藥品管理制度通用版藥品管理制度通用版（精選篇1）I、按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況，劃分為片劑單價L00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。2、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。3、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規定酌情處理。4、統計員每口根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。5、自費藥品均按上級有關規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發生。6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。7、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。8、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。9、屬公費醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床。11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。12、嚴格執行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。14、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續。藥品管理制度通用版（精選篇2）1、為方便消費者合理用藥,規范藥品拆零銷售行為，保證藥品銷含質量，特制定本制度。2、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容的藥品。3、藥店應指定專人負責藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應具有高中以上文化程度，由地市以上藥品監督管理部門考試合格,發給崗位合格證書,且身體健康。4、營業場所應設立專門的拆零柜臺或貨架，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零用工具清潔衛生。5、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,并保留原包裝及標簽。6、拆零前,應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量,凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷售。7、藥品拆零銷售時,應在符合衛生條件的拆零場所進行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對無誤后，方可交給顧客。8、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。9、拆零后的藥品不能保持原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明藥品名稱、規格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱。10.應做好拆零藥品銷售記錄，內容包括:藥品通用名稱、規格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷售起止期、操作人等。藥品管理制度通用版（精選篇3）化學藥品通常都具有易燃性，易爆性和腐蝕性。為管好實驗室化學藥品，預防化學藥品有可能帶來的安全事故發生，我校特制定化學藥品管理制度如下：一、化學藥品統一放入實驗室內，根據其特長分類存放。二、化學藥品由實驗室管理員專人負責管理，其他教師如有需要，可由實驗室管理員專人發放并教會其注意事項，作好登記。三、實驗室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施。四、定期對危險化學藥品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查。五、使用危險化學藥品進行實驗前，必須向學生提出遵守安全操作的要求。實驗中和實驗后危險化學藥品的廢液、廢渣要及時收集，妥善處理。藥品管理制度通用版（精選篇4）1、門診做到病人隨到隨診，對需要出診及上門服務的病人，不得無故推諉。2、對老弱殘及困難群眾實行優先照顧，診治費用給予一定優惠。3、廉潔文明行醫，熱情服務、尊重病人隱私權和知情權，工作認真負責。4、出診及上門服務時不得應用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。5、對診斷不明，疑難及危重病人應及時轉診，不得截留，以確保安全。6、認真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛生局統一印制的醫療文書。看病必須記歷給病人。7、嚴格執行消毒隔離制度及各種診療操作常規。8、工作時儀表端正，應穿工作服，不吸煙，不參賭。藥品管理制度通用版（精選篇5）一、從事藥品質量驗收人員，須具有藥師以上專業技術職稱。二、驗收藥品必須在庫房內劃定的“待驗藥品區”進行。三、驗收內容包括：核對憑證、藥品內外包裝及標識檢查，藥品外觀質量檢查。1、核對憑證、供貨單位、品名、規格、生產企業等。2、外觀質量檢查，根據藥品劑型、類別，參照《藥品質量驗收細則》進行檢查。3、檢查包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全、證件包裝是否有產品合格證。4、檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規格、成分、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內容。5、檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規定的標識和警示說明；處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應的警示語和忠告語，非處方藥有國家規定的專有標識。四、驗收首營品種時，應進行質量審核。五、進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知采購員辦理退貨。七.驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”，結論準確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期等。實施批準文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準文號。購進中藥材應標明品名、產地、規格、供貨單位。1、驗收應在符合規定的場所進行，對質量