標 準 液、指示劑的 配 制 方 法_第1頁
標 準 液、指示劑的 配 制 方 法_第2頁
標 準 液、指示劑的 配 制 方 法_第3頁
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文檔簡介

標準液的配制方法0.1mol/L的NaoH標準液的配制方法：正確稱取4克NaoH分析純，于1000毫升燒杯內(nèi)，加蒸餾水至1000毫升刻度，攪拌均勻即可。2.標定0.1mol/L的NaoH標定液：準確稱取105-110℃烘至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀0.5克，放入三角燒杯內(nèi)，加蒸餾水25毫升，加熱至完全融化，加酚酞指示劑2-3滴用NaoH標準液滴定，由無色變?yōu)榉奂t色為終點，消耗標準液的刻度乘以0.20423用0.5除以所得之數(shù)即可。3.0.1mol/L的硫酸標準液的配制方法：準確吸取3毫升硫酸分析純，慢慢注入1000毫升蒸餾水中，攪拌均勻即可。4.標定0.1moi/L的硫酸標準液：稱取270-300℃灼燒至恒重的基準無水碳酸鈉0.2克，稱準至0.0001g.溶于50ml水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min,冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色為終點，消耗標準液的刻度乘以0.05299用0.2除以所得之數(shù)即可。指示劑的配制方法1.酚酞指示劑的配置方法:準確稱取1克酚酞分析純,溶解于100毫升80%(80毫升乙醇分析純,20毫升蒸餾水)的乙醇中,攪拌至完全溶解即可。2.溴酚藍指示劑的配置方法:準確稱取0.04克溴酚藍分析純,溶解于100毫升蒸餾水中,加0.6毫升0.1mol/L的NaoH標準液,攪拌至完全溶解即可。鐵離子含量的分析：取10ml處理液置于三角燒杯中，加入50%硫酸約5ml，用0.18N的高錳酸鉀標準液滴定，當處理液呈現(xiàn)高錳酸鉀的淡紫色后在10S內(nèi)消失即為滴定終點，此時消耗的標準液的毫升數(shù)即為鐵含量g/l。稱取高錳酸鉀3.2g置于燒杯中，加水400ml，加熱煮沸半小時，取下放置3-5天后，用微孔玻璃漏斗過濾，用煮沸過的冷水稀釋至1000ml,搖勻。準確稱取于攝氏110度烘過兩小時的草酸鈉0.2g,置于燒杯中，加5%硫酸120ml,加熱至80-90攝氏度，用高錳酸鉀標準溶液滴至微紅色（在1分鐘內(nèi)不消失）即為終點。c=5m/v*0.0670式中c-高錳酸鉀標準溶液的濃度（mol/L）;m-稱取草酸鈉重量（g）;v-滴定時消耗

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