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文檔簡介

實驗四藥物對家兔離體腸管作用的影響一、實驗目的1.學習離體十二指腸或上段空腸的制備方法。2.觀察乙酰膽堿，阿托品，組胺，苯海拉明，氯化鋇對離體兔腸平滑肌的作用的影響。【實驗原理】①興奮性較低，收縮緩慢。②自動節律性，但頻率慢且節律不穩定。③緊張性。④較大伸展性。⑤對電刺激不敏感，但對機械牽張、溫度和化學刺激特別敏感。消化道平滑肌的生理特性原理（2）乙酰膽堿：M膽堿能受體激動藥。Ach與M受體結合，使平滑肌Ca2+通道開放，Ca2+內流↑，肌漿[Ca2+]↑，平滑肌收縮幅度增高。阿托品：M膽堿能受體阻斷藥。阿托品與平滑肌細胞膜M受體結合，阻斷乙酰膽堿與M受體結合，阻斷乙酰膽堿與M受體的激動作用。原理（2）組胺：激動平滑肌細胞膜H1受體，通過激活G蛋白-磷脂酶C系統，使細胞內Ca2+增高，導致平滑肌收縮。benhailam：H1受體阻斷藥。撲爾敏與平滑肌細胞膜H1受體結合，阻斷組胺與H1受體結合，從而阻斷組胺對H1受體的激動作用。原理（3）氯化鋇：肌肉興奮劑。Ba2+經鈣通道進入胞漿，使肌漿[Ba2+]↑，平滑肌收縮幅度增高，但泵出障礙；另一方面BaCl2能興奮膽堿能受體，使平滑肌收縮幅度增高。二、實驗原理胃腸道平滑肌以膽堿能神經占優勢，小劑量或低濃度的ACh即能激動M膽堿受體，興奮胃腸道平滑肌。Atropine與膽堿受體結合而本身不產生或較少產生擬膽堿作用，卻能阻斷膽堿能遞質或擬膽堿藥物與受體的結合，從而產生抗膽堿作用。組胺對多種動物的胃腸道和氣道平滑肌H1受體有興奮作用，苯海拉明為H1受體拮抗劑，能阻斷組胺與H1受體的結合，從而產生抗組胺作用。氯化鋇是一種非受體作用的有毒化合物，對腸肌有直接的興奮收縮作用，常用于藥理實驗中

五、實驗步驟及觀察項目（一）儀器連接1、打開HW－300型恒溫平滑肌，恒溫37-38攝氏度。2、啟動電腦，確認USB接口已經連通，打開BL－420E生物機能實驗系統軟件，在“實驗項目”下拉菜單中選擇“消化道平滑肌活動”，或在“輸入信號”下拉菜單中選擇“1通道”的“張力”，在“1通道”連接張力換能器。離體小腸平滑肌灌流裝置（三）觀察項目1.正常曲線2.加藥：待腸肌穩定10min后，描記正常收縮曲線，然后依次加藥并記錄收縮曲線的變化，順序如下：（1）0.01%Ach溶液0.2ml，當腸肌活動曲線降至基線時，臺氏液連續沖洗3次；（2）重復（1），作用達到最高點時再加0.05%阿品托0.2ml，記錄曲線變化后，臺氏液連續沖洗3次；

六、實驗結果將描記的曲線圖畫在實驗報告紙上，標明加藥標記。七、分析討論

為什么會出現上述現象及結果。八、結論

與實驗目的是否吻合的結論。九、注意事項1．實驗動物先禁食24h，于實驗前1h喂食，然后處死,取出標本，腸運動效果更好。2．標本安裝好后，應在新鮮38℃臺氏液中穩定5～10min，有收縮活動時即可開始實驗。3．注意控制溫度

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