雞新城疫\傳支及其防治信得藥業李相安2005-8-24雞新城疫\傳支及其防治1信得人——李相安

139063633961991—1995年萊陽農學院；1995—2002年山東信得藥業；1999年中國農業大學，導師楊漢春。信得人——李相安139063633961991—1992新城疫由副粘病毒引起主要侵害雞與火雞的急性,高度接觸性和高度毀滅性的疾病.存在于多種禽類（野鳥、遷徙鳥類、家禽），以發病率、死亡率及病理損傷多變為特征。新城疫為由任何禽副粘病毒1型感染家禽引起的疾病，該型病毒在1日齡SPF雞導致的雞腦內接種發病指數大于0.7。病原系副粘病毒.一個血清型,毒力相差大.按毒力大小分:低毒力,中毒力,強毒力.按毒株親嗜性分:嗜內臟型,嗜肺腦型.強毒株多為嗜內臟型.目前，新城疫仍為家禽產業最具毀滅性的疾病之一。新城疫由副粘病毒引起主要侵害雞與火雞的急性,高度3病原學禽副粘病毒1型單股RNA熱抵抗力： -病毒可在100℃下1分鐘被滅活；

-病毒可在50℃下5分鐘到6小時被滅活；

-病毒可在37℃下數小時或數天被滅活；-病毒在pH2－10環境下可存活；-夏天病毒可存活7天；-春天病毒可存活14天；-冬天病毒可存活30天；-在死雞的尸體中病毒可存活長達12個月。病原學禽副粘病毒1型4病原學糞便中的病毒可存活：-在培養箱中56天-在室溫下94天-在雞舍內172天-在冰箱內538天-易被消毒劑、薰蒸劑和陽光直接照射滅活。病原學糞便中的病毒可存活：5病原學新城疫病毒可為5種病毒型：1、嗜內臟強毒型:-強毒型 -腸道出血-高死亡率

２、嗜神經強毒型:-有呼吸道及神經癥狀

-較高死亡率3、中毒型:-死亡率低 -有呼吸道癥狀，有時會出現神經癥狀4、弱毒型：-中度或不明顯的呼吸道感染5、無癥狀腸型：-不明顯的腸道感染病原學新城疫病毒可為5種病毒型：6流行病學與潛伏期發病不分品種,年齡,性別.雞易感,火雞,鵪鶉,鴿也可感染,鴨,鵝等水禽及麻雀等也可散毒.傳播途徑是經消化道和呼吸道傳播.四季均可發生,寒冷和氣候多變季節多發.各種日齡的雞都可發生,高發日齡30-50日齡.新城疫的自然感染的潛伏期通常為2－15天（平均為5－7天）傳播迅速，高發病率和死亡率流行病學與潛伏期發病不分品種,年齡,性別.7易感性所有日齡的雞人類或其它哺乳動物對青年雞群具毀滅性在人會發生眼部感染易感性所有日齡的雞8傳播在潔凈的雞舍傳播緩慢死雞－傳染源！活雞=>體液、分泌物、排泄物、呼吸交換氣體

病毒入侵部位：呼吸道傳播在潔凈的雞舍傳播緩慢9致病指數ICPI：雞腦內接種發病指數IVPI：6周齡雞靜脈接種致病指數雞胚死亡率

MDT：最小致命劑量病毒感染雞胚平均死亡時間（小時）致病指數ICPI：雞腦內接種發病指數10新城疫病原學（2）-病變型弱毒株：溫和型致病性株，鮮見或無臨床癥狀，死亡率低，如以下病毒株：HitchnerB1,F,LaSota

標準試驗方法：雞腦內接種法雞腦內接種發病指數（ICPI）<0.7

中等毒力株：中等致病力株,伴有呼吸道癥狀，可能會有神經癥狀，死亡率高。如以下毒株：Mukteswar,Komarow

雞腦內接種發病指數（ICPI）0.7–1.5強毒株：高致病力株，病程短，伴有呼吸道癥狀、腹瀉、癱瘓，死亡率高。如以下毒株：Milano,Herts,GB

雞腦內接種發病指數（ICPI）>1.5新城疫病原學（2）-病變型11新城疫（ND）致病指數表毒株致病型ICPI雞腦內接種發病指數IVPI雞靜脈接種致病指數MDT雞胚平均死亡時間UlsterC2Lentogenic弱毒0.000.00>150HitchnerB1Lentogenic弱毒0.200.00120LaSotaLentogenic弱毒0.400.00103RoakinMesogenic中毒1.450.0068BeaudetteMesogenic中毒1.601.4562GBTexasVelogenic強毒1.752.7055Herts33/56Velogenic強毒2.002.7048新城疫（ND）致病指數表毒株致病型ICPIIVPIMDTUl12新城疫臨床癥狀-強毒型新城

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腹瀉、結膜炎、癱瘓

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發病后兩三天死亡-明顯的神經癥狀：震顫、斜頸、打圈-發病率和死亡率可高達100%剖檢-嚴重的氣管炎和氣囊炎廣泛性出血：腸道粘膜、腺胃、盲腸

-中樞神經癥狀：神經元變性、血管周圍淋巴細胞浸潤、內皮細胞增生新城疫臨床癥狀-強毒型新城13新城疫診斷臨床診斷：-基于病史、臨床癥狀和大體病變血清學：-凝集抑制試驗-酶聯免疫吸附試驗-抗體監測－可疑雞群抗體滴度非正常升高新城疫診斷14控制措施（1）－疫苗預防從入孵至育成期，低毒力活疫苗（弱毒株）可通過各種途徑接種：噴霧、點眼、飲水等。-油佐劑滅活疫苗可通過在產蛋期開始前注射接種。-注意：免疫程序的制定應根據各地區的流行情況不同而有所變化！-疫苗可用于雞、火雞及駝鳥。控制措施（1）－疫苗預防從入孵至育成期，低15新城疫疫苗I系苗:毒力強.

一般注射,產生免疫力快,免疫力堅強,免疫期長,農村養雞,嚴重,流行區可用,適用于2月齡雞只.II系苗(B1株):弱毒苗.

免疫后7-9天產生免疫力.對呼吸道免疫效果好.點眼,滴鼻,氣霧.III系苗(F株):弱毒苗.

雛雞免疫,飲水免疫,滴鼻或肌注可引起輕微呼吸癥狀.IV系苗(Lasota株):弱毒苗.

多用于B1株或F株初免后的加強免疫.克隆Clone:弱毒苗.

由Lasota株經空斑克隆化獲得.活苗2周抗體達到高峰.滅活苗:

安全性好,母源抗體對其影響小,產生免疫力和免疫期超過活苗,采用注射方法.滅活苗3-4周達到抗體達到高峰.新城疫疫苗I系苗:毒力強.16免疫方法不同：攻毒抵抗力產生的速度不同(DrR.E.Gough,DrD.JAlexander)ChallengewithanaerosolofESSEX‘70免疫方法不同：攻毒抵抗力產生的速度不同(DrR.E.Go17疫苗反應新城疫活疫苗免疫后會出有疫苗反應。 -氣管啰音 -結膜炎 -對大腸桿菌更易感 -疫苗反應在免疫接種后3－5天內產生 -若不并發/繼發其它疾病，疫苗反應溫和且在3－5天內能平息疫苗反應新城疫活疫苗免疫后會出有疫苗反應。18影響因素噴霧免疫時選擇細的霧滴支原體陽性雞群免疫抑制雞群，生病的雞群首免使用弱毒類疫苗中的較強毒力株或中毒疫苗株活苗免疫間期過長導致機體免疫力水平較低免疫技術不過關，使許多雞只未能接受免疫接種多日齡混養的活苗免疫問題環境中有大量的灰塵，氨氣水平較高影響因素噴霧免疫時選擇細的霧滴19控制措施（2）-藥物控制“新必妥+新禽福”新必妥是采用尖端的生物技術，從高度免疫的雞體免疫器官內提取的一種免疫活性因子。對非典型性新城疫、傳支、流感等病毒病有直接的治療作用；活疫苗接種時同時使用新必妥滴口或飲水，起到免疫補位作用，有效避免免疫間隙帶來的損失；在28日齡前后，連續使用2-3天新必妥，可有效避免中期危機，防止死亡尖峰帶來的損失；其次，新必妥還可彌補雛雞先天性免疫不足，輔助治療病毒性腸炎、法氏囊炎、大腸桿菌和慢性呼吸道病。新必妥是省科委下達的科技攻關項目產品,其技術水平達國際先進水平,獲2002年省科技成果二等獎,國家專利產品。新必妥作用迅速，使用后24-36小時就可發揮作用，效果可持續7天以上。使用方便，口服效果好。新必妥雖然投放市場不久，但由于其本身的特殊療效和可靠的使用效果，受到廣大用戶的依賴，已成為現代肉雞飼養必備的藥物。控制措施（2）-藥物控制20雞傳染性支氣管炎(IB)雞傳染性支氣管炎(IB)21傳染性支氣管炎病原雞傳染性支氣管炎病毒屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬。多數呈圓形，單股RNA，直徑約80~120nm。病毒主要存在于病雞呼吸道滲出物中。感染雞胚出現的特征變化是：發育受阻，胚體縮小成小丸形，羊膜增后，緊貼胚體，卵黃囊縮小傳染性支氣管炎病原雞傳染性支氣管炎病毒屬于冠狀病毒科冠狀病毒22雞傳染性支氣管炎發病、流行病學發病特點：本病是一種雞的急性、高度接觸傳染性的呼吸道疾病，病雞咳嗽、打噴嚏、氣管發生鑼音為特征。另外，該病能引起處雞腎臟病變。呼吸系統和腎臟損傷是感染雞死亡的主要原因。流行病學特征：各種年齡雞都可發病，但雛雞最為嚴重。過熱、嚴寒、擁擠、通風不良及維生素、礦物質和其他營養缺乏均可促進本病發生。本病主要傳播方式是病雞從呼吸道排出病毒，經空氣傳染給易感雞。也可通過飼料、飲水等消化道傳染。本病無季節性，但在寒冷季節及氣候變化異常時多發。傳播迅速，幾乎在同一時期有接觸史的易感雞都發病。雞傳染性支氣管炎發病、流行病學發病特點：本病是一種雞的急性、23鑒別診斷要點

與新城疫和傳染性喉氣管炎的區別

傳染性支氣管炎是所有呼吸道傳染病中傳播最迅速的一種疾病，潛伏期短，無前驅癥狀，突然出現呼吸癥狀，并很快波及全群。傳染性支氣管炎常見腎臟腫大，呈“花斑腎”，常見雞咳血，而新城疫和傳染性喉氣管炎則無。接種傳染性支氣管炎可出現侏儒胚、卷縮胚，72小時死亡數量少；新城疫則出現全身出血，雞胚多數72小時內死亡;傳染性喉氣管炎則是在雞胚絨毛尿囊膜上出現清晰可見的痘斑。傳染性支氣管炎和傳染性喉氣管炎均無神經癥狀，而新城疫常可見神經癥狀。鑒別診斷要點

與新城疫和傳染性喉氣管炎的區別

傳染性支氣管炎24臨床癥狀潛伏期約為36小時，病雞突然出現呼吸癥狀，并迅速波及全群。4周齡以下雞常表現為伸頸、張口呼吸、噴嚏、咳嗽、鑼音，病雞全身衰弱，精神不振，食欲減少，羽毛松亂，昏睡，翅下垂，常擠在一起借以保暖。個別雞鼻竇腫脹，流粘性鼻液，眼淚多，甚至單側失明，逐漸消瘦。雛雞死亡率為25%，康復雞發育不良。5-6周齡以上雞，癥狀基本一樣，但沒有4周齡以下嚴重，成年雞主要表現為產蛋下降，畸形蛋常見，產蛋品質下降。腎型毒株感染雞除可能出現呼吸癥狀外，還表現為持續白色水樣下痢，迅速消瘦，引水量增加。雛雞死亡率10-30%，6周齡以上雞死亡率0.5-1%。臨床癥狀潛伏期約為36小時，病雞突然出現呼吸癥狀，并迅25傳染性支氣管炎臨床癥狀傳染性支氣管炎臨床癥狀26傳染性支氣管炎臨床癥狀傳染性支氣管炎臨床癥狀27傳染性支氣管炎解剖變化傳染性支氣管炎解剖變化28實驗室診斷方法雞胚接種試驗鑒別診斷：取9-11日齡SPF雞胚，尿囊腔接種處理病料懸液，接種后4-5天，可見胎兒發育遲緩、卷曲。HA試驗：采取微量凝集試驗。選用96孔血凝板，1%雞紅細胞，取接種雞胚尿囊液檢測，無血凝性。用1%胰蛋白酶或磷酸脂酶C370C處理尿囊液24小時，HA效價不小于6Log2.乳鼠腦內接種實驗：適應于雞胚的毒株，腦內接種乳鼠，可引起乳鼠死亡。實驗室診斷方法雞胚接種試驗鑒別診斷：取9-11日29雞傳染性支氣管炎實驗室診斷雞傳染性支氣管炎實驗室診斷30雞傳染性支氣管炎實驗室診斷雞傳染性支氣管炎實驗室診斷31血清型M株-馬薩諸塞株MassM-41M-48H-52H-120（MA5是克隆株）主要引發呼吸道癥狀有鼻和氣管分泌物氣管潮紅有環狀出血可在腎中繁殖稱為呼吸道型C株-CONNEM株和C株交叉保護80%毒株引發的傳支腎型傳支

意大利28/86株對快大型雞腎損害嚴重澳大利亞株T株對腎損害嚴重目前國內沒有肌肉型

491型以大雞肌肉出血為主此苗應激強烈必須14日齡后使用同時使用抗生素血清型M株-馬薩諸塞株MassM-4132控制措施（1）吉康＋新型支靈吉康＋腎寧＋補液鹽

控制措施（1）吉康＋新型支靈33信得吉康

信得吉康是青島研發中心喬彥良博士和馬鳳龍博士經過4年時間研制成功了控制病毒性疾病的專用藥物——吉康，其主要成份干擾素，與同類產品相比，具有以下特點：1．生產工藝先進，有效成份含量高：通過基因克隆和基因改造，構建了能夠高效表達的工程化菌株，建立了發酵、純化和復性工藝，并通過梯密度超濃縮技術，使每毫升含量在1000萬單位，是同類產品的50倍，用量小，成本低。2．純度高，抗病毒活性強，作用的迅速：由于本產品采用獨特的復性工藝，制備的產品純度高，抗病毒活性強，對新城疫、傳支等抗病毒活性比同類產品高5-10倍；吉康進入體內5-6小時達到體液濃度高峰，當正常細胞遇到吉康后后，5分鐘就能使細胞建立抗病毒狀態，1－2小時就出現抗病毒蛋白的mRNA，5－6小時達到高峰，在治療病毒性疾病時，比使用化學藥物進行治療和疫苗進行緊急預防具有更好更快的效果、成本更低。3．產品穩定，保存時間長：先進的真空凍干技術，特殊耐熱保護劑，有效降低效價損失，進口包裝材料，運輸、貯存更有保障。信得吉康

信得吉康是青島研發中心喬彥34控制措施（2）-疫苗免疫－防止因傳支引起的與呼吸道疾病有關的死亡率和廢棄率。－雛雞，保護發育中的輸卵管和腎不受由傳支病毒中的某些毒株引起的損傷。－防止產蛋母雞感染傳支引起的產蛋下降、蛋殼質量不良和蛋品質問題。－對種雞，免疫可將母源抗體轉移給后代，提供傳支攻毒的早期部分保護，并且緩解孵出后噴霧免疫傳支的應激反應。－對肉雞，防止傳支爆發引起的淘汰率、生長不良、死亡率和加工過程中的廢棄率。控制措施（2）-疫苗免疫－防止因傳支引起的與呼吸道疾病有關的35新支二聯免疫中的哪些問題？浮的快：使用時必須隨時搖動；死的快：必須在30分鐘內用完；進胃無效：若飲水，必須鼻沒入水中，否則無效；滾動應激:IB兩次免疫間隔不要小于14天否則應激加重易激發感染慢呼:免疫前后必須用藥控制支原體和大腸桿菌種雞和蛋雞在14—15周齡（性發育高峰期）和31—33周齡（產蛋高峰）避免做傳支疫苗在上述時間內要保持IB抗體高水平新支二聯免疫中的哪些問題？浮的快：使用時必須隨時搖動；36

新支二聯活苗應注意什么事項？最好用專用稀釋液，或者用生理鹽水代替；最好不要用蒸餾水和白開水疫苗稀釋后必須在30分鐘內滴完.疫苗使用過程中，隨時搖動免疫前后，使用抗生素凈化雞群，避免支原體應激，避免細菌感染噴霧免疫后，最好馬上把雛雞運走傳支病毒在水中迅速上浮，造成不均勻病毒在水中衰減快，半小時后就死亡一半，一個小時后存活的很少避免產生滾動應急

新支二聯活苗應注意什么事項？最好用專用稀釋液，或者用生理鹽37何謂滾動應激?何謂滾動應激?381、產生保護最快；2、接種速度最快；3、接種密度最勻；4、避免滾動應激；5、雞只應激最小；6、最能節約成本。——與工人形成最大競爭的是機器而不是人。新支二聯為何最好噴霧免疫？1、產生保護最快；新支二聯為何最好噴霧免疫？39新支二聯活苗首免為何選擇1日齡噴霧？1、種雞群內HI抗體差異較大，種蛋來自不同地區，不同種雞群時，雛雞的母抗參差不齊。從而導致免疫效應不一，為野毒侵害造成可乘之機，1日齡接種弱毒疫苗，可以平衡個體間的抗體滴度，保證下次免疫獲得均衡一致的免疫效應。2、在雛雞的母源抗體達到高峰前接種疫苗，可以避開母抗的干擾。3、母源抗體不足以抗御野毒攻擊，在新城疫流行時有利于防范。4、加強局部免疫，提高IgA抗體水平。5、在慢呼感染前接種，免疫效果更好。6、可以在孵化室內進行，接種確實，節省勞力。新支二聯活苗首免為何選擇1日齡噴霧？1、種雞群內HI抗體差異401日齡噴霧應選擇什么樣的疫苗？1、基因型穩定2、安全，無致病力3、良好的免疫原性.4、保護率高5、保護譜廣6、SPF生產，應激小1日齡噴霧應選擇什么樣的疫苗？1、基因型穩定41羅曼新城疫傳支二聯活苗疫苗：——采用克隆純化技術制備而成羅曼新城疫傳支二聯活苗疫苗：42疫苗開發-采用克隆純化技術克隆純化新城疫病毒與眾不同的小噬斑新城疫病毒亞群疫苗種毒羅曼新城疫克隆純化苗獨特的克隆純化株與眾不同的小噬斑極輕微的疫苗反應廣譜的抗原保護性極其安全的克隆苗疫苗開發-采用克隆純化技術克隆純化新城疫病毒疫苗種毒羅曼新城43傳統的新城疫疫苗新城疫克隆純化疫苗新城疫單克隆疫苗LAH（羅曼）羅曼新城疫疫苗采用克隆純化技術，合理選擇多種生物學特征的克隆株制得。克隆純化LAH（羅曼）羅曼新城疫疫苗采用克隆純化技術，合理選擇多種生44羅曼TAD新支二聯疫苗特點a)HitchnerB1(HB1)+H120-其中新城疫采用克隆純化技術，與傳統的疫苗制作相比-基因型更穩定、安全、保護率更高；與單克隆技術相比保護譜更廣；-無致病力-可用于1日齡雛雞;-良好的免疫原性.b)LaSota+H120-其中新城疫采用克隆純化技術，與傳統的疫苗制作相比-基因型穩定、安全、保護率高；與單克隆技術相比保護譜更廣；-用于2周齡以上的雞;-免疫原性和侵嗜性極好.C)接種方法：飲水、浸喙、點眼、噴霧羅曼TAD新支二聯疫苗特點a)HitchnerB1(HB145控制措施-免疫程序Layer,Breederinareaswithhighinfectionpressure高感染風險地區的蛋雞、肉種雞免疫程序Day1 TADNDvacHB1 WSE

Day7 TADNDvacHB1 WSE

Day19–21 TADNDvacLaSota WSE Week8-10 TADNDvacLaSota WSEWeek16-21 ND-Killed 0.5mlim,scRevaccinationevery8-10weekswithTADNDvacLaSota每隔8－10周用TADNDvacLaSota加強免疫。W=飲水S＝噴霧E＝點眼im=肌內sc=皮下控制措施-免疫程序Layer,Breederinare46控制措施（2）－免疫程序高感染風險地區蛋雞種雞免疫程序Day7 TADNDvacHB1 WSE

Day21 TADNDvacLaSota

WSE ND-killed?dose SC Week8-10TADNDvacLaSota

WSEWeek15 TADNDvacLaSota WSE

Week20 TADNDvacLaSotaWSE ND-Killed 0.5mlim,scWeek38 TADNDvacLaSotaWSEW=飲水S＝噴霧E＝點眼im=肌內sc=皮下控制措施（2）－免疫程序高感染風險地區蛋雞種雞免疫程序47控制措施（3）－免疫程序高感染風險地區的肉雞免疫程序Day1 TADNDvacHB1+H120 S,E VINUCHICKVAC-K 0.1mlim,scDay21 TADNDvacHB1or WS TADNDvacLaSota

W=飲水S＝噴霧E＝點眼im=肌內sc=皮下控制措施（3）－免疫程序高感染風險地區的肉雞免疫程序48意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）在意大利波溪谷(PoValley)，1986年于爆發腎傳支的雞場的第28號舍中，一個腎型毒株被分離且命名為28/86由于腎傳支28/86原種毒保存在意大利國家流行病控制中心，因此只有意大利IZO公司的28/86才是使用純原種毒制作，保護率均勻可靠，其它國家和公司的產品是從商品疫苗增植復制而來的，保護力時強時弱，不穩定。意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）在意大利波49意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）活苗可以迅速在呼吸道和腎臟內繁殖，在機體內產生局部免疫，抵擋野毒的進攻五年來，幾乎所有的28/86疫苗的用戶都獲得了成功IZOVACCLONE+H120+28/86聯苗可避免新城疫，傳支免疫錯不開所造成的干擾，而且使免疫程序更為簡單。有效預防新城疫、傳支，減輕“花斑腎”造成的臨床癥狀的發生率和高死亡率意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）活苗可以迅50

意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）28/86毒株在SPF雞胚中經過110次嚴格的繼代，達到了滿意的致弱程度，但仍保留了很好的免疫原性。依據EEC規則，通過一系列試驗來確定28/86的效果；通過自然雞群的回傳，確定毒株的致病性和致弱的穩定性，這些試驗證明28/86有很好的免疫原性和對被免疫動物的高度安全性。

意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）28/851劑量／用法：滴鼻、點眼，或噴霧（支原體陽性雞群用噴霧免疫可引起強烈的呼吸道反應）.首免:1日齡（1頭份）二免:

首免后2周-3周（通常一次免疫即可奏效，二免只用在曾嚴重爆發腎腫病的雞場）.加強免疫：蛋雞和種雞每隔10周左右（2－3個月）免疫一次.（C30+H120+28/86）劑量／用法：滴鼻、點眼，或噴霧（支原體陽性雞群用噴霧免疫可引52PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意大利伊柔（2500羽）什么是PD50?PD50代表保護劑量值。英國韋伯雷茲的科學家為確定哪一種疫苗可提供最佳保護時，找到了一種保護劑量（PD）的測試試驗，即用五十分之一的劑量免疫一次即可使敏感雞在攻毒時獲得百分之五十的保護率。根據韋伯雷茲的試驗結論，威蘭雛雞用高效新城疫滅活苗這一最新技術產品，我們稱之為PD50。PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意53PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意大利伊柔（2500羽）產品特色：-有效克服母源抗體的影響-高抗原含量-可用于1日齡雛雞-用于受新城疫威脅的地區PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意54PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意大利伊柔（2500羽）先進的工藝-先進的微脂膠囊乳化緩釋技術，確保抗原的緩慢釋放，維持長時間的有效抗體。PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意55PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意大利伊柔（2500羽）先進的滅活技術采用賽默松滅活，保護抗原，減少對雞體的刺激正常抗原大量甲醛滅活后的抗原PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意56甲醛的刺激性，產生機化組織，造成疫苗無法吸收機化組織甲醛的刺激性，產生機化組織，造成疫苗無法吸收機化組織57PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意大利伊柔（2500羽）PD50每頭份的抗原含量高于0.5ml普通新城疫油苗，足以保證雛雞獲得足夠的抗原，以提供雛雞更強大的保護普通新城疫油苗不適用雛雞的原因雛雞有母源抗體，比成年雞需要更高的抗原含量（普通新城疫油苗0.5ml的抗原都不夠，0.2ml更不夠）雛雞很難接受過多的礦物油注射（只能注射普通新城疫油苗的1/2劑量）。PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意58PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意大利伊柔（2500羽）普通油苗無法在保護力和疫苗的注射劑量間獲得平衡，威蘭PD50解決了此矛盾。抗原濃度高：0.1mlPD50疫苗的抗原含量要高于0.5ml普通油苗15倍劑量的抗原含量，使雛雞獲得足夠的抗原，提供理想的保護不受母源抗體的影響：高抗原含量足以突破母源抗體的干擾，發揮最佳的免疫效果可用于1日齡雛雞：雛雞有母源抗體，比成年雞需要更高的抗原含量，加之雛雞不能接受太多的礦務油，因此疫苗注射劑量要求很小PD50—高效新城疫滅活疫苗

美國威蘭、梅因（5000羽）意59有關母源抗體大多數1日齡雛雞帶有不同水平的母源抗體，這種母源抗體可中和進入體內的病毒，干擾疫苗的免疫力產生。但活毒疫苗通過點眼、滴鼻途徑免疫建立的主要是局部粘膜免疫，受體內循環抗體的影響不大。有關母源抗體大多數1日齡雛雞帶有不同水平的60PD50的安全性中國進行的臨床試驗表明，南到海南，北到黑龍江，通過幾千萬只肉仔雞的免疫接種觀察，證實PD50在臨床上應用是安全可靠的。在拉丁美洲有速發型新城疫的地區進行的安全性試驗表明，2億只肉雛雞在1日齡免疫，并沒有出現任何副作用。PD50的安全性中國進行的臨床試驗表明，61注意事項如果雞群注射馬立克疫苗，頸部皮下注射PD50必須間隔8小時，或改為腿部肌肉注射，這樣做能避免滅活苗中的油佐劑對馬立克活病毒的影響無菌操作，使用消毒的針頭、注射器及其他用具疫苗使用最好提前24小時從冰箱中拿出來，放到室溫條件下只用正確的操作才能使雞群獲得完全的免疫.注意事項如果雞群注射馬立克疫苗，頸部皮下注射PD50必須間隔62歡迎大家到信得公司來作客免費技術服務熱線電話:8008603368北京辦事處疫苗訂購電話：01084312768歡迎大家到信得公司來作客63雞新城疫\傳支及其防治信得藥業李相安2005-8-24雞新城疫\傳支及其防治64信得人——李相安

139063633961991—1995年萊陽農學院；1995—2002年山東信得藥業；1999年中國農業大學，導師楊漢春。信得人——李相安139063633961991—19965新城疫由副粘病毒引起主要侵害雞與火雞的急性,高度接觸性和高度毀滅性的疾病.存在于多種禽類（野鳥、遷徙鳥類、家禽），以發病率、死亡率及病理損傷多變為特征。新城疫為由任何禽副粘病毒1型感染家禽引起的疾病，該型病毒在1日齡SPF雞導致的雞腦內接種發病指數大于0.7。病原系副粘病毒.一個血清型,毒力相差大.按毒力大小分:低毒力,中毒力,強毒力.按毒株親嗜性分:嗜內臟型,嗜肺腦型.強毒株多為嗜內臟型.目前，新城疫仍為家禽產業最具毀滅性的疾病之一。新城疫由副粘病毒引起主要侵害雞與火雞的急性,高度66病原學禽副粘病毒1型單股RNA熱抵抗力： -病毒可在100℃下1分鐘被滅活；

-病毒可在50℃下5分鐘到6小時被滅活；

-病毒可在37℃下數小時或數天被滅活；-病毒在pH2－10環境下可存活；-夏天病毒可存活7天；-春天病毒可存活14天；-冬天病毒可存活30天；-在死雞的尸體中病毒可存活長達12個月。病原學禽副粘病毒1型67病原學糞便中的病毒可存活：-在培養箱中56天-在室溫下94天-在雞舍內172天-在冰箱內538天-易被消毒劑、薰蒸劑和陽光直接照射滅活。病原學糞便中的病毒可存活：68病原學新城疫病毒可為5種病毒型：1、嗜內臟強毒型:-強毒型 -腸道出血-高死亡率

２、嗜神經強毒型:-有呼吸道及神經癥狀

-較高死亡率3、中毒型:-死亡率低 -有呼吸道癥狀，有時會出現神經癥狀4、弱毒型：-中度或不明顯的呼吸道感染5、無癥狀腸型：-不明顯的腸道感染病原學新城疫病毒可為5種病毒型：69流行病學與潛伏期發病不分品種,年齡,性別.雞易感,火雞,鵪鶉,鴿也可感染,鴨,鵝等水禽及麻雀等也可散毒.傳播途徑是經消化道和呼吸道傳播.四季均可發生,寒冷和氣候多變季節多發.各種日齡的雞都可發生,高發日齡30-50日齡.新城疫的自然感染的潛伏期通常為2－15天（平均為5－7天）傳播迅速，高發病率和死亡率流行病學與潛伏期發病不分品種,年齡,性別.70易感性所有日齡的雞人類或其它哺乳動物對青年雞群具毀滅性在人會發生眼部感染易感性所有日齡的雞71傳播在潔凈的雞舍傳播緩慢死雞－傳染源！活雞=>體液、分泌物、排泄物、呼吸交換氣體

病毒入侵部位：呼吸道傳播在潔凈的雞舍傳播緩慢72致病指數ICPI：雞腦內接種發病指數IVPI：6周齡雞靜脈接種致病指數雞胚死亡率

MDT：最小致命劑量病毒感染雞胚平均死亡時間（小時）致病指數ICPI：雞腦內接種發病指數73新城疫病原學（2）-病變型弱毒株：溫和型致病性株，鮮見或無臨床癥狀，死亡率低，如以下病毒株：HitchnerB1,F,LaSota

標準試驗方法：雞腦內接種法雞腦內接種發病指數（ICPI）<0.7

中等毒力株：中等致病力株,伴有呼吸道癥狀，可能會有神經癥狀，死亡率高。如以下毒株：Mukteswar,Komarow

雞腦內接種發病指數（ICPI）0.7–1.5強毒株：高致病力株，病程短，伴有呼吸道癥狀、腹瀉、癱瘓，死亡率高。如以下毒株：Milano,Herts,GB

雞腦內接種發病指數（ICPI）>1.5新城疫病原學（2）-病變型74新城疫（ND）致病指數表毒株致病型ICPI雞腦內接種發病指數IVPI雞靜脈接種致病指數MDT雞胚平均死亡時間UlsterC2Lentogenic弱毒0.000.00>150HitchnerB1Lentogenic弱毒0.200.00120LaSotaLentogenic弱毒0.400.00103RoakinMesogenic中毒1.450.0068BeaudetteMesogenic中毒1.601.4562GBTexasVelogenic強毒1.752.7055Herts33/56Velogenic強毒2.002.7048新城疫（ND）致病指數表毒株致病型ICPIIVPIMDTUl75新城疫臨床癥狀-強毒型新城

-

腹瀉、結膜炎、癱瘓

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發病后兩三天死亡-明顯的神經癥狀：震顫、斜頸、打圈-發病率和死亡率可高達100%剖檢-嚴重的氣管炎和氣囊炎廣泛性出血：腸道粘膜、腺胃、盲腸

-中樞神經癥狀：神經元變性、血管周圍淋巴細胞浸潤、內皮細胞增生新城疫臨床癥狀-強毒型新城76新城疫診斷臨床診斷：-基于病史、臨床癥狀和大體病變血清學：-凝集抑制試驗-酶聯免疫吸附試驗-抗體監測－可疑雞群抗體滴度非正常升高新城疫診斷77控制措施（1）－疫苗預防從入孵至育成期，低毒力活疫苗（弱毒株）可通過各種途徑接種：噴霧、點眼、飲水等。-油佐劑滅活疫苗可通過在產蛋期開始前注射接種。-注意：免疫程序的制定應根據各地區的流行情況不同而有所變化！-疫苗可用于雞、火雞及駝鳥。控制措施（1）－疫苗預防從入孵至育成期，低78新城疫疫苗I系苗:毒力強.

一般注射,產生免疫力快,免疫力堅強,免疫期長,農村養雞,嚴重,流行區可用,適用于2月齡雞只.II系苗(B1株):弱毒苗.

免疫后7-9天產生免疫力.對呼吸道免疫效果好.點眼,滴鼻,氣霧.III系苗(F株):弱毒苗.

雛雞免疫,飲水免疫,滴鼻或肌注可引起輕微呼吸癥狀.IV系苗(Lasota株):弱毒苗.

多用于B1株或F株初免后的加強免疫.克隆Clone:弱毒苗.

由Lasota株經空斑克隆化獲得.活苗2周抗體達到高峰.滅活苗:

安全性好,母源抗體對其影響小,產生免疫力和免疫期超過活苗,采用注射方法.滅活苗3-4周達到抗體達到高峰.新城疫疫苗I系苗:毒力強.79免疫方法不同：攻毒抵抗力產生的速度不同(DrR.E.Gough,DrD.JAlexander)ChallengewithanaerosolofESSEX‘70免疫方法不同：攻毒抵抗力產生的速度不同(DrR.E.Go80疫苗反應新城疫活疫苗免疫后會出有疫苗反應。 -氣管啰音 -結膜炎 -對大腸桿菌更易感 -疫苗反應在免疫接種后3－5天內產生 -若不并發/繼發其它疾病，疫苗反應溫和且在3－5天內能平息疫苗反應新城疫活疫苗免疫后會出有疫苗反應。81影響因素噴霧免疫時選擇細的霧滴支原體陽性雞群免疫抑制雞群，生病的雞群首免使用弱毒類疫苗中的較強毒力株或中毒疫苗株活苗免疫間期過長導致機體免疫力水平較低免疫技術不過關，使許多雞只未能接受免疫接種多日齡混養的活苗免疫問題環境中有大量的灰塵，氨氣水平較高影響因素噴霧免疫時選擇細的霧滴82控制措施（2）-藥物控制“新必妥+新禽福”新必妥是采用尖端的生物技術，從高度免疫的雞體免疫器官內提取的一種免疫活性因子。對非典型性新城疫、傳支、流感等病毒病有直接的治療作用；活疫苗接種時同時使用新必妥滴口或飲水，起到免疫補位作用，有效避免免疫間隙帶來的損失；在28日齡前后，連續使用2-3天新必妥，可有效避免中期危機，防止死亡尖峰帶來的損失；其次，新必妥還可彌補雛雞先天性免疫不足，輔助治療病毒性腸炎、法氏囊炎、大腸桿菌和慢性呼吸道病。新必妥是省科委下達的科技攻關項目產品,其技術水平達國際先進水平,獲2002年省科技成果二等獎,國家專利產品。新必妥作用迅速，使用后24-36小時就可發揮作用，效果可持續7天以上。使用方便，口服效果好。新必妥雖然投放市場不久，但由于其本身的特殊療效和可靠的使用效果，受到廣大用戶的依賴，已成為現代肉雞飼養必備的藥物。控制措施（2）-藥物控制83雞傳染性支氣管炎(IB)雞傳染性支氣管炎(IB)84傳染性支氣管炎病原雞傳染性支氣管炎病毒屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬。多數呈圓形，單股RNA，直徑約80~120nm。病毒主要存在于病雞呼吸道滲出物中。感染雞胚出現的特征變化是：發育受阻，胚體縮小成小丸形，羊膜增后，緊貼胚體，卵黃囊縮小傳染性支氣管炎病原雞傳染性支氣管炎病毒屬于冠狀病毒科冠狀病毒85雞傳染性支氣管炎發病、流行病學發病特點：本病是一種雞的急性、高度接觸傳染性的呼吸道疾病，病雞咳嗽、打噴嚏、氣管發生鑼音為特征。另外，該病能引起處雞腎臟病變。呼吸系統和腎臟損傷是感染雞死亡的主要原因。流行病學特征：各種年齡雞都可發病，但雛雞最為嚴重。過熱、嚴寒、擁擠、通風不良及維生素、礦物質和其他營養缺乏均可促進本病發生。本病主要傳播方式是病雞從呼吸道排出病毒，經空氣傳染給易感雞。也可通過飼料、飲水等消化道傳染。本病無季節性，但在寒冷季節及氣候變化異常時多發。傳播迅速，幾乎在同一時期有接觸史的易感雞都發病。雞傳染性支氣管炎發病、流行病學發病特點：本病是一種雞的急性、86鑒別診斷要點

與新城疫和傳染性喉氣管炎的區別

傳染性支氣管炎是所有呼吸道傳染病中傳播最迅速的一種疾病，潛伏期短，無前驅癥狀，突然出現呼吸癥狀，并很快波及全群。傳染性支氣管炎常見腎臟腫大，呈“花斑腎”，常見雞咳血，而新城疫和傳染性喉氣管炎則無。接種傳染性支氣管炎可出現侏儒胚、卷縮胚，72小時死亡數量少；新城疫則出現全身出血，雞胚多數72小時內死亡;傳染性喉氣管炎則是在雞胚絨毛尿囊膜上出現清晰可見的痘斑。傳染性支氣管炎和傳染性喉氣管炎均無神經癥狀，而新城疫常可見神經癥狀。鑒別診斷要點

與新城疫和傳染性喉氣管炎的區別

傳染性支氣管炎87臨床癥狀潛伏期約為36小時，病雞突然出現呼吸癥狀，并迅速波及全群。4周齡以下雞常表現為伸頸、張口呼吸、噴嚏、咳嗽、鑼音，病雞全身衰弱，精神不振，食欲減少，羽毛松亂，昏睡，翅下垂，常擠在一起借以保暖。個別雞鼻竇腫脹，流粘性鼻液，眼淚多，甚至單側失明，逐漸消瘦。雛雞死亡率為25%，康復雞發育不良。5-6周齡以上雞，癥狀基本一樣，但沒有4周齡以下嚴重，成年雞主要表現為產蛋下降，畸形蛋常見，產蛋品質下降。腎型毒株感染雞除可能出現呼吸癥狀外，還表現為持續白色水樣下痢，迅速消瘦，引水量增加。雛雞死亡率10-30%，6周齡以上雞死亡率0.5-1%。臨床癥狀潛伏期約為36小時，病雞突然出現呼吸癥狀，并迅88傳染性支氣管炎臨床癥狀傳染性支氣管炎臨床癥狀89傳染性支氣管炎臨床癥狀傳染性支氣管炎臨床癥狀90傳染性支氣管炎解剖變化傳染性支氣管炎解剖變化91實驗室診斷方法雞胚接種試驗鑒別診斷：取9-11日齡SPF雞胚，尿囊腔接種處理病料懸液，接種后4-5天，可見胎兒發育遲緩、卷曲。HA試驗：采取微量凝集試驗。選用96孔血凝板，1%雞紅細胞，取接種雞胚尿囊液檢測，無血凝性。用1%胰蛋白酶或磷酸脂酶C370C處理尿囊液24小時，HA效價不小于6Log2.乳鼠腦內接種實驗：適應于雞胚的毒株，腦內接種乳鼠，可引起乳鼠死亡。實驗室診斷方法雞胚接種試驗鑒別診斷：取9-11日92雞傳染性支氣管炎實驗室診斷雞傳染性支氣管炎實驗室診斷93雞傳染性支氣管炎實驗室診斷雞傳染性支氣管炎實驗室診斷94血清型M株-馬薩諸塞株MassM-41M-48H-52H-120（MA5是克隆株）主要引發呼吸道癥狀有鼻和氣管分泌物氣管潮紅有環狀出血可在腎中繁殖稱為呼吸道型C株-CONNEM株和C株交叉保護80%毒株引發的傳支腎型傳支

意大利28/86株對快大型雞腎損害嚴重澳大利亞株T株對腎損害嚴重目前國內沒有肌肉型

491型以大雞肌肉出血為主此苗應激強烈必須14日齡后使用同時使用抗生素血清型M株-馬薩諸塞株MassM-4195控制措施（1）吉康＋新型支靈吉康＋腎寧＋補液鹽

控制措施（1）吉康＋新型支靈96信得吉康

信得吉康是青島研發中心喬彥良博士和馬鳳龍博士經過4年時間研制成功了控制病毒性疾病的專用藥物——吉康，其主要成份干擾素，與同類產品相比，具有以下特點：1．生產工藝先進，有效成份含量高：通過基因克隆和基因改造，構建了能夠高效表達的工程化菌株，建立了發酵、純化和復性工藝，并通過梯密度超濃縮技術，使每毫升含量在1000萬單位，是同類產品的50倍，用量小，成本低。2．純度高，抗病毒活性強，作用的迅速：由于本產品采用獨特的復性工藝，制備的產品純度高，抗病毒活性強，對新城疫、傳支等抗病毒活性比同類產品高5-10倍；吉康進入體內5-6小時達到體液濃度高峰，當正常細胞遇到吉康后后，5分鐘就能使細胞建立抗病毒狀態，1－2小時就出現抗病毒蛋白的mRNA，5－6小時達到高峰，在治療病毒性疾病時，比使用化學藥物進行治療和疫苗進行緊急預防具有更好更快的效果、成本更低。3．產品穩定，保存時間長：先進的真空凍干技術，特殊耐熱保護劑，有效降低效價損失，進口包裝材料，運輸、貯存更有保障。信得吉康

信得吉康是青島研發中心喬彥97控制措施（2）-疫苗免疫－防止因傳支引起的與呼吸道疾病有關的死亡率和廢棄率。－雛雞，保護發育中的輸卵管和腎不受由傳支病毒中的某些毒株引起的損傷。－防止產蛋母雞感染傳支引起的產蛋下降、蛋殼質量不良和蛋品質問題。－對種雞，免疫可將母源抗體轉移給后代，提供傳支攻毒的早期部分保護，并且緩解孵出后噴霧免疫傳支的應激反應。－對肉雞，防止傳支爆發引起的淘汰率、生長不良、死亡率和加工過程中的廢棄率。控制措施（2）-疫苗免疫－防止因傳支引起的與呼吸道疾病有關的98新支二聯免疫中的哪些問題？浮的快：使用時必須隨時搖動；死的快：必須在30分鐘內用完；進胃無效：若飲水，必須鼻沒入水中，否則無效；滾動應激:IB兩次免疫間隔不要小于14天否則應激加重易激發感染慢呼:免疫前后必須用藥控制支原體和大腸桿菌種雞和蛋雞在14—15周齡（性發育高峰期）和31—33周齡（產蛋高峰）避免做傳支疫苗在上述時間內要保持IB抗體高水平新支二聯免疫中的哪些問題？浮的快：使用時必須隨時搖動；99

新支二聯活苗應注意什么事項？最好用專用稀釋液，或者用生理鹽水代替；最好不要用蒸餾水和白開水疫苗稀釋后必須在30分鐘內滴完.疫苗使用過程中，隨時搖動免疫前后，使用抗生素凈化雞群，避免支原體應激，避免細菌感染噴霧免疫后，最好馬上把雛雞運走傳支病毒在水中迅速上浮，造成不均勻病毒在水中衰減快，半小時后就死亡一半，一個小時后存活的很少避免產生滾動應急

新支二聯活苗應注意什么事項？最好用專用稀釋液，或者用生理鹽100何謂滾動應激?何謂滾動應激?1011、產生保護最快；2、接種速度最快；3、接種密度最勻；4、避免滾動應激；5、雞只應激最小；6、最能節約成本。——與工人形成最大競爭的是機器而不是人。新支二聯為何最好噴霧免疫？1、產生保護最快；新支二聯為何最好噴霧免疫？102新支二聯活苗首免為何選擇1日齡噴霧？1、種雞群內HI抗體差異較大，種蛋來自不同地區，不同種雞群時，雛雞的母抗參差不齊。從而導致免疫效應不一，為野毒侵害造成可乘之機，1日齡接種弱毒疫苗，可以平衡個體間的抗體滴度，保證下次免疫獲得均衡一致的免疫效應。2、在雛雞的母源抗體達到高峰前接種疫苗，可以避開母抗的干擾。3、母源抗體不足以抗御野毒攻擊，在新城疫流行時有利于防范。4、加強局部免疫，提高IgA抗體水平。5、在慢呼感染前接種，免疫效果更好。6、可以在孵化室內進行，接種確實，節省勞力。新支二聯活苗首免為何選擇1日齡噴霧？1、種雞群內HI抗體差異1031日齡噴霧應選擇什么樣的疫苗？1、基因型穩定2、安全，無致病力3、良好的免疫原性.4、保護率高5、保護譜廣6、SPF生產，應激小1日齡噴霧應選擇什么樣的疫苗？1、基因型穩定104羅曼新城疫傳支二聯活苗疫苗：——采用克隆純化技術制備而成羅曼新城疫傳支二聯活苗疫苗：105疫苗開發-采用克隆純化技術克隆純化新城疫病毒與眾不同的小噬斑新城疫病毒亞群疫苗種毒羅曼新城疫克隆純化苗獨特的克隆純化株與眾不同的小噬斑極輕微的疫苗反應廣譜的抗原保護性極其安全的克隆苗疫苗開發-采用克隆純化技術克隆純化新城疫病毒疫苗種毒羅曼新城106傳統的新城疫疫苗新城疫克隆純化疫苗新城疫單克隆疫苗LAH（羅曼）羅曼新城疫疫苗采用克隆純化技術，合理選擇多種生物學特征的克隆株制得。克隆純化LAH（羅曼）羅曼新城疫疫苗采用克隆純化技術，合理選擇多種生107羅曼TAD新支二聯疫苗特點a)HitchnerB1(HB1)+H120-其中新城疫采用克隆純化技術，與傳統的疫苗制作相比-基因型更穩定、安全、保護率更高；與單克隆技術相比保護譜更廣；-無致病力-可用于1日齡雛雞;-良好的免疫原性.b)LaSota+H120-其中新城疫采用克隆純化技術，與傳統的疫苗制作相比-基因型穩定、安全、保護率高；與單克隆技術相比保護譜更廣；-用于2周齡以上的雞;-免疫原性和侵嗜性極好.C)接種方法：飲水、浸喙、點眼、噴霧羅曼TAD新支二聯疫苗特點a)HitchnerB1(HB1108控制措施-免疫程序Layer,Breederinareaswithhighinfectionpressure高感染風險地區的蛋雞、肉種雞免疫程序Day1 TADNDvacHB1 WSE

Day7 TADNDvacHB1 WSE

Day19–21 TADNDvacLaSota WSE Week8-10 TADNDvacLaSota WSEWeek16-21 ND-Killed 0.5mlim,scRevaccinationevery8-10weekswithTADNDvacLaSota每隔8－10周用TADNDvacLaSota加強免疫。W=飲水S＝噴霧E＝點眼im=肌內sc=皮下控制措施-免疫程序Layer,Breederinare109控制措施（2）－免疫程序高感染風險地區蛋雞種雞免疫程序Day7 TADNDvacHB1 WSE

Day21 TADNDvacLaSota

WSE ND-killed?dose SC Week8-10TADNDvacLaSota

WSEWeek15 TADNDvacLaSota WSE

Week20 TADNDvacLaSotaWSE ND-Killed 0.5mlim,scWeek38 TADNDvacLaSotaWSEW=飲水S＝噴霧E＝點眼im=肌內sc=皮下控制措施（2）－免疫程序高感染風險地區蛋雞種雞免疫程序110控制措施（3）－免疫程序高感染風險地區的肉雞免疫程序Day1 TADNDvacHB1+H120 S,E VINUCHICKVAC-K 0.1mlim,scDay21 TADNDvacHB1or WS TADNDvacLaSota

W=飲水S＝噴霧E＝點眼im=肌內sc=皮下控制措施（3）－免疫程序高感染風險地區的肉雞免疫程序111意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）在意大利波溪谷(PoValley)，1986年于爆發腎傳支的雞場的第28號舍中，一個腎型毒株被分離且命名為28/86由于腎傳支28/86原種毒保存在意大利國家流行病控制中心，因此只有意大利IZO公司的28/86才是使用純原種毒制作，保護率均勻可靠，其它國家和公司的產品是從商品疫苗增植復制而來的，保護力時強時弱，不穩定。意大利新支二聯活苗（C30+H120+28/86）在意大利波112意大利新支二聯活苗（C30+H120+