枸杞子的質量評價標準14研5班陳宜均生藥學目錄簡介化學成分鑒別檢測方法討論簡介來源：茄科植物寧夏枸杞LyciumbarbarumL.的干燥成熟果實。產地：主產寧夏，西北、華北地區也有分布和栽培。夏、秋二季果實呈紅色時采收。功效：滋補肝腎，益精明目;根皮藥用，為“地骨皮”，能涼血除蒸，清肺降火。性狀鑒別呈類紡錘形或橢圓形表面紅色或暗紅色，頂端有小凸起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質，柔潤。以粒大、肉厚、籽小、色紅、質柔、味甜者為佳。

顯微鑒別顯微鑒別：本品橫切面，外果皮為一列扁平細胞，壁較厚，外被角質層。細胞中含草酸鈣砂晶；維管束雙韌型，多數散在。內果皮細胞一列，橢圓形。理化鑒別薄層層析：取本品0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照溶液。吸取上述兩種溶液各5ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3：2：1）為展開劑。展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。最佳的展開劑為:甲苯-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶0.2)優化與改進采用2010年版藥典中枸杞多糖測定方法，以葡萄糖做標準曲線，測得枸杞多糖提取物樣品中枸杞多糖含量為14%，但是如果按照該樣品中不同單糖的含量物質的量比配制標準曲線，測得其中枸杞多糖含量為30%，由此可見，單純采用葡萄糖做標準曲線測得的結果要小于實際結果。將枸杞多糖進行水解衍生化處理后用氣相色譜法和高效液相色譜法測定單糖組成，根據組成結果判別枸杞多糖的真偽。通過制備枸杞多糖精制品發現以下問題，首先獲得枸杞多糖的精制品非常不容易，復合多糖中雜合的蛋白質很難完全去除其次，采用10版藥典苯酚-硫酸法測定枸杞多糖提取物中枸杞多糖含量，不能判別、解決枸杞多糖提取物的真偽鑒別問題，用葡萄糖做標準曲線計算的結果存在較大的誤差。綜上所述，將目前常用的2010年版藥典枸杞子中多糖檢測方法應用于檢測枸杞多糖提取物中枸杞多糖含量均存在一定程度的不足，枸杞多糖提取物質量標準的深入研究還有很大的空間。謝謝不足氣相色譜法分析枸杞多糖中性糖具有更好的靈敏度和重復性，但是氣相色譜法不適于測定枸杞多糖中的糖醛酸，原因是多糖中與糖醛酸相鄰單位間的糖苷鍵難以被酸水解，糖醛酸一旦釋放，易發生內酯化，且內酯化程度難以重復。藥典枸杞多糖含量測定取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加乙醚100ml。加熱回流1小時，靜置，放冷，小心棄去乙醚液，殘渣置水浴上揮盡乙醚。加入80％乙醇100ml，加熱回流1小時.趁熱濾過，濾渣與濾器用熱80％乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時。趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.0ml，照標準曲線的制備項下的方法，自“各精密加入5％苯酚溶液1m1”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量（mg），計算，即得。液相色譜條件色譜柱為AlltimaC1