第2章基因和染色體的關系第一頁，共二十七頁。第2節基因在染色體上一、薩頓的假說基因在染色體上理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系完整性和獨立性體細胞中成對，配子中成單成對是父方一半，母方一半非同源……非等位……自由組合第二頁，共二十七頁。DDddDdDdDdDdDDddDdDdP配子F1F1配子F2減數分裂受精第三頁，共二十七頁。第2節基因在染色體上一、薩頓的假說基因在染色體上理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系方法：類比推理第四頁，共二十七頁。二、基因位于染色體上的實驗證據1、發現人：摩爾根及其同事2、實驗材料：果蠅3、實驗過程：第五頁，共二十七頁。P紅眼（雌）×白眼（雄）F1紅眼（雄雌）F2×3紅眼（雌雄）：1白眼（雄）眼色的遺傳符合分離定律，說明：紅眼和白眼是受一對等位基因控制的。第六頁，共二十七頁。雌雄果蠅體細胞的染色體圖解雌性果蠅體細胞中染色體組成是：ⅡⅡ、ⅢⅢ、ⅣⅣ、XX雄性果蠅體細胞中染色體組成是：ⅡⅡ、ⅢⅢ、ⅣⅣ、XY第七頁，共二十七頁。P紅眼（雌）×白眼（雄）(XWXW)(XwY)F1紅眼（雄雌）(XWXwXWY)(1XWXW：1XWXw：1XWY:1XwY)F2×3紅眼（雌雄）：1白眼（雄）白眼性狀的遺傳與X染色體連鎖在一起。第八頁，共二十七頁。二、基因位于染色體上的實驗證據1、發現人：摩爾根及其同事2、實驗材料：果蠅3、實驗過程：4、實驗結論：基因在染色體上5、基因在染色體上呈線性排列第九頁，共二十七頁。三、孟德爾遺傳規律的現代解釋基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子傳給后代.第十頁，共二十七頁。基因自由組合定律的實質位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第十一頁，共二十七頁。紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成５，但全色弱者及正常者則大多都讀不出來第十二頁，共二十七頁。色盲：在我國男性紅綠色盲的發病率為6.8%，而女性紅綠色盲的發病率僅為0.5%。類似發病情況的還有血友病等。第十三頁，共二十七頁。第3節伴性遺傳第十四頁，共二十七頁。一、概念：致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯。二、人類紅綠色盲：1、家系分析第十五頁，共二十七頁。男性女性代個體患病男性婚配關系家系圖（遺傳系譜圖）第十六頁，共二十七頁。紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因(b)紅綠色盲基因位于X還是Y染色體上？X染色體上第十七頁，共二十七頁。一、概念：致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯。二、人類紅綠色盲：1、家系分析2、紅綠色盲基因：Xb正常色覺基因：XB第十八頁，共二十七頁。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲與色覺有關的基因型及表現型第十九頁，共二十七頁。4、紅綠色盲的遺傳方式：1）正常的女性純合子與男性色盲2）女性攜帶者與男性正常3）女性攜帶者與男性色盲4）女性色盲與男性正常第二十頁，共二十七頁。

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XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY第二十一頁，共二十七頁。

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×XBY親代女性攜帶者男性正常1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第二十二頁，共二十七頁。XBXb

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XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與男性色盲婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第二十三頁，共二十七頁。女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

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XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY第二十四頁，共二十七頁。5、紅綠色盲的遺傳特點：男性患者多于女性;多為交叉遺傳；(母親患病，兒子一定患病。)第二十五頁，共二十七頁。一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色覺正常，祖父是色盲。請問：該男孩的色盲基因是由誰遺傳給他的？XBXbXBYXbY色盲男孩母色覺正常×父色覺正常外祖母×外祖父色覺正常色覺正常祖母×祖父色覺正常色盲？XBXbXBY？性狀圖基因通式隱性突破填空第二十六頁，共二十七