第三講化學物質的英文名稱無機化合物命名有機化合物命名單質化合物第三講化學物質的英文名稱無機化合物命名有機化合物命名單質化1一.

元素和單質的命名

“元素”和“單質”的英文意思都是“element”，有時為了區別，在強調“單質”時可用“freeelement”。因此，單質的英文名稱與元素的英文名稱是一樣的。下面給出的既是元素的名稱，同時又是單質的名稱。一.

元素和單質的命名“元素”和“2S-blockElementIAHydrogen（H）Lithium（Li）Sodium（Na)Potassium(K)Rubidium(Rb）Cesium（Cs）Francium（Fr）IIA

Beryllium（Be）Magnesium(Mg)Calcium(Ca)Strontium(Sr)Barium(Ba)Radium(Ra)后綴：iumS-blockElementIAIIA后綴：ium3IIIA

boronAluminiumGalliumIndiumThallium

IVA

CarbonSiliconGermaniumTinLeadVA

NitrogenPhosphorusArsenicAntimonyBismuthVIA

OxygenSulfurSeleniumTelluriumPoloniumVIIA

FluorineChlorineBromineIodineAstatine0HeliumNeonArgonKryptonXenonRadonP-blockElementIIIAIVAVAVIAVIIA0P-blockEle4CommonTransitionElememt

Fe:iron['ai?n] Mn:manganese[m??'ɡ?niz]

Cu:copperZn:zincHg:mercury

['m?:kjuri]

Ag:silver['silv?]

Au:goldCommonTransitionElememtFe:5無機化合物的英文命名練習ANameSymbolSymbolNamechlorineClSsulfurcalciumCaKpotassiumarsenicAsFeironmercuryHgNasodiumcopperCuPphosphorus無機化合物的英文命名練習ANameSymbolSymbolN6DrillB:FormulasandPhysicalStatesofPureElementsDrillB:FormulasandPhysical7化學物質的英文名稱課件8二化合物的命名

化合物的命名順序都是根據化學式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個數時使用前綴：

mono-

di-

tri-tetra-penta-

[‘m?n?u]

['pent?]

hexa-

hepta-

octa-nona-deca-

['h?ks?]['het?]['?kt?]['nɑn?]['dek?]

二化合物的命名91、陰離子命名1)

Allmonoatomicanionshavenamesendingwith“ide”eg.F-(fluoride),Cl-

(chloride),Br-(bromide),S2-(sulfide)andP3-(phosphide).2)Twopolyatomicanionswhichalsohavenamesendingwith“ide”areOH-(hydroxide)andCN-(cyanide).1、陰離子命名1)

Allmonoatomicanio103)

Manypolyatomicanionscontainoxygeninadditiontoanotherelement.Thenumberofoxygenatomsinsuchoxyanionsisdenotedbytheuseofsuffixes“ite”and“ate”,meaningfewerandmoreoxyenatoms,respectively.Incaseswhereitisnecessarytodenotemorethantwooxyanionsofthesameelement,theprefixes“hypo”and“per”,meaningstillfewerandstillmoreoxygenatoms,respectively,maybeused.3)

Manypolyatomicanionsc11

翻譯：許多的多原子陰離子（polyatomicanion）除了氧原子之外還有另外一種元素。這類含氧陰離子（oxyanion）中所含氧的數目由后綴“ite”和“ate”來表示，分別意味著較多的氧原子和較少的氧原子。在有些場合下，需要表達更多的氧原子和更少的氧原子時，分別用前綴“hypo”和“per”來表示。例如ClO-(hypochlorite),ClO2-(chlorite),ClO3-(chlorate),ClO4-(perchlorate)MnO4-(permanganate)翻譯：許多的多原子陰離子（polyatomican12元素周期表的陰離子英文命名注釋：以“ide”后綴結尾元素周期表的陰離子英文命名注釋：以“ide”后綴結尾13元素周期表中陽離子命名（部分）注釋：直接在元素英文命名后加上“ion”元素周期表中陽離子命名（部分）注釋：直接在元素英文命名后加上14元素周期表中部分變價陽離子命名（部分）元素周期表中部分變價陽離子命名（部分）15DrillC:NomenclatureofMonatomicIonsDrillC:NomenclatureofMonat161．無機化合物的中文命名

(1)化學介詞：化合物的系統名稱是由其基本構成部分名稱連綴而成的。化學介詞在文法上就是連綴基本構成部分名稱以形成化合物名稱的連綴詞。列舉如下。

①化

表示簡單的化合。如氯原子(Cl)與鉀原子(K)化合而成的KCl就叫氯化鉀；又如氫氧基(HO-)與鈉原子(Na)化合而成的NaOH就叫氫氧化鈉。

②合

表示分子與分子或分子與離子相結合。如CaCl2·H2O叫水合氯化鈣，H3O+叫水合氫離子。

③代

a．表示取代了母體化合物中的氫原子，如NH2Cl叫氯代氨；NHCl2叫二氯代氨；ClCH2COOH叫氯代乙酸。b．表示硫(或硒、碲)取代氧，如H2S2O3硫代硫酸；HSeCN叫硒代氰酸。④聚

表示兩個以上同種的分子互相聚合，如(HF)2叫二聚氟化氫，(HOCN)3叫三聚氰酸，(KPO3)6叫六聚偏磷酸鉀。1．無機化合物的中文命名17(2)

基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集團，若以共價鍵與其他組分結合者叫做基，以電價鍵與其他組分結合者叫做根。基和根一般均從其母體化合物命名，稱為某基或某根。基和根也可以用連綴其所包括的元素名稱來命名，價已滿的元素名放在前面，未滿的放在后面。(2)

基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集團，若以共182.

非金屬氧化物的命名

1）老式命名方法：在非金屬和氧的前面分別加表示數字的希臘前綴，例如CO2(cabrondioxide),CO(carbonmonoxide),SO3(sulfurtrioxide),N2O4(dinitrogentetroxide)等。

(tetra-,mono-后綴中的a,o在后一o之前省去)

2）斯托克命名體系：只包含非金屬和氧的名稱，但是在非金屬元素名稱后加羅馬數字。例如CO

(cabron(II)oxide),CO2(carbon(IV)oxide),SO3(sulfur(VI)oxide),N2O3(nitrogen(III)oxide)等

2.

非金屬氧化物的命名193、金屬氧化物的命名

對于有變價的金屬元素，除了可用前綴來表示以外，更多采用羅馬數字來表示金屬的氧化態，或用后綴-ous表示低價，-ic表示高價。如FeO:iron(II)oxide或ferrousoxideFe2O3:iron(III)oxide或ferricoxideCu2O:copper(I)oxide或cuprousoxide

CuO:copper(II)oxide或cupricoxide3、金屬氧化物的命名對于有變價的金屬元素204．化合物負電荷部分的讀法：4.１二元化合物4.２非金屬氫化物4.３無氧酸4.４含氧酸與含氧酸根陰離子4.５鹽4．化合物負電荷部分的讀法：214.1二元化合物

常見的二元化合物有鹵化物，氧化物，硫化物，氮化物，磷化物，碳化物，金屬氫化物等，命名時需要使用后綴-ide，如：fluoride，chloride，bromide，iodide，oxide，sulfide，nitride,phosphide,carbide，hydride;OH-的名稱也是用后綴-ide：hydroxide，

4.1二元化合物常見的二元化合物有鹵化物，氧化物22非金屬氫化物不用此后綴，而是將其看成其它二元化合物；非最低價的二元化合物還要加前綴，如O22-:peroxideO2-:superoxide

舉例：NaF:

sodiumfluoride

AlCl3:aluminiumchlorideMg3N2

:magnesiumnitride

Ag2S：silversulfideCaC2:

calciumcarbide

Fe(OH)2：iron(II)hydroxide有些物質常用俗稱，如NOnitricoxideN2Onitrousoxide非金屬氫化物不用此后綴，而是將其看成其它二元化合物；非最低價23DrillD:FormulasofIonicCompoundsofMonatomicionsDrillD:FormulasofIonicCom244.2

非金屬氫化物

1）水和氨氣使用俗稱water，ammonia2）對于鹵族和氧族氫化物，Ｈ在化學式中寫在前面，因此將其看成另一元素的二元化合物。舉例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride

4.2非金屬氫化物1）水和氨氣使用俗稱water，amm253）對于其它族的非金屬氫化物，Ｈ在化學式中寫在后面，可加后綴—ane，氮族還可加-ine

舉例：PH3:phosphine或phosphane.['f?sfi:n]

AsH3:arsine['ɑ:sin]或arsaneSbH3:stibine[stibi:n]或stibane

BiH3:bismuthaneCH4:methane.['meθ,ein]

SiH4:silane['silein]

B2H6:diborane[dai'b?rein]3）對于其它族的非金屬氫化物，Ｈ在化學式中寫在后面，264.3

無氧酸

命名規則：hydro-詞根-ic

acid

舉例：HCl:hydrochloricacid

H2S:hydrosufuricacid4.3無氧酸274.4

含氧酸與含氧酸根陰離子1）化學專業英語用前后綴的不同組合顯示不同價態的含氧酸和含氧酸根陰離子，價態相同的含氧酸及含氧酸根陰離子具有相同的前綴，不同的后綴。高某酸per-ic正酸–ic亞酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根–ate亞酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前綴還有ortho-正meta-偏thio-硫代4.4含氧酸與含氧酸根陰離子1）化學專業英語用前后綴的不同28舉例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion

[θai?us?lfeit]舉例：HClO4perchloricacid29DrillI-1:Nomenclatureofthe"BasicEight"PolyatomicIonsDrillI-1:Nomenclatureoft30酸的命名：按酸根離子的命名來給出相應的命名

Ion

Correspondingacid

——ate

——icacid

——ite

——ousacid

——ide

hydro——icacid

例如：

ClO2-(chlorite)，HClO2

（Chlorousacid）；

ClO3-(chlorate)，HClO3

（Chloricacid）；

Cl-(chloride)，

HCl

（Hydrochloricacid）；

CN-(cyanide)

HCN

(Hydrocyanicacid).['sa??,na?d][sa?'?n?k]酸的命名：按酸根離子的命名來給出相應的命名314.5鹽正鹽：根據化學式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。如FeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate酸式鹽：同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個數用前綴表示。如NaHCO3:sodiumhydrogencarbonate或

sodiumbicarbonateNaH2PO4:sodiumdihydrogenphosphate4.5鹽正鹽：根據化學式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名32復鹽：同正鹽的讀法，并且陽離子按英文名稱的第一個字母順序讀。如KNaCO3:potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:ammoniumsodiumhydrogenphosphate水合鹽：結晶水讀做water或hydrate如AlCl36H2O:aluminumchloride6-water

或aluminumchloridehexahydrateAlK(SO4)212H2Oaluminiumpotassiumsulphate12-water

復鹽：同正鹽的讀法，并且陽離子按英文名稱的第一個字母順序讀。33DrillE:WritingNamesofCompoundswithCationsofFixedChargesDrillE:WritingNamesofComp34DrillF:DeterminingtheChargeandNameoftheCationFirst,ThenNameofCompoundDrillF:DeterminingtheCharg35DrillG:NomenclatureofIonicCompoundsofMonatomicIons(BothFixed&VariableCharges)DrillG:NomenclatureofIonic36DrillI-2:NomenclatureofCompoundsofthe"BasicEight"PolyatomicIonsWithCationsofFixedChargesDrillI-2:NomenclatureofC37DrillI-5:Nomenclatureof“?ate”and“?ite”ionsandcompoundsDrillI-5:Nomenclatureof“?a38DrillO:NomenclatureofMolecularBinaryCompoundsDrillO:NomenclatureofMolec39DrillP:DrillinDeterminingWhentoUsePrefixesandRomanNumeralsDrillP:DrillinDetermining40DrillQ:DrillonNamingHydratesDrillQ:DrillonNamingHydra41

命名時先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽離子價態一般以羅馬數字在名稱后標出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate[Co(H2O)2(NH3)2(CO3)]NO3Diamminediaquacarbonatocobalt(III)nitrate

配合物的命名命名時先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰42Namingcoordinationcomplex1.Ligands(1).

NegativeionsasligandsLigand=Element’sroot-oforexample:

CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO32-CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO2-OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

Namingcoordinationcomplex1.43(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3Ammine[?mi:n]

COCarbonyl['kɑ:b?nil]H2OAquaCH3NH2Methylamine[mi:θail]H2NCCNH2Ethylenediamine(2).Neutralmoleculesasliga442.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)2.Complexions(1).Neutralco45ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常見配體的名稱ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH46(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(II)(2).Complexionswithnegative473.NamingcomplexComplex=Cation+anionforexample:Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)3.NamingcomplexComplex=Cati48ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3

HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-

[Ag(NH3)2]ClK4[Fe(CN)6]ExerciseH2SO4HCl49二、有機化合物的英文命名烷烴（alkanes）烯烴（alkenes）炔烴（alkynes）二、有機化合物的英文命名烷烴（alkanes）501.1直鏈烷烴

1）烴類化合物的命名是有機命名的基礎。

2）英文名稱除了含1到4個碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文的數詞加上相應的詞尾（-ane）來命名，10個碳原子以上的則在數詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。化學物質的英文名稱課件51

化合物的命名順序都是根據化學式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個數時使用前綴：

mono-

di-

tri-tetra-penta-

[‘m?n?u]

['pent?]

hexa-

hepta-

octa-nona-deca-

['h?ks?]['het?]['?kt?]['nɑn?]['dek?]

化學物質的英文名稱課件521飽和烴Alkanes1飽和烴Alkanes53

Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4Methane

.['meθein]

CH3CH3Ethane['eθein]

CH3CH2CH3Propane['pr?upein]CH3(CH2)2CH3Butane['bju:tein]

Alkane=Number54CH3(CH2)3CH3Pentane[pentein]CH3(CH2)4CH3Hexane.[hek'sein]CH3(CH2)5CH3Heptane.['heptein]CH3(CH2)6CH3Octane.['?ktein]CH3(CH2)7CH3Nonane

CH3(CH2)8CH3Decane.['dekein]CH3(CH2)3CH3Pentane[p55

11~19Alkane=Numberprefix-decanefor

example:

11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane

14-alkaneTetradecane

15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane

17-alkaneHeptadecane18-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane

20-alkaneIcosane

56

21~29Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane25-alkanePentacosane

30-AlkaneTriacontane

57

31~39Alkane=Numberprefix-triacontane

forexample:

31-AlkaneHentriacontane

32-AlkaneDotriacontane33-AlkaneTritriacontane

34-AlkaneTetratriacontane

35-Alkanepentatriacontane

36-AlkaneHexatriacontane

31~39Alkane=Numb58

40~90Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70AlkaneHeptacontane80AlkaneOctacontane

90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane40~90Alkane=Number59

1.2含支鏈烷烴和烷基

命名含支鏈的烷烴時，可把它們視為直鏈烷烴，但分別是某些氫（hydrogen）原子被稱為烷基（alkyl.['?lkil]groups）的原子取代。

命名烷基時，只需把“基”（-yl）字加在相應的烷烴的字首后。如：CH3-Methyl.['meθil]

CH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-

Methylpentane

1.2含支鏈烷烴和烷基60Univalentradicals

Radical=Alk

-ylforexample:CH3-Methyl

CH3CH2-

Ethyl['eθil]CH3CH2CH2-

Propyl[pr?upil]

CH3(CH2)2CH2-Butyl.['bju:til]UnivalentradicalsRa61Saturatedbranched-chainhydrocarbonbranched-chainhydrocarbon=

n-Radical+alkaneforexample:

Saturatedbranched-chainhydro62UnivalentbranchedradicalsRadical=Alk-ylforexample:UnivalentbranchedradicalsRad63PolysidechainhydrocarbonButyl>Ethyl>Isopropyl>Methyl>Propylforexample:PolysidechainhydrocarbonButy64

對取代的烷基也可以在相應的烴名前加“異”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合條件的烷基，其系統命名和普通命名如下：

(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyltert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl對取代的烷基也可以在相應的烴名前加“異”（65化學物質的英文名稱課件66

1.4復雜的烷烴

結構較復雜的烷烴不能用普通命名法命名，只能采用系統命名法。選最長的碳鏈為主鏈，按相應的直鏈烷烴命名，從一端向另一端編號，支鏈作為取代基放在母體名稱前，編號時使支鏈的編號盡可能小且支鏈的排列按基團的字母順序。如:

3-Ethyl-2-methylhexane

4-ethyl-3,3-dimethylheptane1.4復雜的烷烴67

復雜的烷烴命名時須注意分子中有兩個等長碳鏈時，按以下原則進行比較：1）帶支鏈數目較多者為主鏈，例如：

2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支鏈定位號較小者為主鏈

4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane復雜的烷烴命名時須注意分子中有兩個等長碳鏈時，按以下682烯烴和炔烴（alkenesandalkynes）

2.1命名烯烴和炔烴命名時將相應的烷烴的詞尾“烷”（ane）改為“烯”（ene）或“炔”（yne），名稱前加上不飽和鍵的編號即可。當所帶的雙鍵或叁鍵不止一個時，可在前邊加上di、tri、tetra等數字來表示。有些簡單的烯炔類化合物可用普通名稱。例如：

CH2=CH2Ethene.['eθi:n]

CH2=CHCH2CH2CH31-Pentene[penti:n]CH2=C=CH21,2-Propadiene['daii:n]

2烯烴和炔烴（alkenesandalkynes）69Namingunsaturatedhydrocarbon

2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C-C-C=C-C2-Hexene.[hek'si:n]C-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene

Namingunsaturatedhydrocarbon70Poly-enen-Alkene=Alk-a-n-enen=2-adiene（雙烯）

n=3-atriene['traii:n]

（三烯）

n=4-atetraene（四烯）forexample:C-C=C-C=C-C=C1,3,5-HeptatrieneC=C-C=C1,3-ButadieneC-C=C-C=C1,3-PentadienePoly-enen-Alkene=Alk-a-n-ene71Poly-enePoly-ene72Alkyne

（炔烴）Alkyne=Alk-yne(-a-n-yne)[?lkain]n=2-adiynen=3-atriyne

forexample:

.['eθain]Alkyne（炔烴）Alkyne=Alk-yne(-73

2.2烯炔的命名

烴類分子中同時含有雙鍵和叁鍵時成為烯炔，命名時烯在前炔在后，雙鍵的編號寫在前面，叁鍵的定位號寫在表示炔烴詞尾之前。例如：

1,3-Hexadien-5-yne

3-Penten-1-yne2.2烯炔的命名74UnsaturatedhydrocarbonwithbothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

Unsaturatedhydrocarbonwith75化學物質的英文名稱課件76

系統命名中，應選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數目的不飽和鍵時，取碳原子數較多者為主鏈。如碳原子數相同，則取含雙鍵數目較多者為主鏈。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene系統命名中，應選含不飽和鍵最多且最長的直鏈772.3不飽和烴基的命名不飽和烴基的命名類似于飽和烴基，但需要標出不飽和鍵的位置。有些簡單的不飽和烴基可用俗名。例如:

CH3-CH=CH-1-PropenylCH2=CH-CH=CH-1,3-ButadienylCH2=CH-Vinyl.['va?n?l]Ethynyl['eθainil]CH2=CH-CH2-Allyl.['?lil]CH2=C(CH3)-Isopropenyl2-Propynyl2-Penten-4-ynyl

Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl2.3不飽和烴基的命名Alkeneradical=Alk78Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:

['eθainil]Alkeneradical=Alken-yl['eθain792.4多價基的命名1)兩個自由價在同一個碳原子上稱為“亞”，英文詞尾為“-ylidene”.例如：

CH2=Methylene['meθili:n]CH3CH=Ethylidene亞乙基

(CH3)2C=Isopropylidene異亞丙基2)兩個自由價不在同一個碳原子上也稱為“亞”，但需要標出定位號。例如：

-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三個自由價在同一個碳原子上的稱為次基，英文詞尾為-ylidyne。例如：

EthylidyneMethylidyne2.4多價基的命名80

MultivalentradicalsBivalentradical=univalentradical-idene(ene)Trivalentradical=univalentradical-idyneforexample:

MultivalentradicalsBivalent81..82化學物質的英文名稱課件83化學物質的英文名稱課件843環烴(cyclichydrocarbons)3.1脂肪環烴(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的飽和單環烴命名時刻在相應的開鏈烴名前加“環”（cyclo）字。例如：

Cyclopropane.[saikl?'pr?upein]

Cyclohexane[saikl?u'heksein]3環烴(cyclichydrocarbons)3.185SaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:Saturatedmonocyclichydrocarb86

3.1.2含取代基的脂肪環烴環上帶有側鏈時，如側鏈的碳原子數不比環內的碳原子數多，側鏈作為取代基。如側鏈的碳原子數目等于或多于環內碳原子數，或側鏈有不止一個脂環時，則將環作為取代基命名。例如：

1-Ethyl-3-methylcyclopentane

1-Cyclobutylpentane

1,2-Dicyclohexylethane3.1.2含取代基的脂肪環烴87UnivalentradicalsofcyclichydrocarbonCyclicradical=Cyclo-Rforexample:Univalentradicalsofcyclich883芳香烴AromaticHydrocarbonCompounds系統命名是以芳香環為母體，取代基根據環上的位置而定位，苯環上表示2個基團的相對位置普通命名常用鄰O－,對P－，間m－表示化合物中文名英文普通名英文系統名苯Benzene.['ben,zi:n,ben'zi:n]benzene萘naphthalenenaphthalene蒽anthraceneanthracene菲phenanthrenephenanthrene3芳香烴AromaticHydrocarbonComp89化合物中文名英文普通命名英文系統命名甲苯toluenetoluenebenzene,methy-

鄰二甲苯o-xylenebenzene,1,2-dimethyl-對二甲苯p-xylenebenzene,1,4-dimethyl-間二甲苯m-xylenebenzene,1,3-dimethyl-苯乙烯styrenestyrenebenzxene,ethenyl-化合物中文名英文普通命名英文系統命名甲苯toluenetol90化合物中文名英文普通命名英文系統命名苯基phenylphenyl

α-萘基α-naphthylα-naphthyl(1-naphthalenyl)β-萘基β-naphthylβ-naphthyl(2-naphthalenyl)苯甲基benzylbenzyl(phenylmethyl)對甲苯基p-tolylp-tolyl(4-methylphenyl)化合物中文名英文普通命名英文系統命名苯基phenylphe913.1.3不飽和單環烴的命名不飽和單環烴的命名是把相應的飽和單環烴的詞尾ane改為ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不飽和鍵盡可能取最小編號。例如：

1,5-Cyclooctadien-3-yne

5-Methylene-1,3-cyclopentadiene3.1.3不飽和單環烴的命名92UnsaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:Unsaturatedmonocyclichydroca934橋環烴(bridgedhydrocarbons)橋環烴的命名按以下步驟進行1）確定環數，將環狀分子變為開鏈烴時所需要斷開的次數就是該分子的環數。2）選擇主環,主環應包含盡量多的碳原子，且有兩個碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋,主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環對稱的分開。4）橋環烴的編號橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號碳原子，再編主橋和次橋內的碳原子直至編完。5）將相當于橋環烴所有環上碳原子總數的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標出環數，如雙環Bicyclo,三環Tricyclo。然后在方括號內標明各個環中的除橋頭原子以外的碳原子數目，最后標明主橋及次橋，并用上標來表明次橋的位置，標明次橋位置的上應盡可能小。4橋環烴(bridgedhydrocarbons)橋環烴94BicyclicbridgedhydrocarbonBicyclicbridgedhydrocarbon95PolycyclicsystemsPolycyclicsystems96Bicyclo[4,4,0]decaneTricyclo[4,2,1,02,5]non-2-eneTricyclo[3,3,1,13,7]decaneBicyclo[4,4,0]decaneTricyclo[4975螺環烴(spirohydrocarbons)

螺環烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：

在與總碳原子數目相應的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號，將各環內螺原子以外的原子數由小到大排列在方括號內，數字之間用圓點分開，編號時從小環一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環依次進行，待螺原子編完后再編另一環。分子中若有兩個或三個螺原子時，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。5螺環烴(spirohydrocarbons)98

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-eneSpiro[3.5]nonane1-Methylspir993.2.1單環芳烴

1）苯環上連有烴基時，苯環和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環連在同一個碳原子上或碳鏈上時，可將苯環作為取代基命名。例如：

3.2芳烴(aromatichydrocarbons)Pentylbenzene1-Phenylheptane3.2.1單環芳烴3.2芳烴(aromatichydr100化學物質的英文名稱課件101

2）苯環上連有不飽和取代基時，將苯環作為鏈的衍生物命名，但當不飽和鏈不超過三個碳原子時，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene2）苯環上連有不飽和取代基時，將苯環作為鏈的102

3）兩個烷基取代的苯環，因為取代位置不同，可以有三個異構體，可由阿拉伯數字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzenep-tert-Butyltoluene此表示方法只用于兩個取代基相同或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如：3）兩個烷基取代的苯環，因為取代位置不同103

4)苯環上聯有三個取代基時，由于它們的位置不同而常用數字定位號區別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene或sym-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或vic-Trimethylbenzene4)苯環上聯有三個取代基時，由于它們的位1043.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)CumeneToluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialn105

3.2.3芳烴基

1）從芳環上去掉一個氫原子得到的基團稱為芳基（Aryl），去掉兩個氫原子的稱為亞芳基（Arylene）。環上有取代基時，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進行編號，其它取代基的編號要盡可能小。例如：2-Methylphenyl

1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl3.2.3芳烴基2-Methylphenyl1,106

2）單環芳烴側鏈上去掉氫原子，生成的一價及多價基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原則命名。例如：3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne2）單環芳烴側鏈上去掉氫原子，生成的一價及多價基107CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyrylCH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2P1086醇和酚

6.1醇(alcohols)1）系統命名法選含羥基的最長碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數目稱為某醇，英文名稱是將烴基名稱的詞尾“e”去掉，