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3/3醫療器械進口清關需要哪些資料醫療器械進口流程1、簽訂進口合同，國外供應商發貨；2、海運至國內碼頭或空運至機場；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書；3、憑到貨通知書到船公司換單；4、根據產品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監管要求所需其他文件）6、海關受理；海關審價（接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統查詢價格磋商等情況）；7、出稅單（關稅稅票、增值稅票），交稅；8、碼頭提柜；9、順利通關、放行、運輸至指定地點。進口醫療器械的收貨單位應具備的資質1、《醫療器械經營許可證》；2、營業執照【經營范圍里有銷售該類醫療器械的許可】；3、進出口權【若沒有可以找有資質的進出口公司代理進口】進口醫療器械清關時需要提供的文件1、

國家食品藥品監督管理總局頒發的效期內的進口《醫療器械注冊證》（或進口《醫療器械注冊證》及《注冊登記表》）；2、屬于《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫療器械，應當提供中國強制性認證證書（3C）；3、部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】；4、設備的照片、銘牌、設備技術參數、最終用途、中文說明書等；5、進口合同、箱單、發票；6、其他需要補充的材料。進口醫療器械注冊辦理所需資料（醫療器械注冊證有效期5年，有效期屆滿前6個月應延續注冊）1、醫療器械產品注冊申請表2、證明性文件2.1

境外申請人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業資格證明文件；2.2

境外申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）未將該產品作為醫療器械管理的，申請人需要提供相關證明文件，包括注冊地或者生產地址所在國家（地區）準許該產品上市銷售的證明文件；2.3境外申請人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業執照副本復印件或者機構登記證明復印件；

3、醫療器械安全有效基本要求清單4、綜述資料5、研究資料6、生產制造信息7、臨床評價資料8、產品風險分析資料9、產品技術要求10、產品注冊檢驗報告11、產品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿12、符合性聲明12.1申請人聲明本產品符合《醫療器械注冊管理辦法》和相關法規的要求；12.2自我保證聲明（由申請人和代理人分別出具）其他資料1、醫療器械進口免稅條件非營利性醫療、科研、教學單位用于身體的康復、科研、教學的進口儀器設備，符合免稅條件的可免征進口關稅。2、進口醫療器械免稅申請流程【1】先到項目主管部門申領《國家鼓勵發展的內外資項目確認書》，憑確認書到海關辦理減免稅手續。【2】減免稅項目海關備案審批流程辦理：(1)申請單位提供減免稅備案所需單證文件；

(2)申請單位填

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