生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納xxx公司生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納文件編號(hào)：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納基因突變和基因重組一、生物變異的類型1、不可遺傳變異（僅由環(huán)境變化引起）2、可遺傳變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）基因突變基因重組染色體變異注：不可遺傳的變異和可遺傳的變異是指該遺傳能否傳遞給下一代。二、可遺傳變異基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則一般不能遺傳。植物可以通過無性繁殖傳遞給下一代（如扦插、利用塊根塊莖或葉片繁殖）（1）誘發(fā)因素可分為：物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基）；生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。沒有以上因素的影響，細(xì)胞也會(huì)發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。自然條件下進(jìn)行的突變稱為自然突變，人為誘導(dǎo)進(jìn)行的突變稱為誘發(fā)突變。（2）基因突變的特點(diǎn)：a、普遍性b、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性（3）意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。拓展：基因突變一定改變生物性狀嗎2、基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）b、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期）注意：基因重組是發(fā)生在非等位基因之間，等位基因之間屬于基因分離。受精作用的隨機(jī)結(jié)合不算基因重組。基因重組能產(chǎn)生新的基因型和性狀組合，但不能產(chǎn)生新基因，也不能產(chǎn)生新的性狀。染色體變異一：基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下無法看到，而染色體變異可以看到，所以可以使用鏡檢法判斷某變異是否為染色體變異。染色體變異：染色體結(jié)構(gòu)的變異 染色體數(shù)目的變異1、染色體結(jié)構(gòu)變異類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位5號(hào)染色體缺失導(dǎo)致貓叫綜合征（注意：是“征”而不是“癥”）易位是指非同源染色體直接出現(xiàn)移接或互換，屬于染色體變異。而同源染色體之間的交叉互換屬于基因重組。2、染色體數(shù)目的變異類型個(gè)別染色體增加或減少：以染色體組的形式成倍增加或減少：3、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，就是一個(gè)染色體組。特點(diǎn)：①一個(gè)染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷：①染色體組數(shù)=細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個(gè)染色體組②染色體組數(shù)=基因型中等位基因個(gè)數(shù)染色體組只和染色體數(shù)目有關(guān)，染色體數(shù)目加倍，則染色體組加倍。反之亦然。4、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。易錯(cuò)點(diǎn)分析：單倍體不一定只有一個(gè)染色體組，如馬鈴薯，單倍體中就有兩個(gè)。可育性只和染色體組數(shù)目有關(guān)，偶數(shù)可育，奇數(shù)不可育。因?yàn)槿旧w組為奇數(shù)時(shí)，在減數(shù)第一次分裂的前期，會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，導(dǎo)致個(gè)體不能產(chǎn)生配子。二、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）原理：染色體變異實(shí)例：三倍體無子西瓜的培育；優(yōu)缺點(diǎn)：果實(shí)種子大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)率低，生長發(fā)育遲緩。2、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異實(shí)例：矮桿抗病水稻的培育優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點(diǎn)加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。三、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。步驟：卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，然后用95%酒精沖洗兩次解離、漂洗、染色（本實(shí)驗(yàn)使用的是改良苯酚品紅染液）、制片人類遺傳病1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳病）2、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、人類遺傳病類型（1）單基因遺傳病概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。類型：顯性遺傳病伴Ｘ染色體顯性遺傳病：抗維生素Ｄ佝僂病常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病伴Ｘ染色體隱性遺傳病：色盲、血友病常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥（2）多基因遺傳病概念：由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳病。常見類型：無腦兒、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。特點(diǎn)：家族聚集；群體發(fā)病率高；易受環(huán)境影響。（3）染色體異常遺傳病（簡稱染色體病）概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）類型：常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條X染色體）易錯(cuò)點(diǎn)：有致病基因不一定得遺傳病，如隱性遺傳病；無致病基因不一定不得遺傳病，如染色體異常遺傳病。（重要考點(diǎn)）4、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率（2）、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展5、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項(xiàng)：調(diào)查遺傳方式——在患病家系中進(jìn)行調(diào)查調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在普通人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確6、人類基因組計(jì)劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。需要測定22+X+Y共24條染色體強(qiáng)化練習(xí)題1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響2．細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A．染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B．非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C．染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D．非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異3．21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬()①單基因病中的顯性遺傳病②單基因病中的隱性遺傳病③常染色體病④性染色體病A．②①③B．④①②C．③①② D．③②①4．在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說法錯(cuò)識(shí)的是()A．調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取B．調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C．要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員5．基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部B．2種，3：1C．4種，1：1：1：1D．4種，9：3：3：16．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父親和母親均有關(guān)D．無法判斷7．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅰ2為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺