2020屆高三化學二輪備考(非選擇題打破)：《有機化學基礎綜合大題》題型檢測01【答案+剖析】2020屆高三化學二輪備考(非選擇題打破)：《有機化學基礎綜合大題》題型檢測01【答案+剖析】2020屆高三化學二輪備考(非選擇題打破)：《有機化學基礎綜合大題》題型檢測01【答案+剖析】2020屆高三化學二輪備考（選擇題打破）：——《《有機化學基礎綜合大題》》題型檢測011．(2019·長沙模擬)有機物J是我國自主成功研成的一類新藥，它屬于酯類，分子中除苯環外還含有一個五元環。合成J的一種路線以下：已知：回答以下問題：(1)B的結構簡式是________________。

________________。

C

的官能團名稱是(2)D

生成

E

的化

學方

程式

為。(3)H→J的反響種類是________。在必然條件下，H自己縮聚生成的高分子化合物的結構簡式是______________________。Mg，乙醚CO2(4)依照C――→――→X，X的分子式為___________。X有多種同分異構體，其中滿足以下條件的同分異構體共有________種(已知：碳碳三鍵或碳碳雙鍵不能夠與羥基直接相連

)。A．除苯環外無其余環，且無—O—O—鍵B．能與FeCl3溶液發生顯色反響C．苯環上的一氯代物只有兩種(5)利用題中信息和所學知識，寫出以甲烷和甲苯為原料合成的路線流程圖(其余試劑自選)__________________________________________________________________________________________________________________________________________。剖析：依照已知信息及G的結構簡式可知H是，H脫水生成J，結合J屬于酯類，分子中除苯環外還含有一個五元環，可知J是；根據G的結構簡式及A→B的轉變可知B是知信息知F是(CH3)3CMgBr，則E是(CH3)3CBr。

，則

C是

；結合已(2)D

(1)B與

的結構簡式為HBr發生加成反響生成

中的官能團名稱為醛基、溴原子。(CH3)3CBr的化學方程式為。(3)H→J為酯化反響；在必然條件下H自己縮聚生成高分子化合物的化學方程式為＋(n－1)H2O。(4)依據CO2――→X，X是，分子式為C8H6O3。能與FeCl3溶液發生顯色反響，說明含有酚羥基；又除苯環外無其余環，且無—O—O—鍵；苯環上的一氯代物只有兩種，則滿足條件的同分異構體有，共9種。答案：(1)醛基、溴原子(2)酯化反響或取代反響(4)C8H6O3

92．(2019·天津高考)我國化學家首次實現了膦催化的(3＋2)環加成反響，并依照該反響，發展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術醇的有效路線。已知(3＋2)環加成反響：(E1、E2能夠是—COR或—COOR)茅蒼術醇回答以下問題：茅蒼術醇的分子式為________________，所含官能團名稱為____________________，分子中手性碳原子(連有四個不相同的原子或原子團)的數目為________。化合物B的核磁共振氫譜中有________個吸取峰；其滿足以下條件的同分異構體(不考慮手性異構)數目為________。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(—COOCH2CH3)②分子中有連續四個碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構體的結構簡式________________。(3)C→D的反響種類為________。(4)D→E的化學方程式為，除E外該反響另一產物的系統命名為________。以下試劑分別與F和G反響，可生成相同環狀產物的是________(填標號)。a．Br2b．HBrc．NaOH溶液參照以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，經過兩步反響合成化合物M，在方框中寫出路線流程圖(其余試劑任選)。剖析：(1)由茅蒼術醇的結構簡式求得其分子式為C15H26O；其結構中含有2種官能團：碳碳雙鍵( )和羥基(—OH)；分子中的手性碳原子數目為3個(帶*C原子)：。(2)CHC≡CCOOC(CH)中有2種等效H原子，所以其核磁共振氫譜中有2個333吸取峰；吻合條件①②的同分異構體有：、，共5種；其中碳碳三鍵與乙酯基直接相連的同分異構體的結構簡式為(3)C→D的反響種類為加成反響或還原反響。(4)D→E的反響為酯交換反響，化學方程式為。依照系統命名法，的名稱為2-甲基-2-丙醇。(5)HBr分別與F和G反響，能夠獲取相同的加成產物，應選b。依照題目信息，能夠選擇的合成路線為或答案：(1)C15H26O碳碳雙鍵、羥基3(2)25和CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3加成反響或還原反響(4)2-甲基-2-丙醇(5)b(6)或(Pd/C寫成Ni等合理催化劑亦可)3．(2019·福州模擬)有機化合物F是一種香料，其合成路線以下列圖：請回答以下問題：(1)C的名稱為________，步驟Ⅱ的反響種類為________，F中含氧官能團的名稱為__________。(2)步驟Ⅲ的反響試劑和條件為________________。(3)D→E反響的化學方程式為____________________。吻合以下條件的E的同分異構體有________種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的分子的結構簡式為______________________。①苯環上只有兩個取代基；②能與FeCl3溶液發生顯色反響；③能與飽和NaHCO3溶液反響放出氣體。(5)結合題中信息，寫出以(CH3)2CHCH2OH為原料制備(CH3)2CClCOOH的合成路線(無機試劑任用)________________________________。合成路線示比以下：CHCHBr32

NaOH/H2OCH3COOH――→△CHCHOH32濃硫酸，△――→

CHCOOCHCH323剖析：由

A的分子式和步驟Ⅲ可知，

A是甲苯，A與氯氣在光照條件下發生取代反響生成

B(

)，B發生水解反響生成

C(

)；A與液溴在催化劑的作用下發生苯環上的取代反響生成

在堿性條件下水解生成

D(

)，結合信息Ⅱ、步驟Ⅵ及

F的結構簡式可知D與CH3CHClCOOH反響生成E( )，E與C發生酯化反應生成F。(4)依照已知條件②、③，知E的同分異構體中含有酚羥基、羧基，又依照已知條件①知，苯環上兩個取代基一個為—OH，另一個能夠是—(CH2)3COOH、—CH2CH(COOH)CH3、—CH(COOH)CH2CH3、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH，故滿足條件的

E的同分異構體共有

15種。其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的分子為答案：(1)苯甲醇取代(或水解)反響酯基和醚鍵(2)液溴、Fe(或FeBr3)4．(2019·貴陽模擬)有機化合物H是合成黃酮類藥物的主要中間體，其一種合成路線以下列圖：已知：①同一個碳原子上連有兩個羥基時不牢固，易脫水形成羰基；必然條件③R—ONa＋R′CH2I――→R—OCH2R′＋NaI。請回答以下問題：(1)A的化學名稱為______________________，A→B的反響種類為____________。(2)C中所含官能團的名稱為________________，D的分子式為________________。(3)F→G的化學方程式為。(4)H的結構簡式為________________________。滿足以下條件的E的同分異構體共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2的為________________(填寫結構簡式)。①與FeCl3溶液發生顯色反響；②能發生銀鏡反響。(6)參照題中信息，設計由乙烯和為主要有機原料合成(乙基叔丁基醚)的路線流程圖(無機試劑任選)。濃硫酸高溫高壓合成路線流程圖示例：CHCHOH――→CH===CH――→CH—CH32170℃22催化劑22剖析：(1)的名稱為對甲基苯酚或4-甲基苯酚；A的分子式為C7H8O，比較A和B的分子式，并結合反響條件為“Cl2、光照”，可知A生成B的反響為取代反響。(2)依照已知信息①，結合A的結構簡式和B、C的分子式可知，B為，故C中的官能團是酚羥基和醛基。在NaOH水溶液中生成的D為，故D的分子式為C7H5O2Na。(3)F為，在Cu作催化劑和加熱條件下，羥基被氧化為羰基，故G為，反響的化學方程式為。(4)結合已知信息③和D的結構簡OH、—CHO、—CH3，三者在苯環上有發生已知信息②的反響生成，其同分異構體滿足①含酚羥式可知E為。(5)E為基；②含醛基，則苯環上的取代基能夠是—10種地址關系，或是—OH、—CH2CHO，二者在苯環上有3種地址關系，故共有13種吻合條件的同分異構體。其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2的為答案：(1)對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)取代反響(2)醛基、酚羥基C7H5O2Na5.由烴A制備抗結腸炎藥物H的一種合成路線以下(部分反響略去試劑和條件)：回答以下問題：(1)H的分子式是________，A的化學名稱是________。反響②的反響種類是________。(2)D的結構簡式是__________，F中含有的官能團的名稱是________。(3)E與足量NaOH溶液反響的化學方程式是___________________________________________________________________________________________________________。設計C―→D和E―→F兩步反響的共同目的是________________________________________________________________________________________________________。化合物X是H的同分異構體，X遇FeCl3溶液不發生顯色反響，其核磁共振氫譜顯示有3種不相同化學環境的氫原子，峰面積之比為3∶2∶2，寫出1種吻合要求的X的結構簡式：________________________________________________________________________。(6)已知易被氧化，苯環上連有