2023屆山東省莒縣第一中學高一化學第二學期期末質量檢測試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學用語正確的是A.CO2的電子式::O::C::O: B.氮氣的電子式:C.氨氣的電子式: D.氯離子的結構示意圖:2、CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。CO2與CH4經催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。(1)已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數據如下:化學鍵C-HC=OH-HC≡O(CO)鍵能/kJ·mol-14137454361075則該反應的△H=______kJ·mol-1。(2)為了加快該反應的速率,可以進行的措施是(_____)。A.恒溫恒壓下,按原比例充入CH4、CO2B.恒溫下,縮小容器體積C.增大反應物與催化劑的接觸面積D.降低溫度(3)恒溫下,向2L體積恒定的容器中充入一定量的CO2、CH4,使其在催化劑作用下進行反應,經tmin后,測得CO有amol,則v(CO2)=______。下列各項能說明該反應達到平衡的是(______)。A.容器內氣體密度保持一定B.容器內CO2、CH4的濃度之比為1∶1C.該反應的正反應速率保持一定D.容器內氣體壓強保持一定(4)用甲烷作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔惰性金屬電極,則負極的電極反應式為_______________。3、“玉兔”號月球車用Pu作為熱源材料。下列關于Pu的說法不正確的是()A.Pu的原子核外電子數為144B.Pu的核內質子數為94C.Pu與Pu的化學性質相同D.Pu與Pu互為同位素4、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1.0

molCH4與1.0

molCl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數為1.0NAB.22.4

L(標準狀況)氨氣含有的質子數為18NAC.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NAD.密閉容器中,2

molSO2和1

molO2催化反應后分子總數為2NA5、新型Na-CO2電池工作原理為:4Na+3CO2===2Na2CO3+C,下列說法正確的是A.Na是氧化劑B.CO2在反應中失去電子C.CO2全部被還原D.每生成1molNa2CO3轉移2mol電子6、下圖是電解水的微觀示意圖。下列有關說法正確的是A.過程1放出熱量B.H2O的能量比O2能量高C.H2分子中存在極性共價鍵D.過程2有新化學鍵形成7、下列各對物質中,互為同分異構體的是A.CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3B.CH3-CH=CH-CH3和CH3-CH=C(CH3)2C.CH3-CH=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2D.正丁烷和異丁烷8、核磁共振氫譜中根據分子中不同化學環境的氫原子在譜圖中給出的信號峰不同來確定分子中氫原子種類的。在下列5種有機分子中,核磁共振氫譜中給出的信號峰數目相同的一組是()A.①②B.②④C.④⑤D.③⑤9、下列說法正確的是A.與為同一物質B.乙醇與鈉反應要比水與鈉反應劇烈C.汽油、植物油和動物油都能發生皂化反應D.石油裂解的主要目的是提髙輕質液體燃料的產量和質量10、已知A(s)+2B(g)?3C(g),下列能作為反應達到平衡狀態的標志的是()A.恒溫恒容時,體系的壓強不再變化B.消耗2molB的同時生成3molCC.2v(B)=3v(C)D.A、B、C三種物質共存11、能用來鑒別乙醇、乙酸、苯的試劑是A.水 B.液溴 C.氯化鈉溶液 D.紫色石蕊溶液12、下列各組微粒中,一定能夠在溶液中大量共存的是A.Na+、Mg2+、C1-、NH3·H2O B.Mg2+、NH4+、C1-、NO3-、C.K+、Fe3+、SO42-、SCN- D.Fe2+、H+、SO42-、NO3-13、一定溫度下,固定容積的密閉容器中,反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),達到化學平衡狀態的標志是①n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2②SO2的濃度不再發生變化③容器中的壓強不變④單位時間內生成nmolSO3,同時生成2nmolO2⑤混合氣體的平均相對分子質量不變A.①④⑤B.①②④C.②③⑤D.①③⑤14、下列有關化學用語使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-的結構示意圖:C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.乙烯的結構簡式為:CH2CH215、恒溫下,反應aX(g)bY(g)+cZ(g)達到平衡后,把容器體積壓縮到原來的一半且達到新平衡時,X的物質的量濃度由0.1mol/L增大到0.19mol/L,下列判斷正確的是:A.a>b+c B.a<b+cC.a=b+c D.a=b=c16、銅-鋅原電池如圖所示,電解質溶液為硫酸銅溶液,電池工作一段時間后,下列說法錯誤的是A.鋅電極上的反應為Zn-2e-=Zn2+B.溶液中的SO42-向鋅電極移動C.電子從鋅電極經過硫酸銅溶液流向銅電極D.銅電極質量增加17、用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應制取CO2,實驗過程記錄如圖所示(CO2的體積已折算為標準狀況下的體積),下列分析正確的是()A.F點收集到的CO2的量最多B.OE段表示的平均速率最快C.EF段用鹽酸表示該反應的平均反應速率為0.4mol·L-1?min-1D.OE、EF、FG三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為2:6:718、“綠水青山就是金山銀山”,十九大再次強調環境保護的重要性。“綠色化學”的核心是實現污染物“零排放”。下列符合“綠色化學”理念的是A.甲烷與氯氣制備一氯甲烷B.用稀硝酸和銅反應制取Cu(NO3)2C.由反應2SO2+022SO3制SO3D.向銅和稀硫酸的溶液中加入H2O2制備硫酸銅19、下列物質在常溫下可用鐵質容器盛放的是A.亞硫酸 B.濃硫酸 C.濃鹽酸 D.膽礬溶液20、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W位于第一周期,Y與W位于同一主族,X在地殼中含量最高,X、Y、Z形成的化合物YZX是“84”消毒液的主要成分。下列說法不正確的是A.YZX中Z的化合價為+1價B.W、X可形成兩種化合物C.Y2X2中既含有離子鍵又含有共價鍵D.Z的最高價氧化物對應水化物的酸性在同周期中最弱21、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢.為了加快此反應速率而不改變H2的產量,可以使用如下方法中的①加H2O②加KNO3固體③滴入幾滴濃鹽酸④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發)⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.A.②⑥⑦ B.③⑤⑧ C.③⑦⑧ D.③④⑥⑦⑧22、對于反應4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),在體積恒定的密閉容器中進行,經2min達平衡,B的濃度減少了0.6mol/L。下列說法正確的是()A.用A表示的反應速率是0.4mol/(L·min)B.氣體的平均相對分子質量不變可以說明該反應達到化學平衡C.壓強不變可以說明該反應達到化學平衡狀態D.向容器中充入Ne,壓強增大,反應速率加快二、非選擇題(共84分)23、(14分)以甲苯、苯酚為原料可以合成黃酮醇(C):已知:RCHO+CH3COCH3RCH=CHCOCH3+H2O回答下列問題:(1)反應①屬于____________(填反應類型),所需的試劑為___________,產物中官能團的名稱為____________。(2)反應③屬于___________(填反應類型),反應的方程式為___________________。(3)反應④的條件是_________________。(4)下列關于黃酮醇(C)的說法錯誤的是_________。A.能燃燒生成CO2和H2OB.能與H2發生加成反應C.能與金屬鈉反應生成H2D.所有原子一定都在同一平面上(5)A有多種同分異構體,請寫出含有苯環的羧酸的結構簡式:_________________。24、(12分)已知:A是來自石油的重要的基本有機化工原料,A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,E是具有果香味的有機物,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。(1)A的電子式為___________,F的結構簡式為___________。(2)D分子中的官能團名稱是__________,請設計一種實驗來驗證D物質存在該官能團的方法是______________________。(3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型反應②:______________________,反應類型_________。反應③:______________________,反應類型_________。25、(12分)某化學課外小組實驗室制取乙酸乙酯時查閱資料如下:主反應:CH3COOH+C2H5OH?濃H2SO4120-125℃CH副反應:2CH3CH2OH→140℃濃硫酸CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+HCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O根據查得的資料設計了下圖所示的裝置(夾持裝置忽略)制取純凈的乙酸乙酯。步驟如下:①在圖1的三口燒瓶中加入3mL乙醇,邊搖動邊慢慢加入3mL濃硫酸,在分液漏斗中裝入3:2的乙醇和乙酸混合液。②油浴加熱三口燒瓶至一定溫度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口燒瓶里并保持反應混合物在一定溫度。③反應一段時間后,向錐形瓶中緩慢加入飽和Na2CO3溶液,并不斷搖動,分層后進行分液。④用飽和食鹽水和氯化鈣溶液洗滌酯層,再分液,在酯層加入干燥劑干燥得粗乙酸乙酯。⑤將粗乙酸乙酯轉入圖2的儀器A中,在水浴中加熱,收集74~80℃的餾分即得純凈的水果香味無色透明液體。根掲題目要求回答:(1)在實驗中濃硫酸的作用______;混合液加熱前都要加入碎瓷片,作用是________。(2)歩驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍_____,原因是________。(3)圖2中儀器A的名稱是_____,冷凝管中冷水從______(填a或b)口進入。(4)步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是_____,在分液操作時,上下兩層液體移出的方法是____________。(5)步驟④中干燥乙酸乙酯,可選用的干燥劑為______(填字母)。a.五氧化二磷b.無水Na2SO4c.堿石灰26、(10分)硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是分析化學中重要的試劑,常用于代替硫酸亞鐵。硫酸亞鐵銨晶體在500°C時隔絕空氣加熱完全分解。回答下列問題:(1)硫酸亞鐵銨晶體隔絕空氣加熱完全分解,發生了氧化還原反應,固體產物可能有FeO和Fe2O3,氣體產物可能有NH3、SO3、H2O、N2和__________________(2)為檢驗分解產物的成分,設計如下實臉裝置進行實驗,加熱A中的硫酸亞鐵銨晶體至分解完全。①A中固體充分加熱較長時間后,通入氮氣,目的是_______________________________。②為檢驗A中殘留物是否含有FeO,需要選用的試劑有______________(填標號)。A.KSCN溶液B.稀硫酸C.濃鹽酸D.KMnO4溶液(3)通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,該反應中SO2表現出化學性質是_____27、(12分)某化學課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應情況,用如圖所示裝置先進行了有關實驗:(1)B是用來收集實驗中產生的氣體的裝置,但未將導管畫全,請直接在原圖上把導管補充完整。______(2)實驗中他們取6.4g銅片和12mL18mol·L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,最后發現燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。①請寫出銅跟濃硫酸反應的化學方程式:_______。②為什么有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是:__________。③下列藥品中能夠用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸的是_____(填寫字母編號)。A.鐵粉B.BaCl2溶液C.銀粉D.Na2CO3溶液(3)為定量測定余酸的物質的量濃度,甲、乙兩學生進行了如下設計:甲學生設計方案是:先測定銅與濃硫酸反應產生SO2的量,再計算余酸的物質的量濃度。他認為測定SO2的量的方法有多種,請問下列實驗方案中不可行的是_____(填寫字母編號)。A.將裝置A產生的氣體緩緩通過預先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結束反應后再次稱量B.將裝置A產生的氣體緩緩通入足量用硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀C.用排水法測定裝置A產生氣體的體積(已折算成標準狀況)D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測出裝置A產生氣體的體積(已折算成標準狀況)28、(14分)海洋資源的利用具有廣闊前景。(1)無需經過化學變化就能從海水中獲得的物質是________(填序號)。A.Cl2B.淡水C.燒堿D.食鹽(2)從海水中提取溴的主要步驟是向濃縮的海水中通入氯氣,將溴離子氧化,該反應的離子方程式是______。(3)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。工業上常用于沉淀Mg2+的試劑A的俗名是________,氫氧化鎂轉化為MgCl2的離子方程式是_______。(4)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素。實驗室提取I2的途徑如下所示:①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器名稱是________________。步驟②加熱煮沸一會的目的是_______________________________②向酸化的濾液中加過氧化氫溶液,寫出該反應的離子方程式_____________________。反應結束后,再加入CCl4作萃取劑,振蕩、靜置,可以觀察到CCl4層呈________色。從碘的提取CCl4提取碘可以用_______的方法。29、(10分)某烴的分子式CnH2n-6,0.2mol該烴在氧氣中完全燃燒,得到26.88L二氧化碳(標準狀況),得到水的質量是10.8g。(1)請通過計算確定該烴的分子式____;(2)該烴常溫下是液體,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其名稱是什么____?

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】

A.漏寫了O原子上的一對孤電子對,A項錯誤;B.漏寫了N原子上的一對孤電子對,B項錯誤;C.氨氣中N原子最外層共有5個電子,N原子與每個H原子共用一對電子對,N原子還剩一對孤電子對,C項正確;D.氯元素核內質子數為17,質子數不會因為得失電子而發生變化,D項錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】書寫電子式易發生的錯誤:(1)未正確使用“[]”;(2)漏寫未共用的電子;(3)電子的得失或共用電子對書寫錯誤。2、+120BCa/4t

mol/(L·mim)CDCH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O【答案解析】分析:(1)ΔH=反應物的化學鍵鍵能總和-生成物的化學鍵鍵能總和;(2)根據外界條件對反應速率的影響分析;(3)根據v=△c/△t計算;根據平衡狀態的特征解答;(4)燃料電池中燃料在負極發生失去電子的氧化反應。詳解:(1)根據方程式結合鍵能可知該反應的△H=(4×413+2×745-2×1075-2×436)kJ/mol=+120kJ/mol。(2)A.恒溫恒壓下,按原比例充入CH4、CO2,則反應物濃度不變,反應速率不變,A錯誤;B.恒溫下,縮小容器體積反應物濃度增大,反應速率加快,B正確;C.增大反應物與催化劑的接觸面積可以加快反應速率,C正確;D.降低溫度反應速率減小,D錯誤;答案選BC。(3)恒溫下,向2L體積恒定的容器中充入一定量的CO2、CH4,使其在催化劑作用下進行反應,經tmin后,測得CO有amol,則根據方程式可知消耗二氧化碳是0.5amol,濃度是a/4mol·L-1,所以v(CO2)=a/4tmol/(L·mim)。在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質的濃度或含量不再發生變化的狀態,稱為化學平衡狀態。則A.密度是混合氣的質量和容器容積的比值,在反應過程中質量和容積始終是不變的,則容器內氣體密度保持一定不能說明反應達到平衡狀態,A錯誤;B.容器內CO2、CH4的濃度之比為1∶1不能說明正逆反應速率相等,不一定處于平衡狀態,B錯誤;C.該反應的正反應速率保持一定說明反應達到平衡狀態,C正確;D.正反應體積增大,則容器內氣體壓強保持一定說明反應達到平衡狀態,D正確。答案選CD。(4)用甲烷作燃料的堿性燃料電池中,負極是甲烷發生失去電子的氧化反應,因此電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O。3、A【答案解析】A.的質子數為94,質量數為238,中子數為238-94=144,核外電子數為94,故A錯誤;B.的質子數為94,故B正確;C.與具有相同的質子數,屬于同種元素,化學性質基本相同,故C正確;D.與的質子數均為94,中子數不等,互為同位素,故D正確;故答案為A。4、C【答案解析】分析:A.根據甲烷的取代反應特點分析;B.1分子氨氣含有10個質子;C.甲烷和乙烯均含有4個氫原子;D.反應是可逆反應。詳解:A.1.0molCH4與1.0molCl2在光照下反應,生成物是氯化氫和四種鹵代烴,因此生成的CH3Cl分子數小于1.0NA,A錯誤;B.22.4L(標準狀況)氨氣的物質的量是1mol,含有的質子數為10NA,B錯誤;C.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量是0.5mol,由于甲烷和乙烯均含有4個氫原子,則混合物中含氫原子數目為2NA,C正確;D.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后生成三氧化硫,但由于是可逆反應,則反應后分子總數大于2NA,D錯誤。答案選C。5、D【答案解析】A.Na的化合價的變化為0→+1,Na是還原劑,故A錯誤;B.C的化合價的變化為+4→0,CO2在反應中得到電子,故B錯誤;C.13C的化合價降低,CO2部分被還原,故C錯誤;D.每生成1molNa2CO3轉移2mol電子,故6、D【答案解析】分析:過程1是斷鍵過程,過程2是形成化學鍵的過程,據此解答。詳解:A.過程1是水分子中的化學鍵斷鍵,吸收能量,A錯誤;B.水分解是吸熱反應,則H2O的能量比氫氣和O2能量之和低,水分子與氧氣能量不能比較,B錯誤;C.H2分子中存在非極性共價鍵,C錯誤;D.過程2生成氫氣和氧氣,有新化學鍵形成,D正確。答案選D。7、D【答案解析】分析:分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體,據此解答。詳解:A.CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3的分子式不同,互為同系物,A錯誤;B.CH3-CH=CH-CH3和CH3-CH=C(CH3)2的分子式不同,互為同系物,B錯誤;C.CH3-CH=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2的分子式不同,不能互為同分異構體,C錯誤;D.正丁烷和異丁烷的分子式均是C4H10,結構不同,互為同分異構體,D正確。答案選D。8、C【答案解析】核磁共振氫譜中有幾個峰,有機物中就有幾種氫原子,在確定氫原子的種類時,要考慮分子的對稱性,①有4種不同化學環境的氫原子,②有2種,③有5種,④和⑤有3種,故選C。點睛:核磁共振氫譜中有幾個峰,有機物中就有幾種氫原子,峰的面積比等于氫原子的個數比。解答本題要理解等效氫的概念:①同一個碳原子上的氫等效,如:甲烷。②同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效,如2,2-二甲基丙烷,即新戊烷。③對稱軸兩端對稱的氫原子等效,如乙醚中只含有兩種氫。9、A【答案解析】

A.由于甲烷是正四面體結構,分子中任何兩個化學鍵都相鄰,這兩個圖示表示的都是甲烷分子中的兩個H原子分別被F、Cl原子取代產生的物質,因此屬于同一物質,A正確;B.乙醇分子中羥基H不如水中的H活潑,因此乙醇與鈉反應不如水與鈉反應劇烈,B錯誤;C.汽油屬于烴,不能發生皂化反應,植物油和動物油都是油脂,能發生皂化反應,C錯誤;D.石油裂解的主要目的是獲得短鏈氣態不飽和烴,石油裂化的主要目的是提髙輕質液體燃料的產量和質量,D錯誤;故合理選項是A。10、A【答案解析】

A.該反應為氣體體積增大的反應,恒溫恒容時,體系的壓強不再變化,說明反應達到了平衡,A正確;B.該反應消耗2molB的同時一定生成3molC,無法判斷反應達到平衡,B錯誤;C.2v(B)=3v(C)不能說明正逆反應速率相等,所以無法判斷反應達到平衡,C錯誤;D.A、B、C三種物質共存不能說明濃度保持不變,無法判斷反應達到平衡,D錯誤;故答案選A。11、D【答案解析】

A.乙醇、乙酸都和水互溶,所以無法用水鑒別乙醇和乙酸,A錯誤;B.液溴易溶于乙醇(參考碘酒)和苯中,所以無法用液溴鑒別乙醇和苯,B錯誤;C.乙醇、乙酸和水互溶,那么它們也和氯化鈉溶液互溶,所以無法用氯化鈉溶液鑒別乙醇和乙酸,C錯誤;D.乙醇呈中性,不會使紫色石蕊溶液變色;乙酸可以使紫色石蕊溶液變為紅色;苯和紫色石蕊溶液混合后,會出現分層,上層的苯呈無色,下層的石蕊溶液依舊是紫色;D正確。故合理選項為D。12、B【答案解析】分析:離子是否能夠大量共存,主要判斷這些離子是否生成沉淀、氣體、弱電解質或者是否能夠發生氧化還原反應,A.Mg2+和NH3·H2O生成沉淀;B.選項中的幾種離子能夠大量共存;C.Fe3+和SCN-生成配離子;D.Fe2+、

H+、NO3-發生氧化還原反應。詳解:Mg2+和NH3·H2O生成氫氧化鎂沉淀,所以Mg2+和NH3·H2O不能夠大量共存,A選項錯誤;Mg2+、NH4+、C1-、NO3-四種離子不能夠相互反應,所以能夠大量共存,B選項正確;Fe3+和SCN-生成難電離的配位離子,所以Fe3+和SCN-不能夠大量共存,C選項錯誤;Fe2+、H+、NO3-能夠反應氧化還原反應生成Fe3+和NO氣體,所以Fe2+、

H+、NO3-不能夠大量共存;正確選項B。點睛:有關溶液中離子能否共存問題是中學化學中的常見問題,有下列情況說明離子不能夠大量共存:1.有氣體產生:如CO32-與H+不能大量共存,主要是由于CO32-+2H+=CO2↑+H2O

;2.有沉淀生成,按照溶解性表,如果兩種離子結合能形成沉淀的,就不能大量共存,如本題中的Mg2+和NH3·H2O生成氫氧化鎂沉淀不能夠大量共存;3.有弱電解質生成或者形成絡合離子,如本題中的Fe3+和SCN-因生成Fe(SCN)2+不能大量共存;4.能水解的陽離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存,即一些容易發生雙水解的離子,如:Al3+和HCO3-在溶液中發生雙水解而不能夠大量共存;5.由于發生氧化還原反應,如本題中的Fe2+、H+、NO3-能夠反應氧化還原反應生成Fe3+和NO氣體,所以Fe2+、

H+、NO3-不能夠大量共存。13、C【答案解析】化學平衡狀態的標志:正反應速率等于逆反應速率,平衡混合物中各組成成分的含量不變。①反應體系中SO2、O2、SO3的物質的量之比為2:1:2,僅僅是反應過程中的一種可能,因此不能作為判斷平衡狀態的依據,①錯誤;②SO2的濃度不再發生變化,說明反應達到平衡狀態,②正確;③對于反應前后體積變化的反應,容器內壓強不再發生變化,說明反應達到平衡狀態,③正確;④單位時間內生成nmolSO3,同時生成2nmolO2,不滿足反應速率之比是相應的化學計量數之比,沒有達到平衡狀態,④錯誤;⑤混合氣體的質量不變,物質的量變化,因此混合氣體的平均相對分子質量不變,說明反應達到平衡狀態,⑤正確;答案選C。點睛:可逆反應達到平衡狀態有兩個核心的判斷依據:①正反應速率和逆反應速率相等。②反應混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個特征就可確定反應是否達到平衡狀態,對于隨反應的發生而發生變化的物理量如果不變了,即說明可逆反應達到了平衡狀態。因此判斷化學反應是否達到平衡狀態,關鍵是看給定的條件能否推出參與反應的任一物質的物質的量不再發生變化。14、B【答案解析】

A.溴化銨是離子化合物,由銨根離子與溴離子構成,電子式為:,故A錯誤;B.

S2?的質子數為16,核外電子數為18,各層電子數分別為2、8、8,硫離子結構示意圖為,故B正確;C.甲烷結構和四氯化碳結構相同,氯原子比碳原子大,比例模型中原子比例大小不同,故C錯誤;D.乙烯的結構簡式為:CH2=CH2,故D錯誤;故選:B。15、A【答案解析】

達到平衡后,把容器體積壓縮到原來的一半,假定平衡不移動,X的濃度變為原來的2倍,即0.2mol/L,達到新平衡時,X的實際濃度0.19mol/L,小于0.2mol/L,說明增大壓強,平衡向正反應移動,增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動,故a>b+c,故答案選A。16、C【答案解析】分析:電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發生還原反應,據此判斷。詳解:A.鋅的金屬性強于銅,鋅是負極,則鋅電極上的反應為Zn-2e-=Zn2+,A正確;B.溶液中的SO42-向負極即向鋅電極移動,B正確;C.電子從鋅電極經過導線流向銅電極,溶液不能傳遞電子,C錯誤;D.銅電極是正極,溶液中的銅離子在正極放電析出銅,因此銅電極質量增加,D正確。答案選C。17、C【答案解析】

A.根據圖像可知,G點收集到的CO2的量最多,為784mL,A錯誤;B.根據圖像可知,EF段表示的1min內收集的二氧化碳量最多,平均速率最快,B錯誤;C.EF段,生成二氧化碳為672mL-224mL=448mL,即標況下0.02mol,消耗鹽酸0.04mol,用鹽酸表示該反應的平均反應速率=0.04/(0.1×1)=0.4mol·L-1?min-1,C正確;D.OE、EF、FG三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為2:4:1,D錯誤;答案為C。18、D【答案解析】分析:“綠色化學”的核心是實現污染物“零排放”。要求所有的反應物都變成生成物,并且沒有污染。根據此原理分析反應物與生成物的關系進行判定。詳解:A.甲烷與氯氣發生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫。不符合綠色化學原理,故A錯;B.稀硝酸和銅反應生成Cu(NO3)2、NO和水,NO有毒,不符合綠色化學原理,故B錯誤;C.由反應2SO2+022SO3此反應為可逆反應,不能進行到底,且SO2有毒,不符合綠色化學原理,故C錯誤;D.向銅和稀硫酸的溶液中加入H2O2,在酸性條件下,H2O2把銅氧化生成硫酸銅和水,沒有污染物生成,且銅完全轉化為硫酸銅,符合綠色化學原理,故D正確;答案:選D。19、B【答案解析】

A.亞硫酸溶液能和鐵反應生成氫氣,不能用鐵制品容器盛放,故A錯誤;B.常溫下,鐵在濃硫酸中發生鈍化現象,故鐵制品容器可以盛放濃硫酸,故B正確;C.濃鹽酸能和鐵反應生成氫氣,不能用鐵制品容器盛放,故C錯誤;D.膽礬溶液能和鐵發生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,不能用鐵制品容器盛放,故D錯誤;故答案為B。20、D【答案解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,由X在地殼中含量最高,X、Y、Z形成的化合物YZX是“84”消毒液的主要成分可知,YZX為NaClO,則X為O元素、Y為Na元素、X為Cl元素;由W位于第一周期,Y與W位于同一主族可知,W為H元素?!绢}目詳解】A項、NaClO中Cl元素為+1價,故A正確;B項、H元素和O元素可以形成水和雙氧水兩種化合物,故B正確;D項、Na2O2為含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,故C正確;D項、Cl元素的最高價氧化物對應水化物的酸性在同周期中最強,故D錯誤;故選D?!敬鸢更c睛】由X在地殼中含量最高,X、Y、Z形成的化合物YZX是“84”消毒液的主要成分確定YZX為NaClO是推斷的突破口。21、C【答案解析】

①加水,減小了鹽酸的濃度,故反應速率變慢;②加硝酸鉀固體,溶液中相當于含有硝酸,不會生成氫氣;③加濃鹽酸,反應速率加快且不改變H2的產量;④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應生成生成氫氣的量增多;⑤加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸,故反應速率變慢;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應速率加快,但與鹽酸反應的鐵減少,故減少了產生氫氣的量;⑦升高溫度,反應速率加快;⑧改用濃度大的鹽酸,反應速率加快;故選C。22、B【答案解析】

A.A為純固體,不能表示化學反應速率,A錯誤;B.由于反應前后氣體的質量變化,而氣體的物質的量不變,因此若氣體的平均相對分子質量不變,可以說明該反應達到化學平衡,B正確;C.由于容器的容積不變,氣體的物質的量不變,所以壓強不變不能說明該反應達到化學平衡狀態,C錯誤;D.體積恒定,向容器中充入Ne,氣體的濃度均不變,則反應速率不變,D錯誤;故合理選項是B。二、非選擇題(共84分)23、氧化反應酸性KMnO4溶液羧基取代反應+CH3COCl→+HClNaOH溶液/加熱D、、、【答案解析】

(1)反應①是甲苯被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸,發生氧化反應,苯甲酸中的官能團為羧基,故答案為:氧化反應;酸性KMnO4溶液;羧基;(2)反應③是苯酚中與羥基相連的碳的鄰碳上的氫被替換,屬于取代反應,反應的方程式為+CH3COCl→+HCl,故答案為:取代反應;+CH3COCl→+HCl;(3)對比反應物和生成物的結構可以推知反應④發生的是已知提示的反應,條件是NaOH溶液/加熱,故答案為:NaOH溶液/加熱;(4)A.黃酮醇(C)是有機物,能燃燒生成CO2和H2O,故A正確;B.黃酮醇(C)的分子結構中有碳酸雙鍵,羰基,苯環,均能與H2發生加成反應,故B正確;C.黃酮醇(C)的分子結構中有羥基,能與金屬鈉反應生成H2,故C正確;D.黃酮醇(C)有羥基,碳氧單鍵和氧氫單鍵均能旋轉,且此處碳原子,氧原子和氫原子不在一條直線上,所有原子不一定都在同一平面上,故D錯誤;綜上所述,故答案為:D;(5)A有多種同分異構體,含有苯環的羧酸的結構簡式有、、、,故答案為:、、、。24、羧基D與碳酸氫鈉溶液混合,若有氣泡產生,則D中含有羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應【答案解析】

A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機物,E是酯,酸和醇反應生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應生成B,碳原子個數不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應生成E,E為CH3COOCH2CH3,A反應生成F,F是一種高聚物,乙烯發生加聚反應生成高聚物F為,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,A為H2C=CH2,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為CH3COOCH2CH3,F為。(1)A是H2C=CH2,A的電子式為,F的結構簡式,故答案為:;;(2)D是CH3COOH,D中的官能團為羧基,檢驗乙酸含有羧基,可以將乙酸溶液中加入碳酸氫鈉,如果有氣體產生,則證明該物質中有羧基,故答案為:羧基;D與碳酸氫鈉溶液混合,若有氣泡產生,則D中含有羧基;(3)反應②是乙醇的催化氧化,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反應;反應③是乙醇與乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,屬于酯化反應,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應。25、催化劑、吸水劑防止暴沸120—125℃溫度過低,酯化反應不完全;溫度過高,易發生醇脫水和氧化等副反應蒸餾燒瓶b分液漏斗分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出b【答案解析】分析:(1)濃硫酸起催化劑和吸水劑作用;碎瓷片可以防暴沸;(2)根據溫度對反應速率的影響以及可能發生的副反應解答;(3)根據儀器構造分析;根據逆向冷卻分析水流方向;(4)根據分液的實驗原理結合物質的性質選擇儀器和操作;(5)根據乙酸乙酯在酸性或堿性溶液中容易水解分析。詳解:(1)酯化反應是可逆反應,反應中有水生成,則在實驗中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;由于反應需要加熱,則混合液加熱前加入碎瓷片的作用是防止暴沸。(2)由于溫度過低,酯化反應不完全;溫度過高,易發生醇脫水和氧化等副反應,因此根據已知信息可知歩驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍為120~125℃。(3)根據儀器的結構特點可知圖2中儀器A的名稱是蒸餾燒瓶。冷凝管中冷水與蒸汽的方向相反,則冷水從b口進入。(4)步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是分液漏斗,在分液操作時,為防止試劑間相互污染,則上下兩層液體移出的方法是分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。(5)由于乙酸乙酯在酸性或堿性溶液中容易發生水解反應,步驟④中干燥乙酸乙酯時不能選擇酸性或堿性干燥劑,五氧化二磷是酸性26、SO2使分解產生的氣體在B、C中被吸收充分BD還原性【答案解析】

(1)氮元素和鐵元素化合價升高,根據在氧化還原反應中化合價有升必有降,化合價降低的應該是硫,所以氣體產物中還可能有SO2;(2)①A中固體充分加熱較長時間后,通入氮氣目的是使分解生成的氣體在B、C裝置中完全吸收;②為驗證A中殘留物是否含有FeO,應該先用稀硫酸溶解,然后再用KMnO4溶液檢驗亞鐵離子,所以BD選項是正確的,

(3)通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,二氧化硫被氧化,該反應中SO2表現出的化學性質是還原性?!敬鸢更c睛】注意在使用高錳酸鉀溶液檢驗二價鐵離子的時候,高錳酸鉀溶液不宜過量,過量后沒有明顯的實驗現象,導致實驗失敗。27、反應過程中H2SO4被不斷消耗,生成的水逐漸增多,使濃硫酸逐漸變稀,至一定濃度就不再與銅片反應;A、DA、B、C【答案解析】

(1)二氧化硫的密度比空氣大;

(2)①濃硫酸有強氧化性;

②稀硫酸與銅不反應;

③氫離子可與鐵或碳酸鹽反應;(3)①測定SO2的量必須做到不能在測量時損耗,便于測定分析;

②從滴定實驗的兩個關鍵即準確量取液體體積,準確判斷反應終點分析判斷?!绢}目詳解】(1)銅跟濃硫酸反應生成了二氧化硫氣體,二氧化硫比空氣重,可以用向上排氣法收集,所以裝置中的導氣管應長進短出,裝置圖為:;(2)①濃硫酸有強氧化性,可與銅反應,故答案為:;

②稀硫酸與銅不反應,隨著反應進行,硫酸被消耗,產物有水生成,所以濃硫酸變成稀硫酸;③A.根據金屬的通性,氫離子能與活潑金屬如鐵反應,若有氫氣生成,則說明有余酸,A正確;B.即使沒有余酸溶液中也有硫酸根,都能與氯化鋇反應生成沉淀,無法確定燒瓶中是否有余酸,B錯誤;C.稀硫酸與銀不反應,無法確定燒瓶中是否有余酸;D.氫離子能與碳酸鹽反應,若有能使澄清的石灰水變渾濁的氣體生成,則說明有余酸,故選A、D;(3)①測定SO2的量必須準確測定無氣體損耗,實驗操作簡單易行;

A.將裝置產生的氣體緩緩通過預先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結束反應后再次稱量,由于氣體中含有水蒸氣,堿石灰會吸收SO2和水蒸氣,稱量后計算

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