資料僅供參考文件編號：2022年4月版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發(fā)布日期：名詞解釋：1、溶膠效應→當轉(zhuǎn)化率達到一定數(shù)值時，由于粘度的增加而導致聚合速度迅速增大的現(xiàn)象叫做凝膠效應23、半衰期→引發(fā)劑分解至其實濃度一般所需要的時間4、引發(fā)劑效率→引發(fā)聚合的引發(fā)劑占引發(fā)劑分解或者消耗總量的分數(shù)5、自由基壽命→自由基從產(chǎn)生到終止所經(jīng)歷的時間5、動力學連場→每一個單體從鏈引發(fā)到鏈終止所消耗的單體分子數(shù)6、均聚物→有一種單體引發(fā)聚合的聚合物7、官能度→一分子物質(zhì)能參與反應的官能團數(shù)目8、立構(gòu)規(guī)整度→立構(gòu)規(guī)整聚合物占總聚合物的百分數(shù)填空：1逐步聚合和連鎖聚合縮聚反應加聚反應和開環(huán)聚合自由基聚合陰離子聚合和陽離子聚合（鏈轉(zhuǎn)移、鏈終止。2碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、半有機聚合物（無機聚合物。3、有機合成材料包含橡膠、纖維、樹脂三大類。4、著名的化學家Carothers提出了凝膠點理論，Ziegler-Natta發(fā)現(xiàn)了金屬絡合催化體系。5、甲苯和甲醛進行共聚的時候甲苯的聚合度為3。6反應程度平衡常數(shù)和集團數(shù)比7、線型縮聚通過外加酸催化時平均聚合度和時間的關系為Xk'Ct18、逐步聚合的實施方法有：溶液聚合、熔融聚合、界面聚合和固相聚合，其中酯交換法合成聚氨酯和滌綸聚酯的合成時用熔融聚合的方法，光氣法合成聚氨酯應當用界面聚合。9慢引發(fā)快增長速終止鏈引發(fā)階段。10、聚合反應中所應用的引發(fā)劑可分為偶氮類、有機過氧類和無機過氧類三種。fkR

kk

IM成立的前提是做出了聚合度比較大、等活性理論和穩(wěn)態(tài)假設三個假定。

ln212、自由基聚合反應中一引發(fā)劑的分解速率常數(shù)為kd,則這個引發(fā)劑的半衰期t1/2= ，一k般選取引發(fā)劑的時候，其半衰期應在聚合溫度下達到10h左右。13、自由基共聚會生成交替共聚、無規(guī)共聚、嵌段共聚和接枝共聚四中類型聚合物。14溶劑溫度壓力曲線擬合法、直接交叉法和截距斜率法三種。15、聚合反應中常用的聚合方法有溶液聚合、本體聚合、乳液聚合和懸浮聚合四種，其中乳液聚合的組成有：單體、水溶性引發(fā)劑、水、乳化劑；懸浮聚合的組成包含：單體、油溶性引發(fā)劑、水和分散劑。四類聚合方法中在能提高聚合速率的同時提高聚合度的是乳液聚合。16、乳液聚合包含：成核期、膠粒數(shù)恒定期、降速期三個階段。17陰離子聚合快引發(fā)慢增長無轉(zhuǎn)移、無終止。18快引發(fā)快增長易轉(zhuǎn)移難終止質(zhì)子酸lewis酸兩類。19、聚合反應中聚合物的分子量分布指數(shù)比較小的是陰離子聚合反應。20、聚丙烯等規(guī)度為：沸騰正己烷萃取后剩余的物質(zhì)量與微萃取時共聚物總質(zhì)量的比值。21、配位聚合會產(chǎn)生的構(gòu)象異構(gòu)包含：等規(guī)聚合物、間規(guī)聚合物、無規(guī)聚合物三種。22、影響聚合物的化學反應因素包含幾率效應和鄰近基團效應。23三聚甲醛甲醛精制比較困難醋酸酐來提高體系的穩(wěn)定性。合成：1、聚乙烯醇的合成：C

OOC

n

C

n

+C

COO32、聚碳酸酯的合成計算：1、陰離子聚合：Rk

MClnM0

CtR

dMdt

M pXn

nM0MC用奈鈉做引發(fā)劑的時候n2,用丁基鋰做引發(fā)劑的時候n12、自由基聚合I

ekt半衰期：t

1/

I0ln2kRk

d

12IM12

lnM

kp

fkd

1I2t聚合速率

k k

kt R

dMdt

適用于轉(zhuǎn)化率為5%~10%聚合度無鏈轉(zhuǎn)移時：Xn

XnC/2Dn

Xn

kR21tnCMCI 2 3C1t

Spk2M2p2ktRp

fkdk

M

M3、逐步聚合：X

11P2-X

1r1r2rpk聚合度和平衡常數(shù)之間的關系Xn nkw簡答：1、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷聚合后聚合物分子量差別的原因