高中化學課件燦若寒星整理制作高中化學課件燦若寒星整理制作1科學的方法和勤奮的勞動是我們成功的保證!教師寄語魯科版高中化學必修二課件32苯公開課2煤的綜合利用苯煤的綜合利用苯3我國煤的分布圖我國煤的分布圖4一煤的綜合利用想一想1、煤和碳表示的是同一種物質嗎？煤是混合物，碳是單質。煤是有機物和無機物組成的復雜混合物，含C(主)，H和O(次)，S、P、N(少).2、煤的燃燒有什么缺點？煤燃燒產生大量的煤灰、煤渣、廢氣（二氧化硫、氮的氧化物、碳的氧化物和煙塵等）、污染環境，燃燒效率低！一煤的綜合利用想一想1、煤和碳表示的是同一種物質嗎？煤是混合53、煤的綜合利用有哪些主要方法？利用這些加工手段可以從煤中得到什么物質？煤的干餾煤的液化煤的氣化焦炭、煤焦油、焦爐氣氫氣、一氧化碳、甲烷液態烴和有機化合物想一想3、煤的綜合利用有哪些主要方法？利用這些加工手段可以從煤中得671.苯的物理性質無色，有特殊氣味的液體，密度小于水且不溶于水。常用作萃取劑。熔沸點較低，易揮發，苯蒸氣有毒。二、苯觀察與思考—實驗1先在試管中加入1mL苯，觀察苯的顏色、狀態,并聞氣味。（注意正確聞法）再加入2mL水，振蕩，觀察現象。1.苯的物理性質無色，有特殊氣味的液體，密度小于水且不溶于水82.苯的分子結構

法拉第發現苯以后，法國化學家日拉爾立即對苯的組成進行測定，他發現苯僅由碳、氫兩種元素組成,其中碳元素的質量分數為92.3%。苯蒸氣的相對分子質量為78，你能確定苯的分子式嗎？苯的發現苯的分子式：C6H62.苯的分子結構

法拉第發現苯以后，法國化學家日拉爾立即對苯9凱庫勒提出兩個假說：1.苯的6個碳原子形成環狀閉鏈，即平面六邊形環。2.各碳原子之間存在單雙鍵交替形式。苯的發現凱庫勒(Friedrich

August

Kekulé，1829-1896)，德國化學家.凱庫勒式凱庫勒提出兩個假說：苯的發現凱庫勒(Friedrich

Au10苯中不存在類似烯烴的C=C鍵或類似炔烴的C≡C鍵。觀察與思考—實驗2實驗操作現象結論1.在試管中加入2mL酸性高錳酸鉀溶液，再加入1mL苯，振蕩后靜置，觀察現象。2.在試管中加入1mL溴水，再加入2mL苯，振蕩后靜置，觀察現象。分層，上層無色，下層紫紅色分層，上層橙紅色，下層接近無色苯不和高錳酸鉀反應不反應僅萃取苯中不存在類似烯烴的C=C鍵或類似炔烴的C≡C鍵。觀察與思考11凱庫勒式的缺陷不能解釋苯為何不起類似烯烴的反應苯的結構到底如何呢？比例模型經研究表明：苯分子中，六個碳原子連接成平面正六邊形，每個碳原子分別結合一個氫原子，分子中六個碳原子和六個氫原子完全等價，這種特殊結構為苯環結構。這種表示方法更接近真實情況！凱庫勒式的缺陷不能解釋苯為何不起類似烯烴的反應苯的結構到底如12問題解決下列兩個結構簡式所表示的有機化合物是同一種物質還是同分異構體？請說明你判斷的理由?；虿淮嬖趩坞p鍵交替結構，所有碳碳鍵完全相同，為同種物質問題解決下列兩個結構簡式所表示的有機化合物是同一種物質還是同13（3）特點苯分子具有平面正六邊形結構。分子中的六個碳原子和六個氫原子均在同一平面，苯分子里六個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。（1）分子式最簡式（2）結構式結構簡式或苯分子結構特點C6H6CH（3）特點（1）分子式最簡式（2）結構式結構簡式或苯分子結構143.苯的化學性質觀察與思考—實驗3用玻璃棒蘸一些苯，在酒精燈上點燃，觀察燃燒的現象?，F象：火焰明亮，產生大量黑煙。說明苯不易完全燃燒。苯完全燃燒時生成水和二氧化碳，你能寫出其燃燒方程式嗎？苯分子含碳量很高（與乙炔相同）因此和乙炔燃燒一樣產生帶濃煙的火焰。有機物含碳量越高燃燒越不易充分，煙越濃。3.苯的化學性質觀察與思考—實驗3現象：火焰明亮，產生大量黑15（2）硝化反應：先將1.5mL濃硝酸與2mL濃硫酸混合均勻。向冷卻后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振蕩,混和均勻.將混合物控制在50-60℃的條件下約10min,實驗裝置如左圖.將反應后的液體到入盛冷水的燒杯中。試管底部有黃色油狀物生成,經過分離得到粗硝基苯.現象：硝基苯是一種無色油狀液體，有苦杏仁氣味，有毒，密度比水大，不溶于水。（三）．苯的化學性質⒈苯的取代反應（2）硝化反應：先將1.5mL濃硝酸與2mL濃硫酸混合均勻。16苯環上的氫被硝基(－NO2)取代NO2+H2O濃硫酸50～60℃（硝基苯）H+HONO2①加入藥品時，先濃硝酸再濃硫酸冷卻到50℃以下，再加入苯切不可將濃硝酸注入濃硫酸中，因混和時要放出大量的熱量，以免濃硫酸濺出，發生事故。如何混合硫酸和硝酸的混合液？結論：苯環上的氫被硝基(－NO2)取代NO2+H2O濃硫酸50～617②水浴的溫度一定要控制在50到60℃，溫度過高，苯易揮發，且硝酸也會分解，同時苯和濃硫酸反應生成苯磺酸等副反應。③濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑。④反應裝置中的溫度計，應插入水浴液面以下，以測量水浴溫度。⑤把反應的混合物倒入一個盛水的燒杯里，燒杯底部聚集淡黃色的油狀液體，這是因為在硝基苯中溶有HNO3分解產生的NO2的緣故。除去雜質提純硝基苯，可將粗產品依次用蒸餾水和NaOH溶液洗滌，再用分液漏斗分液。為何要水浴加熱，并將溫度控制在50～60℃之間？濃硫酸的作用？溫度計的位置？如何得到純凈的硝基苯？②水浴的溫度一定要控制在50到60℃，溫度過高，苯易揮發，且18(3)、苯的磺化濃硫酸的作用:吸水劑和磺化劑苯磺酸思考：苯的不飽和度這么高，那它能不能發生加成反應呢？(3)、苯的磺化濃硫酸的作用:吸水劑和磺化劑苯磺酸思考：苯的19+3Cl2光ClClClClClCl⒉苯的加成反應（環己烷）（六氯環己烷）(農藥六六六)+3H2催化劑△⑴在空氣里燃燒火焰明亮且帶有黑煙⑵苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃3、氧化反應+3Cl2光ClClClClClCl⒉苯的加成反應（環己烷）204.苯的用途：苯可用作制造合成纖維、合成橡膠、塑料、農藥、醫藥、染料、香料等，苯也常用作有機溶劑。4.苯的用途：苯可用作制造合成纖維、合成橡膠、塑料、農藥、醫21對比與歸納烷烯苯與Br2作用Br2試劑反應條件反應類型與KMnO4作用點燃現象結論純溴(g)溴水純溴溴水光照取代加成催化劑取代萃取無反應現象結論不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯環難被KMnO4氧化焰色淺，無煙焰色亮，有煙焰色亮，濃煙C%低C%較高C%高對比與歸納烷烯苯與Br2作用Br2試劑反應條件反應類型與KM22知識回顧一、煤的綜合利用1.方法：煤的氣化和液化，煤的干餾。二、苯1.物理性質2.分子結構3.化學性質4.用途將煤隔絕空氣加強熱使其分解。無色有特殊氣味液體，有毒，不溶于水，比水輕，熔沸點低，易揮發。平面正六邊形結構，所有原子共平面，苯分子中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵間的特殊共價鍵?；瘜W性質比較穩定，一定條件下可以燃燒，可與硝酸等物質發生取代反應多種染料，農藥，醫藥，炸藥，合成材料的原料。知識回顧一、煤的綜合利用將煤隔絕空氣加強熱使其分解。無色有特23形成性檢測1．下列變化屬于化學變化的是（）A.過濾B.干餾C.蒸餾D.萃取B形成性檢測1．下列變化屬于化學變化的是（）B242、下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（

）A.各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形結構。B.苯環中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵C.苯環中的碳碳鍵介于C-C和C=C之間D.苯分子中碳碳鍵完全相同B形成性檢測2、下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（

）B形成性檢253、下列各組物質不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）A.二氧化硫B.甲烷C.苯D.乙烯BC形成性檢測3、下列各組物質不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）BC形成性264．將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，靜置后混合液分成兩層，下層幾乎呈無色的是()A.氯水B.苯C.CCl4D.KIB形成性檢測4．將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，靜置后混合液分成兩層275．下列反應中，不屬于取代反應的是（）A．在催化劑存在條件下苯與溴反應制溴苯B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C．苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸D．苯在氧氣中燃燒D形成性檢測5．下列反應中，不屬于取代反應的是（）D形成性檢測28我們應該會做夢！……那么我們就可以發現真理……但不要在清醒的理智檢驗之前，就宣布我們的夢?！獎P庫勒我們應該會做夢！……那么我們就可以發現真理……但不要在清醒的29苯是一種對人體危害較大的化學品，人短期內吸入大量的苯可發生急性中毒，癥狀與酒精中毒相似。慢性苯中毒可引發再生障礙性貧血，還可引發白血病。可怕的苯苯是一種對人體危害較大的化學品，人短期內吸入大量的苯可發生急30高中化學課件燦若寒星整理制作高中化學課件燦若寒星整理制作31科學的方法和勤奮的勞動是我們成功的保證!教師寄語魯科版高中化學必修二課件32苯公開課32煤的綜合利用苯煤的綜合利用苯33我國煤的分布圖我國煤的分布圖34一煤的綜合利用想一想1、煤和碳表示的是同一種物質嗎？煤是混合物，碳是單質。煤是有機物和無機物組成的復雜混合物，含C(主)，H和O(次)，S、P、N(少).2、煤的燃燒有什么缺點？煤燃燒產生大量的煤灰、煤渣、廢氣（二氧化硫、氮的氧化物、碳的氧化物和煙塵等）、污染環境，燃燒效率低！一煤的綜合利用想一想1、煤和碳表示的是同一種物質嗎？煤是混合353、煤的綜合利用有哪些主要方法？利用這些加工手段可以從煤中得到什么物質？煤的干餾煤的液化煤的氣化焦炭、煤焦油、焦爐氣氫氣、一氧化碳、甲烷液態烴和有機化合物想一想3、煤的綜合利用有哪些主要方法？利用這些加工手段可以從煤中得36371.苯的物理性質無色，有特殊氣味的液體，密度小于水且不溶于水。常用作萃取劑。熔沸點較低，易揮發，苯蒸氣有毒。二、苯觀察與思考—實驗1先在試管中加入1mL苯，觀察苯的顏色、狀態,并聞氣味。（注意正確聞法）再加入2mL水，振蕩，觀察現象。1.苯的物理性質無色，有特殊氣味的液體，密度小于水且不溶于水382.苯的分子結構

法拉第發現苯以后，法國化學家日拉爾立即對苯的組成進行測定，他發現苯僅由碳、氫兩種元素組成,其中碳元素的質量分數為92.3%。苯蒸氣的相對分子質量為78，你能確定苯的分子式嗎？苯的發現苯的分子式：C6H62.苯的分子結構

法拉第發現苯以后，法國化學家日拉爾立即對苯39凱庫勒提出兩個假說：1.苯的6個碳原子形成環狀閉鏈，即平面六邊形環。2.各碳原子之間存在單雙鍵交替形式。苯的發現凱庫勒(Friedrich

August

Kekulé，1829-1896)，德國化學家.凱庫勒式凱庫勒提出兩個假說：苯的發現凱庫勒(Friedrich

Au40苯中不存在類似烯烴的C=C鍵或類似炔烴的C≡C鍵。觀察與思考—實驗2實驗操作現象結論1.在試管中加入2mL酸性高錳酸鉀溶液，再加入1mL苯，振蕩后靜置，觀察現象。2.在試管中加入1mL溴水，再加入2mL苯，振蕩后靜置，觀察現象。分層，上層無色，下層紫紅色分層，上層橙紅色，下層接近無色苯不和高錳酸鉀反應不反應僅萃取苯中不存在類似烯烴的C=C鍵或類似炔烴的C≡C鍵。觀察與思考41凱庫勒式的缺陷不能解釋苯為何不起類似烯烴的反應苯的結構到底如何呢？比例模型經研究表明：苯分子中，六個碳原子連接成平面正六邊形，每個碳原子分別結合一個氫原子，分子中六個碳原子和六個氫原子完全等價，這種特殊結構為苯環結構。這種表示方法更接近真實情況！凱庫勒式的缺陷不能解釋苯為何不起類似烯烴的反應苯的結構到底如42問題解決下列兩個結構簡式所表示的有機化合物是同一種物質還是同分異構體？請說明你判斷的理由?；虿淮嬖趩坞p鍵交替結構，所有碳碳鍵完全相同，為同種物質問題解決下列兩個結構簡式所表示的有機化合物是同一種物質還是同43（3）特點苯分子具有平面正六邊形結構。分子中的六個碳原子和六個氫原子均在同一平面，苯分子里六個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。（1）分子式最簡式（2）結構式結構簡式或苯分子結構特點C6H6CH（3）特點（1）分子式最簡式（2）結構式結構簡式或苯分子結構443.苯的化學性質觀察與思考—實驗3用玻璃棒蘸一些苯，在酒精燈上點燃，觀察燃燒的現象?，F象：火焰明亮，產生大量黑煙。說明苯不易完全燃燒。苯完全燃燒時生成水和二氧化碳，你能寫出其燃燒方程式嗎？苯分子含碳量很高（與乙炔相同）因此和乙炔燃燒一樣產生帶濃煙的火焰。有機物含碳量越高燃燒越不易充分，煙越濃。3.苯的化學性質觀察與思考—實驗3現象：火焰明亮，產生大量黑45（2）硝化反應：先將1.5mL濃硝酸與2mL濃硫酸混合均勻。向冷卻后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振蕩,混和均勻.將混合物控制在50-60℃的條件下約10min,實驗裝置如左圖.將反應后的液體到入盛冷水的燒杯中。試管底部有黃色油狀物生成,經過分離得到粗硝基苯.現象：硝基苯是一種無色油狀液體，有苦杏仁氣味，有毒，密度比水大，不溶于水。（三）．苯的化學性質⒈苯的取代反應（2）硝化反應：先將1.5mL濃硝酸與2mL濃硫酸混合均勻。46苯環上的氫被硝基(－NO2)取代NO2+H2O濃硫酸50～60℃（硝基苯）H+HONO2①加入藥品時，先濃硝酸再濃硫酸冷卻到50℃以下，再加入苯切不可將濃硝酸注入濃硫酸中，因混和時要放出大量的熱量，以免濃硫酸濺出，發生事故。如何混合硫酸和硝酸的混合液？結論：苯環上的氫被硝基(－NO2)取代NO2+H2O濃硫酸50～647②水浴的溫度一定要控制在50到60℃，溫度過高，苯易揮發，且硝酸也會分解，同時苯和濃硫酸反應生成苯磺酸等副反應。③濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑。④反應裝置中的溫度計，應插入水浴液面以下，以測量水浴溫度。⑤把反應的混合物倒入一個盛水的燒杯里，燒杯底部聚集淡黃色的油狀液體，這是因為在硝基苯中溶有HNO3分解產生的NO2的緣故。除去雜質提純硝基苯，可將粗產品依次用蒸餾水和NaOH溶液洗滌，再用分液漏斗分液。為何要水浴加熱，并將溫度控制在50～60℃之間？濃硫酸的作用？溫度計的位置？如何得到純凈的硝基苯？②水浴的溫度一定要控制在50到60℃，溫度過高，苯易揮發，且48(3)、苯的磺化濃硫酸的作用:吸水劑和磺化劑苯磺酸思考：苯的不飽和度這么高，那它能不能發生加成反應呢？(3)、苯的磺化濃硫酸的作用:吸水劑和磺化劑苯磺酸思考：苯的49+3Cl2光ClClClClClCl⒉苯的加成反應（環己烷）（六氯環己烷）(農藥六六六)+3H2催化劑△⑴在空氣里燃燒火焰明亮且帶有黑煙⑵苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃3、氧化反應+3Cl2光ClClClClClCl⒉苯的加成反應（環己烷）504.苯的用途：苯可用作制造合成纖維、合成橡膠、塑料、農藥、醫藥、染料、香料等，苯也常用作有機溶劑。4.苯的用途：苯可用作制造合成纖維、合成橡膠、塑料、農藥、醫51對比與歸納烷烯苯與Br2作用Br2試劑反應條件反應類型與KMnO4作用點燃現象結論純溴(g)溴水純溴溴水光照取代加成催化劑取代萃取無反應現象結論不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯環難被KMnO4氧化焰色淺，無煙焰色亮，有煙焰色亮，濃煙C%低C%較高C%高對比與歸納烷烯苯與Br2作用Br2試劑反應條件反應類型與KM52知識回顧一、煤的綜合利用1.方法：煤的氣化和液化，煤的干餾。二、苯1.物理性質2.分子結構3.化學性質4.用途將煤隔絕空氣加強熱使其分解。無色有特殊氣味液體，有毒，不溶于水，比水輕，熔沸點低，易揮發。平面正六邊形結構，所有原子共平面，苯分子中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵間的特殊共價鍵。化學性質比較穩定，一定條件下可以燃燒，可與硝酸等物質發生取代反應多種染料，農藥，醫藥，炸藥，合成材料的原料。知識回顧