急性有機磷殺蟲藥中毒惠州市第一人民醫院廣東醫學院附屬惠州第一醫院消化內科林燕華1、概述

2、病因及發病機制

3、臨床表現

4、輔助檢查

5、診斷及鑒別診斷

6、治療7、預防主要內容（一）掌握急性有機磷殺蟲藥中毒的臨床表現及分級和治療。（二）熟悉急性有機磷殺蟲藥中毒的發病機制，實驗室檢查的意義。（三）了解急性有機磷殺蟲藥中毒的分類、體內代謝目的和要求有機磷殺蟲藥中毒:主要通過抑制體內膽堿酯酶（cholinesterase,ChE）活性，失去分解乙酰膽堿（acetylcholine,ACh）能力，引起體內生理效應部位Ach大量蓄積，使膽堿能神經持續過度興奮，表現毒覃堿樣、煙堿樣和中樞神經系統等中毒癥狀和體征。嚴重者，常死于呼吸衰竭。一、概述5OPI大都是油狀液體，淡黃色至棕色有大蒜臭味難溶于水，不易溶于有機溶劑在酸性環境穩定，在堿性環境中易分解失效（敵百蟲除外）一、概述6使用最廣、用量最大品種多（超過100種），按毒性分類：一、概述低毒類中等毒高毒類劇毒類馬拉硫磷辛硫磷等敵敵畏樂果等氧化樂果甲基對硫磷對硫磷（1605）甲胺磷內吸磷（1059）等甲拌磷（3911）7二、病因和發病機制有機磷殺蟲藥排泄較快，吸收后6—12小時血中濃度達高峰，24小時通過腎由尿排泄，48小時排出體外。二、病因和發病機制

吸收和代謝10二、病因和發病機制

發病機制12（一）急性中毒（acutecholinergiccrisis）（二）遲發性多發神經病（delayedpolyneuropathy）（三）中間型綜合征（intermediatesyndrome）三、臨床表現毒覃堿樣癥狀（muscarinicsigns）/M樣癥狀煙堿樣癥狀（nicotinicsigns）/N樣癥狀中樞神經系統癥狀局部損害：

急性中毒毒覃堿樣癥狀1、在橫紋肌神經肌肉接頭處ACh蓄積過多肌纖維顫動、全身肌肉強直性痙攣，肌力

減退或癱瘓；呼吸肌麻痹。2、交感神經節受ACh刺激釋放兒茶酚胺

血壓增高、心律失常煙堿樣癥狀重度中毒癥狀消失后2-3周可發生遲發性神經損害，出現感覺運動型多發性神經病變表現。可能是由于OPI抑制神經靶酯酶，使其老化所致全血或紅細胞ChE活性正常神經-肌電圖檢查提示神經源性損害。遲發性多發神經病樂果或馬拉硫磷中毒患者，病情好轉后，在數日至一周后突然惡化，可重新出現急性中毒癥狀或突然死亡。與殘留在體內的OPI重吸收或解毒藥停藥過早有關。“反跳”現象

中間型綜合征與“反跳”現象的區別有哪些？Question21OPI暴露史OPI中毒相關中毒癥狀或體征全血ChE活力不同程度降低血、胃內容物OPI及其代謝物檢測五、診斷與鑒別診斷

診斷與中暑、急性胃腸炎、腦炎等鑒別，以及擬除蟲菊酯類中毒、甲脒類中毒鑒別。五、診斷與鑒別診斷

鑒別診斷（一）迅速清理毒物（二）緊急復蘇（三）解毒藥（四）對癥治療（五）中間型綜合征治療六、治療撤離現場清除未被機體吸收入血的毒物洗胃導瀉六、治療

迅速清理毒物洗胃：1、適應癥：口服毒物1小時內者，對于服用吸收緩慢的毒物、胃蠕動功能減弱或消失者，服毒4-6小時后仍應洗胃。2、禁忌癥：吞服強腐蝕性毒物、食管靜脈曲張、驚厥或昏迷患者3、洗胃液選擇：清水、2%碳酸氫鈉溶液（敵百蟲忌用）、1:5000高錳酸鉀溶液（對硫磷忌用）六、治療

迅速清理毒物28常用的藥物有氯解磷定(PAM-CL)和碘解磷定(PAM)，此外還有雙復磷(DMO)、和雙解磷(TMB4)等。膽堿酯酶復能劑對解除煙堿樣作用較明顯。膽堿酯酶復能劑對中毒24-48小時后已經老化的膽堿酯酶無復活作用。ChE復能藥1、氯解磷定：（1）復能作用強，毒性小，水溶性大，可靜脈或肌內注射，首選（2）首次給藥足量輕度中毒：如洗胃徹底，無需重復給藥中度中毒：首次給藥后重復1-2次重度中毒：首次給藥后，重復給藥足量指征：外周N樣癥狀消失，血液ChE活性恢復50%-60%以上。ChE復能藥312、碘解磷定

復能作用較差，毒性小，水溶性較小，僅能靜脈注射，次選。3、雙復磷

重活化作用強，毒性較大，水溶性大，能靜脈或肌內注射。ChE復能藥32不良反應：短暫眩暈視力模糊復視血壓升高ChE復能藥33

34作用機理是與積聚ACh競爭M受體使中毒癥狀消失，是治“標”藥。對煙堿樣癥狀和恢復膽堿酯酶活力沒有作用。在大汗、惡心和呼吸道阻塞的情況下，必須用足量的阿托品來解除急性毒性表現，以利維持生命。但是，阿托品作用消失，中毒癥狀又會出現。急救時，要“標、本”兼治。以復能劑為主，抗膽堿藥為輔，千萬不能本末倒置。阿托品根據病情，每10-30分鐘或1-2小時給藥一次，直到患者M樣癥狀消失或出現“阿托品化”。阿托品“阿托品化”指征：口干、皮膚干燥、心率增快（90-100次/分）、肺部啰音消失。阿托品中毒：瞳孔明顯擴大、神志模糊、煩躁不安、抽搐、昏迷、尿潴留阿托品37

怎樣區分“阿托品化”與“阿托品中毒”？Question38阿托品應用的問題1、既要防止阿托品過量，又不可忽視阿托品不足的后果。2、兒童對阿托品敏感，12mg可以致死，應防止阿托品中毒。阿托品39對重癥患者，癥狀緩解后逐漸減少解毒藥用量，待癥狀基本消失，全血膽堿酯酶活力升至正常的50%-60%后停藥觀察，通常至少觀察3-7天再出院。六、治療

解毒藥40并發癥的治療：酸中毒、低鉀血癥、心律失常、腦水腫、呼吸循環衰竭對癥治療維持心肺功能為重點，保證呼吸道通暢。六、治療

對癥治療41血液凈化治療定義：把患者血液引出體外并通過一種血液凈化裝置，除去其中的致病物質（毒素），達到凈化血液，治療疾病的目的，這個過程即為血液凈化。六、治療

對癥治療42血液灌流的時機

實際應用中，中毒24小時內若患者生命體征仍然

存在，結合綜合輔助、支持處理，及時給予血液凈化

療法，相當多的患者有救治成功的機會。接觸毒物6小時內進行血液灌流效果最佳43立即人工機械通氣同時應用氯解磷定1.0g/次，肌注，連用2-3天積極對癥治療六、治療

中間型綜合征治療44預防預防1、有機磷殺蟲藥中毒的臨床表現有哪些？2、中間型綜合征與“反跳”現象的區別有哪些？3、如何區分“阿托品化”與“阿托品中毒”？Question

項目“反跳”中間型綜合征(外周肌無力)發病時間中毒后2～3日中毒后2～7日發病特征急性膽堿能危象后重現有機磷農藥中毒的表現，無神經麻痹現象，神志昏迷或清醒均可出現，一發病由清醒立即轉為昏迷，機械通氣不奏效，則可以提示“反跳”診斷急性膽堿能危象消失后突發肌無力或麻痹為主，早期神志清醒，機械通氣不及時會轉入昏迷神經肌電圖無異常變化高頻率持續刺激神經肌肉反應波幅進行性遞減阿托品治療有效無效或療效不定恢復期1～6日2～30日農藥品種樂果、甲胺磷、敵敵畏等樂果、氧化樂果、倍硫磷、久效磷、敵敵畏等病因農藥繼續吸收、農藥種類不同、阿托品及復能劑停用過早或減量過快、輸液不當及體內嚴重損害等不明確；可能與中毒后未及時應用復能劑或用量小，再加上毒物清除不徹底而偏面強調大劑量阿托品的使用有關有機磷殺蟲藥“反跳”與“中間型綜合征”的比較48阿托品化阿托品中毒神經系統意識清楚或模糊

譫妄、躁動、幻覺、雙手抓空、抽搐、昏迷皮膚顏面潮紅、干燥紫紅、干燥瞳孔由小擴大后不再縮小

極度散大體溫

正常或輕度升高

高熱，〉40℃心率

≤120次/min，脈搏快而有力心動過速，甚至有室顫發生“阿托品化”與“阿托品中毒”的區別49女性，35歲，昏迷1小時患者1個小時前因與家人不和，自服藥水1小瓶，把藥瓶打碎扔掉，家人發現后5分鐘病人腹痛、惡心，并嘔吐一次，吐出物有大蒜味，逐漸神志不清，急送來診，病后大小便失禁，出汗多。既往體健，無肝、腎、糖尿病史，無藥物過敏史，月經史、個人史及家族史無特殊。

病例分析50查體：T36.5℃，P60次/分，R30次/分，Bp110/80mmHg，平臥位，神志不清，呼之不應，壓眶上有反應，皮膚濕冷，肌肉顫動，鞏膜不黃，瞳孔針尖樣，對光反射弱，口腔流涎，肺叩清，兩肺較多哮鳴音和散在濕羅音，心界不大，心率60次/分，律齊，無雜音，腹平軟，肝脾未觸及，下肢不腫。化驗：血Hb125g/L，WBC7.4×109/L，N68%，L30%，M2%，plt156×109k/L病例分析51診斷與診斷依據？1、診斷：急性有機磷農藥中毒2、診斷依據（1）嘔吐物有大蒜味是有機磷農藥中毒的特點，臨床表現腹痛、惡心、嘔吐、大汗等，并迅速神志不清（2）查體發現肌顫，瞳孔呈針尖樣，流涎，兩肺哮鳴音和濕羅音，心率慢等毒蕈堿樣表現和煙堿樣表現（3）無其他引起昏迷的疾病史病例分析52需與哪些疾病相鑒別？1.全身性疾病致昏迷：肝昏迷，尿毒癥昏迷，糖尿病酮癥酸中毒昏迷2.其他急性中毒：安眠藥等中毒3.腦血管病病例分析53進一步應完善哪些檢查？1.血膽堿酯酶活力測定2.血氣分析

3.肝腎功能、血糖、血電解質病例分析54治療原則是什么？1.迅速清除體內毒物：洗胃、導瀉2.特效解毒劑膽堿酯酶復活劑：解磷定應用等;抗膽堿藥：阿托品的應用

3.對癥治療：包括維持正常心肺功能、保持呼吸道通暢，氧療、必要時人工呼吸機等病例分析5