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文檔簡介
抗抑郁藥的作用機制及其合理應用1精選版課件ppt抗抑郁藥的作用機制及其合理應用1精選版課件ppt2精選版課件ppt2精選版課件ppt
抑郁癥是一種常見的情感障礙性精神疾病,其臨床表現為情緒低落悲觀,睡眠障礙等。嚴重者出現自殺沖動,是世界上最易致殘的疾病之一。3精選版課件ppt抑郁癥是一種常見的情感障礙性精神疾病,其臨床表4精選版課件ppt4精選版課件ppt
在我國抑郁癥發病率高,約為3%-5%,具有復發率高,致殘率高,致死率高的特點,被稱為“第一心里殺手”,嚴重影響患者生活質量。5精選版課件ppt在我國抑郁癥發病率高,約為3%-5%,具有復發率高,抑郁癥的治療主要為抗抑郁藥治療有醫學研究表明,在就醫的半數患者中,抑郁癥發作在6個月內可以緩解,3/4的患者在兩年內可達到臨床痊愈,90%的患者會對至少一種抗抑郁藥或合并治療干預有效;此外,抗抑郁藥的鞏固和維持治療能有效降低抑郁癥的復發率。6精選版課件ppt抑郁癥的治療主要為抗抑郁藥治療6精選版課件ppt
抗抑郁藥應用的廣泛性7精選版課件ppt抗抑郁藥應用的廣泛性7精選版課件ppt
美國疾病控制與預防中心報告8精選版課件ppt美國疾病控制與預防中心報告8精選版課件ppt
處方量與嚴重不良反應的發生9精選版課件ppt處方量與嚴重不良反應的發生9精選版課件ppt
因此,掌握抗抑郁藥臨床應用的安全性與合理性,促進合理使用抗抑郁藥,減少不良反應的發生,提高臨床治療水平顯得尤為重要。10精選版課件ppt因此,掌握抗抑郁藥臨床應用的安全性與合理性,1抗抑郁的藥作用機制。2抗抑郁藥的分類、臨床應用及其不良反應。3抗抑郁藥合理應用注意事項。
目錄11精選版課件ppt123目錄11精選版課件ppt1抗抑郁藥作用機制12精選版課件ppt1抗抑郁藥作用機制12精選版課件ppt尚未完全闡明1抗抑郁藥作用機制
研究認為,與遺傳、心里、神經內分泌等因素誘發中樞NA、5-HT、DA、Ach和神經遞質含量降低及其受體功能下降有關。目前13精選版課件ppt尚未完全闡明1抗抑郁藥作用機制研究認為,與遺1.1單胺遞質理論1.3受體后神經細胞信號轉導理論1.2神經遞質受體理論抗抑郁藥作用機制假說14精選版課件ppt1.1單胺遞質理論1.3受體后神經細胞信號轉導理論1.2神經1.1單胺遞質理論抗抑郁藥最早出現在20世紀50年代末期,早期對丙咪嗪抗抑郁作用機制研究表明,其病因可能患者腦內NA的功能不足有關。單胺遞質理論認為,抗抑郁藥主要通過阻斷突觸前膜對NA和5-HT的再攝取,增加突觸后膜受體部位的神經遞質(NTs)濃度而起效。15精選版課件ppt1.1單胺遞質理論抗抑郁藥最早出現在20世紀50年單胺遞質理論的局限性無法解釋抗抑郁藥臨床效應的滯后現象。有些抗抑郁藥并不抑制NTs,如米安色林。有些藥雖抑制NTs的再攝取,卻沒有抗抑郁作用,如可卡因。16精選版課件ppt單胺遞質理論的局限性無法解釋抗抑郁藥臨床效應的滯后現象。161.2神經遞質受體理論研究表明大鼠長期服用抗抑郁藥后,大腦皮質的AR、5-HTR、GABA、DAR和M-AchR的數量均發生改變,由于不同的胺類受體數量改變程度不一,故推測抗抑郁藥沒有統一的作用機制。長期服用抗抑郁藥能下調腦內β-AR數量,但是不影響親和力,因而普遍認為TCAs下調β-AR可能是其主要作用機制,由此提出了神經遞質受體理論。17精選版課件ppt1.2神經遞質受體理論研究表明大鼠長期服用抗抑郁藥后,大神經遞質受體的局限性有些抗抑郁藥長期服用并不下調β-AR和5-HTR,且不良反應比TCAs小。如氟西汀、文拉法辛等。說明β-AR下調并不是產生抗抑郁作用的必要條件。18精選版課件ppt神經遞質受體的局限性有些抗抑郁藥長期服用并不下調β-AR和51.3受體后神經細胞信號傳導理論隨著研究的深入,抗抑郁藥的作用模式已從受體水平轉向NA和5-HT受體偶聯的細胞內信號轉導。研究發現,抗抑郁藥可能有多種作用靶標,不同的抗抑郁藥通過不同的靶標起作用,但在信號轉導上是一致的,最終均通過細胞內信號轉導,引起功能蛋白磷酸化、神經營養因子合成增加,神經生成增多、正常突出聯系的形成并調節促腎上腺皮質激素釋放激素(CHR)基因轉錄,逐漸改善抑郁患者的情緒。19精選版課件ppt1.3受體后神經細胞信號傳導理論隨著研究的深入,抗抑郁藥1.3受體后神經細胞信號轉導理論
研究也表明,影響信號轉導的時間與抗抑郁藥產生臨床效應的時間相一致,合理的解釋了抗抑郁藥臨床效應滯后現象,從而彌補了單胺遞質理論和受體理論的不足。20精選版課件ppt1.3受體后神經細胞信號轉導理論研究也表明
單胺遞質濃度的增加和受體的下調或上調只是抗抑郁藥作用的起始,是信號轉導的基礎,最終將啟動轉導級聯反應而產生相關效應。
小結21精選版課件ppt單胺遞質濃度的增加和受體的下調或上調只是抗抑郁藥
抗抑郁藥分類、臨床應用及其不良反應22精選版課件ppt抗抑郁藥分類、臨床應用及其不良反應22精選版課件pptHCAsMAOIsSNRIsNaSSAs其他TCAs抗抑郁藥2抗抑郁藥的分類SSRIsNARIsSRIS中藥材23精選版課件pptHCAsMAOIsSNRIsNaSSAs其他TCAs抗抑郁藥2.1三環類抗抑郁藥(TCAs)24精選版課件ppt2.1三環類抗抑郁藥(TCAs)24精選版課件pptTCAs:臨床應用廣譜抗抑郁藥。適用于各種抑郁癥。療效肯定。(治療重癥抑郁癥比新型抗抑郁藥更為有效)25精選版課件pptTCAs:臨床應用廣譜抗抑郁藥。25精選版課件pptTCAs:常用藥物作用特點?丙咪嗪:具有振奮作用,適用于遲滯性抑郁,不宜用于激越性或焦慮性抑郁。?氯米帕明:對難治性抑郁癥、內因性抑郁癥及強迫癥有獨特療效。?阿米替林:鎮靜作用較強,主要用于焦慮性或激動性抑郁癥。?多塞平:對多數伴焦慮和失眠的抑郁癥作用較好。26精選版課件pptTCAs:常用藥物作用特點?丙咪嗪:具有振奮作用,適用于遲TCAs:
不良反應
?TCAs治療指數狹小,在治療劑量的2-6倍即可產生嚴重毒性,其中最危險的心臟毒性,可導致QRS或QT間期延長,引發猝死。?阻斷H1受體:鎮靜、嗜睡、體重增加和低血壓等。?阻斷M受體:口干、視力模糊、便秘、尿潴留、記憶損害和竇性心動過速等。?阻斷α1受體:體位性低血壓、頭暈和反射性心動過速等。
27精選版課件pptTCAs:不良反應?TCAs治療指數狹小,在禁用?
粒細胞缺乏癥?嚴重心、肝、腎損害?青光眼?前列腺肥大?妊娠頭三個月慎用?癲癇患者?老年人?心肌梗塞TCAs:禁忌癥28精選版課件ppt禁用慎用TCAs:禁忌癥28精選版課件pptTCAs:
撤藥綜合征?突然停藥發生率高(發生率16%~100%)。?高劑量發生率高。?癥狀常在1-2天內出現。?一般輕微,持續時間短(<7天)。?癥狀表現在神經系統、胃腸道系統、心血管系統或神經精神方面,也可包括睡眠障礙。
〖這些癥狀很可能由膽堿能癥狀反跳所致〗29精選版課件pptTCAs:撤藥綜合征?突然停藥發生率高(發生率1抗抑郁藥撤藥綜合征的風險30精選版課件ppt抗抑郁藥撤藥綜合征的風險30精選版課件ppt卡馬西平、酒精、吸煙、口服避孕藥、苯妥因、苯巴比妥,誘導代謝酶降低TCAs的血藥濃度。西咪替丁、利他林、氯丙嗪、氟哌啶醇、甲狀腺素、雌激素、奎寧、α受體阻滯劑,SSRIs,抑制TCAs代謝血藥濃度升高。TCAs:藥物相互作用藥動學相互作用(細胞色素P450系統)31精選版課件ppt卡馬西平、酒精、吸煙、口服避孕藥、苯妥因、苯巴比妥,誘導代謝拮抗胍乙啶、可樂定抗高血壓作用。加重酒精、安眠藥等的中樞神經抑制。與擬交感藥合用導致高血壓、癲癇發作。增強抗膽堿能藥、抗精神病藥的抗膽堿副作用。促進MAOIs的中樞神經毒性作用。TCAs:藥物相互作用藥效學相互作用32精選版課件ppt拮抗胍乙啶、可樂定抗高血壓作用。TCAs:藥物相互作用藥效學2.2四環類抗抑郁藥(HCAs)33精選版課件ppt2.2四環類抗抑郁藥(HCAs)33精選版課件pptHCAs:臨床應用?特點:?起效快?耐受性好
?副作用小?抗膽堿作用弱?心臟毒性小?適用于各種類型的抑郁癥。34精選版課件pptHCAs:臨床應用?特點:?適用于各種類型的抑郁癥。HCAs:常用藥物作用特點?馬普替林:?選擇性抑制NA攝取,對5-HT攝取幾乎沒有影響。?有強抗組胺和弱抗膽堿作用,鎮靜作用強。?臨床用于各型抑郁癥,尤其適用于老年性抑郁患者。35精選版課件pptHCAs:常用藥物作用特點?馬普替林:35精選版課件ppHCAs:常用藥物作用特點?米安色林:
?不阻滯NA和5-HT受體,而是抑制突觸前膜α2受體,有鎮靜和抗焦慮作用,對伴抑郁的焦慮癥療效好。?可安全地用于老年人和心臟病人。?對抑郁性神經癥也有較好療效。36精選版課件pptHCAs:常用藥物作用特點?米安色林:36精選版課件ppHCAs:不良反應不良反應少而輕
?嗜睡頭昏便秘體重增加等。37精選版課件pptHCAs:不良反應不良反應少而輕37精選版課件ppt異卡波阱苯乙肼不可逆非選擇2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)38精選版課件ppt不可逆2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)38精選版課件p托洛沙酮嗎氯貝胺可逆選擇性2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)39精選版課件ppt托洛沙酮嗎氯貝胺可逆2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)3MAOIs:嗎氯貝胺劑量范圍:50-100mg/day臨床特點:
?對內源性和外源性抑郁癥皆有明顯改善作用,對精神運動遲滯患者尤為適用。?對用TCAs無效的抑郁患者、非典型性抑郁和伴焦慮的老年患者也有療效。
?起效快,能改善睡眠質量。40精選版課件pptMAOIs:嗎氯貝胺劑量范圍:50-100mg/day40精MAOIs:嗎氯貝胺不良反應:?有輕度口干、頭痛、心悸、失眠、體位性低血壓等。?不產生明顯肝臟毒性、很少引起體重增加。?大劑量可誘發癲癇。
〖躁狂患者禁用〗41精選版課件pptMAOIs:嗎氯貝胺不良反應:41精選版課件ppt2.4選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)42精選版課件ppt2.4選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)42精選版課SSRIs:臨床應用適用于各種年齡、合并各種疾病的抑郁癥且對抑郁焦慮的患者有較好療效。特點:
?SSRIs具有高度選擇性,抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,而對NA、DA及膽堿能神經影響較小,故耐受性更好,安全性更高。?抗抑郁作用相當或優于TCAs、HCAs。43精選版課件pptSSRIs:臨床應用適用于各種年齡、合并各種疾病的抑郁癥且對SSRIs:常用藥物作用特點氟西汀:能顯著改善精神運動性抑郁,用于抑郁癥的長期治療。帕羅西汀:對伴焦慮患者療效較好。舍曲林:作用強,選擇性高,與其他藥物作用少,對女性(對催乳素水平影響不大)和老年人尤為適宜。44精選版課件pptSSRIs:常用藥物作用特點氟西汀:能顯著改善精神運動性抑郁SSRIs:常用藥物作用特點氟伏沙明:SSRIs中治療強迫癥的最佳藥物,也是SSRIs中引起性功能障礙最少的藥物。西酞普蘭:SSRIs中唯一不影響P450同工酶的藥物,與其它藥物相互作用最少,尤其適用于軀體疾病并發抑郁且需要多種藥物合用者,如中風后抑郁。45精選版課件pptSSRIs:常用藥物作用特點氟伏沙明:SSRIs中治療強迫癥SSRIs:不良反應胃腸道反應:便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐、胃腸脹氣等。中樞神經系統:嗜睡、失眠、激動、震顫、焦慮、頭暈等。性功能障礙:射精延遲、性欲下降。錐體外系反應:靜坐不能、肌張力障礙等。停藥反應:頭暈、焦慮、流感樣癥狀以及感覺異常等。46精選版課件pptSSRIs:不良反應胃腸道反應:便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐SSRIs:不良反應?SSRIs有可能增加兒童和青少年自殺意念和行為的風險。?
孕婦晚期服用SSRIs,可致新生兒肺動脈高壓。?
對于老年人,SSRIs可增加骨折風險。47精選版課件pptSSRIs:不良反應?SSRIs有可能增加兒童和青少年自SSRIs:特異性反應?
中樞5-HT綜合征(CCS)
?SSRIs和MAOIs合用時可產生5-HT受體活動過度狀態。?
臨床表現
?出現腹痛、腹瀉、出汗、發熱、心動過速、血壓升高、意識改變(譫妄)、肌陣攣、動作增多、激惹、敵對和情緒改變。嚴重者可導致高熱、休克,甚至死亡。48精選版課件pptSSRIs:特異性反應?中樞5-HT綜合征(CCS)48SSRIs:藥物相互作用?
單胺氧化酶抑制劑、色氨酸:5-HT綜合征。?
利尿劑:嚴重低鈉血癥。?
抗凝血藥:增加出血危險。?
非甾體抗炎藥:增加上消化道出血危險。?
阿司咪唑、特非那定:室性心律失常,QT延長。?
氟哌啶醇、馬普替林:嚴重錐體外系反應。?
鋰鹽:鋰血濃度升高,毒性增加。49精選版課件pptSSRIs:藥物相互作用?單胺氧化酶抑制劑、色氨酸:5-2.5NA和5-HT再攝取抑制劑(SNRIs)50精選版課件ppt2.5NA和5-HT再攝取抑制劑(SNRIs)50精選版課SNRIs:臨床應用?適用于各種類型的抑郁癥。?特點:
?起效快。?安全性高、耐受性好。?抗抑郁譜廣,對焦慮伴抑郁癥有效。?與其它藥物相互作用少。?可使注意力集中、增強記憶力、加快反應速度和改善智力等。51精選版課件pptSNRIs:臨床應用?適用于各種類型的抑郁癥。51精選版課SNRIs:常用藥物作用特點文拉法辛:
?主要用于焦慮性抑郁,不宜與SSRIs和MAOIs藥物合用,避免引起高血壓、意識障礙,甚至昏迷死亡。度洛西汀:
?對抑郁癥的軀體癥狀如全身疼痛有效,具有良好的耐受性,對男性性功能方面影響輕微,還可用于女性應激性尿失禁、驚恐障礙、強迫癥。52精選版課件pptSNRIs:常用藥物作用特點文拉法辛:52精選版課件pptSNRIs:不良反應常見嗜睡、出汗、食欲下降,惡心等。對中樞神經系統的反應大大低于TCAs。對心血管系統無明顯影響。文拉法辛存在與劑量相關的持續性高血壓(日劑量75-375mg高血壓發生率為3%-13%,患者需要進行常規的血藥監測)。度洛西汀可引起尿急。53精選版課件pptSNRIs:不良反應常見嗜睡、出汗、食欲下降,惡心等。53精2.6NA和特異性5-HT抑制劑(NaSSAs)可阻斷中樞NA神經元及其神經末梢突觸前膜腎上腺素α2自調受體和5-HT神經末梢突觸后膜α2異調受體,從而促進NA和5-HT的釋放。對5-HT受體有選擇性阻斷作用。?阻斷5-HT2A、5-HT2C和5-HT3等受體產生抗抑郁和抗焦慮作用;?對5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受體的親和力低,從而顯著降低失眠、性功能障礙、惡心及煩躁不安等不良反應。54精選版課件ppt2.6NA和特異性5-HT抑制劑(NaSSAs)可阻斷中NaSSAs:米氮平?劑量范圍:15-45mg/day?特點:
?起效快、療效確切;
?安全性高;
?使用方便;
?藥物相互作用少,方便與其他藥物合用。55精選版課件pptNaSSAs:米氮平?劑量范圍:15-45mg/day5NaSSAs:米氮平臨床應用:?特別適用于老年患者和一些心血管系統疾病患者。?對伴有焦慮和難治的抑郁癥都有良好的療效和耐受性。?有利于睡眠,比SNRIs在抗抑郁、焦慮方面能更快起效。56精選版課件pptNaSSAs:米氮平臨床應用:56精選版課件pptNaSSAs:米氮平不良反應:?常見有嗜睡、溢乳、食欲和體重增加等。?長期應用可引起糖代謝紊亂。57精選版課件pptNaSSAs:米氮平不良反應:57精選版課件ppt2.7其他抗抑郁藥選擇性NA再攝取抑制劑(NARIs)?代表藥:瑞波西汀5-HT受體阻斷劑(SRIs)?代表藥:曲唑酮其他:氟哌噻噸美利曲辛(黛力新)58精選版課件ppt2.7其他抗抑郁藥選擇性NA再攝取抑制劑(NARIs)5NARIs:瑞波西汀臨床應用:臨床療效與氟西汀沒有顯著差異。?不良反應:?常見失眠、多汗、頭暈、便秘、體位性低血壓、陽痿和排尿困難等。?老年人長期服用會出現低血鉀。59精選版課件pptNARIs:瑞波西汀臨床應用:59精選版課件pptSRIs:曲唑酮?臨床應用:
?適用于各種抑郁癥、焦慮癥,尤其適用于老年人伴心功能不全者,也可用于嚴重失眠、焦慮患者,還可以用于治療陽痿。?不良反應:
?主要是嗜睡,對心血管系統毒性小,無抗膽堿能副作用。60精選版課件pptSRIs:曲唑酮?臨床應用:60精選版課件ppt氟哌噻噸美利曲辛片-黛力新氟哌噻噸:?神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛:?雙向抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。61精選版課件ppt氟哌噻噸美利曲辛片-黛力新氟哌噻噸:61精選版課件ppt黛力新:臨床應用及不良反應?臨床應用:
?適用于輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠者,更年期抑郁,藥物戒斷的焦躁不安及抑郁。?不良反應:
?推薦劑量(2片)下不良反應極少,主要為一過性不安和失眠。62精選版課件ppt黛力新:臨床應用及不良反應?臨床應用:62精選版課件pp中藥材?單味藥:?貫葉連翹、石菖蒲、蓮子、銀杏葉、葛根、柴胡、姜黃、巴戟天、積雪草等。?復方制劑:?舒肝解郁顆粒、解郁方、定志小丸、七位開心顆粒、郁星菖志湯等。63精選版課件ppt中藥材?單味藥:63精選版課件pptLoremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.
小結--受體靶點與不良反應64精選版課件pptLoremipsumdolorsitamet,coLoremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.
小結--抗抑郁藥主要不良反應65精選版課件pptLoremipsumdolorsitamet,co3抗抑郁藥合理應用注意事項66精選版課件ppt3抗抑郁藥合理應用注意事項66精選版課件ppt3.1明確診斷首先要明確診斷是否是抑郁癥。
?據相關資料報道,由于非專科醫生對抑郁癥缺乏全面、正面、正確的認識,目前國內近80%的抑郁癥患者被誤診為其他疾病,造成大量抑郁癥的漏診誤診。67精選版課件ppt3.1明確診斷首先要明確診斷是否是抑郁癥。67精選版課件3.2藥物的選擇(1)考慮抑郁障礙的癥狀特點:?伴有精神癥狀的抑郁癥患者:可合抗精神病藥物,如利培酮、奧氮平、喹硫平、奮乃靜及舒必利等。68精選版課件ppt3.2藥物的選擇(1)考慮抑郁障礙的癥狀特點:68精選版3.2藥物的選擇?伴有明顯激越和焦慮的抑郁癥患者:
?可選用有鎮靜作用的抗抑郁藥,如氟伏沙明、帕羅西汀、米氮平、曲唑酮、阿米替林、氯米帕明等。?治療早期可考慮抗抑郁藥合用BDZ的勞拉西泮(1-4mg/d)或氯硝西泮(2-4mg/d)。69精選版課件ppt3.2藥物的選擇?伴有明顯激越和焦慮的抑郁癥患者:3.2藥物的選擇?伴有強迫癥狀的抑郁癥患者:可選用TCAs中氯米帕明以及SSRIs。
?氯米帕明:150-300mg/d?氟伏沙明:200-300mg/d?舍曲林:150-200mg/d70精選版課件ppt3.2藥物的選擇?伴有強迫癥狀的抑郁癥患者:可選用3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:
?增加原抗抑郁藥的劑量至最大治療量上限。TCAs應慎重,嚴密觀察心血管不良反應;
71精選版課件ppt3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:71精選版課件3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:
?抗抑郁藥物與增效藥聯用;
①與鋰鹽合用:鋰鹽劑量不宜過大(750-1000mg/d),一般7-14d見效。②與抗癲癇藥聯用:丙戊酸鈉(0.4-0.8g/d)、卡馬西平(0.2-0.6g/d)
72精選版課件ppt3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:72精選版課件3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:
?抗抑郁藥物與增效藥聯用;
③與第2代抗精神病藥物聯用:利培酮(1-2mg/d)、奧氮平(5-10mg/d)、喹硫平(0.2-0.4g/d)④與丁螺環酮聯用:丁螺環酮劑量逐漸增加至20-40mg/d,tid.
73精選版課件ppt3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:73精選版課件3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:
?抗抑郁藥物與增效藥聯用;⑤與甲狀腺素聯用:加服三碘甲狀腺素(T3)25ug/d,一周后加至37.5-50ug/d,可在1-2周有效,療程1-2個月。⑥與BDZ聯用:可緩解焦慮,改善睡眠。74精選版課件ppt3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:74精選版課件3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:
?不同類型或不同藥理機制的抗抑郁藥物聯用;①SSRIs與SRIs聯用:白天用SSRIs(氟西汀)晚上用SRIs(曲唑酮);②SSRIs與NaSSAs聯用;③SNRIs與NaSSAs聯用;75精選版課件ppt3.2藥物的選擇?難治性抑郁癥患者:75精選版課件3.2藥物的選擇(2)考慮不同藥物的藥動學差異。
?氯丙咪嗪、文拉法辛、曲唑酮等起效快;?阿米替林、氟西汀等半衰期長,對伴肝臟疾病患者不適合。(3)考慮到代謝酶的影響。?活性低者,藥物代謝慢,可在血漿中蓄積,產生嚴重不良反應;?活性高者,藥物代謝快,可使臨床療效欠佳。76精選版課件ppt3.2藥物的選擇(2)考慮不同藥物的藥動學差異。76精選3.2藥物的選擇(4)考慮既往用藥史。
?如既往治療藥物有效則繼續使用,除非有禁忌癥。(5)考慮藥物間的相互作用。?有無藥效學或藥動學配伍禁忌;(6)考慮患者軀體狀況及耐受性。(7)考慮治療效益及藥物價格。77精選版課件ppt3.2藥物的選擇(4)考慮既往用藥史。77精選版課件pp3.3劑量與療程的確定劑量逐步遞增。?盡可能采用最小有效劑量,小劑量療效不佳時,可根據不良反應和耐受情況,增至藥物有效劑量的上限。根據病情確定用藥療程。
?急性期:推薦用藥6-8周,盡量達到臨床痊愈。?恢復期(鞏固期):用藥至少4-6個月。?維持期:首次抑郁發作維持治療為3-4個月。78精選版課件ppt3.3劑量與療程的確定劑量逐步遞增。78精選版課件ppt3.4單一用藥盡可能單一用藥,一般不推薦2種以上抗抑郁藥聯用。難治性病例在足量、足療程、同類型和不同類型抗抑郁藥療效不佳時,才考慮聯合用藥。79精選版課件ppt3.4單一用藥盡可能單一用藥,一般不推薦2種以上抗抑郁藥3.5不輕易換藥抗抑郁藥起效緩慢,一般需用藥2周后開始顯效,新型抗抑郁藥,雖然起效較TACs和MAOIs快,但一般也需要約1周才顯效。因此,不要誤認為效果差或無效而改用他藥,從而更加延長起效時間或引發5-HT綜合征。80精選版課件ppt3.5不輕易換藥抗抑郁藥起效緩慢,一般需用藥2周后開始顯3.6無效藥物的確定與更換若經4周足量抗抑郁藥的治療仍無效果,可考慮原藥物無效。嚴重的藥物不良反應可采取停藥及對癥處理。對停藥或無效藥物可更換藥物。81精選版課件ppt3.6無效藥物的確定與更換若經4周足量抗抑郁藥的治療仍無3.6無效藥物的確定與更換?更換藥物要考慮藥物清洗期,例如MAOIs停藥后至少14天才可以用文拉法辛,而文拉法辛停藥后至少5天才可以用MAOIs。?但是,對于應用一種SSRIs無效的難治性患者,此時可直接換成另一種SSRIs治療,無需藥物清洗期。嗎氯貝胺在替換其他抗抑郁藥治療時也無需間隔清洗期。82精選版課件ppt3.6無效藥物的確定與更換?更換藥物要考慮藥物清洗期
治療抑郁癥必須嚴格掌握藥物的適應癥及不良反應,針對患者的需要及藥物作用特點、經濟性進行選藥,做到用藥的個體化、合理化。小結83精選版課件ppt治療抑郁癥必須嚴格掌握藥物的適應癥及不良反應,針對患者THANKYOU84精選版課件pptTHANKYOU84精選版課件ppt抗抑郁藥的作用機制及其合理應用85精選版課件ppt抗抑郁藥的作用機制及其合理應用1精選版課件ppt86精選版課件ppt2精選版課件ppt
抑郁癥是一種常見的情感障礙性精神疾病,其臨床表現為情緒低落悲觀,睡眠障礙等。嚴重者出現自殺沖動,是世界上最易致殘的疾病之一。87精選版課件ppt抑郁癥是一種常見的情感障礙性精神疾病,其臨床表88精選版課件ppt4精選版課件ppt
在我國抑郁癥發病率高,約為3%-5%,具有復發率高,致殘率高,致死率高的特點,被稱為“第一心里殺手”,嚴重影響患者生活質量。89精選版課件ppt在我國抑郁癥發病率高,約為3%-5%,具有復發率高,抑郁癥的治療主要為抗抑郁藥治療有醫學研究表明,在就醫的半數患者中,抑郁癥發作在6個月內可以緩解,3/4的患者在兩年內可達到臨床痊愈,90%的患者會對至少一種抗抑郁藥或合并治療干預有效;此外,抗抑郁藥的鞏固和維持治療能有效降低抑郁癥的復發率。90精選版課件ppt抑郁癥的治療主要為抗抑郁藥治療6精選版課件ppt
抗抑郁藥應用的廣泛性91精選版課件ppt抗抑郁藥應用的廣泛性7精選版課件ppt
美國疾病控制與預防中心報告92精選版課件ppt美國疾病控制與預防中心報告8精選版課件ppt
處方量與嚴重不良反應的發生93精選版課件ppt處方量與嚴重不良反應的發生9精選版課件ppt
因此,掌握抗抑郁藥臨床應用的安全性與合理性,促進合理使用抗抑郁藥,減少不良反應的發生,提高臨床治療水平顯得尤為重要。94精選版課件ppt因此,掌握抗抑郁藥臨床應用的安全性與合理性,1抗抑郁的藥作用機制。2抗抑郁藥的分類、臨床應用及其不良反應。3抗抑郁藥合理應用注意事項。
目錄95精選版課件ppt123目錄11精選版課件ppt1抗抑郁藥作用機制96精選版課件ppt1抗抑郁藥作用機制12精選版課件ppt尚未完全闡明1抗抑郁藥作用機制
研究認為,與遺傳、心里、神經內分泌等因素誘發中樞NA、5-HT、DA、Ach和神經遞質含量降低及其受體功能下降有關。目前97精選版課件ppt尚未完全闡明1抗抑郁藥作用機制研究認為,與遺1.1單胺遞質理論1.3受體后神經細胞信號轉導理論1.2神經遞質受體理論抗抑郁藥作用機制假說98精選版課件ppt1.1單胺遞質理論1.3受體后神經細胞信號轉導理論1.2神經1.1單胺遞質理論抗抑郁藥最早出現在20世紀50年代末期,早期對丙咪嗪抗抑郁作用機制研究表明,其病因可能患者腦內NA的功能不足有關。單胺遞質理論認為,抗抑郁藥主要通過阻斷突觸前膜對NA和5-HT的再攝取,增加突觸后膜受體部位的神經遞質(NTs)濃度而起效。99精選版課件ppt1.1單胺遞質理論抗抑郁藥最早出現在20世紀50年單胺遞質理論的局限性無法解釋抗抑郁藥臨床效應的滯后現象。有些抗抑郁藥并不抑制NTs,如米安色林。有些藥雖抑制NTs的再攝取,卻沒有抗抑郁作用,如可卡因。100精選版課件ppt單胺遞質理論的局限性無法解釋抗抑郁藥臨床效應的滯后現象。161.2神經遞質受體理論研究表明大鼠長期服用抗抑郁藥后,大腦皮質的AR、5-HTR、GABA、DAR和M-AchR的數量均發生改變,由于不同的胺類受體數量改變程度不一,故推測抗抑郁藥沒有統一的作用機制。長期服用抗抑郁藥能下調腦內β-AR數量,但是不影響親和力,因而普遍認為TCAs下調β-AR可能是其主要作用機制,由此提出了神經遞質受體理論。101精選版課件ppt1.2神經遞質受體理論研究表明大鼠長期服用抗抑郁藥后,大神經遞質受體的局限性有些抗抑郁藥長期服用并不下調β-AR和5-HTR,且不良反應比TCAs小。如氟西汀、文拉法辛等。說明β-AR下調并不是產生抗抑郁作用的必要條件。102精選版課件ppt神經遞質受體的局限性有些抗抑郁藥長期服用并不下調β-AR和51.3受體后神經細胞信號傳導理論隨著研究的深入,抗抑郁藥的作用模式已從受體水平轉向NA和5-HT受體偶聯的細胞內信號轉導。研究發現,抗抑郁藥可能有多種作用靶標,不同的抗抑郁藥通過不同的靶標起作用,但在信號轉導上是一致的,最終均通過細胞內信號轉導,引起功能蛋白磷酸化、神經營養因子合成增加,神經生成增多、正常突出聯系的形成并調節促腎上腺皮質激素釋放激素(CHR)基因轉錄,逐漸改善抑郁患者的情緒。103精選版課件ppt1.3受體后神經細胞信號傳導理論隨著研究的深入,抗抑郁藥1.3受體后神經細胞信號轉導理論
研究也表明,影響信號轉導的時間與抗抑郁藥產生臨床效應的時間相一致,合理的解釋了抗抑郁藥臨床效應滯后現象,從而彌補了單胺遞質理論和受體理論的不足。104精選版課件ppt1.3受體后神經細胞信號轉導理論研究也表明
單胺遞質濃度的增加和受體的下調或上調只是抗抑郁藥作用的起始,是信號轉導的基礎,最終將啟動轉導級聯反應而產生相關效應。
小結105精選版課件ppt單胺遞質濃度的增加和受體的下調或上調只是抗抑郁藥
抗抑郁藥分類、臨床應用及其不良反應106精選版課件ppt抗抑郁藥分類、臨床應用及其不良反應22精選版課件pptHCAsMAOIsSNRIsNaSSAs其他TCAs抗抑郁藥2抗抑郁藥的分類SSRIsNARIsSRIS中藥材107精選版課件pptHCAsMAOIsSNRIsNaSSAs其他TCAs抗抑郁藥2.1三環類抗抑郁藥(TCAs)108精選版課件ppt2.1三環類抗抑郁藥(TCAs)24精選版課件pptTCAs:臨床應用廣譜抗抑郁藥。適用于各種抑郁癥。療效肯定。(治療重癥抑郁癥比新型抗抑郁藥更為有效)109精選版課件pptTCAs:臨床應用廣譜抗抑郁藥。25精選版課件pptTCAs:常用藥物作用特點?丙咪嗪:具有振奮作用,適用于遲滯性抑郁,不宜用于激越性或焦慮性抑郁。?氯米帕明:對難治性抑郁癥、內因性抑郁癥及強迫癥有獨特療效。?阿米替林:鎮靜作用較強,主要用于焦慮性或激動性抑郁癥。?多塞平:對多數伴焦慮和失眠的抑郁癥作用較好。110精選版課件pptTCAs:常用藥物作用特點?丙咪嗪:具有振奮作用,適用于遲TCAs:
不良反應
?TCAs治療指數狹小,在治療劑量的2-6倍即可產生嚴重毒性,其中最危險的心臟毒性,可導致QRS或QT間期延長,引發猝死。?阻斷H1受體:鎮靜、嗜睡、體重增加和低血壓等。?阻斷M受體:口干、視力模糊、便秘、尿潴留、記憶損害和竇性心動過速等。?阻斷α1受體:體位性低血壓、頭暈和反射性心動過速等。
111精選版課件pptTCAs:不良反應?TCAs治療指數狹小,在禁用?
粒細胞缺乏癥?嚴重心、肝、腎損害?青光眼?前列腺肥大?妊娠頭三個月慎用?癲癇患者?老年人?心肌梗塞TCAs:禁忌癥112精選版課件ppt禁用慎用TCAs:禁忌癥28精選版課件pptTCAs:
撤藥綜合征?突然停藥發生率高(發生率16%~100%)。?高劑量發生率高。?癥狀常在1-2天內出現。?一般輕微,持續時間短(<7天)。?癥狀表現在神經系統、胃腸道系統、心血管系統或神經精神方面,也可包括睡眠障礙。
〖這些癥狀很可能由膽堿能癥狀反跳所致〗113精選版課件pptTCAs:撤藥綜合征?突然停藥發生率高(發生率1抗抑郁藥撤藥綜合征的風險114精選版課件ppt抗抑郁藥撤藥綜合征的風險30精選版課件ppt卡馬西平、酒精、吸煙、口服避孕藥、苯妥因、苯巴比妥,誘導代謝酶降低TCAs的血藥濃度。西咪替丁、利他林、氯丙嗪、氟哌啶醇、甲狀腺素、雌激素、奎寧、α受體阻滯劑,SSRIs,抑制TCAs代謝血藥濃度升高。TCAs:藥物相互作用藥動學相互作用(細胞色素P450系統)115精選版課件ppt卡馬西平、酒精、吸煙、口服避孕藥、苯妥因、苯巴比妥,誘導代謝拮抗胍乙啶、可樂定抗高血壓作用。加重酒精、安眠藥等的中樞神經抑制。與擬交感藥合用導致高血壓、癲癇發作。增強抗膽堿能藥、抗精神病藥的抗膽堿副作用。促進MAOIs的中樞神經毒性作用。TCAs:藥物相互作用藥效學相互作用116精選版課件ppt拮抗胍乙啶、可樂定抗高血壓作用。TCAs:藥物相互作用藥效學2.2四環類抗抑郁藥(HCAs)117精選版課件ppt2.2四環類抗抑郁藥(HCAs)33精選版課件pptHCAs:臨床應用?特點:?起效快?耐受性好
?副作用小?抗膽堿作用弱?心臟毒性小?適用于各種類型的抑郁癥。118精選版課件pptHCAs:臨床應用?特點:?適用于各種類型的抑郁癥。HCAs:常用藥物作用特點?馬普替林:?選擇性抑制NA攝取,對5-HT攝取幾乎沒有影響。?有強抗組胺和弱抗膽堿作用,鎮靜作用強。?臨床用于各型抑郁癥,尤其適用于老年性抑郁患者。119精選版課件pptHCAs:常用藥物作用特點?馬普替林:35精選版課件ppHCAs:常用藥物作用特點?米安色林:
?不阻滯NA和5-HT受體,而是抑制突觸前膜α2受體,有鎮靜和抗焦慮作用,對伴抑郁的焦慮癥療效好。?可安全地用于老年人和心臟病人。?對抑郁性神經癥也有較好療效。120精選版課件pptHCAs:常用藥物作用特點?米安色林:36精選版課件ppHCAs:不良反應不良反應少而輕
?嗜睡頭昏便秘體重增加等。121精選版課件pptHCAs:不良反應不良反應少而輕37精選版課件ppt異卡波阱苯乙肼不可逆非選擇2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)122精選版課件ppt不可逆2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)38精選版課件p托洛沙酮嗎氯貝胺可逆選擇性2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)123精選版課件ppt托洛沙酮嗎氯貝胺可逆2.3單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)3MAOIs:嗎氯貝胺劑量范圍:50-100mg/day臨床特點:
?對內源性和外源性抑郁癥皆有明顯改善作用,對精神運動遲滯患者尤為適用。?對用TCAs無效的抑郁患者、非典型性抑郁和伴焦慮的老年患者也有療效。
?起效快,能改善睡眠質量。124精選版課件pptMAOIs:嗎氯貝胺劑量范圍:50-100mg/day40精MAOIs:嗎氯貝胺不良反應:?有輕度口干、頭痛、心悸、失眠、體位性低血壓等。?不產生明顯肝臟毒性、很少引起體重增加。?大劑量可誘發癲癇。
〖躁狂患者禁用〗125精選版課件pptMAOIs:嗎氯貝胺不良反應:41精選版課件ppt2.4選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)126精選版課件ppt2.4選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)42精選版課SSRIs:臨床應用適用于各種年齡、合并各種疾病的抑郁癥且對抑郁焦慮的患者有較好療效。特點:
?SSRIs具有高度選擇性,抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,而對NA、DA及膽堿能神經影響較小,故耐受性更好,安全性更高。?抗抑郁作用相當或優于TCAs、HCAs。127精選版課件pptSSRIs:臨床應用適用于各種年齡、合并各種疾病的抑郁癥且對SSRIs:常用藥物作用特點氟西汀:能顯著改善精神運動性抑郁,用于抑郁癥的長期治療。帕羅西汀:對伴焦慮患者療效較好。舍曲林:作用強,選擇性高,與其他藥物作用少,對女性(對催乳素水平影響不大)和老年人尤為適宜。128精選版課件pptSSRIs:常用藥物作用特點氟西汀:能顯著改善精神運動性抑郁SSRIs:常用藥物作用特點氟伏沙明:SSRIs中治療強迫癥的最佳藥物,也是SSRIs中引起性功能障礙最少的藥物。西酞普蘭:SSRIs中唯一不影響P450同工酶的藥物,與其它藥物相互作用最少,尤其適用于軀體疾病并發抑郁且需要多種藥物合用者,如中風后抑郁。129精選版課件pptSSRIs:常用藥物作用特點氟伏沙明:SSRIs中治療強迫癥SSRIs:不良反應胃腸道反應:便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐、胃腸脹氣等。中樞神經系統:嗜睡、失眠、激動、震顫、焦慮、頭暈等。性功能障礙:射精延遲、性欲下降。錐體外系反應:靜坐不能、肌張力障礙等。停藥反應:頭暈、焦慮、流感樣癥狀以及感覺異常等。130精選版課件pptSSRIs:不良反應胃腸道反應:便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐SSRIs:不良反應?SSRIs有可能增加兒童和青少年自殺意念和行為的風險。?
孕婦晚期服用SSRIs,可致新生兒肺動脈高壓。?
對于老年人,SSRIs可增加骨折風險。131精選版課件pptSSRIs:不良反應?SSRIs有可能增加兒童和青少年自SSRIs:特異性反應?
中樞5-HT綜合征(CCS)
?SSRIs和MAOIs合用時可產生5-HT受體活動過度狀態。?
臨床表現
?出現腹痛、腹瀉、出汗、發熱、心動過速、血壓升高、意識改變(譫妄)、肌陣攣、動作增多、激惹、敵對和情緒改變。嚴重者可導致高熱、休克,甚至死亡。132精選版課件pptSSRIs:特異性反應?中樞5-HT綜合征(CCS)48SSRIs:藥物相互作用?
單胺氧化酶抑制劑、色氨酸:5-HT綜合征。?
利尿劑:嚴重低鈉血癥。?
抗凝血藥:增加出血危險。?
非甾體抗炎藥:增加上消化道出血危險。?
阿司咪唑、特非那定:室性心律失常,QT延長。?
氟哌啶醇、馬普替林:嚴重錐體外系反應。?
鋰鹽:鋰血濃度升高,毒性增加。133精選版課件pptSSRIs:藥物相互作用?單胺氧化酶抑制劑、色氨酸:5-2.5NA和5-HT再攝取抑制劑(SNRIs)134精選版課件ppt2.5NA和5-HT再攝取抑制劑(SNRIs)50精選版課SNRIs:臨床應用?適用于各種類型的抑郁癥。?特點:
?起效快。?安全性高、耐受性好。?抗抑郁譜廣,對焦慮伴抑郁癥有效。?與其它藥物相互作用少。?可使注意力集中、增強記憶力、加快反應速度和改善智力等。135精選版課件pptSNRIs:臨床應用?適用于各種類型的抑郁癥。51精選版課SNRIs:常用藥物作用特點文拉法辛:
?主要用于焦慮性抑郁,不宜與SSRIs和MAOIs藥物合用,避免引起高血壓、意識障礙,甚至昏迷死亡。度洛西汀:
?對抑郁癥的軀體癥狀如全身疼痛有效,具有良好的耐受性,對男性性功能方面影響輕微,還可用于女性應激性尿失禁、驚恐障礙、強迫癥。136精選版課件pptSNRIs:常用藥物作用特點文拉法辛:52精選版課件pptSNRIs:不良反應常見嗜睡、出汗、食欲下降,惡心等。對中樞神經系統的反應大大低于TCAs。對心血管系統無明顯影響。文拉法辛存在與劑量相關的持續性高血壓(日劑量75-375mg高血壓發生率為3%-13%,患者需要進行常規的血藥監測)。度洛西汀可引起尿急。137精選版課件pptSNRIs:不良反應常見嗜睡、出汗、食欲下降,惡心等。53精2.6NA和特異性5-HT抑制劑(NaSSAs)可阻斷中樞NA神經元及其神經末梢突觸前膜腎上腺素α2自調受體和5-HT神經末梢突觸后膜α2異調受體,從而促進NA和5-HT的釋放。對5-HT受體有選擇性阻斷作用。?阻斷5-HT2A、5-HT2C和5-HT3等受體產生抗抑郁和抗焦慮作用;?對5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受體的親和力低,從而顯著降低失眠、性功能障礙、惡心及煩躁不安等不良反應。138精選版課件ppt2.6NA和特異性5-HT抑制劑(NaSSAs)可阻斷中NaSSAs:米氮平?劑量范圍:15-45mg/day?特點:
?起效快、療效確切;
?安全性高;
?使用方便;
?藥物相互作用少,方便與其他藥物合用。139精選版課件pptNaSSAs:米氮平?劑量范圍:15-45mg/day5NaSSAs:米氮平臨床應用:?特別適用于老年患者和一些心血管系統疾病患者。?對伴有焦慮和難治的抑郁癥都有良好的療效和耐受性。?有利于睡眠,比SNRIs在抗抑郁、焦慮方面能更快起效。140精選版課件pptNaSSAs:米氮平臨床應用:56精選版課件pptNaSSAs:米氮平不良反應:?常見有嗜睡、溢乳、食欲和體重增加等。?長期應用可引起糖代謝紊亂。141精選版課件pptNaSSAs:米氮平不良反應:57精選版課件ppt2.7其他抗抑郁藥選擇性NA再攝取抑制劑(NARIs)?代表藥:瑞波西汀5-HT受體阻斷劑(SRIs)?代表藥:曲唑酮其他:氟哌噻噸美利曲辛(黛力新)142精選版課件ppt2.7其他抗抑郁藥選擇性NA再攝取抑制劑(NARIs)5NARIs:瑞波西汀臨床應用:臨床療效與氟西汀沒有顯著差異。?不良反應:?常見失眠、多汗、頭暈、便秘、體位性低血壓、陽痿和排尿困難等。?老年人長期服用會出現低血鉀。143精選版課件pptNARIs:瑞波西汀臨床應用:59精選版課件pptSRIs:曲唑酮?臨床應用:
?適用于各種抑郁癥、焦慮癥,尤其適用于老年人伴心功能不全者,也可用于嚴重失眠、焦慮患者,還可以用于治療陽痿。?不良反應:
?主要是嗜睡,對心血管系統毒性小,無抗膽堿能副作用。144精選版課件pptSRIs:曲唑酮?臨床應用:60精選版課件ppt氟哌噻噸美利曲辛片-黛力新氟哌噻噸:?神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛:?雙向抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。145精選版課件ppt氟哌噻噸美利曲辛片-黛力新氟哌噻噸:61精選版課件ppt黛力新:臨床應用及不良反應?臨床應用:
?適用于輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠者,更年期抑郁,藥物戒斷的焦躁不安及抑郁。?不良反應:
?推薦劑量(2片)下不良反應極少,主要為一過性不安和失眠。146精選版課件ppt黛力新:臨床應用及不良反應?臨床應用:62精選版課件pp中藥材?單味藥:?貫葉連翹、石菖蒲、蓮子、銀杏葉、葛根、柴胡、姜黃、巴戟天、積雪草等。?復方制劑:?舒肝解郁顆粒、解郁方、定志小丸、七位開心顆粒、郁星菖志湯等。147精選版課件ppt中藥材?單味藥:63精選版課件pptLoremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.
小結--受體靶點與不良反應148精選版課件pptLoremipsumdolorsitamet,coLoremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.
小結--抗抑郁藥主要不良反應149精選版課件pptLoremipsumdolorsitamet,co3抗抑郁藥合理應用注意事項150精選版課件ppt3抗抑郁藥合理應用注意事項66精選版課件ppt3.1明確診斷首先要明確診斷是否是抑郁癥。
?據相關資料報道,由于非專科醫生對抑郁癥缺乏全面、正面、正確的認識,目前國內近80%的抑郁癥患者被誤診為其他疾病,造成大量抑郁癥的漏診誤診。151精選版課件ppt3.1明確診斷首先要明確診斷是否是抑郁癥。67精選版課件3.2藥物的選擇(1)考慮抑郁障礙的癥狀特點:?伴有精神癥狀的抑郁癥患者:可合抗精神病藥物,如利培酮、奧氮平、喹硫平、奮乃靜及舒必利等。152精選版課件ppt3.2藥物的選擇(1)考慮抑郁障礙的癥狀特點:68精選版3.2藥物的選擇?伴有明顯激越和焦慮的抑郁癥患者:
?可選用有鎮靜作用的抗抑郁藥,如氟伏沙明、帕羅西汀、米氮平、曲唑酮、阿米替林、氯米帕明等。?治療早期可考慮抗抑郁藥合用BDZ的勞拉西泮(1-4mg/d)或氯硝西泮(2-4mg/d)。153精選版課件ppt3.2藥物的選擇?伴有明顯激越和焦慮的抑郁癥患者:3.2藥物的選擇?伴有強迫癥狀的抑郁癥患者:可選用TCAs中氯米帕明以及SSRIs。
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