中南大學2019-2020學年第一學期《有機化學》（下）期末考試(閉卷)試卷（B卷）及參照答案滿分：100分考試時間：120分鐘任課教師:題號一二三四五六七總分得分評卷人復查人一、命名與寫結構式（若為立體異構體，需表示構型，每題1.5分，共15分）4.5.6.反-1-乙基-3-叔丁基環己烷（優勢構象）7.1-氯二環[2.2.2]辛烷8.3,5-二溴-2-硝基甲苯9.烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式）二、單項選擇題（多項選擇不給分，每題1分，共15分）1．2．以下哪個化合物硝化時，主要獲得間位產物？3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）與溴化氫反響的活性次序為：1A.CH2CHCOOB.CH2CHCOOHC.CH2CHCOO4．分子式C5H10Br,1HNMR譜只有兩個單峰，面積比2：3，其結構式是5.6．7．以下化合物在酸性條件下最簡單脫水生成烯的是：9.10．以下自由基，最堅固的是：（）2ACHCHCH2BCCHCH2CCHCHCH2DCHCHCH2CH311．以下雙烯烴，能與順丁烯二酸酐發生Diels-Alder反響的是：（）AH2CCHCH2CHCH2BCH2CD12以下化合物進行親核加成活性最高的是：（）OOACH3CHOBCF3CHOCCH3CCH3DCH3CCH2CH313．以下化合物中，不可以發生碘仿反響的是：（）OACH3CHOBCH3CCH3CCH3CHCH3DCH3CH2CHOOH14.以下化合物與無水氯化鋅+濃鹽酸反響速度最快的是（）CH3CH3A.3OHB.CH3CH2OHC.CH3OHD.CHOHHCCCH3CH315下述反響不可以用來制備α,β-不飽和酮的是：（）A.丙酮在酸性條件下發生羥醛縮合反響B.苯甲醛和丙酮在堿性條件下發生反應C.甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發生反響D.環己烯臭氧化、復原水解，此后在堿性條件下加熱反響三、達成以下反響式（只寫主要產物，注意立體構型，每題3分，共30分）1.2.3.4.-CH2CH3KMnO4-C(CH3)35.236.7.8.CH3CHO+HCHO濃NaOH9.CH3H3O+H2SONH2NH2/KOH,Mg4OCHHOCH2CH2OCH2CH2OH6610.四、寫出以下反響機理（每題6分，共12分）1.2.HClOHHOCHO+CH3OHOCH3五、有機合成路線設計（每題6分，共18分）1、由乙烯合成乙酸乙酯2、由五個碳原子以下的有機物合成：3、由甲苯和兩個C的有機物為原料合成六、推測結構式（共10分）1.有一旋光性化合物A(C6H10)，能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色積淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14)，C沒有旋光性。試寫出B，C的結構式和A的對映異構體的費歇爾投影式，并用R-S命名法命名。4分2.化合物（A）CHO不溶于NaOH，能與羥胺、氨基脲反響，但不起銀鏡反響；（A）經10122NaBH4復原獲得（B）C10H14O2，（A）和（B）都能給出碘仿反響。（A）與氫碘酸作用生成（C）C9H10O2。（C）能溶于NaOH，但不溶于NaHCO3；（C）經Zn-Hg加HCl復原生4成（D）C9124氧化生成對甲氧基苯甲酸，寫出A、B、C、D的結構。HO；（A）經KmnO分3.分子式為C4H10O的化合物,其1HNMR譜有