1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.屬于或近似一級(jí)速率過程的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、胃排空B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、胞飲作用正確答案:A2.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、細(xì)胞色素P-450B、磷酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D3.某藥?kù)o脈注射后，定時(shí)收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點(diǎn)時(shí)間關(guān)系式為為lgx /t=0.0299t +0.6211.以知該藥屬單室模型，X01000 mg ,V

2、=30L 求kA、0.07/hB、0.08/hC、0.09/hD、0.10/hE、0.11/hF、0.12/h正確答案:A4.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大小（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3）正確答案:無關(guān)5.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時(shí)，當(dāng)C血C組時(shí)(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：2)A、表觀分布容積小于真實(shí)分布容積B、表觀分布容積大于真實(shí)分布容積C、表觀分布容積等于真實(shí)分布容積D、無法確定正確答案:B6.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：1）A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動(dòng)

3、態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型正確答案:A,E7.藥物透膜的運(yùn)行方向和通量不僅取決于膜兩側(cè)的濃度梯度、電位梯度和（），也與膜對(duì)該藥的屏障作用有關(guān)（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4）正確答案:滲透壓梯度8.藥物與血漿蛋白結(jié)合（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：3）A、有利于藥物進(jìn)一步吸收B、有利于藥物從腎臟排泄C、加快藥物發(fā)生作用D、血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒E、兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象正確答案:D,E9.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(章節(jié)：第

4、八章 單室模型 難度：2)A、AUCB、kaC、VD、ClE、k正確答案:A10.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、Cssmax-CssminB、Cssmin/C（1）minC、(Cssmin-Cmin)/CssmaxD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin正確答案:B11.隔室模型的判別方法中，（）法綜合考慮了權(quán)重殘差平方和、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的組數(shù)及模型參數(shù)的個(gè)數(shù)。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：3）正確答案:AIC12.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(章節(jié)：第五章 藥物的代謝

5、 難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正確答案:A13.藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等B、藥物半衰期不固定C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無 關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除正確答案:A,B,C,E14.對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：3）正確答案:錯(cuò)誤15.影響藥物代謝的生理性因素和病理性因素，包括（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：2）A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、

6、合并用藥E、基因多態(tài)性正確答案:A,B,C,E16.米氏非線性消除的C-t關(guān)系正確的是(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué) 難度：3)A、t=（C0-C）/Vm+LNC0-VmKm/tB、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-Vmt/KmC、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-t/KmD、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-VmtE、LNC=（C0-C）/Km+LNC0-t/Km正確答案:A17.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長(zhǎng)，是因?yàn)?章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代

7、謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄正確答案:A18.所有隔室模型中，最簡(jiǎn)單、最基本的隔室模型是（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:單室模型19.下列影響藥物吸收的因素有（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：4）A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、年齡正確答案:A,B,C,D,E20.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：2)A、隔室B、線性C、非隔室D、非線性E、線性或非線性正確答案:C21.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難

8、度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺正確答案:D22.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的（）性，另外藥物與（）也能在一定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配。（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:脂溶蛋白結(jié)合率23.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄正確答案:C24.某藥的肝提取率為0.9，說明(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、蛋白結(jié)合率高B、體內(nèi)易分布C、易被排泄D、首過效應(yīng)顯著正確答案:D25.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)

9、分布是均勻的（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯(cuò)誤26.藥物從血液向組織器官分布速度取決于血液灌流速度和組織器官親和力（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確27.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2）正確答案:一級(jí)28.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:C029.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、藥

10、物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；D、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血正確答案:A,B,C,D,E30.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物分子大小C、藥物的油水分配系數(shù)D、解離度正確答案:C31.下列哪些不是影響胃空速率的因素(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2)A、食物的pHB、食物的類型C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物正確答案:A32.用矩量估算生物半衰期為(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：1)A、t = 0.693 MRTivB、t = 0.693 VR

11、TivC、t = 0.693 WRTivD、t = 0.693 ARTivE、t = 0.693 MVPiv正確答案:A33.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，不正確的是（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的FB、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t1/2C、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的VD、設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VE、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和V正確答案:A,B,C,E34.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)

12、曲線求得的末端消除半衰期C、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期D、E、給藥劑量正確答案:A,C35.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：2)A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程正確答案:C36.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、坪幅B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值正確答案:A,B,D37.單室靜脈注射AUC為（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、C0/kB、X0/（kV）C、FX0/kvD、X0/ClE、X0/（kV）正確答案:A,B,D38.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(章節(jié)