1、胺類紅外譜圖總結第一組樊金杰 110896曹紅遠 110902李博乾 110908魏巍 110919李鵬 110940第一頁，共十七頁。胺1.N-H鍵的伸縮振動游離的(N-H) 伯胺（-NH2）仲胺（-NH）叔胺（-N-）R-NH2Ar-NH2R-NH-RAr-NH-R雙峰as(-NH2)=3500cm-1雙峰s(-NH2)=3400cm-1單峰：（3310-3350）cm-1單峰： 3450cm-1 締合后吸收位置降低約100cm-1通常以官能團區雙峰或單峰來區分是伯胺還是仲胺第二頁，共十七頁。N-H伸縮振動伯胺仲胺叔胺有2個吸收峰，因為-NH2有2個-NH，故有對稱和反對稱伸縮振動，這使得

2、它與羥基的吸收形成鮮明的差別。NH上只有一種伸縮振動，故只有一個吸收峰，吸收峰的形狀比羥基要尖銳。因N上無氫，則在這個區域無峰。游離的伯胺：雙峰 as3500cm-1,s3400cm-1仲胺：單峰33103350cm-1叔胺：單峰3450cm-1 締合后吸收位置降低約100cm-1通常以官能團區雙峰或單峰來區分是伯胺還是仲胺第三頁，共十七頁。2. N-H彎曲振動吸收峰在16501500cm-1處，伯胺的吸收強度中等，仲胺的吸收強度較弱且當分子中含有芳香基時，又常被芳環的骨架振動掩蓋，難以辨認.3. C-N伸縮振動脂肪胺位于12301030cm-1處，強度強。芳香胺位于13601250cm-1處

3、，強度中弱。在仲胺中，當芳基與氮原子連接時，可以看到兩個峰，其中高頻峰（13601250cm-1）是由于氮的孤對電子對芳環共軛，使C-N具有雙鍵性質引起的。叔胺的 C-N伸縮振動也在13601000cm-1處，不易識別。4.N-H面外變形振動吸收位于900770cm-1處，峰形較寬，強度中等（只有伯胺有此吸收峰）。 第四頁，共十七頁。伯胺化合物IR吸收特點N-H在3360與3200附近有兩個中等強度的吸收峰（對稱與不對稱的伸縮振動吸收）當氨基締合時，吸收峰引起向低波數方向位移N-H彎曲振動吸收峰在16501590cm-1處C-N伸縮振動脂肪胺位于12301030cm-1處，芳香胺位于13601

4、250cm-1處，強度中弱第五頁，共十七頁。脂肪伯胺譜圖分析從左到右觀察到N-H的伸縮振動的兩個小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H彎曲振動吸收峰，C-N的伸縮振動強度很弱，不明顯，但C-N的彎曲振動強度很大，在910-750cm-1的范圍表現為以寬峰，特征峰很強.第六頁，共十七頁。芳香伯胺的譜圖分析對苯二胺是芳香族伯胺，有多個N-H鍵，如圖所示，在3220cm-1以上表現出多個吸收峰，N-H的彎曲振動與苯環骨架振動發生了重疊，在1630cm-1和1518cm-1表現出兩個較寬的吸收峰。對苯二胺的C-N伸縮振動發生在1266cm-1左右。C-N的彎曲振動吸收與苯環上的=C-H的面外彎曲振

5、動重疊，特征性不是很強。第七頁，共十七頁。仲胺NH的伸縮振動位于3300cm-1呈現單峰，強度較弱 (在稀溶液中) ；NH的變形振動在1500cm-1。CN的伸縮振動位于1280-1180cm-1 芳香族仲胺位于1350-1280叔胺無NH鍵，則無N-H的吸收峰CN的伸縮振動位于1360-1310cm-1第八頁，共十七頁。脂肪仲胺的譜圖分析 二丙胺是仲胺，如圖所示，在3292cm-1處只能觀察到一個N-H的伸縮振動的吸收峰，1130cm-1處中等強度的吸收峰可以歸屬于C-N的伸縮振動，在770700cm-1的范圍可以觀察到中等強度的C-N的彎曲振動吸收峰。1380cm-1左右的峰發生了裂分，表

6、明化合物中有異丙基的存在。第九頁，共十七頁。 脂肪叔胺的譜圖解析三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上沒有N-H的尖峰出現，1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸縮振動引起的，C-N的彎曲振動吸收較弱。亞甲基和甲基的吸收峰很明顯第十頁，共十七頁。 酰胺1N-H 伸縮:3540-3125伯酰胺：為強度相近的雙峰，相距120仲酰胺：為單峰叔酰胺：無此峰N-H 彎曲 +C-N 伸縮主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收1650-15801450-1310內酰胺則是以順式存在N-H 彎曲 倍頻：3020，wAr-N伸縮 ：1335-1250，s N-H wag770-625，寬而散 第十一頁，共十七頁

7、。C=O伸縮振動酰胺的譜帶，由于氮原子上未共用電子對與羰基的P-共軛，使得C=O伸縮振動向低波數位移，伯酰胺16901650cm-1，仲酰胺16801655cm-1，叔酰胺16701630cm-1C-N伸縮振動酰胺的譜帶，由于氮原子上未共用電子對與羰基的P-共軛，使得C-N伸縮振動向高波數位移，伯酰胺14201400cm-1，仲酰胺13001260cm-1，特征峰。叔酰胺無此吸收峰。第十二頁，共十七頁。N-H伸縮吸收峰一般位于35003100cm-1，伯酰胺游離位于3520cm-1和3400cm-1，形成氫鍵而締合的位于3350cm-1和3180cm-1，均呈雙峰；仲酰胺游離位于3440cm-

8、1，形成氫鍵而締合的位于3100cm-1，均呈單峰；叔酰胺無此吸收峰。 酰胺N-H變形振動的譜帶伯酰胺16401600cm-1；仲酰胺15001530cm-1，強度大，非常特征，足以與伯酰胺區別；叔酰胺無此吸收峰。第十三頁，共十七頁。二、 銨鹽的吸收特點伯銨鹽：由于NH3+基團中不對稱和對稱的伸縮振動，引起了伯胺鹽在3200-2250cm-1之間出現了強和寬的吸收。而且，在2600-2500cm-1之間出現中等強度的多重復合譜帶。在2200-2100cm-1之間有弱的吸收峰，有的時候可能不出現。由于N-H的彎曲振動，在1600-1570cm-1和1550-1504cm -1附近有吸峰。第十四頁，共十七頁。 仲銨鹽：由于N-H的伸縮振動，仲胺鹽在3000-2200cm-1之間出現寬泛的吸收峰或系列尖帶。在2600-2500cm-1之間明顯有多重峰；由于N-H的彎曲振動，在1620-1570cm-1之間有吸收峰。 叔胺鹽：在2750-2200cm-1之間呈寬或系列尖帶 季胺鹽：沒有N-H的伸縮振動第十五頁，共十七頁。由峰面積可知不同種類的質子數之比滿足3：3：2由n+1規則該峰為與-CH3相