1、文檔編碼 : CK5J1H2L9U4 HU10L8N7Z5O8 ZS5T4B3P10Y9學習資料收集于網絡,僅供參考藥品養護治理制度1養護員指導并幫忙保管員對藥品進行合理儲存,每日上班每間隔 1 小時在電 腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情形；2. 發覺溫、濕度超標要實行相應調控措施,如：打開空調、換氣扇、拖把加濕拖 地等,進行除濕、通風、降溫、保濕、恒溫處理措施；確保庫房溫、濕度把握在 規定范疇內,并將處理過程和結果記錄在養護設備使用記錄上,以備后查；3. 養護員每季度應將庫內全部品種按30%、40%的比例循檢一遍；隨機抽取3 件藥品打開外包裝箱,從中間和底部各取出一盒（瓶）藥品檢查其外觀

2、質量,搖動 聲音是否反常、中包裝盒是否破舊等,如藥品完好無損應復原原樣；4. 每月對重點品種進行養護；重點包括：首營品種、新品種、主營品種、質量不 穩固品種、 藥監部門重點檢測品種、 近效期品種的養護； 檢查藥品外包裝是否符 合標準、藥品有無短缺、 破舊,外觀質量有無反常等； 發覺問題準時懸掛 “ 停售”黃牌,填寫藥品停售通知單 ,通知保管員暫停發貨,并在養護系統中反映該 問題藥品,通知開票員暫停開票,同時上報質量治理部復查處理 . 5養護員每季度將倉庫進貨總批次、養護批次、養護情形等記錄匯總,對養護中的不合格藥品的緣由進行分析,提出改進建議, 并上報質量治理部； 每季度將“ 重點養護藥品確定

3、表”、“ 藥品質量養護檢查記錄” 存檔；每年將養護設施、設備使用檢查記錄存檔治理；以上存檔記錄和養護檢查檔案至少儲存三年；學習資料學習資料收集于網絡,僅供參考藥品溫濕度治理制度為了加強倉庫的溫濕度治理,中意藥品貯存條件的要求,保證藥品 質量,保證人民用藥安全,特制定以下制度：一、庫內溫濕度應嚴格把握在規定的范疇內：常溫庫：溫度 1030相對濕度45% 75% 陰涼庫：溫度不高于 20 相對濕度45% 75% 冷庫：溫度 210相對濕度 45% 75% 二、養護組成員負責督促各庫保管員每天上午 9：30,下午 3：30兩次對各庫溫濕度進行記錄；三、養護員必需每天對各庫的溫濕度進行檢測,針對超標的

4、實際情況,結合庫外環境狀況,組織相關人員實行開關門窗、灑水增濕、啟動空調等相應措施,使之達到各庫溫濕度的要求,并對實行的措施及調控后的結果進行記錄；四、雙休日及法定節假日由領導指定專人對溫濕度進行監測記錄；五、室外的溫濕度記錄工作由養護員完成,各庫的溫濕度記錄表每月底由養護組統一收集整理歸檔；學習資料學習資料收集于網絡,僅供參考藥品在庫養護程序1藥品養護人員應指導保管員對藥品進行合理儲存；2每日檢查在庫藥品的儲存條件,監測和治理庫房溫、濕度儀器,當溫、濕度超標時,相應的調控設備實行措施達到規定溫濕度范疇；3對庫存藥品每季進行巡回質量檢查,并做好養護檢查記錄,對規定儲存條件下仍易變質的品種、 近

5、效期品種、 藥品質量公告中不合格藥品的相鄰批號及首營 品種（重點養護至有效期）應作重點養護,每月檢查一次,并建立養護檔案；4養護檢查中發覺有疑問藥品應掛黃色標識暫停發貨,并填寫藥品質量信息反饋單反饋給質量治理部,經復檢合格者,就由質量治理部解除“ 停售”；如 發覺破裂； 過期失效；水針劑變色； 注射劑可見異物檢查不合格、 片劑顯現花斑、裂片；膠囊熔化、粘連等情形,就對藥品懸掛紅色標識；對儲存已久的老批號品 種、易變質的品種, 由于反常緣由可能顯現問題的藥品及已經發覺不合格品相鄰 批號的品種應加強抽樣檢查；5每月匯總、 分析和上報養護檢查情形, 近效期或長時間儲存藥品的質量信息；6建立養護用儀器

6、、 設備的治理臺帳, 定期檢查, 并做好養護設備使用記錄 ,每年仍應全面檢查保養一次；7藥品在庫養護流程圖：1）藥品養護人員應指導保管人員合理儲存在庫藥品；符 合 要求的 2）養護人員每日每相隔一小時上電腦查看各庫區的溫、濕度情形 不 符 合要求的 實行相應的調控措施至規定范疇 再在電腦上記錄；近效期、規定儲存條件下易變質的、首營品種及質量公告中相鄰批號等學習資料學習資料收集于網絡,僅供參考建立重點 品 種 檔 案3）養護人員定期檢查、養護在庫藥品填寫養護檢查記錄合格品連續銷售；填寫停售通知掛紅色標識、填寫質量反饋單單質 量 明 顯 不 合 格 藥 品 質 管 部 確 認 保管員將藥品移入 不合格庫區；質量有疑問品種掛黃色標示、填寫復檢單質量部填寫暫停銷售通知單抽樣復檢或送藥質管部門解除停售檢驗合格 連續銷售；檢部門檢驗質管部填寫停售通知單檢驗不合格 入不合