1、2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指在按照經(jīng)國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門依法審查批準(zhǔn)的規(guī)定工藝和規(guī)定原輔料生產(chǎn)的藥品中A、由其生產(chǎn)工藝帶入的雜質(zhì)B、由原輔料帶入的雜質(zhì)C、貯存過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)D、因變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)E、摻入或污染的外來(lái)物質(zhì)正確答案:A,B,C2.A.維拉帕米B.地爾硫C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥為正確答案:C苯硫氮類鈣通道阻滯藥為正確答案:B3.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾，

2、血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A、利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B、利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝C、乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D、乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝E、利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物正確答案:B4.A.B.C.D.E.I屬于嘌呤類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:C屬于胞嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:B屬于葉酸類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:D5.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A、奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B、奧沙西泮的分子中存在烴基C、奧沙西泮

3、的分子中存在氟原子D、奧沙西泮的分子中存在羥基E、奧沙西泮的分子中存在氨基正確答案:D6.有關(guān)片劑的正確表述是A、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C、薄膜衣片是以丙烯酸樹(shù)脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D、口含片是專用于舌下的片劑E、緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑正確答案:E7.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、反滲透法E、離子交換法正確答案:A8.A.特非那定B.西替利嗪C.地氯雷他定D.諾阿司咪唑E.咪唑斯汀氯雷他定的活性代謝物，現(xiàn)已作為新型第三代抗組胺藥上市的是正確答案:C為阿司咪唑中

4、哌啶的反轉(zhuǎn)衍生物，分子中含有兩個(gè)胍基；具有獨(dú)特的抗組胺和抗其他炎癥介質(zhì)的雙重作用，為一種強(qiáng)效和高度選擇性的H受體阻斷藥的是正確答案:E是阿司咪唑的活性代謝物，作用強(qiáng)度相當(dāng)于阿司咪唑的40倍，副作用小，已作為阿司咪唑的替代品種上市的藥物是正確答案:D9.關(guān)于藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯(cuò)誤的是A、藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能B、硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能C、糖皮質(zhì)激素類對(duì)免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用D、環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化E、烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞正確答案:B10.A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普

5、利結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為正確答案:A分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為正確答案:D11.A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物無(wú)水物有機(jī)溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型的生物利用度最高是因?yàn)檎_答案:A12.A.潤(rùn)滑劑B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑E.矯味劑鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用乳糖的作用為正確答案:D鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用預(yù)膠化淀粉的作用為正確答案:D鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用聚維酮乙醇溶液的作用為正確答案:B鹽酸西替利嗪咀

6、嚼片處方中各成分的作用阿司帕坦的作用為正確答案:E鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用硬脂酸鎂的作用為正確答案:A13.下列說(shuō)法不符合腎上腺素的是A、是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)，其分子中含有鄰二酚羥基取代基B、對(duì)酸、堿、氧化劑和溫度等敏感，不穩(wěn)定C、體內(nèi)易受兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）催化失活D、為選擇性受體激動(dòng)藥E、地匹福林是在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上得到的前體藥物正確答案:D14.A.KB.CC.kD.VE.f穩(wěn)態(tài)血藥濃度是正確答案:B米氏常數(shù)是正確答案:A達(dá)坪分?jǐn)?shù)是正確答案:E15.克拉霉素膠囊【處方】克拉霉素250g淀粉32g低取代羥丙基纖維素6g微粉硅膠4.5g硬脂酸鎂1.5g淀

7、粉漿(10%)適量制成1000粒處方中的低取代羥丙基纖維素的縮寫是A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP正確答案:B處方中微粉硅膠的作用是A、黏合劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、填充劑E、潤(rùn)濕劑正確答案:C處方中低取代羥丙基纖維素的作用是A、黏合劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、填充劑E、潤(rùn)濕劑正確答案:B16.下列藥物中，哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A、阿司匹林B、美洛昔康C、布洛芬D、吲哚美辛E、舒林酸正確答案:B17.生產(chǎn)注射液時(shí)常加入活性炭，其作用是A、吸附熱原B、能增加藥物的穩(wěn)定性C、脫色D、脫鹽E、提高澄明度正確答案:A,C,E18.A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E

8、.含量不均勻藥物的溶解度差會(huì)引起正確答案:D片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)會(huì)引起正確答案:C19.A.B.C.D.E.具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，作用于過(guò)氧化酶-增殖體活化受體的降血糖藥物是正確答案:E具有苯磺酰脲結(jié)構(gòu)，屬于促胰島素分泌劑的降血糖藥物是正確答案:B具有氨甲酰甲基苯甲酸結(jié)構(gòu)，屬于促胰島素分泌劑的降血糖藥物是正確答案:C具有類似葡萄糖結(jié)構(gòu)，屬于-葡萄糖苷酶抑制劑的降血糖藥物是正確答案:A20.給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則不包括A、安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B、對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案C、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行D、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃

9、度監(jiān)測(cè)E、對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案正確答案:C21.A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度半數(shù)有效量(ED)正確答案:C效能正確答案:B效價(jià)強(qiáng)度正確答案:D閾濃度正確答案:E22.屬于-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A、格列美脲B、米格列醇C、阿卡波糖D、伏格列波糖E、去氧氨基糖正確答案:B,C,D23.對(duì)具有以下結(jié)構(gòu)的藥物描述正確的是A、該藥物是促胃腸動(dòng)力藥多潘立酮B、具有阻斷中樞多巴胺D2受體活性C、分子內(nèi)含有雙苯并咪唑基團(tuán)和哌啶基團(tuán)D、止吐活性較甲氧氯普胺小E、該藥物極性較大

10、，不能透過(guò)血-腦屏障，故較少有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用正確答案:A,C,D,E24.藥物代謝的主要器官是A、腎臟B、肝臟C、膽汁D、皮膚E、腦正確答案:B25.通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（ ）。A、秋水仙堿B、丙磺舒C、別嘌呤D、苯溴馬隆E、布洛芬正確答案:C26.脂質(zhì)體作為藥物載體可應(yīng)用于A、抗腫瘤藥物B、抗寄生蟲(chóng)藥物C、抗生素類藥物D、抗結(jié)核藥物E、免疫增強(qiáng)劑正確答案:A,B,C,D,E27.A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（ ）正確答案:A卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（

11、）正確答案:C氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（ ）正確答案:D28.不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是（ ）。A、藥效學(xué)研究B、一般藥理學(xué)研究C、動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究D、毒理學(xué)研究E、人體安全性評(píng)價(jià)研究正確答案:E29.藥物制劑中的規(guī)定無(wú)菌制劑包括A、注射劑B、氣霧劑C、用于重度燒傷軟膏D、吸入噴霧劑E、滴眼液正確答案:A,C,D,E30.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接，釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸（神經(jīng)氨酸），此過(guò)程如圖所示：神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程，發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判

12、斷，具有抑制神經(jīng)氨酸酶活性的藥物是（ ）A、B、C、D、E、正確答案:D31.屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有（ ）。A、形態(tài)、粒徑及其分布B、包封率C、載藥量D、穩(wěn)定性E、磷脂和膽固醇比例正確答案:A,B,C,D32.患者男，68歲，因“間斷性胸痛1年余，加重1周”入院。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛、2型糖尿病。用藥方案：格列本脲片5mg，一日1次；鹽酸二甲雙胍片250mg，一日3次；單硝酸異山梨酯緩釋片20mg，一日2次；阿司匹林腸溶片100mg，一日1次。患者用藥7日后出現(xiàn)惡心、頭暈、無(wú)力、出冷汗、心悸。立即測(cè)指尖血糖結(jié)果為3.0mmol/L（3.896.11mmol/L）。該患者出現(xiàn)低血糖的原因是A、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制腸道酶活性使格列本脲吸收增加B、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制腸道P-gp活性使格列本脲吸收增加C、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白使格列本脲游離濃度升高D、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制肝臟酶活性使格列本脲吸收增加E、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加正確答案:C33.在氫化可的松結(jié)構(gòu)上，將6、9位引入氟原子，在16、17位引入縮酮結(jié)構(gòu)，并將21