1、 20第五節 顆粒分析試驗一篩分法一、目的和適用范圍本試驗法適用于分析粒徑大于 0.075mm 的土。二、儀器設備1、標準篩:粗篩(圓孔):孔徑為 60mm、40mm、20mm、l0mm、5mm、2mm；細篩：孔徑為2mm、0.5mm、0.25mm0、0.075mm。2、天平:稱量 5000g，感量 5g;稱量 1000g，感量 1g;稱量 200g，感量 0.2g。3、搖篩機。4、其它:烘箱、篩刷、燒杯、木碾、研缽及件等。三、試樣從風干、松散的土樣中，用四分法依據以下規定取出具有代表性的試樣: 1、小于 2mm 顆粒的土 100300g。、最大粒徑小于 10mm 的土 300900g。、最大

2、粒徑小于 20mB 的土 10002022g。、最大粒徑小于 40mm 的土 20224000g。、最大粒徑大于 40mm 的土 4000g 以上。四、試驗步驟1、對于無分散性的土(l)按規定稱取試樣，將試樣分批過 2mm 篩。將大于 2mm 的試樣從大到小的次序，通過大于 2mm 的各級粗篩。將留在篩上的土分別稱量。2mm 篩下的土如數量過多，可用四分法縮分至 100800g。將試樣從大到小的次序通過小于 2mm 的各級細篩。可用搖篩機進展震搖。震搖時間一般為 1015mim。由最大孔徑的篩開頭，挨次將各篩取下，在白紙上用手輕叩搖擺，至每分鐘篩下數量不大于該級篩余質量的 1%為止。漏下的土粒

3、應全部放入下一級篩內，并將留在各篩上的土樣用軟毛刷刷凈，分別稱量。篩后各級篩上和篩底士總質量與篩前試樣質量之差，不.應大于 1%。2、對于含有粘土粒的砂礫土:將試樣放在橡皮板上，用術碾將粘結的土團充分碾散，拌勻、烘干、稱量。如土樣過多時，用四分法稱取代表性土樣。將試樣置于盛有清水的瓷盆中，浸泡并攪拌，使粗細顆粒分散。將浸潤后的混合液過 2mm 篩，邊沖邊洗過篩，直至篩上僅留大于 2mm 以上的土粒為止。然后，將篩上洗凈的砂礫風干稱量。按以上方法進展粗篩分析。通過 2mm 篩下的混合液存放在盆中，待稍沉淀，將上部懸液過0.075mm 洗篩，用帶橡皮頭的玻璃棒研磨盆內漿液，再加清水，攪拌、研磨、靜

4、置、過篩，反復進展，直至盆內懸液澄清。最終，將全部土粒倒在 0.075mm 篩上，用水沖洗，直到篩上僅留大于 0.075mm 凈砂為止。將大于 0.075 mm 的凈砂烘干稱量，并進展細篩分析。將大于 2mm 顆粒及 20.075mm 的顆粒質量從原稱量的總質量中減去，即為小于0.075mm 顆粒質量。假設小于 0.075 顆粒質量超過總土質量的 10%，有必要時，將這局部土烘干、取樣，另做比重計或移液管分析。五、結果整理1、按下式計算小于某粒徑顆粒質量百分數:X A 100B式中：X小于某粒徑顆粒質量百分數，%；A 小于某粒徑的顆粒質量，g； B 試樣的總質量，g。2、當小于 2mm 的顆粒

5、如用四分法縮分取樣時，試樣中小于某粒徑的顆粒質量占總土質量的百分數:Xa p 100b式中：a 通過 2mm 篩的試樣中小于某粒徑的顆粒質量，g；b 通過 2mm 篩的土樣中所取試樣的質量，g；p 粒徑小于 2mm 的顆粒質量百分數。3、在半對數坐標紙上，以小于某粒徑的顆粒質量百分數為縱坐標，以粒徑(mm)為橫坐標，繪制顆粒大小級配曲線，求出各粒組的顆粒質量百分數，以整數(%)表示。4、必要時按下式計算不均勻系數:dC60ud10式中：Cu 不均勻系數;d60限制粒徑，即土中小于該粒徑的顆粒質量為 60%的粒徑，mm； d10有效粒徑，即土中小于該粒徑的顆粒質量為 10%的粒徑，mm。六、報告

6、1、土的鑒別分類和代號。2、顆粒級配曲線。3、不均勻系數 Cu。二密 度 計法T0116-2022 密度計法增加了 “密度計刻度及彎月面校正 ”項，可按標準玻璃浮計檢定規程JJG86-2022進展。將比重計改稱密度計一、目的和適用范圍本方法適用于分析粒徑小于 0.075mm 的土。二、儀器設備1、密度計甲種密度計：刻度單位以攝氏20時每 1000mL 懸液內所含土質量的克數表示，刻度為-550，最小分度值為 0.5。乙種密度計：刻度單位以攝氏 20時懸液的比重表示，刻度為 0.9951.020，最小分度值為 0.0002。2、量筒：容積為 1000mL，內徑為 60mm，高度為 350 士 1

7、0mm 刻度為 01000mL。3、細篩：孔徑為 2mm、0.5mm、0.25mm； 洗篩：孔徑為 0.075mm。4、天平：稱量 100g，感量 0.1g;稱量 100g(或 200g)，感量 0.0lg。5、溫度計：測量范圍 050，精度 0.5。6、洗篩漏斗：上口徑略大于洗篩直徑，下口直徑略小于量筒直徑。7、煮沸設備：電熱板或電砂浴。8、攪拌器：底板直徑 50mm 孔徑約 3mm。9、其它：離心機、烘箱、三角燒瓶(500mL)、燒杯(400mL)、蒸發皿、研缽、木碾、稱量鋁盒、秒表等。三、試劑濃度 25%氨水、氫氧化納(NaOH)、草酸鈉(Na2C2O4、六偏磷酸鈉 (NaPO36、焦磷

8、酸鈉(Na4P4P2O710H2O)等，如須進展洗鹽手續，應有 10%鹽酸、5%氯化壩、10%硝酸、5%硝酸銀及 6%雙氧水等。四、試樣密度計分析土樣應承受風干士。土樣充分碾散，通過 2mm 篩(土樣風干可在烘箱內以不超過 50溫度鼓風枯燥)。求出土樣的風干含水率，并按下式計算試樣干質量為30g 時所需的風干土質量。準確至 0.0lg。m =ms(1+0.01w)式中：m風干土質量，g；ms 比重計分析所需干土質量，g； w 風干土的含水率，%。五、密度計校正密度計的校正應符合以下規定：1、密度計刻度校正與土粒沉降距離校正JJG 86-2022 。2、溫度校正：密度計是 20時刻制的，當懸液溫

9、度不等于 20時，應進展校正，校正值查表(JTJ051-93)8.2.51.3、土粒比重校正：密度計刻度應以土粒比重2.65 為準。當試樣的土粒比重不等于2.65 時， 應進展土粒比重校正。校正值查表(JTJ051-93) 8.2.52。4、分散劑校正：密度計刻度系以純水為準，當懸液中參加分散劑時，比重增大，故須加以校正。注純水入量筒，然后加分散劑，使量筒溶液達 1000mL。用攪|拌器在量筒內沿整個深度上下攪拌均勻，恒溫至 20。然后將比重計放入溶液中，測記比重計讀數。此時密度計讀數與 20時純水中讀數之差，即為分散劑校正值。5、彎月面校正 JJG 86-2022上緣讀數方法見圖 (a)。眼

10、睛稍高于液面，能見到自然光或燈光所反射的一條發亮的細線或小光點(燈光照耀位置與液面的角度應小于45o)，即為彎月面上緣與浮計干管相接之處。讀出此處所對應的分度值，然后計算出浮計示值。下緣讀數方法見圖3(b)。眼睛稍低于液面，可見橢圓形液面，然后漸漸地抬高眼睛至橢圓形液面變成始終線時為止。讀出此時所對應的分度值，然后計算出浮計示值。六、土樣分散處理22 23土樣的分散處理，承受分散劑。對于使用各種分散劑均不能分散的土樣(如鹽漬土等)，須進展洗鹽。對于一般易分散的土，用 25%氨水作為分散劑，其用量為：30g 土樣中加氨水 1mL。對于用氨水不能分散的土樣，可依據土樣的 pH 值，分別承受以下分散

11、劑:1、酸性土(pH7.5)，30g 土樣加 0.083mol/L 六偏磷酸納 15mL。溶液配制方法：稱取51g(NaPO3)6 山(化學純)，加蒸餾水溶解后，定容至 1000mL，搖勻。4、假設土的 pH 大于 8，用六偏磷酸鈉分散效果不好或不能分散時，則 30g 土樣加 0.125mol/L 焦磷酸納 14mL。溶液配制方法：稱取 55.8g Na4P2O710H2O(化學純，加蒸餾水溶解后，定容至 1000mL，搖勻。對于強分散劑(如焦磷酸鈉)仍不能分散的土，可用陽離子交換樹脂(粒徑大于 2mm 的)100g 放人土樣中一起浸泡，不斷搖蕩約2h，再過2mm 篩，將陽離子交換樹脂分開，然

12、后參加0.083mol/L六偏磷酸 15mL。對于可能含有水溶鹽，承受以上方法均不能分散的土樣，要進展水溶鹽檢驗。其方法是：取均勻試樣約 3g，放入燒杯內，注入 46mL 蒸餾水，用帶橡皮頭的玻璃棒研散，再加 25mL 蒸餾水，煮沸 510mim，經漏斗注入 30mL 的試管中，塞住管口，放在試管架上靜置一晝夜。假設覺察管中懸液有分散現象(在沉淀物上部呈松散絮絨狀)，則說明試樣中含有足以使懸液中土粒成團下降的水溶鹽，要進展洗鹽。5、分散劑名稱分子式適用范圍濃度劑量氨水NH4OH易分散的土251mL氫氧化鈉NaOH酸性土(pH7.5)0.083 mol/L15mL焦磷酸鈉Na4P4P207 10

13、H20堿性土(pH8)0.125 mol/L14mL陽離子交換樹脂粒經大于 2mm堿性土(pH8)-100g七、洗鹽(過濾法.1、將分散用的試樣放入調土皿內，注入少量蒸餾水，拌和均勻。將濾紙微濕后緊貼于漏斗上，然后將調土皿中土漿快速倒入漏斗中，并注入熱蒸餾水沖洗過濾。附于皿上的土粒要全部洗入漏斗。假設覺察濾液混濁，須重過濾。2、應經常使漏斗內的液面保持高出土面約 5mm。每次加水后，須用外表皿蓋住。3、為了檢查水溶鹽是否已洗干凈，可用兩個試管各取剛濾下的濾液 35mL，一管中參加數滴 10鹽酸及 5%氯化鋇；另一管參加數滴10%硝酸及 5%硝酸鹽。假設覺察任一管中有白色沉淀時，說明土中的水溶鹽

14、仍未洗凈，應連續清洗，直至檢查時試管中不再覺察白色沉淀時為止。將漏斗上的土樣細心洗下，風干取樣。八、試驗步驟1、將稱好的風干土樣倒入三角燒瓶中，注入蒸餾水 200mL，浸泡一夜。按前述規定參加分散劑。2、將三角燒瓶稍加搖蕩后，放在電熱器上煮沸 40min(假設用氨水分散時，要用冷凝管裝置； 假設用陽離子交換樹脂時，則不須煮沸)。3、將煮沸冷卻后由懸液倒入燒杯中，靜置 1rnin，把上部懸液通過 0.075mm 篩，注入 1000mL量筒中，把杯中沉土用帶橡皮頭的玻璃棒細心研磨。加水入杯中，攪拌后靜置 1min，再將上部懸液通過 0.075mn 篩，倒入量筒。反復進展，直至靜置1min 后，上部

15、懸液澄清為止。最終將全部土粒倒入篩內，用水沖洗至僅存大于 0.075mm 凈砂為止。留意量筒內的懸液總量不要超過1000mL4、將留在篩上的砂粒洗入皿中，風干稱量，并計算各粒組顆粒質量占總土質量的百分數。5、向量筒中注入蒸餾水，使懸液恰為1000mL(如用氨水作分散劑時，這時應再參加25%氨水 0.5mL，其數量包括在 1000mL 內)。6、用攪拌器在量筒內沿整個懸液深度上下攪拌 1min，來回各約 30 次，使懸液均勻分布。7、取出攪拌器，同時開動秒表。測記 0.5、1、5、15、30、60、120、240 及 1440min 的比重計讀數。每次讀數前 1020s 將比重計留神放入量筒至約

16、接近估量讀數的深度。讀數以后，取出比重計(0.5 及 lmin 讀數除外)，留神放入盛有清水的量筒中。每次讀數后均須測記懸液溫度， 準確至 0.5。8、如一次作一批土樣(20 個)，可先做完每個量筒的 0.5min 及 1min 讀數，再按以上步驟將每個土樣懸液重依次攪拌一次。然后分別測記各規定時間的讀數。同時在每次讀數后測記懸液的溫度。9、密度計數均以彎液面上緣為準。甲種密度計應準確至 1,估讀至 0.l；乙種密度計應準確至 0.001，估讀至 0.0001。為便利讀數，承受間讀法，即0.001 讀作 1，而 0.0001 讀作 0.1。這樣既便于讀數，又便于計算。九、結果整理1、小于某粒徑

17、的試樣質量占試樣總質量的百分比按以下公式計算：甲種密度計X100 C R m mGmtsn CD式中：X小于某粒徑的土質量百分數，%；ms 試樣質量(干土質量)， g ；CG 比重校正值，查表或計算；Cs 2.65 w20G sw 202.665s 土粒密度，g/cm3；20時水的密度，g/cm3；w20Rm甲種密度計讀數； mt溫度校正值，查表; n 彎液面校正值；CD 分散劑校正值。乙種密度計X 100VC R 1 m n C mGmt sDw 20式中 V懸液體積(=1000mL 其余符號同前。2、土粒直徑按以下公式計算。1800104d LL KG GsWTgttw 4甲種密度計出廠前

18、都已標定好了每只比重計的沉降距離計算公式：La-bR，式中a 和 b 分別為已標定好的常數，如 a21.55，b0.279，只要將不同的比重計讀數 R 代入公式就可計算出相應的沉降距離。GWT溫度 T時水的比重； wt 4時水的密度，g/cm3； t沉降時間，s；g重力加速度(981)cm/s2；K 粒徑計算系數|，與懸液溫度和土粒比重有關。查圖或計算。3、以小于某粒徑的顆粒百分數為縱坐標，以粒徑(m)為橫坐標，在半對數紙上，繪制粒徑安排曲線。求出各粒組的顆粒質量百分數，以整數表示。如系與篩分法聯合分析，應將兩段曲線繪成一平滑曲線。4、從曲線上查找d10、d30、d60，并計算曲率系數和不均勻

19、系數，判定土的級配。還可以從曲線上查找土的黏粒含量和粉粒含量。三 移 液 管 法一、目的和適用范圍本試驗方法適用于粒徑小于 0.074mm 的土。二、儀器設備1、分析天平：感量 0.001g。2、移液管：為土的顆粒分析特制的 25mL 移液管，管端側面開有四個小孔見以下圖)。25 28 3、恒溫水槽：高度應高于量筒。4、1000mL 量筒、50mL 小燒杯(高型等，其它與比重計分析一樣。三、試驗步驟1、取代表性試樣，粘質土為 1015g，砂類土為 20g，按比重計法制取懸液。2、將盛土樣懸液的量筒放入恒溫水槽，使懸液恒溫至適當溫度。試驗中懸液溫度變化不得大于0.5 。按下式計算粒徑小于 0.0

20、5mm、0.01mm、0.005mm、0.002mm 和其它所需粒徑下沉肯定深度所需的靜置時間：t 2L W104 g r 2 sT9式中: t某粒徑土粒下沉肯定深度所需的靜置時間，s；r土粒半徑，cm； s土粒密度，g/cm3； WT T時水的密度，g/cm3； 純水的動力粘滯系數，10-6kPas；L 移液管浸入懸液深度，10cm。3、預備好 50mL 小燒杯，稱量，準確至 0.001g。4、預備好移液管，活塞應放在關閉位置上，旋轉活塞應放在與移液管及吸球相通的位置上。5、用攪拌器將懸液上下攪拌各約 30 次，時間為 1min，使懸液分布均勻。停頓攪拌，馬上開動秒表。6、依據各粒徑的靜置時

21、間提前約 10s，將移液管放入懸液中，浸入深度為10cm，靠連接自來水管所產生的負壓或用吸球。來吸取懸液。7、吸入懸液，至略多于 25mL，旋轉活塞180,使與放液管相通，再將多余懸液從放液口放出。8、將移液管下口放入己稱量的小燒杯中，再旋轉活塞 180，使與移液管相通。同時用吸球將懸液(25mL)全部注入小燒杯內。在移液管上口預先倒入蒸館水，此時開活塞，使水流入移液管中，再將這局部水連同管內剩余顆粒沖入小燒杯內。9、將燒杯內懸液濃縮至半干，放入烘箱內在 105110溫度下烘至恒量。稱量小燒杯連同干土的質量，準確至 0.001g。四、結果整理1、土中小于某粒徑的顆粒含量百分數按下式計算：X A

22、 1000 100B 25CA 1000或 X 100，CB25式中：X小于某粒徑的顆粒含量百分數；A 25mL 懸液中小于某粒徑的顆粒烘干質量,g； B 試樣總質量，g；C 1000mL 懸液中小于某粒徑的顆粒總質量,g.第六節界限含水率試驗一概述一、界限含水率試驗包括液限和塑限聯合測定法、液限碟式儀法、塑限滾搓法及縮限試驗。其中液限和塑限聯合測定法又分 76g 試錐及 100g 試錐兩種。二、07 規程增加：1、T0118-2022 液限和塑限聯合測定法中增加了 76g 錐的液、塑限試驗方法2、增加了 T0170-2022 液限碟式儀法二、液限和塑限聯合測定法一、目的和適用范圍1、聯合測定

23、土的液限和塑限,用于劃分土類、計算自然稠度和塑性指數,供大路工程設計和施工使用。2、適用于粒徑不大于 0.5mm、有機質含量不大于試樣總質量 5%的土。二、儀器設備液塑限聯合測定儀分游標式、百分表式、光電式、數顯式數碼式。三、試驗步驟1、試樣預備：取小于 0.5mm 土樣 200g 左右，分別放在三個土樣皿中，分別參加不同數量的蒸餾水，使其含水率分別把握在液限(點)、略大于塑限(c 點)和二者的中間狀態，調勻，加蓋放置 18h 以上。2、將土樣充分攪拌均勻,分層裝入盛土杯,用力壓密,使空氣逸出，刮平土面。3、儀器調平后，在錐頭上涂少許凡士林。4 、將裝好土樣的試杯放在儀器升降座上,轉動升降旋鈕

24、,待錐尖與土樣外表剛好接觸時停頓升降,扭動錐下降旋鈕,同時開動秒表,經 5s 時,讀取錐體下落深度即為錐入深度 h1。5、轉變錐尖與土接觸位置,重復 3 和 4 步驟,得錐入深度 h2。取h1、h2 平均值作為該點的錐入深度 h。6、去掉錐尖入土處的凡士林,取 10g 以上的土樣兩個,分別測定其含水率 w1、w2。計算含水率平均值 w。7、重復 26 步驟,對其他兩個含水率土樣進展試驗,測其錐入深度和含水率。四、結果整理1、在雙對數坐標上,以含水率 w 為橫坐標,錐入深度 h 為縱坐標,點繪、b、c 三點含水率的hw 圖。連此三點,應呈一條直線。3020172、液限確實定方法假設承受 76g

25、錐做液限試驗,則在 h-w 圖上,查得縱坐標入土深度 h =17mm 所對應的橫坐標的含水率 w,即為該土樣的液限 WL。假設承受 100g 錐做液限試驗,則在 h-w 圖上,查得縱坐標入土深度 h =20mm 所對應的橫坐標的含水率 w,即為該土樣的液限 WL。3、塑限確實定方法假設承受 76g 試錐，通過錐入土深度 h 與含水率 w 的關系曲線,查得錐入土深度為 2mm所對應的含水率即為該土樣的塑限 wp。假設承受 100g 試錐，通過液限 WL 與塑限時入土深度 hp 的關系曲線,查得 hp,再由 h-w圖求出入土深度為 hp 時所對應的含水率,即為該土樣的塑限 wp。4、計算塑性指數L

26、pIpW - W以液限和塑限百分號前面的數字相減，塑性指數不帶百分號。5、精度和允許差須進展兩次平行試驗測定，取其算數平均值，以整數%表示，其允許差值為：高液限土小于或等于 2%，低液限土小于或等于 1%。四、說明1、1950 以來，我國始終承受瓦氏 76g 平衡錐來測定土的液限，相應的入土深度為 hL=10mm。其測得的土液限時的抗剪強度比不同基座材料的碟式儀測得的抗剪強度大的多。2、依據 1000 多個土樣的液限試驗，覺察 76g 錐和卡氏碟式儀測得的結果之間有如下關系：W 6.5 0.66W(r=0.96，n=1106)LL3、我國水電部組織的爭辯試驗結果說明，76g 錐以入土深度 17

27、mm 作為液限和 100g 錐入土深度20mm 作為液限時的抗剪強度與美國ASTM D423 碟式儀時的強度全都，說明76g 錐17mm 和 100g 錐 20mm 的液限入土深度均可到達與 ASTM D423 碟式儀等效的目的。當 K2=0.95-1.0 時，各類細粒土的入土深度與含水率呈對數關系，這就是把握試驗密實度對入土深度影響的標準。4、影響圓錐入土深度的因素可歸結為土質、物理狀態濕度和密度狀態和構造三大方面，對于擾動土，排解了構造的影響。塑限時入土深度與含水率關系不穩定的緣由在于濕密狀態和土質的影響。5、最正確含水率約等于或略大于塑限，此時，圓錐和土體將產生剪切和壓密的綜合作用。為消

28、退試樣密度對圓錐入土深度的影響，測得塑限時，必需首先把握試樣的密實程度。定義密實度系數 K2：KdGS2dsatdsat1 G wS29dsat飽水時干密度；任意含水率下土的干密度；w含水率；Gs土粒比重。6、土的性質對塑限時入土深度有顯著影響，一般地，對砂類土影響較大，而對粉質土和黏質土的影響則較小。相應于滾搓法塑限值的 100g 錐塑限入土深度 hP 與塑限 WL 之間的關系曲線如以下圖：從上圖可以看出，液限 wL35 的點比較集中，hP 值根本上在 23mm 范圍內波動；而 wL35 的點則相當分散， hP 變化頗大。低塑限黏土和砂類土屬于或共存于 wL 75漂(卵)石夾土 50 75漂

29、石粒含量50505050代號BCb BSlCbSl卵石粒漂(卵)石質土 15 50卵石粒SlBSlCb巨粒組質量少于總質量 15的土，可扣除巨粒，按粗粒土或細粒土的相應規定分類定名。如有必要，可按漂卵石質土中的礫、砂、細粒土的含量定名。三粗粒土分類試樣中巨粒組土粒質量少于或等于總質量的 15%，且巨粒組土粒與粗粒組土粒質量之和多于總土質量 50%的土稱粗粒土。而粗粒土中礫粒組質量多于砂礫組質量的土稱礫類土。礫粒土應依據其中細粒含量和類別以及粗粒組的級配進展分類。砂類土應依據粒徑分組由大到小，以首先符合者命名。需要時，砂可進一步細分為粗砂、中砂和細砂：粗砂粒徑大于 0.5mm 顆粒多于總質量 5

30、0； 中砂粒徑大于 0.25mm 顆粒多于總質量 50；細砂粒徑大于 0.074mm 顆粒多于總質量 50 。粗粒土應依據其中細粒含量和類別以及粗粒組的級配進展分類，分類體系見下表：礫粒組含量分類名稱細粒組含量土粒組成特征代號Cu5，Cc13GW礫F5不同時滿足以上條件G50含細粒土礫F=515GPGF細粒土位于塑性圖 A 線以下GM細粒土質礫50%F15%細粒土位于塑性圖 A 線以上砂F5Cu5，Cc13不同時滿足上條件G50含細粒土砂F=515細粒土位于塑性圖 A 線以下GCSW SP SFSM細粒土質砂50%F15%細粒土位于塑性圖 A 線以上 SC四細粒土分類試樣中細粒組質量多于或等于

31、總質量 50的土稱細粒土類，分類體系見下表：分類粉質土名稱高(低)液限粉土分類依據粗粒組質量25代號MH (ML)含礫(砂)高(低)液限粉土25粗粒組50礫粒砂粒MHG (MLG)高(低)液限粘土粘質土含礫(砂)高(低)液限粘土有機質土有機質高(低)液限粉土有機質高(低)液限粘土礫粒砂粒粗粒組質量25礫粒砂粒25粗粒組50礫粒砂粒位于塑性圖 A 線以下位于塑性圖 A 線以下CH (CL)CH (CL) CHG (CLG) CHS (CLS) MHO (MLO)CHO (CLO)細粒土中粗粒組質量少于或等于總質量 25%的土稱粉質土或黏質土。細粒土中粗粒組質量為總質量 25%50%含 50%的土稱含粗粒的粉質土或含粗粒的黏質土。試樣中有機質含量多于或等于總質量的 5%，且少于總質量的 10%的土稱有機質土。試樣中有機質含量多于或等于 10%的土稱有機土。細粒土應按塑性圖分類見以下圖:細粒土按其在塑性圖中的位置確定土名稱:細粒土中粗粒組質量少于總質量 25%的土稱細粒土。按塑性圖定名如下:當細粒土位