1、- 3-分子生物學填空題局部1、分子生物學爭辯內容主要包括以下四個方面： DNA 重組技術、基因表達調控爭辯基因組、功能基因組與生物信息學 和 生物大分子的構造功能爭辯 。2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數基因是以多拷貝形式存在，整個染色體 DNA 幾乎全部由 功能基因與 調控序列 所組成。3、核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個分子生成的_八聚體和由 在核小體的外面。4、錯配修復系統依據“ 保存母鏈 ，修正子鏈 ”的原則，找出錯誤堿基所在的DNA5、基因表達包括 轉錄和翻譯兩個階段，轉錄 階段是基因表達的核心步驟，翻譯 是基因表達的最終目的。610位的TA

2、TA區和35位的 TTGACA區是RNA聚合酶與啟動子的結合位點，能與因子相互識別而具有很高的親和力。7mRNA 進展序列特異性識別 ，大亞基負責攜帶氨基酸及tRNA8、DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 RNA引物，它是由 DNA發酶_ 以核糖核苷酸為底物合成的。9幫助DNA解旋的單鏈DNA結合蛋白與單鏈DNA結合使堿基仍可參與模板反響。10、真核生物的mRNA加工過程中,5端加上_帽子構造，在3端加上_多腺苷化尾 ，后者由 poly(A_催化。假設被轉錄基因是不連續的，那么，_內含子 肯定要被切除，并通過_剪接 過程將 外顯子 RNAU1U2稱為_ snRNA 。它們分別與一組蛋白質結合形成

3、 snRNP ，并進一步地組成40S或60S的構造，叫剪接體。DNA修復包括3個步驟：核酸外切 酶對DNA鏈上不正常堿基的識DNAI口的修補。復序列；轉座子的類型有 單拷貝序列 和復合轉座子，TnA 家族和轉座噬菌體；RNA 的轉錄包括轉錄啟始， 延長延長tRNAtRNA， 延長tRNA ，同工tRNAtRNA；蛋白質運轉可分為兩大類：假設某個蛋白質的合成和運轉是同時發生的，則屬于 翻譯運轉同步機制運轉同步機制假設蛋白質從核糖體上釋放后才發生運轉，則屬于翻譯后運轉機制運轉機制；在PH8.0質粒DNA及其分別純化的方法主要有氯化銫密度梯度離心和堿變性法；乳糖操縱子的體內功能性誘導物是別乳糖；染色

4、體中參與復制的活性區呈Y型構造，稱為 復制叉；分子生物學是從 分子水平爭辯生命現象、生命的本質。生命活動及其規律的科學。人類基因組包括兩個局部DNA即染色體DNA或單倍體DN DNA 0.5分和染色體外DN線粒體DN核外DNA0.5分主要的DNASOS和RNA 核酸分子雜交0.5分和 RT-PCR。反義RNA 是指能與mRNARNA基因突變主要是 DNA 一級構造的轉變，其分子機制可以是替換、插基因治療的策略：基因添增補、基因干預、基因置換 、導入自殺基因、基因修飾。在特定環境信號刺激下，有些基因的表達表現為開放或增加，這種表表達方式稱為 阻遏表達 。DEAE葡聚糖法 、 顯微注射法 、 脂質

5、體介導法 。真核生物轉錄水平的調控主要是通過 順式作用元件啟動子 、 反式作用因子轉錄因子RNA反義RNAmRNA 互補配對的 RNA 分子。基因突變主要是DNA 一級構造 的轉變，其分子機制可以是替換、插入 或缺失倒位等。Southern blot可用于檢測DNA，Northern blot可用于檢測 RNA ,Western blot可用于檢測 蛋白質。人類基因組打算要完成的圖譜有 遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜 和轉錄圖譜。基因組學是指說明整個 基因組遺傳物質 的構造、構造與功能的關系以及基因之間相互作用的科學。在基因治療中常用的抑制基因表達的方法是 反義RNARNAi基因敲除DNA基因診

6、斷的主要技術有 核酸分子雜交 、 PCR擴增RT-PC、 序列測定、DNA測癌基因和 抑癌基因 、檢測腫瘤相關病毒，檢測 腫瘤標志物 或mRNA分子生物學是從 分子水平 爭辯生命現象、生命的本質、生命活動及其規律的科學。真核生物的構造基因轉錄為單順反子 mRNA，并需要轉錄后加工。Mu成、連接。依據切除部位的大小，切除修復可分為兩類，其中核苷酸片段切除修復是細胞內更為普遍的修復方式。色氨酸操縱子受RL在特定環境信號刺激下，有些基因的表達表現為關閉或下降，這種表達方式稱為阻遏表達。RT-PCR是一種以mRNA為模板的體外擴增cDNA的技術。RNA誘導的沉默復合物(RISC)是小干預性RNA或短雙

7、鏈RNA與細胞內某些酶和蛋白質 形成的復合體。轉基因技術是指將外源基因或目的基因或外源 DNA入受精卵細胞或胚胎干細胞中，通過隨機重組插入到染色體DNA中。基因敲除是指通過同源重組 定向地將外源基因插入宿主細胞染色體DNA，從而使特定基因在細胞內或生物活體內失活的過程。限制性核酸內切酶分為三種類型，其中型限制性核酸內切酶能在DNA分子內部的特異位點，識別和切割雙鏈DNA，其切割位點的序列可知、固定。在體外連接DNA 的方法中， 粘性 末端最適合DNA14.基因一級構造的某個位置增加一個核苷酸或一段核苷酸序列形成的基PCRDNA定、DNA制備適宜的探針是核酸分子雜交用于基因診斷的關鍵。記 。基因

8、治療 是將目的基因導入靶細胞內，成為宿主細胞遺傳物質的一局部，目的基因表達產物對疾病起治療作用。人類基因組打算要完成的圖譜有 遺傳圖譜 、物理圖譜、 序列圖基因組學是指說明整 基因組的構造 構造與功能的關系 及 基因之21、Lac阻遏蛋白由I 基因編碼結合 O序列對Lac操縱元起阻遏作用。22、Trp 操縱子的精細調整包括阻遏機制 機制。及弱化機制兩種其規律的科學。翻譯過程的肽鏈延長，也稱為核糖體循環。每次核糖體循環又分為三個步驟：進位 、成肽 和轉位。RT-PCRmRNAcDNA 的技術。 因子的作用是確保RNA 聚合酶 與特異 啟動區 穩定結合，而不是與其它位點結合。高度重復序列主要有：反向重復序列、 衛星DNADNA 等。多基因家族是指由某一共同祖先基因經過 重組 和 變異 所產生的一組基因，并成簇分布。PCR-SSCPDNA檢測DNA 突變位 和 多態性 的方法。5-溴尿嘧啶(5BrU)正常狀況下與 腺嘌呤(A) 配對，在發生異構轉換后與 鳥嘌呤(G)DNA 同聚體尾 平端連接。分子雜交過程，實質上是DNA的 復性過程。復性過程的第一步是兩條DNA遵循二級反響動力學。基因