1、急性腫瘤溶解綜合征 第1頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三概述 急性腫瘤溶解綜合征是某些腫瘤或白血病對化療藥物特別敏感的腫瘤細胞，經化療后，大量溶解破壞，快速釋放出細胞內物質，導致代謝異常、電解質紊亂而發生的一組癥候群第2頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三概述 主要表現為高血鉀、高血磷、高尿酸血癥，低血鈣（三高一低）、代謝性酸中毒和急性腎功能衰竭，部分患者可突然死亡 為一種腫瘤急癥第3頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三發病機制ATIS的發生腫瘤溶解的速度腎臟的功能第4頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期

2、三發病機制發生ATLS的機制：腫瘤細胞的高敏感性 白血病、腫瘤患者當治療后，大量腫瘤細胞溶解，核酸分解而使尿酸化療藥物、放療及細胞因子釋放等誘導腫瘤細胞凋亡第5頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三臨床表現化療后發生ATLS的時間為6 h5 d，多數患者在13 d發生。以突然高燒3940起病高血鉀血癥:可出現四肢肌肉酸痛、極度疲乏無力、心動過緩(5456次min)，心律失常、甚至心跳驟停第6頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三臨床表現高尿酸血癥 惡心、嘔吐，嗜睡、尿酸增高、尿酸結晶、尿酸結石，可發生腎絞痛、血尿、少尿、無尿、腎功能損害的癥狀。偶爾可以有

3、痛風發作高磷、低鈣血癥 可引起畏光、神經肌肉興奮性增高，肌肉抽搐。如磷酸鹽沉積于微血管和腎血管內可致皮膚搔癢第7頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三臨床表現原有疾病的臨床表現 白血病和惡性淋巴瘤的患者多數伴有淺表淋巴結腫大、肝脾腫大、胸骨壓痛、出血、貧血、發熱等癥狀第8頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三進食少 發熱胃腸道癥狀腎灌注腎小球濾過少尿、無尿、BUN,Cr增高血容量減少腎功能不全血尿酸高腎小管沉積、堵塞腫瘤細胞破壞分解臨床表現-腎功能不全第9頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三實驗室檢查血常規 治療前絕大多數患者白細胞

4、100109L，幼稚細胞(3095)Hb、PLT下降。ATLS發生后白細胞迅速下降ATLS患者均有血生化和電解質紊亂表現為血鉀、血磷、UA、BUN、LDH升高，血鈣、C02下降第10頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三實驗室檢查骨髓 白血病患者化療前骨髓均為增生明顯活躍或極度活躍，幼稚細胞多數80。化療后發生ATLS時，骨髓則轉為低下或極度低下，幼稚細胞明顯減低。第11頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三實驗室檢查胸片 某些惡性淋巴瘤或急淋者有縱隔淋巴結腫大，有的患者可有肺部感染征象。肺癌者可有肺部陰影的病灶或轉移癌的征象心電圖 血鉀增高者可有T波高

5、尖，心律紊亂等改變第12頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三診斷Arramibide提出ATIS的診斷標準實驗室腫瘤溶解綜合征:化療4 d內，若有兩種下述代謝變化者(血磷、血鉀、血尿酸或尿素氮濃度增高25，或血鈣濃度下降25者)臨床腫瘤溶解綜合征 :是實驗室腫瘤綜合征加以下之一者。血鉀6 mmolL；血肌酐221umolL，產生威脅生命的心律失常或猝死第13頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三預防與治療的對策腫瘤或白血病者化療前2448 h實行水化2000-3000ml/m2/d，使尿量維持在每小時100ml以上，并及時糾正酸堿及電解質失衡，堿化尿液

6、、口服小蘇打或靜脈滴注5碳酸氫鈉80-120ml/m2/d化療前血尿酸增高者應先口服別嘌呤醇，每日10mg/kg/d以阻止尿酸的生成，尿結晶的發生。第14頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三預防與治療的對策化療的監測：記錄24 h出人量及每小時尿量每日查血常規、電解質、腎功能密切觀察不良反應的出現和及時處理。治療白血病時，如初診患者白細胞100109L，則必須迅速采用白細胞去除術或用大劑量基脲以降低白細胞淤滯的發生，則可減少ATIS發生第15頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三ATLS的治療立即靜脈滴注0.9NaCl，10-20ml/kg必要時也可給

7、速尿或甘露醇有高尿酸血癥時給予5碳酸氫鈉靜脈滴注35 d別嘌呤醇每日口服至尿酸恢復正常第16頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三ATLS的治療如出現高血鉀血癥則緩慢靜脈滴注葡萄糖酸鈣;10葡萄糖加胰島素促進鉀離子進入細胞內糾正高血鉀，（4g葡萄糖加1單位胰島素）為增高腎灌注量可靜滴小劑量多巴胺(3-5mgkg/min)，部分患者可并用利尿如速尿，以增加尿量、促進代謝產物的排出低鈣不易糾正時，應考慮有低鎂存在，可緩慢靜脈滴注硫酸鎂(25100mgkg)第17頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三ATLS的治療血透析療法：對上述治療無效、腎功能及電解紊亂顯

8、著的患者，應及時進行透析治療第18頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三ATLS的高危因素高白細胞白血病、淋巴瘤、體積大的實體瘤治療前LDH、UA水平較高脫水、血容量減少少尿、或酸性尿腎功能不全者第19頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三死亡原因多數患者死于高血鉀、高尿酸血癥伴酸中毒、功能衰竭。也有因高血鉀致心臟驟停死亡心包積液心衰急淋并發中樞神經白血及腦出血呼吸衰竭、心臟驟停第20頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三展望近年來由于對發生ATLS的高危因素及臨床的高度警惕和采取積極有效的治療措施及密察有關的指標，ATLS的死亡率已

9、大大減少發生ATLS的患者，其腫瘤對治療反應良好及早預防、及早發現、及早治療！第21頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三 白細胞淤滯綜合征Leukocyte stasis syndrome第22頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三白細胞淤滯綜合征機理白細胞可塑性小，變性能力差，過高的白細胞在微循環中大量淤滯，導致血流減慢，血粘滯度增高，特別易在腦、肺、腎、腹腔血管梗塞白血病細胞耗氧量高，導致組織缺氧，低氧血癥嚴重白血病細胞浸潤破壞血管壁致臟器出血、水腫血小板計數減少和大量白血病細胞崩解釋放出促凝血物質，極易形成DIC第23頁，共34頁，2022年，5

10、月20日，10點57分，星期三臨床表現以皮膚粘膜及多臟器出血最為突出栓塞癥狀：可有腦梗塞、肺栓塞、冠狀動脈梗死、脾梗死等發生后均于5-7天內死亡，故應作急癥處理第24頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三治療處理關鍵是迅速降低周圍血中的白細胞由于WBC單采技術，效果好。血細胞分離機連續大容量分離患者血液 ,通過離心使血液在離心槽中分層 ,依次分為血漿、血小板、淋巴細胞、粒細胞、紅細胞層 ,然后將所需要的細胞層分離出來經治療后髓系組血紅蛋白低 ,淋系組血小板降低第25頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三第26頁，共34頁，2022年，5月20日，10點5

11、7分，星期三第27頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三第28頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三治療處理對嚴重貧血 ( Hb 1000 *109/ L)的去除效果差設備要求較高、價格較昂貴第31頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三治療處理實行水化2000-3000ml/m2/d，使尿量維持在每小時100ml以上，并及時糾正酸堿及電解質失衡，堿化尿液、口服小蘇打或靜脈滴注5碳酸氫鈉80-120ml/m2/d臟器功能及監護同ATLS第32頁，共34頁，2022年，5月20日，10點57分，星期三治療處理強的松和羥基脲治療強的松每日40-60mgm2，在急淋時為首選，現多用逐漸加量方法，1/4開始 羥基脲每日20-30mgmg，血象下降后減量至停服。其作用機制是能抑制DNA合成，為細胞周期特異性藥物，能使周圍血中高白細胞短期內迅即下降第33頁，共34頁，2