1、關于食品檢驗常規(guī)分析方法第一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 第一章 緒論一、食品分析的性質和作用 食品分析是專門研究各種食品組成成分的檢測方法及有關理論，進而評定食品品質的一門技術性學科。 消費者需要高質量、安全、有營養(yǎng)、美味可口、有益健康的食品。 第二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、食品分析的任務: 控制和管理生產； 保證和監(jiān)督食品的質量； 為科研與開發(fā)提供可靠 的依據。第三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、食品分析有關常識常量分析樣品中組分 1 %微量分析樣品中組分= 0.1 %1 %痕量分析樣品中組分 0.1 %超微量分析樣品中組分 PPM part

2、s per million (10-6) （ mg / kg )或（ mg / L ) PPB (十億分含量) parts per billion (10-9) PPT parts per trillion (10-12）ug/kg第四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月水除特別指明外，均為蒸餾水、去離子水常用帶刻度的玻璃儀器是在20條件下標注的。分樣篩用來篩分體積大小不同的固體顆粒的篩子。分子篩具有均一微孔結構而能將不同大小分子分離的固體吸附劑。“稱取”稱至0.1g。“精密稱取”必須按所列數值稱取，精確至 0.0001g。“精密稱取約”必須精確至0.0001g，可接近所 列數值，不超過

3、所列數值的10% 。第五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月恒重：供試樣品連續(xù)兩次灼燒或干燥后的重量之差在0.20.5以下的重量。溶液的配制及濃度：液體的滴：指蒸餾水自標準滴管自然滴下的一滴的量，在20時20滴相當于1ml。容量百分比濃度（%，V/V）：指100ml溶液中含液態(tài)溶質的毫升數。如：50%醋酸表示100ml溶液中含有50ml醋酸。重量容量百分比濃度（%，W/V）：指100ml溶液中含有溶質的克數。如：20%NaOH溶液是指100ml溶液中含有20克NaOH。第六張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月按比例配制的液體組分溶液：指各組分的體積比。如：正丁醇-氨水-無水乙醇（7

4、：1：2）系指7體積正丁醇、1體積氨水和2體積無水乙醇混合而成的溶液。試劑與儀器：除特別指明外，均為分析純（A.R）。鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、氨水等液體化學試劑，如沒指明濃度，即為原裝的濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸、濃磷酸、濃氨水等。第七張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月所用乙醇，除特別指明外，均系指95%的乙醇。所用的砝碼、滴定管、移液管、容量瓶、刻度吸管等均需按國家有關規(guī)定及規(guī)程進行校正。水浴：除回收有機溶劑及注明溫度外，均系指沸水浴。烘箱：除注明外，均指100105烘箱。第八張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗室常見化學試劑等級一般分為：一級品，二級品，三級品，四級品。相應的

5、純度為：優(yōu)級純(保證試劑)，分析純(分析試劑)，化學純和實驗試劑。符號分別為：GR，AR，CP，LR。瓶簽顏色分別為：綠色，紅色，藍色，棕色或其它色。 第九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、食品分析常規(guī)方法的選擇與采用的標準感官鑒定最簡單、成本最低的分析方法。化學分析法常規(guī)分析中大量使用的分析 方法。儀器分析以物質的物理或化學性質為基 礎,利用較特殊的光電儀器來測定物質含量。微生物檢驗法應用微生物學及相關學科理論。維生素、抗生素殘留量、激素檢驗。酶檢驗法：利用酶的反應進行物質定性、定量的方法。第十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月國內外食品分析標準介紹制定標準的必要性： 使

6、分析結果具有權威性。標準的分類 按使用范圍分五種： 國際、國家、行業(yè)、地方、企業(yè)。第十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1、國際標準由國際標準化組織制定的，在國際間通用的標準。每年10月14日為國際標準日。ISO國際標準化組織，成立于1947年2月23日，總部在日內瓦，是世界上最大的標準化組織，目前，已有90多個成員國，我國是78年恢復加入的。第十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月ISO下設27個國際組織，與食品有關的是FAO聯(lián)合國糧農組織， WHO世界衛(wèi)生組織， CAC食品法典聯(lián)合委員會， CCPR國際農藥殘留法典委員會。第十三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月I

7、SO下設200多個技術委員會，與食品有關的如：TC34農產食品 TC54香精油 TC122包裝 TC166接觸食品的陶瓷器皿、 玻璃器皿 第十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月ISO 的標準每隔5年重審一次。檢索ISO標準的主要工具是：1. 國際標準題內關鍵詞索引（KWIC Index)2.國際標準目錄設有委員會序號目錄、主題索引目錄、標準號目錄、作廢標準目錄。第十五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2、國家標準一般由國家標準局頒布， 各個國家標準有自己的代號。如中國GB 意大利UNI 美國ANS 西班牙UNE 英國BS 日本JIS 德國DIN 法國NF第十六張，PPT共八十

8、二頁，創(chuàng)作于2022年6月有關GB ： GB5009.1GB5009.702003 中華人民共和國食品衛(wèi)生檢驗方法（理化部分）GB 49272001啤酒GB 49282001啤酒試驗方法GB 181862000釀造醬油GB 181872000釀造食醋GB 5009.551996飴糖分析 第十七張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月3、行業(yè)標準對GB沒有又要在全國某個 行業(yè)范圍內統(tǒng)一的技術要求，由國內各 專業(yè)部頒布的標準。例如：化工部頒標準 HB 石油部頒標準 SY 輕工業(yè)部頒標準 QB 商業(yè)部部頒標準 SB SB103362000配制醬油 SB103372000 配制食醋 SB103382

9、000酸水解植物 蛋白調味液第十八張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月4、地方標準對沒有GB和行業(yè)標準的產品，需要在省市范圍內統(tǒng)一 的， 可由省市標準局制訂、審批，報國家標準局備案，當相應的GB與行業(yè)標準實施后，自行廢止。第十九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月5、企業(yè)標準 QB 當企業(yè)生產一種新產品，無GB、行業(yè)標準、地方標準就要制定企業(yè)標準，作為組織生產的依據。如果企業(yè)產品質量特別好，即便有GB、行業(yè)標準，也可再制訂高于它的企業(yè)標準。國家質檢部門根據你的QB測試你的產品，發(fā)“生產許可證”。第二十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月企業(yè)標準制定程序1.反復測定產品的主要指

10、標。2.按GB/T1349492食品標準編寫規(guī)定寫出標準草案，要取檢測指標數據的下限。3.請專家（本行業(yè)的）及省、市標準局的負責人一起審定，提出修改意見。4.修改。5.報標準局備案，給批準號后生效，執(zhí)行。第二十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月寫標準的要求1.文字簡練、層次分明。2.要有具體數據。3.要有統(tǒng)一性和連續(xù)性。4.要有具體的、明確的內容，不用抽象的模棱兩可的語言。5.要有時間性和穩(wěn)定性。介紹：中國國家標準咨 詢服務網 中國標準網第二十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第一章 重點食品分析的性質PPM、 PPB 、PPT食品分析方法五種標準國際標準國家標準第二十三張

11、，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二章 食品樣品的采集與處理 食品分析的對象包括各種原材料、農副產品、半成品、各種添加劑、輔料及產品。種類繁多，成分復雜，來源不一，分析的目的，項目和要求也不盡相同，但無論哪種對象，都要按一個共同程序進行一般為：樣品的采集 制備和保存 樣品的預處理 成分分析 數據記錄，整理 分析報告的撰寫。第二十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月采樣在大量產品（分析對象中）抽取有 一定代表性樣品，供分析化驗用，這項工作叫采樣。2-1 樣品的采集一、 樣品的采集第二十五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月正確采樣的意義。 盡管一系列檢驗工作非常精密、準確，

12、但如果采取的樣品不足以代表全部物料的組成成分，則其檢驗結果也將毫無價值，甚至得出錯誤結論，造成重大經濟損失以至誤傷人命，釀成大禍。第二十六張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月正確采樣的原則（1）采集的樣品要均勻、有代表性，能反映全部被檢食品的組成、質量和衛(wèi)生狀況。（2）采樣方法要與分析目的一致。（3）采樣過程要設法保持原有的理化指標，防止成分逸散（如水分、氣味、揮發(fā)性酸等）。（4）防止帶入雜質或污染。（5）采樣方法要盡量簡單，處理裝置尺寸適當。第二十七張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、樣品的分類檢樣由整批食物的各個部分采取的少量樣品，稱為檢樣。檢樣的量按產品標準的規(guī)定。原始樣

13、品把許多份檢樣綜合在一起稱為原始 樣品。平均樣品原始樣品經過處理再抽取其中一 部分作檢驗用者稱為平均樣品。 應一式三份,分別供檢驗、復驗及備查使用。 每份樣品數量一般不少于0.5公斤。第二十八張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、采樣的一般方法第一種采集方法是隨機抽樣。均衡地、不加選擇地從全部產品的各個部分取樣。但隨機隨意。隨機要保證所有物料各個部分被抽 到的可能性均等。第二十九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二種采集方法是代表性抽樣：用系統(tǒng)抽樣法進行采樣。即已經了解樣品隨空間位置和時間而變化的規(guī)律，按此規(guī)律進行采樣。以便采集的樣品能代表其相應部分的組成和質量。如：分層取樣

14、隨生產過程的各環(huán)節(jié)抽樣定期抽取貨架上陳列不同時間的食品的采樣等。第三十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 如：粘稠不好混勻的液體，從包裝內上、中、下分別取樣。 蔬菜的營養(yǎng)成分（全菜）要從莖、枝、葉分別取，粉碎后，混勻。 測魚頭部分的成分就只取魚頭。 總之要根據測定的目的而定采樣方法。第三十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月樣品的制備樣品的制備指對樣品的粉碎、混勻、縮分等過程。四分法：第三十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月雙套回轉取樣管第三十三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月樣品的制備方法因產品類型不同而異液體、漿體或懸浮液體 搖勻，充分攪拌。互不相容的液

15、體（如油與水的混合物） 先分離，再分別取樣。固體樣品 切細、粉碎、搗碎、研磨等。罐頭 除核、去骨、去調味品、搗碎。第三十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月樣品保存采取的樣品應在短時間內分析，否則應妥善保管。 放在密閉、潔凈容器內，置于陰暗處保存。易腐敗變質的放在05冰箱內，保存時間也不能太長。易分解的要避光保存。 特殊情況下，可加入不影響分析結果的防腐劑或冷凍干燥保存。第三十五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2-2 樣品的預處理目的：1、 測定前排除干擾組分； 2 、對樣品進行濃縮。原則： 消除干擾因素； 完整保留被測組分； 使被測組分濃縮； 以便獲得可靠的分析結果。 方法

16、：主要有6種：第三十六張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、有機物破壞法 測定食品中無機成分的含量，需要在測定前破壞有機結合體，如蛋白質等。操作方法分為干法和濕法兩大類。1.干法灰化原理：將樣品至于坩堝中加熱，使其中的有機物脫水、炭化、分解、氧化，再置高溫爐（500550）中灼燒灰化，直至殘灰為白色或灰色為止，所得殘渣即為無機成分。第三十七張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月干法灰化方法特點優(yōu)點：此法基本不加或加入很少的試劑，故空白值低。因灰分體積很小，因而可處理較多的樣品，可富集被測組分。有機物分解徹底，操作簡單。缺點：所需時間長。因溫度高易造成易揮發(fā)元素的損失。坩堝對被測組分

17、有吸留作用，使測定結果和回收率降低。第三十八張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 濕法消化原理：樣品中加入強氧化劑，并加熱消煮，使樣品中的有機物質完全分解、氧化，呈氣態(tài)逸出，待測組分轉化為無機物狀態(tài)存在于消化液中。常用的強氧化劑有：濃硝酸、濃硫酸、高氯酸、高錳酸鉀、過氧化氫等。第三十九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月濕法消化的優(yōu)缺點優(yōu)點：（1）有機物分解速度快，所需時 間短。 （2）由于加熱溫度低，可減少金 屬揮發(fā)逸散的損失。缺點： （1）產生有害氣體。 （2）初期易產生大量泡沫外溢。 （3）試劑用量大，空白值偏高。第四十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月其它方法：

18、 高壓密封罐消化法120150，數小 時，要求密封條件高。第四十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、蒸餾法利用液體混合物中各種組分揮發(fā)度的不同而將其分離。 蒸常壓蒸餾 餾減壓蒸餾 方水蒸氣蒸餾 法食品分析中常用這3種。 第四十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）常壓蒸餾適用對象：常壓下受熱不分解或沸點不太高的物質。蒸餾釜：平底、圓底冷凝管：直管、球型、蛇型注意：1. 爆沸現(xiàn)象。（沸石、玻璃珠、 毛細管、素瓷片） 2. 溫度計插放位置。 3. 磨口裝置涂油脂。第四十三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）減壓蒸

19、餾適用對象：常壓下受熱易分解或沸點太高的物質。原理：物質的沸點隨其液面上的壓強增高而增高。第四十五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十六張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月減壓蒸餾裝置：1. 水抽子 （水噴射泵）2. 安全瓶3. 蒸餾瓶中一長管通入液下4. 停機時，先移開熱源，慢慢放入空氣再撤真空，第四十七張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）水蒸汽蒸餾適用于沸點較高，直接加熱因受熱不均易引起局部炭化；或易分解的物質。水蒸汽蒸餾是用水蒸汽加熱混合液體，使具有一定揮發(fā)度的被測組分與水蒸汽分壓成比例地自溶液中一起蒸餾出來。水蒸汽蒸餾裝置見下圖。第四十八張，PPT共八十二

20、頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、溶劑抽提法利用混合物中各種組分在某種溶劑中溶解度的不同而使混合物分離的方法。 浸提法溶劑抽提法 溶劑萃取（LIE） 超臨界萃取（SFE） 固相萃取（SPE） 微波萃取（MAE） 超聲波萃取（UE）第五十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）浸提法 （從固體中萃取有效成分） 用適當的溶劑將固體樣品中某種待測成分浸提出來，又稱“液固萃取法”。第五十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 提取劑的選擇由相似相溶原理選擇選溶劑沸點在4580之間的，低，易揮發(fā)； 高，不易提純、濃縮，且對熱穩(wěn)定性差的被提取成

21、分也不利。選穩(wěn)定性好的溶劑，與提取物不發(fā)生反應。 2. 提取方法： 1）振蕩浸漬法：回收率較低 2）搗碎法：干擾雜質溶出較多 3）索氏提取法：回收率高，操作麻煩。第五十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 （二）溶劑萃取法 （溶劑分層、液液萃取、抽提）1. 原理:用一種溶劑把樣品溶液中的一種組分萃取出來，這種組分在原溶液中的溶解度小于在新溶劑中的溶解度，即分配系數不同。用于原溶液中各組分沸點非常相近或形成了共沸物，無法用一般蒸餾法分離的物質。新溶劑萃取劑（新溶劑 + 被溶解組分）萃取相 比重 （原溶液 + 被溶解組分）萃余相 不同第五十三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2.方

22、法： 工業(yè)上用萃取塔 實驗室用分液漏斗3.關于萃取劑的選擇：（1）萃取劑與原溶劑不互溶且比重不同。（2）萃取劑與被測組分的溶解度要大于組分在原溶劑中的溶解度。對其它組分溶解度很小。（3）萃取相經蒸餾可使萃取劑與被測組分分開，有時萃取相整體就是產品。第五十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月溶劑萃取法優(yōu)點：操作迅速、分離效果好、應用廣泛。缺點：萃取劑往往易燃、易揮發(fā)、有毒。第五十五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）超臨界萃取（SFE） 利用超臨界流體SCF作為溶劑，用來有選擇性地溶解液體或固體混合物中的溶質。對溶質的溶解度大大增加。 超臨界流體流體的溫度、壓力處于臨界狀態(tài)以

23、上。常用CO2作為超臨界流體（臨界溫度為31.05，臨界壓力7.37 Mpa）, 不可燃、無毒、廉價易得、化學穩(wěn)定性好。第五十六張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月任何物質都存在三種相態(tài)三相呈平衡態(tài)共存的點三相點(T)液-氣二相呈平衡態(tài)的點臨界點(C)，此點的溫度和壓力為臨界溫度和臨界壓力下圖中：AT為氣-固平衡的升華曲線 BT為固-液平衡的熔融曲線 CT為氣-液平衡的蒸汽壓曲線當純物質沿氣-液飽和線升溫，達到C點時，氣-液界面消失，體系均一。圖中高于臨界點的區(qū)域為超臨界液體狀態(tài)流體態(tài)。第五十七張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月溫度壓力固體液體氣體流體CTAB第五十八張，PPT共

24、八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、色層分離法又稱色譜分離、色層分析、層析、層離法。色層分析使多種組分混合物在不同的載 體上進行分離。第五十九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1906年，俄國植物學家茨威特分離植物葉綠體中色素而得名，玻璃管中裝CaCO3,石油醚溶解植物葉綠體倒入管內，再用石油醚做淋洗劑，結果，柱子中被分成幾個不同顏色的譜帶。第六十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月兩相物質： 固定相 流動相樣品要制備成液體或氣體。按固定相材料及使用形式分類 柱色譜固定相裝在色譜柱中 紙色譜層析濾紙為支持劑， 濾紙上 結合水為固定相 。 薄層色譜（TLC）將固定相粉末制成薄層。 氣

25、相色譜（GC）流動相為氣體。 液相色譜（HPLC）流動相為液體。第六十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月按不同的分離原理分： 吸附層析 分配層析 離子交換層析 凝膠層析（一）吸附色譜 利用吸附劑對不同 組分的物理吸附性能的差異進行分離。吸附力相差越大分離效果越好。 固定相固體吸附劑 流動相氣體或液體第六十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）分配色譜 利用不同組分在兩相中的不同分配系數來進行分離。（溶解度的不同）固定相固體支持劑（擔體）+固定液流動相氣體或液體（與固定相不相溶）紙層析： 紙是支持劑，結合水為固定相，溶劑作為流動相。 第六十三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于20

26、22年6月（三）離子交換色譜法利用各組分與離子交換樹脂的親和力的不同來分離。陽離子交換： RH + M+X- RM + HX 陰離子交換： ROH + M+X- RX + MOH第六十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月五、化學分離法（一）磺化法和皂化法 用來除去樣品中脂肪或處理油脂中其它成分，使本來憎水性油脂變成親水性化合物，從樣品中分離出去。1. 硫酸磺化法（磺化法） 用濃硫酸處理樣品，引進典型的極性官能團SO4使脂肪、色素、蠟質等干擾物質變成極性較大，能溶于水和酸的化合物，與那些溶于有機溶劑的待測成分分開。 主要用于有機氯農藥(對酸穩(wěn)定)殘留物的測定。第六十五張，PPT共八十二頁

27、，創(chuàng)作于2022年6月2. 皂化法原理: 酯 + 堿 酸或脂肪酸鹽 + 醇 （1） 用于白酒中總酯的測定，用過量的NaOH將酯皂化掉，過量的堿再用酸滴定，最后由用堿量來計算總酯。 （2）用于植物油的皂化價的測定。（皂化價高示含游離脂肪酸量大。常用堿為NaOH或KOH，NaOH直接用水配制，而KOH易溶于乙醇溶液。僅適用于對堿穩(wěn)定的農藥提取液的凈化。第六十六張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(二）沉淀分離法利用沉淀反應進行分離。在試樣中加入適當的沉淀劑，使被測組分沉淀下來或將干擾組分沉淀下來，再經過濾或離心把沉淀和母液分開。常用的沉淀劑：堿性硫酸銅、堿性醋酸鉛等。第六十七張，PPT共八十

28、二頁，創(chuàng)作于2022年6月例如，測冷飲中糖精鈉含量時，加入堿性硫酸銅，將蛋白質及其它干擾物、雜質沉淀出來，而糖精鈉留在試液中，取濾液進行分析。（三）掩蔽法 向樣品中加入一種掩蔽劑使干擾成分仍在溶液中，而失去了干擾作用，多用于絡合滴定中。第六十八張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月常用于金屬元素的測定。如：雙硫腙比色法測定鉛時，在測定條件下(PH9)，銅、鎘離子對測定有干擾，可加入氰化鉀、檸檬酸銨掩蔽，消除干擾。第六十九張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月六、濃縮為了提高待測組分的濃度，常對樣品提取液進行濃縮。1、 常壓濃縮 待測組分不易揮發(fā)，可用蒸發(fā)皿直接加熱濃縮；若要回收溶劑，也

29、可用蒸餾裝置或旋轉蒸發(fā)器等。2、 減壓濃縮 適用對易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定性組分的濃縮。 常用KD濃縮器、旋轉蒸發(fā)器等，水浴加熱并抽氣減壓，濃縮速度快，被測組分損失少。 特別適用于農藥殘留量分析中樣品凈化液的濃縮(AOAC)。第七十張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月七、鹽析法 所加鹽類不得破壞所要析出的成分。 實質：鹽類屬強電解質，有強烈的水化作用，破壞物質原有的水化層而使之沉淀。 如：蛋白質溶液中加入大量鹽，特別是重金屬鹽。 注意：要調整 pH、T.等條件。缺點；沉淀物中往往存有大量鹽類，分離不徹底。第七十一張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月等電點法 凡具有兩性電解質性質的物質，如氨

30、基酸、蛋白質等，當pH調到適當數值時，它們顯電中性，在水中溶解度最小，易形成沉淀。例：味精生產中，把發(fā)酵液的pH調到谷氨酸的等電點，大量谷氨酸就結晶析出。第七十二張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月3 分析方法的選擇一、正確選擇分析方法的重要性 選擇正確的分析方法是保證分析結果準確的關鍵環(huán)節(jié)之一。二、選擇分析方法應考慮的因素1.要根據分析要求的準確度和精密度來選。2.要考慮分析方法的繁簡和速度。3.考慮樣品的特性。4.現(xiàn)有實驗條件。5.分析成本。第七十三張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、分析方法的評價（一）精密度指多次平行測定結果相互接近的程度。它代表測定方法的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性

31、。精密度的高低用偏差來衡量。1.絕對偏差測定結果與測定平均值之差。 d = xi - 分析結果的精密度可用多次測定結果的平均絕對偏差（ ）表示。 =（ d1 + d2 + + dn ）/ n第七十四張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2.相對偏差絕對偏差占平均值的百分比。（1）相對算術平均偏差= d / x 100 %（2）標準偏差 S =d2 / n-1（3）相對標準偏差(變異系數)=S/ x 100 %標準偏差(均方根偏差)較平均偏差更有統(tǒng)計意義，說明數據的分散程度。因此通常用 標準偏差 和 變異系數(相對標準偏差) 來表示一種分析方法的精密度。 變異系數 = S / X 100 %第七十五張，PPT共八十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）準確度指測定值與真實值的接近