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文檔簡介

1、試驗二 PMSG生物學效價測定一試驗目的 掌握用生物測定法測定PMSG生物學效價。 二試驗原理 PMSG含有FSH、LH成份,因此含有FSH、LH相同生物學作用,即能促使性成熟前小鼠子宮增大、增進卵泡發育、排卵和黃體形成; 對雄性動物含有增進精細管發育和性細胞分化。第1頁第1頁三、測試材料(一)試驗動物:取健康無傷殘2428日齡(即將達到性成熟日齡)、體重1215g,同源雌幼小鼠。各測試組內試驗鼠出生日齡相差不得超出5天,體重相差不得超出3g。第2頁第2頁(二)測試樣品:孕馬血清PMSG生物制劑。(三)器械及藥物:1ml注射器、4號針頭、0.1ml微量注射器、1ml和2ml吸管,酒精棉球、生理

2、鹽水、剪子、大號鑷子、帶齒小鑷子、鼠解剖臺(或用小木板及圖釘)、玻璃片(2030cm),鼠罐、小玻瓶。第3頁第3頁四、測試方法(一)測試組確實定:每取0.1ml孕馬血清(0.5 IU/l),按表加入不同量生理鹽水,稀釋成不同濃度,作為各測試組。(二)對照組:注射生理鹽水。測定辦法:生物測定法、細胞培養生物測定法、免疫測定法、受體測定法第4頁第4頁第5頁第5頁第6頁第6頁五、檢定方法(一)注射1注射次數 按各測試組要求,按照稀釋成不同濃度一定劑量。每個測試組需注射3只雌幼小鼠,孕馬血清只作一次注射。 對照組亦為3只雌幼小鼠,在每次給各測試組小鼠注射同時,注射一樣劑量生理鹽水。2注射部位 按照各組

3、要求藥品劑量,準確地注射于小鼠皮下,注意不得將藥液注射于胸腔或腹腔內,亦不可溢漏于體表。第7頁第7頁3劑量 每只小鼠注射劑量為0.2ml。4注射辦法 用手指捏住小鼠頭及尾部固定之,以酒精棉球消毒其背部,提起皮膚,將注射針頭平插刺入皮下,將針頭微向上挑起不露出針尖時,再注入藥物。伴隨藥物推入,在皮下可看到鼓起一個小泡,即證實藥物確已注入皮下部位。注射針頭宜選取小號細針頭,以預防注射后藥液從針孔處逸出。第8頁第8頁(二)剖檢1.剖檢時間 測試小鼠應在注射藥物后72-78h內進行。2.剖檢環節(1)處死小鼠 采用頸椎脫臼法處死小鼠。將小鼠頭部固定,用力牽拉鼠尾,可感到頸椎部位脫臼振動。也可采用將小鼠

4、頭部經撞擊致死。然后用圖釘將小鼠呈仰臥姿勢固定于小木板上或鼠解剖臺上。(2)剖腹 將處死并固定好小鼠,沿腹中線剪開腹腔,向前方揭去腸胃內臟,即可在腎臟后方看到兩側呈乳白色卵巢及與輸尿管相平行兩子官角。第9頁第9頁(3)組織剝離 將卵巢及子宮周圍組織剝離,于膀胱后陰道段剪斷,向上提起即可將子宮及卵巢摘出。(4)剔除附屬組織 按各測試組順序,將摘出子宮平置于玻璃板上,剔除子宮周圍附屬組織。為了預防子宮干涸,可滴上數滴生理鹽水浸潤。 第10頁第10頁(三)效價擬定 將各測試組雌幼小鼠子宮與對照組子宮相對比觀測。在每組3只雌幼小鼠中,若有2只鼠子宮增大一倍者,則擬定該組為陽性反應組。依據各測試組中以呈

5、陽性反應最低濃度組效價值,換算出每毫升孕馬血清中含有小鼠單位。取最低有效劑量組,將其分母5,即為1ml血清樣品中含PMSG小鼠單位數。 第11頁第11頁表1 孕馬血清稀釋倍數折算鼠單位表組別每0.1ml血清中加入生理鹽水量(ml)稀釋后血清濃度每鼠注射量(ml)注射鼠數(只)實際鼠體內血清量(ml)每ml血清中含有小鼠單位10.91/100.231/505021.21/130.231/656531.51/160.231/808041.81/190.231/959552.11/220.231/11011062.41/250.231/12512572.71/280.231/14014083.01/

6、310.231/15515593.31/340.231/170170103.61/370.231/185185第12頁第12頁組別每0.1ml血清中加入生理鹽水量(ml)稀釋后血清濃度每鼠注射量(ml)注射鼠數(只)實際鼠體內血清量(ml)陽性小鼠數量(只)10.91/100.231/5021.51/160.231/8032.11/220.231/11042.71/280.231/14053.31/340.231/1706對照組30動物科學1001班0. 2第13頁第13頁組別每0.1ml血清中加入生理鹽水量(ml)稀釋后血清濃度每鼠注射量(ml)注射鼠數(只)實際鼠體內血清量(ml)陽性小鼠數量(只)11.21/130.231/6521.81/190.231/9532.41/250.231/12

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