1、高分子復(fù)試一、面試形式(抽簽、提問(wèn)等等)第一部分面試介紹有詳細(xì)講解。面試知識(shí)點(diǎn)匯總二、近幾年面試問(wèn)題匯總把這幾年的面試問(wèn)題全部匯總到這里，并附1、用英文整體介紹一下自己2、逐步聚合的實(shí)施方法有哪些？并舉出例子：答：熔融聚合（滌綸）；溶液聚合（聚砜）；界面縮聚（己二胺溶于水，酰胺溶于氯仿中，兩者在界面處聚合）3、苯酚的官能度是多少？答：官能度為 14、舉出四大？答：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯5、舉出幾種常用橡膠？答：丁苯橡膠、下各自的性能和用途。、氯丁橡膠、丁基橡膠、乙丙橡膠等，最好掌握一6、交替共聚、理想共聚的條件是什么？答：交替共聚：r1=r2=0理想共聚：r1r2=17、本科做過(guò)的

2、高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)有哪些？（列舉幾個(gè)，了解現(xiàn)象及生成物等）答：如，苯乙烯 合物，攪拌速度等基懸浮聚合，又稱珠狀聚合，生成大小均勻的顆粒狀聚會(huì)影響顆粒的均勻程度等內(nèi)容。方式?8、答：基聚合的劑、熱、光、輻射9、各舉出幾種常見(jiàn)熱固性和熱塑性？答：熱固性熱塑性：不飽和聚酯樹脂；環(huán)氧樹脂；聚氨酯；酚醛樹脂：滌綸樹脂；聚碳酸酯；聚酰胺；聚酰亞胺10、整體談?wù)勀銓?duì)高分子課程的理解和認(rèn)識(shí)？答：最好是全面的，有邏輯的，深刻的把自己懂得知識(shí)都講出來(lái)，切忌隨便想一句說(shuō)一句，這樣說(shuō)不了多少，反而可能把會(huì)的也說(shuō)不出來(lái)，要有信心，說(shuō)得讓老師信服自己，11、舉出五大工程自己專業(yè)知識(shí)的掌握情況。？通用橡膠？答：工程：聚酰胺；聚

3、；聚碳酸酯；改性聚苯醚；熱塑性聚酯；丁苯橡膠；乙丙橡膠；丁基橡膠；硅通用橡膠：天然橡膠；橡膠；（熱塑性彈性體）等。12、本科畢業(yè)課程設(shè)計(jì)是什么？（問(wèn)一點(diǎn)此方面簡(jiǎn)單的小問(wèn)題）答：如，畢業(yè)設(shè)計(jì)是尼龍/有機(jī)粘土納米復(fù)合材料的。（問(wèn)：中使用的是單螺桿還是雙螺桿擠出機(jī)？為什么？納米復(fù)合材料的定義？什么復(fù)合材料？）13、競(jìng)聚率？答：均聚和共聚鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)之比，表征兩單體的相對(duì)活性。14、答：基聚合，陽(yáng)離子聚合，陰離子聚合，逐步聚合機(jī)理特征？基聚合：慢，快增長(zhǎng)，速終止，快增長(zhǎng)，易轉(zhuǎn)移，難終止陽(yáng)離子聚合：快陰離子聚合：快，慢增長(zhǎng)，無(wú)終止逐步聚合：逐步，可逆15、鏈?zhǔn)骄酆吓c逐步聚合的區(qū)別？答：16、舉出幾種常

4、見(jiàn)橡膠，并用什么單體什么聚合方式得到？答：乙丙橡膠：乙烯、丙烯無(wú)規(guī)共聚得到丁基橡膠：陽(yáng)離子聚合得到，由異戊二烯，100低溫聚合得到。17、陽(yáng)離子聚合為什么在低溫下聚合？答：陽(yáng)離子聚合易轉(zhuǎn)移，而低溫使轉(zhuǎn)移常數(shù)降低，所以低溫下不利于轉(zhuǎn)移，從而得到高分子量聚合物。18、如何尼龍 66？答：由己二酸和己二胺縮聚而成，1）先將己二酸和己二胺中和成 66 鹽 2）再聚高聚物 3）加入少量醋酸封端19、逐步聚合的特點(diǎn)？通過(guò)什么途徑提高聚合度？答：特點(diǎn)：逐步，可逆排除小分子物質(zhì)（），可以提高聚合度20、乳液聚合中增加乳膠粒數(shù)，聚合速率和聚合度有何變化？答：都增大21、WLF 方程不能測(cè)定（B）A 粘度B 結(jié)晶

5、度C 松弛時(shí)間22、解釋結(jié)晶聚合物的拉伸行為？細(xì)頸？答：結(jié)合結(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線解釋；聚合物塑性形變時(shí)出現(xiàn)均勻形基聚合縮聚1，可以明顯分為鏈、增長(zhǎng)、終止等基元反應(yīng)，其速率常數(shù)和活化能并不相同，最慢，是控制總速率的反應(yīng)1，無(wú)所謂的鏈、增長(zhǎng)、終止等基元反應(yīng)，每一步的速率常數(shù)和活化能基本相同2，少量活性中心與單體迅速加成反應(yīng)，鏈增長(zhǎng)，單體之間，或與聚合物間均不能反應(yīng)2，任何兩物種（單體，聚合物）間均能縮合，使鏈增長(zhǎng)，無(wú)所謂的活性中心3，只有鏈增長(zhǎng)才能使聚合度增加，從一聚體到高聚體的聚合時(shí)間極短，不能停留在中等聚合階段3，單體、低聚物、高聚物之間都能反應(yīng)，使分子量逐步增加，反應(yīng)可以暫時(shí)停留在中等

6、聚合階段4，聚合過(guò)程中，單體逐漸減少，轉(zhuǎn)化率相應(yīng)增加4，聚合初期，單體幾乎全部縮聚成低聚物，再由低聚物縮聚成高聚物，轉(zhuǎn)化率變化不大，反應(yīng)程度逐漸增加5，延長(zhǎng)聚合時(shí)間，是為了提高轉(zhuǎn)化率，對(duì)分子量影響很小5，延長(zhǎng)聚合時(shí)間，是為了提高反應(yīng)程度，提高分子量6，反應(yīng)混合物有單體、高聚物、微量活性中心6，任何階段都是由不同聚合度的同系物組成的7，微量阻聚劑可以使活性中心失活，使反應(yīng)終止7，受平衡的限制，單體非等當(dāng)量比，或溫度過(guò)低使縮聚終止，這些 排除，反應(yīng)又繼續(xù)進(jìn)行變的不穩(wěn)定性稱“細(xì)頸”23、解釋熔體行為？答：纏結(jié)理論：足夠小切應(yīng)力，大分子處于高度纏結(jié)的擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，阻力大；增加時(shí)，大分子在剪切力作用下發(fā)生

7、構(gòu)象變化，解纏結(jié)并沿取向。再增加時(shí)，取向達(dá)極限，大分子相對(duì)運(yùn)動(dòng)容易。24 用溫度計(jì)能否測(cè)定300？答：不能，因?yàn)?0K 為273.15，為最低溫度。25、本科做過(guò)的高分子物理實(shí)驗(yàn)？26、本科做過(guò)的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)？方向27、晶體的與晶片的厚度有關(guān)？答：片晶厚度增加，升高。28、結(jié)晶模型都包括哪幾類？答：纓狀微束模型、折疊鏈模型、插線板模型29、隨分子量的增大，聚合物的 Tg 和熔融溫度如何變化？答：隨著分子量的增加，Tg 和 Tm 都增加，達(dá)到某一值時(shí)都不再變化。30、分子量對(duì)結(jié)晶性的影響？答：隨著分子量的增加，結(jié)晶速度下降；熔體粘度增加，鏈段運(yùn)動(dòng)能力降低，限制了鏈段向晶核的擴(kuò)散和排列。31、應(yīng)力

8、、應(yīng)變的定義？答：應(yīng)力：面積上的附加內(nèi)力應(yīng)變：當(dāng)材料受外力作用而所處的條件卻使其不能產(chǎn)生慣性移動(dòng)時(shí)，它的幾何狀態(tài)和尺寸將發(fā)生變化。32、結(jié)晶聚合物的晶體結(jié)構(gòu)？答：PE：平面鋸齒形構(gòu)象全同 PP：螺旋型結(jié)構(gòu) 33、聚合物的結(jié)晶形態(tài)？答：?jiǎn)尉?、球晶、樹枝狀晶、狀晶、串晶?4、高分子運(yùn)動(dòng)單元的多重性？、伸直鏈晶答：鏈整體的運(yùn)動(dòng)；鏈段運(yùn)動(dòng)；鏈結(jié)、支鏈、側(cè)基的運(yùn)動(dòng)；晶區(qū)內(nèi)的分子運(yùn)動(dòng)。35、Tg？Tf？Tm？前后聚合物結(jié)構(gòu)和性能的變化情況？答：Tg 玻璃化溫度（聚合物鏈段開(kāi)始運(yùn)動(dòng)的溫度，聚合物由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化為橡膠態(tài)）；Tf 粘流溫度（聚合物由橡膠彈性呈現(xiàn)出晶狀態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)）36、橡膠彈性的特點(diǎn)？性）；Tm（物質(zhì)由結(jié)答：彈性形變大，彈性模量??；彈性模量隨絕對(duì)溫度的升高正比的增加；形變時(shí)有明顯的熱效應(yīng)；高彈性變具有弛豫特性。37、答：符合流體。流體和非流體？定律的流體為流體；不符合定律的流體為非38、動(dòng)態(tài)粘彈譜儀測(cè)試 Tg 比實(shí)際溫度高還是低？為什么？答：高出 510因?yàn)椴捎玫念l率較高，使 Tg 偏高39、蠕變？應(yīng)力松弛？?jī)?nèi)耗？答：蠕