1、基礎課時案16基因在染色體上、伴性遺傳對應必修二課本第2章的第2、3節內容一、薩頓的假說1.1903年，美國遺傳學家薩頓研究蝗蟲精子和卵細胞的形成過程，同時發現孟德爾遺傳規律中的遺傳因子就是基因，而且基因與染色體的行為非常相似。2.假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的基因就在染色體上3.依據：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系基因和染色體行為的平行關系具體體現哪些方面呢？4.方法：類比推理法基因的行為染色體的行為在配子形成和受精時 體細胞中的存在形式配子中的存在形式在體細胞中的來源形成配子時的組合方式一個來自父方，一個來自母方一條來自父方，一條來自母方雜交過程保持完整性和獨立性保持

2、相對穩定的形態結構 成對成對 只有成對基因中一個 只有成對染色體中一條 等位基因分離 非等位基因自由組合同源染色體分離 非同源染色體自由組合方法類比推理法二、基因位于染色體上的實驗證據1.生物學家：摩爾根2.實驗材料：果蠅易飼養，繁殖快相對性狀多而明顯后代數量多，易于數學統計3.實驗過程：P紅眼()白眼() F1 () F1交配F2 ()白眼()比例： 31紅眼紅眼是否符合孟德爾遺傳定律？符合白眼性狀的表現總是與性別相聯系特殊在什么地方？提出問題二、基因位于染色體上的實驗證據4.作出假說：控制白眼的基因在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因區區區遺傳圖解的繪制：性染色體上基因的寫法：先寫性

3、染色體，再把基因寫在它的右上角 (XwY)白眼雄果蠅PF1F2對實驗現象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）二、基因位于染色體上的實驗證據5. 測交驗證：F1與隱性純合子雜交F1XWXwXwYYXw配子XWXwXWXwXwXwXWYXwY測交后代雌紅眼雌白眼雄白眼雄紅眼比例： 1: 1: 1: 1紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115證明了基因在染色體上與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：F1測交后代1 : 1 : 1 :

4、 16. 得出結論：假說正確生物的基因都在染色體上嗎？不一定。(1)真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細胞中無染色體，它的基因在核區DNA或者細胞質的質粒DNA上。某些RNA病毒，其基因為有遺傳效應的RNA片段。(3)多數生物是真核生物，所以說多數基因位于染色體上。驗證假說：測交得出結論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現總是與性別相聯系？提出問題：作出假說：回顧摩爾根的實驗：假說演繹法基因在染色體上怎么排列呢？基因在染色體上呈線性排列三、孟德爾遺傳規律的現代解釋1.基因分

5、離定律：在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代2.基因自由組合定律：在減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合3412同源染色體的非等位基因不能自由組合DdAaBb1.下列有關性染色體的敘述中正確的是()A性染色體只出現在性器官內的性細胞中B性染色體上的基因在體細胞中不表達C性染色體在體細胞增殖時不發生聯會行為D性染色體在次級精(卵)母細胞中只含一個DNA命題設計C 【典例2】 (2012江蘇單科，10)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與

6、性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體XY型 雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）人、哺乳動物、果蠅；一些雌雄異株的植物ZW型雌性：常染色體+ZW(異型）雄性：常染色體+ZZ(同型）鳥類、蛾類 性別決定：自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數決定性別(蜜蜂等)，環境因子(如溫度等)決定性別等。性別決定只出現在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題注意：由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物沒有，蜜蜂也沒有性染色體課堂小結：1.薩頓的假說：類比推理法2.摩爾根的

7、實驗：假說演繹法3.孟德爾遺傳規律的現代解釋：考點三 伴性遺傳的類型和遺傳特點1伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關聯，即在不同性別中，某一性狀出現的概率不同。2X、Y染色體同源區段的基因的遺傳3X、Y染色體非同源區段的基因的遺傳基因的位置模型圖解特征舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳家族中男性全患病，父傳子，子傳孫，世代連續隔代交叉遺傳，男患多于女患；女病父子病連續遺傳，女患多于男患；男病母女病考點三 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析第一步：確認或排除細胞質遺傳(1)若系譜圖中，女患

8、者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現型與母親相同，則最可能為細胞質遺傳(2)若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病(2)“有中生無”是顯性遺傳病第四步：確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳(2)在已確定是顯

9、性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。最可能是細胞質遺傳最可能是伴Y甲病：常染色體隱性遺傳乙病：可能是常隱或伴X隱加條件： 4不攜帶乙遺傳病的致病基因乙病：伴X染色體隱性遺傳第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步確定。最可能是伴X染色體顯性遺傳3.基因在X和Y的同源區段雌性基因型：雄性基因型：XAXA XAX a XaXaXAYA XAYa XaYA XaYa交配類型種類：12小練習：寫以下情況額遺傳圖解（用A，a表示；寫到F2）（1）基因在X和Y的同源區段；隱性雌X純合顯性雄（2）基因在X的非同源區段；隱性雌X純合顯性雄（3）基因在常染色體上；隱性雌