1、授課人：何遠瓊學校：開陽三中性別決定與伴性遺傳第三節 性別決定和伴性遺傳問題：1、同是由受精卵發育成個體，為什么有的發育 成雌性，有的發育成雄性個體？ 2、雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現得不 同呢？一、性別決定 看書并思考下列問題:1、要研究人染色體的組成及形態，應選怎樣的、什么時期細胞 進行研 究？怎樣分離出細胞中的染色體？2、人類的染色體的組成及分類？3、性別是由什么決定的？4、為什么人類出生的性別比總是接近于11？5、性別什么時候決定的？鏈 四常染色體：性染色體：染色體男性和女性個體相同的染色體。男性和女性個體不同的染色體。如X和Y染色體。體細胞中能進行分裂的細胞，分裂期的中期可利用

2、滲透吸水使細胞脹破的方法1、（1）研究染色體應選怎樣的、什么時期細胞進行研究？（2）怎樣分離出細胞中的染色體？2、人類的染色體的組成及分類？X與X、X與Y染色體是同源染色體嗎？性染色體與常染色體是同源染色體嗎？返回人類的染色體分組圖 （1）男性個體能同時產生數目相等含X染色體的精子和含Y染色體的精子，女性只能產生含X染色體的一種卵細胞。 （2）受精時，兩種精子和卵細胞的結合機會均等，因而形成數目相同的含XY染色體受精卵和含XX染色體受精卵。XYXXXYXXYXX生殖細胞人的性別決定圖解5、性別什么時候決定的？受精作用過程中通常由性染色體及性染色體上的基因決定。3、性別是由什么決定的？4、為什么

3、人類出生的性別比總是接近于11？事實：色盲這種遺傳病在我國男性紅綠色盲的發病率為7%，而女性 紅綠色盲的發病率僅為0.5%。類似發病情況的還有血友病等。 色盲遺傳的事實說明了有些生物性狀的遺傳與_有關。問題：你印象中白化病在男性與女性中出現的機會怎樣？性別二、伴性遺傳有些性狀的遺傳常常與性別相關聯的這種遺傳現象。看書思考題：1、紅綠色盲是由什么樣的基因控制的？ 2、人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型有哪些？3、人類的色盲是怎樣遺傳的？遺傳特點：4、為什么色盲患者是男性比女性多得多？5、如果控制某種性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀的遺傳將有 何種特點？6、什么樣的生物才有伴性遺傳？在自然界

4、有還有哪些實例？由位于X染色體上的隱性基因控制的（Xb） 遺傳時，每代都是雄性個體將此性狀傳給下一代所有的雄性個體，而雌性個體都無此性狀表現（即父傳子，子傳孫）。雌雄異體的生物；動物中的果蠅眼色、植物中女婁菜葉形遺傳等。交叉遺傳色盲正常色盲正常（攜帶者）正常XbYXBYXb XbXB XbXB XB表現型基因型男 性女 性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型配子子代女性攜帶者男性正常XBXbYXBYXBXb女性攜帶者XBXb男性正常XBYXBXbYXB親代女性正常XbYXBXB男性色盲1 1男性色盲XBXBXBXbXBYXbY女性攜帶者女性正常男性正常1 1 1 1XbXbXBY配子親代Xb

5、XBY子代XBXbXbY女性攜帶男性色盲11：后代患病率為1/2；兒子患病率為1；女兒患病率為0；女性色盲男性正常前進返回XBXbXbY配子親代XBXbXbY子代XBXbXbXbXBYXbY女性攜帶女性色盲男性正常男性色盲1111：后代患病率為1/2；兒子患病率為1/2 ; 女兒患病率為1/2女性攜帶男性色盲返問題 男性體細胞中只有一條X染色體，只要攜帶色盲基因有表現出色盲，而女性體細胞中有兩條X染色體，只有當兩條染色體上都帶有色盲基因才能表現出色盲。為什么色盲患者是男性比女性多得多？即在紅綠色盲遺傳的另一特點為： 男性患病率大于女性； 女性患者的父親與兒子均為患者 Xbxb患病女XbY兒子x

6、bY父親例題2：下列各遺傳系譜中，肯定不是伴性遺傳病的是（ 分別 為正常男女， 分別為患病男、女） A例題3：果蠅灰色（B）對黑色（b）是顯性，等位基因位于常染色體 上；紅眼（W）對白眼（w）是顯性，等位基因位于X染色體上。 （1）黑色紅眼雄性果蠅產生配子的基因組成分別是 。 （2）基因型為BbXWXw和BbXWY的果蠅交配，在其后代中灰色與黑 色的比例是：雄性 ，雌性 ；紅眼與白眼的比例 是：雄性 ，雌性 。bXW、 bY31311110例題1： 血友病的遺傳屬于伴性遺傳，某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A.外祖父母親男孩B. 外祖母母親男孩 C.祖父父親男孩D. 祖母父親男孩 例題2 :雙子葉植物大麻