1、請不要在裝訂線內答題外裝訂線請不要在裝訂線內答題外裝訂線試卷第 =page 14 14頁，共 =sectionpages 14 14頁第頁碼13頁/總NUMPAGES 總頁數32頁2022-2023學年陜西省渭南市高二下冊期末考試化學試題注意事項：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上評卷人得分一、單選題1高分子材料在2022年北京冬奧會中應用廣泛，下列材料不屬于有機高分子的是A冬奧滑雪板板面尼龍B冬奧速滑競賽服材料聚氨酯C冬奧會禮儀服發熱材料石墨烯D冬奧餐廳使用的可再生生物降解餐具的成分聚乳酸2高分子材料在2022年北京冬奧會中應用廣泛，下列材料不屬于有機高分

2、子的是A冬奧滑雪板板面尼龍B冬奧速滑競賽服材料聚氨酯C冬奧會禮儀服發熱材料石墨烯D冬奧餐廳使用的可再生生物降解餐具的成分聚乳酸3中草藥黃芩對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。黃芩的主要成分漢黃芩素的結構簡式如圖所示，其含氧官能團的名稱是A酚羥基、醚鍵、羰基B苯環、醚鍵、羰基C醚鍵、羰基、碳碳雙鍵D酚羥基、羰基、酯基4中草藥黃芩對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。黃芩的主要成分漢黃芩素的結構簡式如圖所示，其含氧官能團的名稱是A酚羥基、醚鍵、羰基B苯環、醚鍵、羰基C醚鍵、羰基、碳碳雙鍵D酚羥基、羰基、酯基5下列有機物的命名正確的是A1，3-二丁烯B 2，4，4-三甲基戊烷C 2-乙基丙烷D 2-甲基丁烷6下列有機

3、物的命名正確的是A1，3-二丁烯B 2，4，4-三甲基戊烷C 2-乙基丙烷D 2-甲基丁烷7下列有機物的表示方法正確的是A四氯化碳的電子式：B2-甲基戊烷的球棍模型：C丙烯的結構簡式：D乙炔的比例模型：8聚苯乙烯( )常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用。下列說法錯誤的是A聚苯乙烯常溫下極易降解成小分子Bn為聚苯乙烯的聚合度C 為聚苯乙烯的鏈節D 為聚苯乙烯的單體9聚苯乙烯( )常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用。下列說法錯誤的是A聚苯乙烯常溫下極易降解成小分子Bn為聚苯乙烯的聚合度C 為聚苯乙烯的鏈節D 為聚苯乙烯的單體10下列有關物質除雜(括號內為雜質)的方法

4、正確的是A己烷(己烯)：加入溴水振蕩，靜置后分液B乙酸(乙醇)：蒸發C水(苯酚)：過濾D溴苯()：加入NaOH溶液，振蕩，靜置后分液11以下四種有機物分子式皆為C4H10O，其中能被氧化為含相同碳原子數的醛的是 CH3CH2CH2CH2OH AB和C只有D和12能證明苯酚具有弱酸性的是A苯酚的渾濁液加熱變澄清B苯酚濁液中加入NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水C苯酚不能使石蕊溶液變紅色D向澄清的苯酚鈉溶液中通入氣體，溶液變渾濁13能證明苯酚具有弱酸性的是A苯酚的渾濁液加熱變澄清B苯酚濁液中加入NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水C苯酚不能使石蕊溶液變紅色D向澄清的苯酚鈉溶液中通入氣體，溶液

5、變渾濁14如圖所示為甲苯的有關轉化關系(部分產物沒有標出)，下列敘述正確的是A反應為取代反應，其產物可能是B反應的現象是火焰明亮并伴有濃煙C甲基環己烷與甲烷互為同系物D苯和甲苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15下列說法正確的是A向蛋白質溶液中滴加飽和NaCl溶液，有固體析出，蛋白質發生變性B油脂在氧氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳C蔗糖、麥芽糖完全水解都能得到2種物質D聚氯乙烯用于制作不粘鍋的耐熱涂層16下列說法正確的是A向蛋白質溶液中滴加飽和NaCl溶液，有固體析出，蛋白質發生變性B油脂在氧氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳C蔗糖、麥芽糖完全水解都能得到2種物質D聚氯乙烯用于制作不粘鍋的耐熱涂層17

6、有機物A的結構簡式如下圖所示，有機物A中最多 個原子共面。A22B21C20D1918一氯取代物有2種，二氯取代物有4種的烷烴是A丙烷B乙烷C正丁烷D正戊烷19銀鏡反應的實驗裝置如圖，下列說法正確的是A配制銀氨溶液時氨水必須過量B1mol甲醛發生銀鏡反應最多生成2molAgC試管b應采用水浴加熱D反應后的試管可采用稀硫酸洗滌20設NA為阿伏加德羅常數的值，下列敘述正確的是A30g乙烷中所含有的共價鍵數目為6NAB常溫常壓下，28gC2H4、CO的混合氣體中含有碳原子的數目為1.5NAC標準狀況下，11.2L乙醇中含有碳氫鍵的數目為2.5NAD3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子總數為0.4NA2

7、1環丙叉環丙烷(b)由于其特殊的結構，一直受到結構和理論化學家的關注，根據其轉化關系，下列說法正確的是Ab易發生加成、縮聚反應B反應是加成反應Cp在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發生消去反應D反應是消去反應22根據下列實驗過程所得結論正確的是選項實驗過程結論A將盛有等物質的量甲烷和氯氣的試管倒置于飽和食鹽水中，光照一段時間后，試管內壁出現油狀液滴油狀液滴的成分為CH3ClB將濃硫酸與無水乙醇混合，加熱至170，產生的氣體通入酸性溶液中，高錳酸鉀溶液褪色乙烯氣體被酸性溶液氧化C鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，產生白色沉淀Y中含有氯原子D向苯酚溶液中滴加少量濃溴水振蕩，無白色沉

8、淀苯酚濃度小AABBCCDD23根據下列實驗過程所得結論正確的是選項實驗過程結論A將盛有等物質的量甲烷和氯氣的試管倒置于飽和食鹽水中，光照一段時間后，試管內壁出現油狀液滴油狀液滴的成分為CH3ClB將濃硫酸與無水乙醇混合，加熱至170，產生的氣體通入酸性溶液中，高錳酸鉀溶液褪色乙烯氣體被酸性溶液氧化C鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，產生白色沉淀Y中含有氯原子D向苯酚溶液中滴加少量濃溴水振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小AABBCCDD評卷人得分二、實驗題24為了檢驗淀粉水解的產物，設計如下實驗方案：請回答下列問題：(1)試劑1為20%的H2SO4溶液，其作用是_。(2)試劑

9、2為_，其作用是_，使檢驗水解產物的實驗得以順利進行。(3)反應的化學方程式為_。(4)為檢驗淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于試管中，加入碘水，則證明淀粉未完全水解的現象是_。(5)如果實驗過程中沒有加入試劑2而直接加入試劑3，能否實現實驗目的_(填”能”或”否”)，若不能，其原因是_。25乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應原理為+ +H2O有關數據如下表：有機物相對分子質量密度/()沸點/水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：向如圖所示的儀器A中加入4.4g異戊醇

10、、6.0g乙酸、數滴濃硫酸和23片碎瓷片。緩慢加熱A，回流50min。反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。分離出的產物加入少量無水固體，靜置片刻，過濾除去固體，進行蒸餾純化。收集140143餾分，得到乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題：(1)儀器B的名稱是_，碎瓷片的作用是_。(2)洗滌操作中，第一次水洗的目的是_，第二次水洗的目的是_。(3)在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后粗產品應從分液漏斗的_(填“上”或“下”)口分離出。(4)實驗中加入少量無水的目的是_。(5)實驗中加入過量乙酸的目的是_。(6)乙酸異戊酯的產率是_。在進行蒸餾操作時

11、，若從130便開始收集餾分，會使實驗的產率偏_(填“高”或“低”)，理由是_。評卷人得分三、填空題26青蒿素(分子結構如圖所示)是我國科學家從傳統中藥中發現的治療瘧疾的有機化合物。(1)東晉葛洪肘后備急方中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是_(填字母)。A過濾B煮沸C分液D蒸餾(2)青蒿素的分子式為_。(3)下列關于青蒿素的說法正確的是_(填字母)。a.屬于芳香族化合物b.分子中含有苯環c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發生反應d.屬于有機高分子化合物(4)屠呦呦團隊發現青蒿素可以用有機溶劑A提取。使用現代分析儀器對有機物A的分子結構進行測定，相關結果如下：根

12、據圖1，A的相對分子質量為_。根據圖2，推測A可能所屬的有機物類別為_，其分子式為_。根據以上結果和圖3，推測A的結構簡式為_。A的同分異構體還有_種(不包括A本身，且不考慮立體異構)。27青蒿素(分子結構如圖所示)是我國科學家從傳統中藥中發現的治療瘧疾的有機化合物。(1)東晉葛洪肘后備急方中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是_(填字母)。A過濾B煮沸C分液D蒸餾(2)青蒿素的分子式為_。(3)下列關于青蒿素的說法正確的是_(填字母)。a.屬于芳香族化合物b.分子中含有苯環c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發生反應d.屬于有機高分子化合物(4)屠呦呦團隊發現青

13、蒿素可以用有機溶劑A提取。使用現代分析儀器對有機物A的分子結構進行測定，相關結果如下：根據圖1，A的相對分子質量為_。根據圖2，推測A可能所屬的有機物類別為_，其分子式為_。根據以上結果和圖3，推測A的結構簡式為_。A的同分異構體還有_種(不包括A本身，且不考慮立體異構)。28對乙烯基苯甲酸是重要的醫藥中間體，廣泛應用于合成感光材料。對乙烯基苯甲酸可通過如下反應合成：(化合物M)+CH2=CH2(對乙烯基苯甲酸)+HI(1)下列關于化合物M和對乙烯基苯甲酸的說法正確的是_(填字母)。A化合物M能發生取代反應B化合物M不能與溶液反應C對乙烯基苯甲酸能使酸性溶液褪色D對乙烯基苯甲酸既屬于羧酸，又屬

14、于烯烴(2)1mol對乙烯基苯甲酸與足量的反應，最多消耗的物質的量為_mol。(3)對乙烯基苯甲酸與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_。(4)對乙烯基苯甲酸的一種同分異構體與銀氨溶液反應的化學方程式為_。(5)對乙烯基苯甲酸可由芳香族化合物X通過消去反應獲得，X和Cu共熱的產物能發生銀鏡反應，化合物X的結構簡式為_。評卷人得分四、有機推斷題29醇酸樹脂附著力強，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方面有廣泛的應用。下面是一種醇酸樹脂G的合成路線：已知：(1)的反應條件為_。(2)的反應類型分別為_、_。D中所含官能團的名稱是_。(3)反應的化學方程式為_。(4)合成G的過程中可

15、能會生成另一種醇酸樹脂，其結構簡式為_。(5)寫出一種符合下列條件的F的同分異構體：_。a.1mol該物質與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應b.遇溶液顯紫色c.核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為111(6)設計由1-溴丙烷()為原料制備聚丙烯醇()的合成路線(無機試劑任選)：_。答案第 = page 18 18頁，共 = sectionpages 18 18頁答案第 = page 17 17頁，共 = sectionpages 18 18頁答案：1C【詳解】A尼龍是化學纖維的一種，其化學名為聚脂胺纖維，屬于有機高分子，A項不符合題意；B聚氨酯是聚合物，分子量大于1萬，聚氨酯屬于有機高分子材料，

16、B項不符合題意；C石墨烯是碳元素的單質，不屬于有機高分子，C項符合題意；D聚乳酸是乳酸通過人工合成得到，屬于合成的有機高分子，D項不符合題意；答案選C。2C【詳解】A尼龍是化學纖維的一種，其化學名為聚脂胺纖維，屬于有機高分子，A項不符合題意；B聚氨酯是聚合物，分子量大于1萬，聚氨酯屬于有機高分子材料，B項不符合題意；C石墨烯是碳元素的單質，不屬于有機高分子，C項符合題意；D聚乳酸是乳酸通過人工合成得到，屬于合成的有機高分子，D項不符合題意；答案選C。3A【詳解】根據該有機物的結構簡式，含有官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基、碳碳雙鍵，其中含氧官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基，故A符合題意

17、；答案為A。4A【詳解】根據該有機物的結構簡式，含有官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基、碳碳雙鍵，其中含氧官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基，故A符合題意；答案為A。5D【詳解】A該物質含有2個碳碳雙鍵，屬于二烯烴，名稱為1，3-丁二烯，A項錯誤；B最長的碳鏈含有5個C原子，三個甲基在2、2、4號碳上，因此該物質的名稱是2，2，4-三甲基戊烷，B項錯誤；C最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質的名稱是2-甲基丁烷，C項錯誤；D最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質的名稱是2-甲基丁烷，D項正確；答案選D。6D【詳解】A該物質含有2個碳碳雙鍵，屬于二烯烴，名稱為1

18、，3-丁二烯，A項錯誤；B最長的碳鏈含有5個C原子，三個甲基在2、2、4號碳上，因此該物質的名稱是2，2，4-三甲基戊烷，B項錯誤；C最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質的名稱是2-甲基丁烷，C項錯誤；D最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質的名稱是2-甲基丁烷，D項正確；答案選D。7A【詳解】A四氯化碳分子中碳原子和氯原子均滿足8電子穩定結構，其電子式： ，A正確；B該球棍模型表示的是2-甲基丁烷的，B錯誤；C丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結構簡式：，C錯誤；D乙炔是直線形結構，其比例模型不是 ，D錯誤；答案選A。8A【分析】聚苯乙烯常被用來制作各種承受開水溫度的一次

19、性容器供人們使用，說明聚苯乙烯常溫下性質穩定，根據其結構簡式分析聚合物的鏈節判斷其單體。【詳解】A聚苯乙烯常溫下性質穩定，故A錯誤；Bn為聚苯乙烯的聚合度，故B正確；C根據結構簡式可判斷 為聚苯乙烯的鏈節，故C正確；D該高聚物屬于加聚產物， 為聚苯乙烯的單體，故D正確；故選A。9A【分析】聚苯乙烯常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用，說明聚苯乙烯常溫下性質穩定，根據其結構簡式分析聚合物的鏈節判斷其單體。【詳解】A聚苯乙烯常溫下性質穩定，故A錯誤；Bn為聚苯乙烯的聚合度，故B正確；C根據結構簡式可判斷 為聚苯乙烯的鏈節，故C正確；D該高聚物屬于加聚產物， 為聚苯乙烯的單體，故D正確

20、；故選A。10D【詳解】A 己烷(己烯)：加入溴水振蕩，生成的二溴己烷溶于己烷，達不到除雜的目的，故A錯誤；B 乙酸和乙醇互溶，可通過蒸餾來除去乙酸中的乙醇雜質，不可用蒸發的方法除去乙醇，故B錯誤；C苯酚可溶于水，只是溶解度不大，則過濾不能分離，故C錯誤；D 溴苯()：溴與NaOH反應后與溴苯分層，靜置后分液可除去，故D正確；故選D。11B【詳解】被氧化為 ，是酮，故不選；被氧化為CH3CH2CH2CHO，為醛且碳原子數相同，故選；被氧化為 為醛且碳原子數相同，故選；與羥基相連的碳上沒有H原子，不能發生催化氧化反應，故不選；則和正確，故選：B。12D【詳解】A苯酚常溫下，在水中的溶解度較小，當

21、溫度高于65時，可以跟水任意比例互溶，這是苯酚的溶解性，與苯酚是否具有弱酸性無關，故A不符合題意；B苯酚濁液中加入NaOH溶液，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水，體現苯酚顯酸性，但不能證明顯弱酸性，故B不符合題意；C苯酚不能使石蕊試液變紅色，不能說明苯酚顯弱酸性，可能類似乙醇，故C不符合題意；D苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明生成苯酚，利用酸性強的制備酸性弱的，碳酸屬于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸還要弱，即苯酚顯弱酸性，故D符合題意；答案為D。13D【詳解】A苯酚常溫下，在水中的溶解度較小，當溫度高于65時，可以跟水任意比例互溶，這是苯酚的溶解性，與苯酚是否具有弱酸性無關，故A不符合題意；B苯

22、酚濁液中加入NaOH溶液，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水，體現苯酚顯酸性，但不能證明顯弱酸性，故B不符合題意；C苯酚不能使石蕊試液變紅色，不能說明苯酚顯弱酸性，可能類似乙醇，故C不符合題意；D苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明生成苯酚，利用酸性強的制備酸性弱的，碳酸屬于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸還要弱，即苯酚顯弱酸性，故D符合題意；答案為D。14B【分析】反應為取代反應，反應為氧化反應，反應為取代反應，甲苯與濃硝酸反應的反應條件是：濃硫酸、加熱，苯環能加成3個氫氣，則反應是1mol甲苯與3molH2發生，加成反應。【詳解】A 反應為取代反應，氯氣與甲苯在光照條件下，取得甲基上的H，在催化劑條

23、件下，取得苯環上的H得，故A錯誤；B 由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃燒時，燃燒不充分有濃煙，所以燃燒現象為火焰明亮并伴有濃煙，故B正確；C 甲基環己烷與甲烷兩者結構不相似，前者是環烷烴，后者為烷烴，不是互為同系物，故C錯誤；D 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選B。15B【詳解】A向蛋白質溶液中滴加飽和氯化鈉溶液，發生蛋白質的鹽析，析出的蛋白質仍具有活性，故A錯誤；B油脂是由C、H、O三種元素組成，油脂在氧氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳，故B正確；C1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解成2mol葡萄糖，故C錯誤；D聚

24、氯乙烯不耐高溫，高溫下，能產生有毒物質，因此不能作為不粘鍋的耐熱涂層，故D錯誤；答案為B。16B【詳解】A向蛋白質溶液中滴加飽和氯化鈉溶液，發生蛋白質的鹽析，析出的蛋白質仍具有活性，故A錯誤；B油脂是由C、H、O三種元素組成，油脂在氧氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳，故B正確；C1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解成2mol葡萄糖，故C錯誤；D聚氯乙烯不耐高溫，高溫下，能產生有毒物質，因此不能作為不粘鍋的耐熱涂層，故D錯誤；答案為B。17C【詳解】該有機物的分子式為C11H10O，共有22個原子，根據苯分子12原子共平面，乙烯6原子共平面，乙炔4原子共直線，甲烷為四

25、面體結構，最多有3個原子共平面，除了甲基部分，發現其他原子都符合上述情況，可以通過單鍵旋轉達到共面的情況，甲基中的碳原子在苯環的平面上，通過旋轉可以使甲基中最多有2個原子和其他原子共平面，羥基中的氧原子在苯環的平面上，通過旋轉可以使羥基上的氫原子和其他原子共平面，最后可計算出最多共有20個原子共面；答案選C。18A【詳解】A丙烷的結構簡式為CH3CH2CH3，有2種等效氫，其一氯代物有2種， ，一個氯原子固定在，另一個氯原子可以在，一個氯原子固定在，另一個氯原子在，二氯代物有4種，故A符合題意；B乙烷的結構簡式為CH3CH3，有一種等效氫，一氯代物有1種，二氯代物則有2種，故B不符合題意；C正

26、丁烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH3，有2種等效氫，一氯代物有2種，一個氯原子固定在，另一個氯原子可以在，一個氯原子固定在，另一個氯原子可以在，二氯代物有6種，故C不符合題意；D正戊烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，有3種不同的氫原子，其一氯代物有3種，一個氯原子固定在位置上，另一個氯原子在，一個氯原子固定在，另一個氯原子在，一個氯原子固定在，另一個氯原子在，二氯代物有9種，故D不符合題意；答案為A。19C【詳解】A配制銀氨溶液，是在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解為止，不能過量，否則會產生具有爆炸性的物質，A錯誤；B甲醛結構簡式為 ，物質分子中含有2個-C

27、HO，則甲醛的銀鏡反應的關系式：HCHO4Ag，所以1 mol甲醛發生銀鏡反應最多生成4 mol Ag，B錯誤；C因為水的沸點是100，用水浴加熱的溫度不可能超過100，水浴加熱的溫度是使反應容器內試劑受熱溫度均勻，且易于控制反應溫度，而直接加熱會使受熱不均勻且溫度太高，銀鏡反應需水浴加熱，C正確；D銀是不活潑金屬，不與稀硫酸反應，銀鏡反應后的試管一般采用稀硝酸洗滌，D錯誤；答案選C。20D【詳解】A 鏈狀烷烴CnH2n+2所含有的共價鍵數目為3n+1，30g乙烷中所含有的共價鍵數目為=7NA，故A錯誤；B C2H4、CO的摩爾質量都是28g/mol，混合氣體28g，物質的量為1mol，含有碳

28、原子數目與二者的比例關系有關，只有當二者物質的量為1：1時，含有碳原子的數目為1.5NA，故B錯誤；C 標準狀況下，乙醇是液體，不能使用氣體摩爾體積計算其物質的量，故C錯誤；D 甲醛和冰醋酸的最簡式均為CH2O，3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子總數為=0.4NA，故D正確；故選D。21B【詳解】Ab分子中含碳碳雙鍵，易發生加成反應、加聚反應，A錯誤；B由轉化關系可知，反應是b與:CBr2發生加成反應生成p，B正確；C由p的結構簡式可知，p分子中Br所連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發生消去反應，C錯誤；D由轉化關系可知，反應是先發生水解反應生成醇，由于同一個碳原子上連接兩個羥基時不穩定，

29、脫水生成羰基，為消去反應，D錯誤；答案選B。22C【詳解】ACH3Cl為無色氣體，油狀液滴說明甲烷與氯氣的取代反應，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A項錯誤；B揮發的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液褪色，不能證明乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；C水解后在酸性溶液中檢驗鹵素離子，由實驗及現象可知，鹵素原子為氯原子，C項正確；D生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，則無白色沉淀產生，不能說明苯酚濃度小，D項錯誤；答案選C。23C【詳解】ACH3Cl為無色氣體，油狀液滴說明甲烷與氯氣的取代反應，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A項錯誤；B揮發的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均

30、使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液褪色，不能證明乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；C水解后在酸性溶液中檢驗鹵素離子，由實驗及現象可知，鹵素原子為氯原子，C項正確；D生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，則無白色沉淀產生，不能說明苯酚濃度小，D項錯誤；答案選C。24 作催化劑 氫氧化鈉溶液 中和作催化劑的硫酸 (C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖) 溶液顯藍色 否 硫酸能溶解CuOH)2而使實驗失敗【分析】淀粉溶液在稀硫酸催化作用下水解產生葡萄糖，要檢驗水解產生的葡萄糖，要先向水解后的溶液中加入NaOH溶液，中和催化劑硫酸，使溶液顯堿性，然后向其中加入新制Cu(OH)2懸濁液混合加

31、熱煮沸，若產生磚紅色沉淀，就證明產生了含有醛基的葡萄糖的存在。若淀粉未水解完全，可根據碘單質遇淀粉溶液變為藍色進行判斷。【詳解】(1)淀粉的水解過程需加入稀硫酸作催化劑，以加快淀粉的水解反應速率，即20%的H2SO4溶液的作用是作催化劑；(2)水解反應后的溶液中含有葡萄糖、稀硫酸，由于檢驗醛基需在堿性條件下進行，因此可根據稀硫酸能夠與新制氫氧化銅反應，導致實驗失敗，所以在檢驗醛基之前應該先加入氫氧化鈉溶液中和催化劑稀硫酸，然后再進行醛基的檢驗實驗，所以試劑2為NaOH溶液，其作用是中和作催化劑的硫酸；(3)淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解反應方程式為：(C6H10O5)n(淀粉)+n

32、H2OnC6H12O6(葡萄糖)；(4)可根據淀粉遇碘顯示藍色判斷淀粉是否完全水解，操作方法為：取少量水解液于試管中，加入碘水，如果溶液顯藍色，則證明淀粉未完全水解；(5)如果不加入氫氧化鈉中和催化劑稀硫酸，由于硫酸能溶解Cu(OH)2，就不能達到驗證葡萄糖操作的目的而使實驗失敗。25(1) 球形冷凝管 防暴沸(2) 除去大部分的、 洗掉碳酸氫鈉溶液(3)上(4)干燥(5)提高異戊醇的轉化率(6) 60% 高 會收集到少量未反應的異戊醇【分析】在裝置A中加入反應混合物和23片碎瓷片，開始緩慢加熱A，利用冷凝管冷凝回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再

33、用水洗滌碳酸氫鈉溶液，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140143餾分，得乙酸異戊酯。（1）儀器B的名稱是球形冷凝管，碎瓷片的作用是防暴沸。故球形冷凝管；防暴沸；（2）因為乙酸和濃硫酸都易溶于水，洗滌操作中，第一次水洗的目的是除去大部分的、，第二次水洗的目的是洗掉碳酸氫鈉溶液。故除去大部分的、；洗掉碳酸氫鈉溶液；（3）乙酸異戊酯的密度小于水的密度，分液時在上層，在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后粗產品應從分液漏斗的上口分離出。故上；（4）無水MgSO4可以吸收水分，起到干燥的作用，實驗中加入少量無水的目的是干燥。故干燥；

34、（5）實驗中加入過量乙酸的目的是提高異戊醇的轉化率。故提高異戊醇的轉化率；（6）乙酸的物質的量為：n=1mol，異戊醇的物質的量為：n=0.05mol，根據+H2O反應可知，乙酸和異戊醇是按照1：1進行反應，所以乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯；實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為=0.03mol，所以實驗中乙酸異戊酯的產率為60%，乙酸異戊酯的產率是60%。在蒸餾操作中，乙酸異戊酯的沸點為142，異戊醇的沸點為131，在進行蒸餾操作時，若從130便開始收集餾分，會使實驗的產率偏高，理由會收集到少量未反應的異戊醇，故60%；高；會收集到

35、少量未反應的異戊醇。26(1)A(2)(3)c(4) 74 醚 6【分析】根據操作現象判斷操作方法；根據原子成鍵特點利用結構圖判斷分子式；根據分子結構圖判斷分子具有的性質；利用元素分析法利用分析圖進行判斷分子的相對分子質量和分子的結構簡式；（1）根據以水升漬，判斷用水溶解，絞取汁則是過濾去其渣，故其中涉及的操作是過濾，故選答案A；（2）根據分子結構圖判斷青蒿素的分子式為；（3）a結構圖中沒有苯環，不屬于芳香族化合物，故a不正確；b分子中沒有苯環；故b不正確；c青蒿素中含有酯基故能氫氧化鈉反應，故c正確；d青蒿素相對分子質量小，不屬于高分子化合物，故d不正確；故選答案c；（4）根據核磁共振氫譜中

36、質荷比最大為74，故A的相對分子質量為74；根據紅外光譜圖中的官能團為醚鍵判斷A可能所屬的有機物類別為醚；因為核磁共振氫譜圖中只有兩類氫，且只有兩種化學鍵，故A的結構簡式為：；A的同分異構體還有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6種，故答案為6；此題考查有機化合物結構式的確定；注意根據實驗現象及實驗儀器特點及原理判斷有機化合物的特點。27(1)A(2)(3)c(4) 74 醚 6【分析】根據操作現象判斷操作方法；根據原子成鍵特點利用結構圖判斷分子式；根據

37、分子結構圖判斷分子具有的性質；利用元素分析法利用分析圖進行判斷分子的相對分子質量和分子的結構簡式；（1）根據以水升漬，判斷用水溶解，絞取汁則是過濾去其渣，故其中涉及的操作是過濾，故選答案A；（2）根據分子結構圖判斷青蒿素的分子式為；（3）a結構圖中沒有苯環，不屬于芳香族化合物，故a不正確；b分子中沒有苯環；故b不正確；c青蒿素中含有酯基故能氫氧化鈉反應，故c正確；d青蒿素相對分子質量小，不屬于高分子化合物，故d不正確；故選答案c；（4）根據核磁共振氫譜中質荷比最大為74，故A的相對分子質量為74；根據紅外光譜圖中的官能團為醚鍵判斷A可能所屬的有機物類別為醚；因為核磁共振氫譜圖中只有兩類氫，且只

38、有兩種化學鍵，故A的結構簡式為：；A的同分異構體還有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6種，故答案為6；此題考查有機化合物結構式的確定；注意根據實驗現象及實驗儀器特點及原理判斷有機化合物的特點。28(1)AC(2)4(3)+Br2(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag+6NH3+2H2O(5)（1）A根據M的結構簡式，M中含有羧基，羧基與醇發生取代反應生成酯，故A正確；BM中含有羧基，羧基能與碳酸鈉反應，故B錯誤；C對乙烯基苯甲酸中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D烯烴是僅含有C、H兩種元素，對乙烯基苯甲酸中除含有C、H外，還含有O