1、第15講基因位于染色體上及人類遺傳病課標要求324.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯。3.36舉例 說明人類遺傳病是可以檢測和預防的。考點一基因位于染色體上的假說與證據11.實驗者：摩爾根。11.實驗者：摩爾根。知識L自笠梳理2.實驗過程雜交幽實驗圖解雜交幽實驗圖解提出問題紅眼和J艮雌雄交配F2 紅眼、？)：白眼 0)=3：1結果分析明：全為紅眼(2和d)Q紅眼為顯性性狀 卜、2 :紅眼:白眼=3： 1令符合國 定律白眼性狀的表現總是與相聯系提醒 假設紅眼、白眼基因位于X、Y染色體的同源區段上，也可能會出現上述結果。假設內容控制白眼性狀的基因W位于染色 體上，是隱性的；控制紅眼性狀的基因W

2、 是顯性的，與基因w是一對回 基因作出假設蔽驗證得出結論X實驗麗P XWXW（紅眼 2 ） xXwY（白眼C?） 配子 XW_ .X* YF XWX（紅眼 9） x XWY（紅眼S） 配子F? XWXW XWX XWY XWY2（紅眼？）（紅眼2）（紅眼引（白眼6）親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配一 子代中紅眼雌性：白眼雌性：紅眼雄性：白 眼雄性=1 ： 1 ： 1 ： 1控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于以 染色體上T基因位于染色體上3.基因與染色體的關系：基因位于因上，并且基因在染色體上提醒(1)X、Y代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y染色體上不存在控制色覺正常和白眼的基因，但

3、有其他基因。答案自填E別離回性別 囪X 等位因X K染色體 03.（必修2 P35積極思維）紅綠色盲調查顯示，人群中男性紅綠色盲患病率遠遠 高 于 女 性遠 高 于 女 性出現此差異的原因是O提示：女性體細胞內兩條X染色體上同時有紅綠色盲基因（XbXb）時，才會表 現為紅綠色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要有紅綠色盲基因，就表現為紅綠色盲。所以人群中紅綠色盲患者男性多于女性透析L重點難點非同源區段同源區段1.基因所在區段位置與相應基因型對應關系基因所 在區段基因型（隱性遺傳病）男正常男患病女正常女患病Ixbyb. XBY XbYBXbYbXBXB.XBXbxbxbII-1（伴Y染色體遺傳

4、）XYbXYbII -2（伴X染 色體遺傳）XbYXbYXBXBXBXbxbxbyX2 .伴性遺傳中的致死問題配子致死型：如X染色體上的隱性基因使雄配子（花粉）致死。寬葉？XBXBx窄葉dXbYXBY寬葉d（特點：無雌株）寬葉?XBXb x窄葉S XbY個體致死型：如X染色體上的隱性基因使雄性個體死亡。XAXa X XAY正常？正常bXAXA XAXa XAY XaY正常？ 正常？ 正常。死亡b3.伴性遺傳的應用雜交組合實例推測后代發病率，指導優生優育婚配生育建議原因男性正常X女性色盲生女孩該夫婦所生男孩均患病，女孩正 常抗維生素D佝僂病男X女性正常生男孩該夫婦所生女孩全患病，男孩正 常根據性

5、狀推斷后代性別，指導生產實踐性別決定 雌性個體是ZW雄性個體是zz多得蛋雞實例分析選擇親本選擇蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交遺傳圖解P ,弋蘆花雌雞）x ZjZb（非蘆花雄雞）； 配子 zB;Fj ZBZb（蘆花雄雞）ZbW （非蘆花雌雞）；選擇子代從F,中選擇表型為非蘆花的個體保存突破1伴性遺傳及特點核心素養生命觀念1.果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非 同源區段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X染 色體和Y染色體(同源區段)上的一對等位基因控制，且隱性基因都是突變而來 的。以下分析正確的選項是()A.假設純種野生型雄果蠅與突變型雌

6、果蠅雜交，那么Fi中不會出現白眼B.假設純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，那么B中會出現截毛C.假設純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，那么Fi中不會出現白眼D.假設純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，那么B中會出現截毛答案:C2. (2022吉林長春高三模擬)雞的片狀羽基因(A)對絲狀羽基因(a)為顯性，位 于常染色體上；蘆花羽色基因(B)對非蘆花羽色基因(b)為顯性，位于Z染色體上。 現有一只蘆花片狀羽雞與一只非蘆花片狀羽雞交配，Fi的母雞中約有3/8為非蘆 花片狀羽。以下表達正確的選項是()A.親本中蘆花片狀羽為母雞，基因型為AaZBWB.親本都能產生4種配子，其中含Zb的占1/4C.

7、 Fi公雞的表型有2種，比例為1：1D.親本公雞能形成含aaZbzb的次級精母細胞解析：選D。蘆花片狀羽雞(A_ZB_)與非蘆花片狀羽雞(A_ZL)交配，Fi的母 雞中約有3/8即(3/4)X(l/2)為非蘆花片狀羽(A_ZbW),親代基因型應為AaZBZ AaZbW, A錯誤；親本都能產生4種配子，其中含Zb的占1/2, B錯誤；Fi公雞 有4種表型，比例為3 ： 3 ： 1 ： 1, C錯誤；親本公雞(AaZBzb)能形成含aaZbZb 的次級精母細胞，D正確。突破2伴性遺傳的致死現象分析核心素養科學思維3.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制， 狹葉由隱性基因b控

8、制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子死亡。以 下說法不正確的選項是()A.假設后代全為寬葉雄株個體，那么親本基因型是XBxBXXbYB.假設后代全為寬葉，雌、雄植株各半，那么親本基因型是XBXBXXBYC.假設后代雌、雄植株各半，狹葉個體占;，那么親本基因型是XBXbXXBY3D.假設后代性別比例為1 ： 1,寬葉個體占;，那么親本基因型是XBxbXXbY解析：選D。假設后代雌、雄植株各半，即性別比例為1 ： 1,雄性親本產生 含丫和X的兩種配子，基因b使雄配子死亡，因此雄性親本的基因型是XBY, 后代寬葉與狹葉個體之比是3 ： 1,說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本 的基因型是XB

9、X D錯誤。4.果蠅中一對同源染色體的同源區段同時缺失的個體稱為缺失純合子，只 有一條發生缺失的個體稱為缺失雜合子，缺失雜合子可育，而缺失純合子具 有致死效應，研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅屢次雜交，統計Fi的 性狀及比例，結果是棒眼雌果蠅：正常眼雌果蠅：棒眼雄果蠅=1 ： 1 ： 1,在不 考慮X、丫染色體同源區段的情況下，以下有關分析錯誤的選項是()A.親本雌果蠅發生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B.正常眼是隱性性狀，且缺失發生在X染色體的特有區段上C.讓Fi中雌雄果蠅自由交配，F2雄果蠅中棒眼：正常眼=2： 1D.用光學顯微鏡觀察，能判斷Fi中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失

10、了片段 答案：C題I后卜悟道方I法染色體變異后，仍然符合基因的別離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決(1)局部基因缺失：可用o代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXXAY,假設 a 基因缺失，那么變成 XAxOXXAYf 乂人乂人、XAY. XAX. XYO(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如 XAXaXXAY,假設 X,缺失，那么變成 XAOXXAY-XAXA、XaY. XaO. OYo事實概述類.孟德爾發現遺傳定律、摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學研究方法分別是答案：假說一演繹法、假說一演繹法.男性體細胞中X染色體及Y染色體的來源和傳遞特點分別是O答

11、案：男性體細胞中的一對性染色體是X、Y, X染色體來自母親，丫染色 體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子判斷依據類.果蠅的體色和眼色受兩對等位基因控制（灰身、黑身由等位基因A、a控 制，紅眼、白眼由等位基因B、b控制），其中一對等位基因位于常染色體上。為 了研究這兩對相對性狀的遺傳規律，進行了下表所示的雜交實驗：實驗親本Fi雜交實驗一早灰身紅眼Xd黑身白眼早灰身紅眼：CT灰身紅眼=1 ： 1雜交實驗二早黑身白眼Xd灰身紅眼早灰身紅眼：CT灰身白眼=1 ： 1通過上述實驗可以判斷出隱性性狀為。控制體色和眼色的基因 位于 對 同源染色體上， 判斷依據是答案：黑身、

12、白眼 兩 灰身個體與黑身個體的正反交后代均為灰身個體， 那么控制體色的基因位于常染色體上；紅眼個體與白眼個體正反交，后代雌、雄性 的表型有差異，那么控制眼色的基因位于X染色體上.依據假說以及摩爾根實驗的解釋圖解，嘗試分析如下信息內容：直毛與分叉毛為一對相對性狀（相關基因用F和f表示）。現有兩只親代果蠅雜交，B的 表型與比例如以下圖所示。那么：口雌性口雄性直毛分叉毛性狀類型控制直毛與分叉毛的基因位于 染色體上，判斷的主要依據是O答案：X雜交子代中，雄性個體中直毛：分叉毛是1 ： 1,雌性個體都是直 毛，沒有分叉毛原因分析類.用熒光標記法可顯示基因在染色體上的位置，其中同種顏色在同一條染 色體上會

13、有兩個的原因是答案：觀察的時期為有絲分裂中期，每條染色體由兩條染色單體組成，其相 同位置上的基因相同.摩爾根在自己培養的紅眼果蠅中偶然發現了一只白眼雄果蠅，讓這只白 眼雄果蠅和一只純合紅眼雌果蠅雜交，得到的Fi中雌、雄果蠅共1 237只。讓 Fi自由交配得到的F2中紅眼雌果蠅2 159只、紅眼雄果蠅1 011只、白眼雄果蠅 982只。孟德爾的理論不能解釋“F2中白眼果蠅均為雄性”這一現象，請你提出 合理的假設進行解釋：O答案：控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因.據以下圖分析X、Y染色體同源區段與非同源區段：Y染色體的非同源區段X、Y染色體的同源區段X染色體的非同源區段（1

14、）紅綠色盲基因（相關基因用B、b表示）和抗維生素D佝僂病基因（相關基因 用D、d表示）同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區段，前者是“男性患 者多于女性”，而后者是“女性患者多于男性”，因為o(2)請列出紅綠色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現出性別差 異的婚配組合：O(3)假設紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區段，請列出子代性狀表現出 性別差異的婚配組合：答案：(1)紅綠色盲基因為隱性基因，女性體細胞內的兩條X染色體上同時 具備b基因時才會患病，而男性體細胞中只有一條X染色體，只要具備一個b 基因就表現為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因 為顯性基因，女性

15、體細胞內的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常, 而男性只要具備一個d基因就表現為正常，所以“女性患者多于男性”XBxbXXBy、XbXbXXBY； XDXdXXDY XdXd X XDYXBxbXXByb、XbXbXXBY XBXbXXbYB xbxb x xbyb考點三人類遺傳病.及知一自建梳理k /.人類遺傳病概念：完全或局部由決定的疾病。提醒 體細胞中遺傳物質改變一般不屬于人類遺傳病。(2)人類遺傳病的常見類型連一連特點類型實例由多對非等位基因共同控制群體中發病率各不相同a.單基因遺傳病b.多基因遺傳病C.染色體遺傳病染色體結構或 數量發生異常由一對等位基因 控制遵循孟德爾遺 傳

16、規律口 .紅綠色盲m .21三體綜合征IV.白化病V.貓叫綜合征I.原發性高血壓VI.抗維生素D佝僂病提醒 攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者(Aa)不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體 遺傳病。.調查常見的人類遺傳病調查原理 遺傳病可以通過社會調查和家系調查的方式了解發病情況。調查流程圖偵定調杳的目的要用制定調查的計劃)以小組為單位 設計調查表格 確定調查方式 明確成員分工(實施調查活動)魔理、分析調查資樹=(得出調查結論，撰寫調杳報先遺傳病發病率與遺傳方式的調查工程 內容調查對象及范圍考前須知結果計算及分析遺傳病 發病率廣大人群 隨機抽樣考

17、慮年齡、性別等因素，群體原患病人數占所調查 的總人數的百分比遺傳方式a正常情況與患病情況分析基因的顯隱性 及所在的染色體類 型3 .人類遺傳病的監測和預防采取遺傳病監測、遺傳咨詢和回等預防措施，可以有效地防止遺傳病的發生。(1)遺傳病監測：包括對相關人群的跟蹤調查，目的是分析各種遺傳病的發 病原因，探求防治方法。(2)遺傳咨詢：應用人類遺傳學和臨床醫學的基本原理和技術，對遺傳病進 行確認，解答遺傳病患者及其家屬的各種疑難問題，并在權衡個人、家庭和社會 三方面利弊的基礎上，對婚姻、生育、治療等給予醫學指導。遺傳學分析說明， 每個人都可能攜帶56個不同的隱性致病基因。提醒禁止近親結婚只能降低隱性遺

18、傳病的發病概率。(3)產前診斷：醫生在胎兒出生前采用相應的檢測手段(如羊膜腔穿刺術)進行 的檢查。提醒開展產前診斷時，羊水檢查可以檢測染色體遺傳病；B超檢查可以 檢查胎兒的外觀和性別；孕婦血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病；基因檢 測可以檢測基因異常病。答案自填m遺傳因素 回足夠大 e患者家系 e產前診斷基礎診斷(1)人類致病基因的表達受到環境影響。()攜帶致病基因一定會患遺傳病。()(3)隱性遺傳病男患者與正常女性結婚，建議生女孩。()單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病。()(5)不攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺傳病。()(6)調查某種遺傳病的發病率應在人群中隨機調查。() 調查某種遺

19、傳病的遺傳方式應在患者家系中調查。() 答案：(1)J (2)X (3)X (4)X (5)X (6) VJ深I挖閾材.(必修2 P99正文信息)兩位戀人即將結婚，其中一方要求另一方出示基因 檢測報告，想了解對方的基因狀況，判斷對方是否有遺傳病或其他疾病的致病基 因。 你認為這樣做合適嗎？怎樣處理比擬好？提示：合適。進行基因檢測可以了解對方的基因狀況，更重要的是可以預測 下一代的基因狀況，從這個角度出發，要求對方出示基因檢測報告是合適的。但 基因檢測涉及個人隱私，需要被檢測人同意.（必干參 2P100 圖 33一6）（1）A、B、C所代表的結構或內容的名稱分別是A： ； B： ；C： o（2）

20、該圖解是 的示意圖，進行該操作的主要目的是（3）如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發現C細胞 的染色體組成為XX,是否需要終止妊娠？ （填“需要”或“不需要”）。 理由是 O（4）假設某人患有一種伴丫染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發現C細胞的 染色體組成為XY,是否需要終止妊娠？ （填“需要”或“不需要”）。 理由是提示：（1）胎盤羊膜腔細胞（2）產前診斷確定胎兒是否患有某種染色 體遺傳病或先天性代謝病（3）需要 父親的X染色體一定傳給女兒，女兒一定 患該遺傳病（4）需要父親的Y染色體一定傳給兒子，兒子一定患該遺傳病1.常染色體在減數分裂過程中的異常問題假設某生物體細胞中含

21、有2條染色體，減數分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導致產生含有（+1）、5一1）條染色體的配子, 如以下圖所示。呈線性排列基礎診斷(1)約翰遜利用假說一演繹法，推測基因位于染色體上，且基因都位于染色 體上。()(2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體 行為存在平行關系”。()(3)薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的雜交實驗，提出基因位于染 色體上的假說。()(4)位于性染色體上的基因，在遺傳時不遵循孟德爾定律，但表現為伴性遺 傳。()(5)染色體和基因并不是一一對應的關系，一條染色體上有很多個基因。()(6)性染色體上的基因都與性別決定有

22、關，性染色體上的基因都伴隨性染色 體遺傳。()答案：(1)X (2)V (3)X (4)X (5)V (6)X深I挖闞材(必修2 P33正文信息)以下圖假設為果蠅X染色體的局部基因的示意圖，圖中基因名稱為f、m 1、w, 1、w f和m互為 基因，其本質區別是其遺傳遵循孟德爾定律。f分叉剛毛 m小翅 1菱形眼w白眼提示：非等位 脫氧核甘酸序列不同 不透析L重點難點.基因與染色體的關系n+1n+1 n-l n-1n+1n-1 n n均為不正常配子不正常配子正常配子.遺傳系譜圖的判斷及概率計算(1)確定是否為伴Y染色體遺傳假設系譜圖中女性全部正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患 者，那么

23、為伴Y染色體遺傳，如圖1。 OhjrO B-yO g-r XrY XgX XgY XgXg,所占的比例為 (2/4)X(l/4) + (2/4)X(2/4) + (l/4)X(l/4) + (l/4)X(2/4) + (l/4)X(l/4) + (l/4)X(l/4) = 11/16, D 正確。3.(多項選擇)(2021高考河北卷)杜氏肌營養不良(DMD)是由單基因突變引起的伴 X染色體隱性遺傳病，男性中發病率約為需。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常，家系乙H-2還患有紅綠色盲。兩家系局部成員DMD基因測序結果 (顯示局部序列，其他未顯示序列均正常)如圖。以下表達錯誤的選項是()!rO基

24、因正常序列 GACTCAAA C A ACTT 12r-L I -2個體基因序列一GACTC畫囹CAACTT 一1 12 fl-1個體基因序列 一GACTC畫巫CAACT一家系甲ii_ iii_ i1 2 家系乙基因正常序列I -2個體基因序列n-2個體基因序列GGGGAGGGGAGGGGAGAACA GAACA 一GAACA o正常女性正常男性勿震男性DMD和紅綠色盲男性患者A.家系甲H -1和家系乙II-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.假設家系乙I -1和I -2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病 的概率低C.不考慮其他突變，家系甲H-2和家系乙11-1婚后生出患DMD兒子的

25、概率為/D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為吊5解析：選ABDo兩家系中的局部成員基因測序結果顯示，兩家系中DMD 患病基因并不相同，家系乙患病男性H-2的患病基因序列與其母親1-2患病基 因序列的相同，故其DMD致病基因來自其母親I-2;而家系甲患病男性H-1的 患病基因序列與其母親I-2的患病基因序列并不相同，其母親1-2的基因序列 正常，不攜帶致病基因，故患病男性H-1的致病基因可能是基因突變導致的，A 錯誤。家系乙的H-2同時患有DMD和紅綠色盲，紅綠色盲為伴X染色體隱性 遺傳病，故兩個致病基因都位于家系乙II-2的X染色體上，因此其母親1-2的 一條X染色體

26、上既有DMD基因又有紅綠色盲基因，另一條X染色體上不含致 病基因，故1-1與1-2再生一個兒子，兩病兼患的概率為:，假設不發生基因突 變或交叉互換，家系乙1-1與I-2不可能生出只患一種病的兒子，B錯誤。兩家 系中DMD的致病基因均位于X染色體上且可單獨致病；設兩家系的DMD致病 基因分別為a、b,那么家系甲II-2的基因型為XABy,家系乙H-1可能的基因型及 概率分別為J XABxAb、| XABXAB,故家系甲H-2與家系乙n-l生出患DMD兒 子（XAbY）的概率為4 X、X： =1 , C正確。伴X染色體隱性遺傳病在人群中女Z Z Z o性患者發病率遠低于男性，男性中發病率約為,女性

27、中攜帶者的頻率約為13 9993 999、口2X4 000 X4 000 =8X106 0 錯誤。1 3501 150200電泳結果4.（多項選擇）（2020高考山東卷）以下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各 家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片 段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿 基對的數目。以下說法正確的選項是（）限制酶I 如1134甲病家系U I78乙病家系U I78乙病家系6限制酶電泳結果1.4 X104l.OxlO4注： O正常男女 患病男女 分胎兒（未 知性狀）A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基

28、因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstllC.乙病可能由正常基因上的兩個BamU I識別序列之間發生堿基對的缺失 導致D. 114不攜帶致病基因、II 8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病解析：選CD。觀察甲病家系圖，11、12正常而113患病，說明甲病屬于常 染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電泳結果， 屋、117只有一種DNA片段（含1.0X104對堿基），而5含有兩種DNA片段， 說明16、117只含有致病基因，I 5含有正常基因和致病基因，所以乙病屬于隱 性遺傳病，乙病的致病基因位于常染色體上，A錯誤。電泳后H3出現

29、一種DNA 條帶（含1 350對堿基），I 1、12多出現兩條DNA條帶（分別含1 150對、200對 堿基），說明甲病可能由正常基因發生堿基對替換導致，替換后的序列不能被識別，B錯誤。乙病的致病基因對應的DNA條帶含有的堿基對數目少 （1.0X104對堿基），而正常基因對應的DNA條帶含有的堿基對數目多（1.4X104 對堿基），說明乙病可能由正常基因上的兩個Bq加H I識別序列之間發生堿基對 的缺失導致，C正確。觀察電泳結果，13不含H3致病基因對應的DNA條帶， 所以114不攜帶致病基因，118含有117致病基因對應的DNA條帶，也含有正 常基因對應的DNA條帶，所以118含有正常基因和

30、致病基因，因此兩個體均不 患待測遺傳病，D正確。5.（2020高考江蘇卷改編）黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出 現的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼 （b）為顯性。現有兩組雜交實驗，結果如下：實驗P aaXBXB X AAXbYlFi長翅紅眼早長翅紅眼cf個體數 920927實驗PaaXBY X AAXbXb1長翅長翅長翅Fi紅眼聿白眼CT白眼早個體數9309261請回答以下問題：設計實驗與實驗的主要目的是驗證(2)理論上預期實驗的F2基因型共有 種，其中雌性個體中表現如圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現如圖乙性狀的概率為 o殘翅白眼？長翅紅眼。

31、甲乙(3)實驗Fi中出現了 1只例外的白眼雌蠅，請分析：I .假設該蠅是基因突變導致的，那么該蠅的基因型為 On.假設該蠅是親本減數分裂過程中x染色體未別離導致的，那么該蠅產生的配 子為 oin.檢驗該蠅產生的原因可用表型為 的果蠅與其雜交。解析：(1)實驗和實驗為正反交實驗。長翅和殘翅這一對相對性狀正反 交結果一樣，子代性狀與性別無關；紅眼和白眼這一對相對性狀正反交結果不一 樣，子代性狀與性別有關。(2)實驗Fi的基因型為AaXBxb和AaXBY, F2的基 因型共有3X4=12(種)；實驗的F2中雌性個體關于眼色的基因型為XBxb或 XBXB,不可能表現為白眼；實驗的F2雄性個體中表型為長

32、翅紅眼的果蠅所占 比例為(3/4)義(1= 3/8。(3) I .假設實驗中Fi中的白眼雌蠅是基因突變產生的， 那么其基因型是XbXbo II.假設實驗中Fi中的白眼雌蠅是親本減數分裂過程中X 染色體未別離導致的，該果蠅的基因組成為XbXbY,產生的配子為XbX Y、 X XbYo HI.檢驗實驗Fi中的白眼雌蠅產生的原因，可用紅眼雄蠅與其雜交, 假設子代雌蠅全表現為紅眼、雄蠅全表現為白眼，那么是由基因突變導致的；假設子代 雄蠅中出現了紅眼，那么是由親本減數分裂過程中X染色體未別離導致的。答案：(1)翅型性狀與性別無關，眼色性狀與性別有關(2)12 0 3/8 (3)XbXb XbX Y、X

33、XbY 紅眼雄性基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系表現為工程類別基因染色體生殖過程在雜交過程中 保持完整性和 獨立性在配子形成和受精 過程中，形態結構 相對穩定存在體細胞成對成對配子一個一條體細胞中 的來源成對的基因，一 個來自父方，一 個來自母方一對同源染色體， 一條來自父方，一 條來自母方形成配子時非同源染色體 上的非等位基 因自由組合非同源染色體 自由組合2.摩爾根提出假說與演繹推理的拓展（1）提出假說，進行解釋假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區段，X染色體上有，而Y染色體上沒有。a.實驗一圖解白眼6)XWY/Xw Y白眼6)XWY/Xw Y紅眼（？）PxwxwI配子 xw

34、XWY 紅眼（。）I 二 XWXW 艮紅眼（？）艮配子XwYXWXw*w 紅眼（？）XWY 紅眼（S）XwX wx 紅眼（？）XWY 白眼（。）b.實驗二圖解回交回交Fi：$XWXWxX*Y配子后代： 基因型表型比例 1： 1： 1： 1假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區段，X染色體和Y染 色體上都有。p配子艮XWXWXWYW紅眼（？） x 白眼）a.實驗一圖解F1配子XWY*XwXWXW 紅眼（？）X wyw 紅眼6)XX wxw 紅眼（？）Xwyw白眼(6XWXw紅眼（？） 紅眼（3）b.實驗二圖解回交F1：配子后代：基因型回交F1：配子后代：基因型表型紅眼2紅眼。白眼？白眼O

35、比例 1:1: 1:1結果：上述兩種假設都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現象。演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1,從而合理地解釋了實驗一 和回交實驗二。為了驗證假說，摩爾根設計了多個新的實驗，其中有一組實驗最 為關鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配,最后實驗的結果和預期完全符合, 假說1得到了證實。假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區段，X染色體上有，而Y染色體上沒有。白眼雌果蠅紅眼雄果蠅XWXW x XWYXWXWXWY紅眼雌果蠅白眼雄果蠅假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區段，X染色體和Y染 色體上都有。白眼雌果蠅紅眼雄果蠅XWXW x XWYW

36、xwx*xwyw紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅突破1基因和染色體的關系核心素養生命觀念. （2022貴州安順月考）基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系，以下 不屬于“平行關系”的是（）A.基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的 一個B.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂過程中也 自由組合C.作為遺傳物質的DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程 中也有相對穩定的形態結構解析：選C。基因與染色體的平行關系的表現：基因在雜交過程中保持完整 性、獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對

37、穩定的形態結構；基因、 染色體在體細胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體 都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源 染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。.以下圖為一只果蠅兩條染色體上局部基因分布示意圖（不考慮變異）。以下表達錯誤的選項是（）sn焦剛毛w白眼1-1X染色體-Ipr紫眼 “曰2號染色體 dp翅外展A.圖示表達了基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C.有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會出現在細胞同一極D.減數第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細胞的同一極解析：選D。減數第二次分

38、裂后期，假設圖示的X染色體與2號染色體移向 細胞的同一極，那么基因dp、pr、sn w將出現在細胞的同一極，D錯誤。突破2基因位于染色體上的實驗探究核心素養生命觀念3.（2022江蘇南京質檢）摩爾根在果蠅雜交實驗中發現了伴性遺傳，在果蠅 野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因可能位于X染色 體上的最關鍵的實驗結果是（）A.白眼突變體與野生型個體雜交，Fi全部表現為野生型，雌、雄比例為1 ： 1B自由交配，后代出現性狀別離，白眼個體全部是雄性Fi雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼個體，且雌、雄比例均為1 ： 1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼個體全部為雄性，野生型全部為 雌性

39、解析：選B。白眼基因假設位于X染色體上，那么白眼性狀應與性別有關，其 中B項是最早提出的實驗證據。4.（多項選擇）為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對等位基因在染色體上的位置， 某實驗小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個純合品系進行了以下雜交實驗，以下分 析錯誤的選項是（）P 卷翅紅眼6 x 直翅紫眼2B 卷翅紅眼？卷翅紫眼6I 2. d相互交配P卷翅卷翅直翅直翅2紅眼紫眼紅眼紫眼304只 296只 97只 103只A.控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼為隱性性狀B.由實驗結果可排除控制翅形的基因位于X、Y染色體同源區段的可能F2中直翅紫眼個體均為雄性F2中卷翅紅眼個體中雌性：雄性二1 ： 1解析：選AC。Fi果蠅雌性均為紅眼、雄性均為紫眼，據此可判斷控制眼色 的基因位于X染色體上，由親子代的表型可推出紅眼為顯性性狀，A錯誤；F2 中表型比例約為3 ： 3 ： 1 ： 1,說明控制翅形和眼色基因的遺傳遵循自由組合定 律，控制眼色的基因位于X染色體上，所以控制翅形的基因位于常染色體 上，不可能位于X、Y染色體的同源區段，B正確；假設控制翅形的基因用A、 a表示，控制眼色的基因用XB和X15表示，那么親本基因型可表示為AAXbY和 aaXbXb, Fi的基因型為AaXBx% AaXbY, F2中直翅紫眼個體的基因型為aaXbXb 和aaXbY,雌、雄性都有，C錯誤；F2中卷翅紅眼雌性