1、名詞術(shù)語解釋1、mRNA豐度(Abundance of an mRNA):是指每個(gè)細(xì)胞平均擁有的某一種特定mRNA的分子數(shù)。根據(jù)豐度的差異可將 mRNA分為兩種不同的等級：其一是富裕型的，每個(gè)細(xì)胞擁有的平均拷貝 數(shù)為100010000,屬于此型的 mRNA約有100種；其二是稀少型的，每個(gè)細(xì)胞擁有的平均拷 貝數(shù)僅有110個(gè)上下，屬于這一類型的mRNA達(dá)10000多種。2、富裕型的 mRNAs(Abundant mRNAs):見mRNA 豐度。3、抗體酶(Abzymes):應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的兼具抗體及酶催活性的工程蛋白質(zhì)。也就是說， 其行為如同蛋白酶一樣，能夠催化化學(xué)反應(yīng)的一類新型的抗體。

2、4、受體拼接位點(diǎn)(Aeceptor splicing site):間隔子的右端和與其相連的表達(dá)子的左端之間的接合點(diǎn)。5、獲得性免疫缺損綜合征 (Acquired immuno deficiency syndrome , AIDS)：由人類免疫缺損病毒 (HIV) 引起的一種疾病，它最早于1980年在美國洛杉磯發(fā)現(xiàn)。HIV病毒通過血液和精液在人群中傳播，感染了這種病毒之后，會使人體出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫抑制和淋巴結(jié)病(lymphadenopathy),并增加對機(jī)會病原體(opportunistic pathogen)的敏感性。這種綜合征是由于 HIV病毒的感染以及 CD4類T細(xì)胞 功能破壞所致。T細(xì)胞表

3、面CD抗原CD4是HIV病毒的受體。HIV病毒的感染使T細(xì)胞發(fā)生融合 形成大的合胞體(syncytia)并最終裂解。AIDS是致命的，目前尚無法有效治療也無有效疫苗可用。6、激活物(Activator):能夠通過與結(jié)合在啟動子上的RNA聚合酶發(fā)生相互作用，從而促使RNA聚合酶啟動操縱子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的一種正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。7、激活位點(diǎn)(Activator site):位于啟動子上游能同激活蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA序列區(qū)。8、接頭(Adaptor):即DNA接頭，是一類人工合成的非自我互補(bǔ)的單鏈寡核甘酸短片段，當(dāng)其同銜 接物(linker)自行退火時(shí)，就會形成具有一個(gè)平末端和一個(gè)粘性末端的雙鏈的接頭/銜接物

4、結(jié)構(gòu)。 因此，同平端DNA分子連接之后，無需用核酸內(nèi)切限制酶切割，就會提供符合預(yù)先設(shè)計(jì)要求的粘性末端。9、腺病毒(Adenovirus ): 一種具雙鏈 DNA的動物病毒，大小約為 36kb。此種病毒在分子生物學(xué)研 究中占有突出的位置，許多重要的分子生物學(xué)事件，諸如 RNA剪輯、DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄等，都 是在腺病毒研究中發(fā)現(xiàn)的。現(xiàn)在腺病毒已被改造用作分離哺乳動物基因的克隆載體。10、親和層析(Affinity chromatography): 一種根據(jù)配體與特異蛋白質(zhì)結(jié)合作用原理建立的層析技術(shù)， 該法主要應(yīng)用于分離與純化特異的蛋白質(zhì)。11、瓊脂糖(Agarose):是從紅色海藻的瓊脂中提取的一種

5、線性多糖聚合物，可用于配制核酸電泳凝 膠。當(dāng)瓊脂糖溶液加點(diǎn)熱至沸后冷卻凝固，便會形成一種基質(zhì)，其密度是由瓊脂糖濃度決定的。可以被瓊脂糖凝膠電泳分離的DNA片段的大小范圍為 0.250kb。經(jīng)過化學(xué)上修飾的低熔點(diǎn)瓊脂糖在結(jié)構(gòu)上比較脆弱，因此，在較低的溫度下便會熔化，可用于 DNA片段的制備電泳。12、根瘤土壤桿菌(Agrobacterium tumefaciens):根瘤土壤桿菌是屬于土壤桿菌屬(Agrobacterium)的一種格蘭氏陰性細(xì)菌，它在上壤中的數(shù)量十分豐富。根瘤土壤桿菌的致瘤性菌株(Tumorigenicstrains)攜帶有一種Ti質(zhì)粒，在感染過程中該質(zhì)粒的一部分轉(zhuǎn)移到寄主植株的

6、染色體基因組，致 使許多種雙子葉植物產(chǎn)生冠瘤瘤。13、變構(gòu)調(diào)節(jié)(Allosteric regulation)：是指由一種特殊的調(diào)節(jié)酶引發(fā)的催化反應(yīng)。在這種反應(yīng)過程中，一種小分子量的效應(yīng)物分子同調(diào)節(jié)酶分子上的一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合之后，便會影響到該酶分子另一位 點(diǎn)的活性。此種結(jié)合作用是可逆的，會導(dǎo)致調(diào)節(jié)酶發(fā)生構(gòu)象變化，從而影響到它與第三種分子 間的相互作用，因而這種酶分子特稱為變構(gòu)蛋白質(zhì)。14、可變剪輯(alternative splicing)：系指某些基因的轉(zhuǎn)錄本分子，在不同類型的或是處于不同發(fā)育 階段的細(xì)胞當(dāng)中，能夠發(fā)生不同形式的剪輯作用，結(jié)果形成具有不同序列結(jié)構(gòu)特征的、編碼不 同蛋白質(zhì)的 mRNA

7、分子。可變剪輯又叫差異剪輯(differential splicing)。15、Alu序列(Alu sequence): 一種長度為 300bp的DNA序列，因其含有一個(gè) AluI限制位點(diǎn)而得名。它是人類基因組的重要的重復(fù)序列，約有100萬份拷貝，均勻地分布在整個(gè)基因組的各個(gè)部位，占人體細(xì)胞總 DNA的3%6%之間。Alu序列的5-末端及3-末端都同一種富裕的tRNA ,即7SLRNA ,具有高度的同源性。Alu序列的結(jié)構(gòu)具有一種加工的假基因的特征，這表明它很可能是以一種RNA為中介經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄過程重復(fù)而成的。16、琥珀突變(Amber mutation):由于某一密碼子改變成為鏈終止信號密碼子

8、UAG ,結(jié)果導(dǎo)致多肽鏈在成熟前便終止合成的一種突變。17、氨酰-tRNA (Aminoacyl-tRNA )：攜帶著一個(gè)氨基酸的tRNA分子叫做氨酰-tRNA。它是通過氨基酸的NH2基團(tuán)和tRNA末端堿基的3-或2-0H基團(tuán)之間的共價(jià)連接形成的。18、氨酰-tRNA合成酶(Aminoacyl-tRNA synthetases):負(fù)責(zé)催化氨基酸 NH2基團(tuán)同tRNA分子的3- 0H或2-OH基團(tuán)共價(jià)連接的一種核酸酶。19、DNA擴(kuò)增(DNA amplification)：見基因擴(kuò)增。20、抗體(Antibody):即免疫球蛋白(immunoglobulins),是一類由脊椎動物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的多

9、功能糖 蛋白(glycoproteins),通常存在于血清中。它可以特異性地識別抗原中的抗原決定簇并與其結(jié)合。 因此，根據(jù)這種特異性反應(yīng)便可鑒定其存在與否。21、抗體工程(Antibody engineering)：應(yīng)用DNA重組技術(shù)或突變的方法改變某種抗體的編碼序列， 產(chǎn)生出自然界中原本不存在的蛋白質(zhì)分子，這種基因工程特稱為抗體工程。由單堿基變換引起 的蛋白質(zhì)分子中單一氨基酸的取代反應(yīng)，而使蛋白質(zhì)的功能活性，例如抗原特異性、親和性以 及引發(fā)效應(yīng)物功能的相互作用位點(diǎn)等發(fā)生變化，這樣便得到了最簡單的工程抗體。動物抗體的 人源化(humanizing)是最復(fù)雜的工程抗體。在這種人源化抗體(huma

10、nized antibody)中，是通過所有互補(bǔ)決定區(qū)的更換，使動物抗體的特異性被“轉(zhuǎn)變”成為一種人免疫球蛋白。22、反密碼子(Anticodon)：轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)分子中的核甘酸三聯(lián)體，在轉(zhuǎn)譯過程中通過互補(bǔ)堿基的配對，同信使 RNA(mRNA)中的密碼子結(jié)合起來。反密碼子的突變可使密碼子-反密碼子的配對關(guān)系發(fā)生變化，但并不影響tRNA分子對氨基酸識別的特異性。23、抗原(Antigen)：任何可以被抗體或 T細(xì)胞受體特異性識別的物質(zhì)，統(tǒng)稱為抗原分子，簡稱抗原。24、抗原決定簇(Antigenic determinant):又叫做表位(epitope),特指抗原分子上能夠與抗體結(jié)合位 點(diǎn)

11、發(fā)生特異性結(jié)合作用并決定抗原特異性的部位。所謂抗原的價(jià)數(shù)實(shí)質(zhì)上就是抗原決定簇的數(shù) 目。25、反向平行(Antiparallel ):彼此平行但方向相反的雙鏈分子結(jié)構(gòu)，例如 DNA分子中的雙鏈就是 反向平行的。26、反義寡核甘酸(Antisence oligonucleotide ):這是一類長度為1225個(gè)核甘酸的人工合成的單鏈 核酸分子，它可以按照 Watson-Crick堿基配對原則同 mRNA分子上一些有意義的互補(bǔ)區(qū)結(jié)合， 從而阻斷蛋白質(zhì)的合成。27、反義RNA(Antisense RNA):同某種天然 mRNA反向互補(bǔ)的 RNA分子稱為反義 RNA ,它是由雙 鏈DNA中的無意義鏈轉(zhuǎn)錄

12、產(chǎn)生的，可以用來阻止被其轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中存在的與之互補(bǔ)mRNA的轉(zhuǎn)譯活性?，F(xiàn)在編碼反義RNA的基因已在基因工程中得到應(yīng)用，此項(xiàng)技術(shù)特稱為反義技術(shù)學(xué)(antisense technology)。28、反義鏈(Antisense strand)：雙鏈 DNA 分子中被轉(zhuǎn)錄成 RNA 轉(zhuǎn)錄本的鏈叫做模板鏈 (template strand),又叫做反義鏈，簡稱(-)鏈。見DNA有義鏈與反義鏈。29、反義技術(shù)學(xué)(Antisense technology ):這是指在基因工程中使用編碼反義RNA基因的一種生物技術(shù)學(xué)。見反義 RNA 。30、抗終止因子(Antitermination factor):見抗終止

13、蛋白質(zhì)。31、抗終止蛋白質(zhì)(Antitermination proteins)： 一種能夠促使 RNA聚合酶通過一定的終止位點(diǎn)繼續(xù) 進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)，叫做抗終止蛋白質(zhì)，有時(shí)也叫做抗終止因子。32、att位點(diǎn)(att sltes):見附著位點(diǎn)。33、附著位點(diǎn)(Attachment site ,att):系指位于噬菌體和細(xì)菌染色體上的一種特定的位點(diǎn)。通過這些2位點(diǎn)間的重組作用，噬菌體DNA可以整合到染色體 DNA上成為原噬菌體，或是在某種因素的作用下，整合的原噬菌體從這個(gè)位點(diǎn)重新刪除下來。34、弱化作用(Attenuation )：亦叫衰減作用，是指與某些細(xì)菌操縱子表達(dá)控制有關(guān)的一種轉(zhuǎn)錄終止 調(diào)節(jié)

14、事件，其結(jié)果是導(dǎo)致操縱子提前終止轉(zhuǎn)錄。35、弱化子(Attenuator)：位于mRNA分子前導(dǎo)序列中的一段控制蛋白質(zhì)合成速率的調(diào)節(jié)區(qū)，亦即 發(fā)生弱化作用的轉(zhuǎn)錄終止信號序列，特稱為弱化子。36、親和素(Avidin)： 一種同生物素(biotin)具有高度親和能力的蛋白質(zhì)，又稱為抗生物素蛋白。它在 親和素-生物素檢測系統(tǒng)中用作生物素?；结?biotinylated probes)。37、細(xì)菌人工染色體(Biodegradable plastics)寸旨一類以F質(zhì)粒為基礎(chǔ)構(gòu)建的基因克隆載體，用來在 大腸桿菌中克隆分子量較大的外源DNA片段。38、桿狀病毒(Baculovirus):感染昆蟲細(xì)胞

15、的一類特殊類型的病毒，可在感染的昆蟲細(xì)胞中產(chǎn)生大量 的包涵體。此類病毒已被用作在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)重組蛋白質(zhì)的克隆載體。39、生物降解塑料(Biodegradable plastics)：簡稱生物塑料(bioplastics),是指利用微生物聚酯為原料 生產(chǎn)的一類可被環(huán)境微生物降解的新型塑料。40、生物彈擊法 (Biolistics):應(yīng)用特殊裝置將包裹著DNA的微彈，在高壓轟擊下將外源DNA導(dǎo)入細(xì)胞的方法。41、生物防范(Biological containment):用于阻止重組 DNA分子在自然環(huán)境中的微生物體內(nèi)進(jìn)行復(fù) 制的預(yù)防標(biāo)準(zhǔn)之一。生物防范措施所涉及的克隆載體和寄主生物，都已經(jīng)作了必要

16、的修飾成為 遺傳上的缺陷型。因而無法在實(shí)驗(yàn)室以外的環(huán)境中存活.從而減少了工程生物向自然界擴(kuò)散的 危險(xiǎn)性。42、生物量(Biomass):生物原材料叫做生物量或生物質(zhì)，它通常用作工業(yè)生產(chǎn)的原材料。43、生物塑料(Bioplastics):見生物降解塑料。44、生物技術(shù)(Biotechnology):任何一種開發(fā)利用生命有機(jī)體白生物化學(xué)活性或其產(chǎn)物(例如蛋白酶)的技術(shù)，統(tǒng)稱為生物技術(shù)，亦稱為生物工藝學(xué)或生物工程學(xué)。20世紀(jì)70年代以來，由于分子生物學(xué)特別是DNA重組技術(shù)的發(fā)展與參人，生物技術(shù)獲得前所未有的蓬勃發(fā)展，形成了包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程和發(fā)酵工程在內(nèi)的綜合性的科學(xué)技術(shù)。為與傳統(tǒng)的生物

17、技術(shù)相區(qū)別， 人們稱這些新興的生物技術(shù)為現(xiàn)代生物技術(shù)。45、生物素(Bintin)：過去叫做維生素 H,它的分子能夠同 dUTP結(jié)合形成三磷酸核甘，后者又可通 過缺口平移參入到 DNA分子上，形成非同位素標(biāo)記的 DNA探針。因此，生物素作為一種非同 位素標(biāo)記，已在 DNA分子雜交中得到廣泛的應(yīng)用。46、平末端(Blunt end or flush end):其雙鏈?zhǔn)窃谕缓烁仕釋ξ恢媒K止，因而不具單鏈延伸末端的 DNA分子之末端，叫做平末端。47、5-末端帽(Cap):有時(shí)簡稱帽，是在許多真核生物mRNA5-末端發(fā)現(xiàn)的一種由 7-甲基-鳥喋吟核昔-5-ppp-末端核昔構(gòu)成的特殊結(jié)構(gòu)。它是在轉(zhuǎn)錄

18、后不久經(jīng)酶催反應(yīng)加入到TATA(Hogness)序列的附近。具有保護(hù) mRNA分子穩(wěn)定性的功能。在原核生物的mRNA分子中不存在5-末端帽結(jié)構(gòu)。48、CAP:這個(gè)略語在不同場合 有不同的含義。(i)指分解代謝物激活蛋白質(zhì) (catabolite activitor protein); (ii)指環(huán)腺甘酸(cyclic AMP)激活的正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。要注意不能把CAP同帽(cap)混淆。見分解代謝物激活蛋白質(zhì)。49、病毒殼體(Capsid):病毒子或病毒顆粒的蛋白質(zhì)外殼。它包裹著病毒的核酸.并決定著病毒顆粒的外形。有的地方也譯為“衣殼”。50、盒(Cassette):亦譯為“彈夾”或“組件盒”，專

19、指由特定類型表達(dá)載體所攜帶的DNA序列組件，包括啟動子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、唯一的限制位點(diǎn)及終止子(在真核寄主細(xì)胞則是：啟動子、唯一的限制位點(diǎn)、多聚腺甘酸序列 )。當(dāng)外源基因插入到此唯一限制位點(diǎn)之后，就將置于表達(dá)載體的 表達(dá)信號控制之下。51、盒式誘變(Cassette mutagenesis) 一種定點(diǎn)突變技術(shù)，其辦法是將靶子基因中的一段DNA刪除掉，并用人工化學(xué)合成的具有所需突變核甘酸的雙鏈寡核昔片段取代之。52、CAT基因(CAT gene ):編碼氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶 (chloramphenicol acetyl transferase)的大腸桿菌基 因，可使寄主細(xì)胞獲得對氯霉素抗性的表型特

20、征。它常被用作報(bào)告基因，但不如另外兩個(gè)常用的 報(bào)告基因3 -葡萄糖醛酸糖甘酶基因及熒光素酶基因敏感。53、分解代謝操縱子(Catabolic operon)：其組成基因的編碼產(chǎn)物，具有降解大分子量有機(jī)化合物能 力的操縱子叫做分解代謝操縱子。54、分解代謝(Catabolism)：見分解代謝物。55、分解代謝物(Catabolite):由大分子量的有機(jī)化合物(例如糖類物質(zhì))降解形成的小分子量化合物， 稱為分解代謝物。與此同時(shí)，會伴隨發(fā)生能量的釋放。這種代謝變化過程叫做分解代謝。56、分解代謝物激活蛋白質(zhì) (Catabolite activator protein)：有時(shí)也叫做分解代謝物基因激活蛋

21、白質(zhì)， 簡稱CAP,是DNA和cAMP的結(jié)合蛋白質(zhì)。它在細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)通過同啟動區(qū)的結(jié)合反應(yīng)，從 而調(diào)節(jié)對分解代謝物作用敏感的操縱子的表達(dá)活性。57、分解代謝物阻遏(Catabolite repression)：在細(xì)胞內(nèi)存在著高水平的分解代謝物的情況下.某些 操縱子的表達(dá)活性便會下降。此種分解代謝物對操縱子表達(dá)的抑制作用，稱為分解代謝物阻遏。58、花椰菜花葉病毒(Cauliflower mosaic virus ):簡稱CaMV ,是研究最為詳盡的一種雙鏈DNA病毒。其寄主范圍相當(dāng)狹窄，不能感染豆科植物及單子葉植物。已較為深入地研究了用此類病毒 作為某些高等植物基因克隆載體的可能性。59、花椰菜

22、花葉病毒組(Caulimoviruses):是唯一的一群以雙鏈 DNA為遺傳物質(zhì)的植物病毒。其中 某些成員具有發(fā)展為植物基因克隆載體的潛力。見花椰菜花葉病毒。60、cDNA克隆(cDNA cloning)：先將純化的 mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄等步驟轉(zhuǎn)變成雙鏈DNA之后，再插入到載體中去，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化寄主菌株構(gòu)成cDNA文庫。如此的克隆技術(shù)叫做cDNA克隆。61、細(xì)胞提取物(Cell extract):經(jīng)物理或化學(xué)方法處理之后獲得的，含有大量破損細(xì)胞及其釋放的內(nèi)含物的制劑，叫彳細(xì)胞提取物(或稱細(xì)胞抽提物)。62、厘摩(Centimorgan,cM):遺傳圖距(map distance)或是染色體上的基因

23、間的距離以摩爾根單位 (Morgan unit )表示，等于100%的重組率(交換值)，1分摩圖距(dM)等于10%的重組率，1厘摩 (cM)圖距等于l%的重組率。在人類基因組中，lcM的圖距大約相當(dāng)于 1000kb的DNA長度，在 基因組較小的擬南芥菜中，1cM則相當(dāng)于290kb。63、中心法則(Central dogma):這是F.Crick于1958年提出的描述 DNA、RNA和蛋白質(zhì)三者關(guān)系 的一種遺傳信息傳遞的一般路線。根據(jù)這個(gè)法則，遺傳信息、是從 DNA流向RNA,再由RNA流向蛋白質(zhì)。1970年，H.M.Temin和D.Baltimore發(fā)現(xiàn)在特定的情況下，遺傳信息可以從RNA反

24、向傳遞到DNA ,這是對中心法則的一種重要補(bǔ)充。64、凱倫載體(Charon vector )：這是一類在入噬菌體的基礎(chǔ)上發(fā)展出來的特殊的噬菌體載體系列， 包括插入型的和替換型的兩種，在基因工程中有廣泛的用途。凱倫(Charon)是古希臘神話中的一 位老擺渡工，專司在斯蒂克斯河(River Styx)上運(yùn)送亡靈到陰間。所以F.R.Blattner等人將他們自己構(gòu)建噬菌體載體形象地叫做凱倫載體。65、嵌合體(Chimaera或Chimera) : Chimaera這個(gè)詞原意是古希臘神話中的一種具有獅子頭、母羊身和蛇尾巴的怪物。目前生物學(xué)中使用的嵌合體有三種不同的具體含義(1)在動物學(xué)中，系指含有

25、兩種或數(shù)種具有不同基因型的細(xì)胞或組織的混合型胚胎(composite embryo); (2)在植物學(xué)中，如若一個(gè)植株是由具有不同基因型的兩個(gè)部分構(gòu)成的，則稱之為嵌合體。它有可能是由兩 個(gè)生長在一塊的不同基因型的合子融合形成，也有可能是由人工嫁接產(chǎn)生的，(3)在分子生物學(xué)中，則是指由兩種以上不同生物有機(jī)體之DNA片段形成的重組 DNA分子。66、染色體步測(Chromosome walking)：染色體步測是一種用來鑒定一系列彼此重疊的DNA限制片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它通常被用來測定在DNA大分子中各個(gè)基因的相關(guān)位置。67、cI基因(cI gene):入噬菌體基因組中編碼 cI阻遏蛋白質(zhì)的基因

26、。見cl阻遏蛋白質(zhì)。68、cI阻遏蛋白質(zhì)(cI repressor)：由入噬菌體cl基因編碼的一種阻遏蛋白質(zhì)，分子量為27kD。它可以同入噬菌體基因組中的 Ol啟動區(qū)及Or啟動區(qū)結(jié)合，以控制涉及溶菌生長的入噬菌體基因的轉(zhuǎn)錄作用。缺失了 Cl阻遏物的入噬菌體無法維持溶源狀態(tài)。69、順式作用元件(Cis-acting element):能夠影響同一條 DNA序列或相連DNA序列活性的特定的 DNA片段，叫做順式作用元件。例如，啟動子中與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的 DNA序列，便叫做順式作 用元件，它可影響該基因或同一染色體上另一個(gè)基因的表達(dá)活性。70、順反子(Cistron)：這個(gè)術(shù)語是由S.Benzer首先

27、用來表示根據(jù)順-反互補(bǔ)試驗(yàn)(cis-trans complementation test)確定的一種遺傳單位，或者說是編碼一條特殊多肽鏈的DNA片段或DNA分子的一部分。從本質(zhì)上講，順反子等同基因，但人們更喜歡使用基因這一術(shù)語。71、克隆(Clone):有三種不同的具體含義：在胚胎學(xué)、免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科中，克隆一詞 是指從一個(gè)共同的祖細(xì)胞(progenitor cell)衍生而來的一群遺傳上同一的細(xì)胞群體。具有同樣基因型的同物種的兩個(gè)或數(shù)個(gè)個(gè)體。例如，同卵雙生子即屬于克隆關(guān)系。因?yàn)樗鼈兪菑耐皇芫?卵分裂而來的兩個(gè)個(gè)體。在分子生物學(xué)中，帶有一段DNA插入序列的一個(gè)寄主/載體單位(例 如細(xì)

28、苗寄主中的重組質(zhì)粒載體),亦叫做克隆。72、克隆載體(Cloning vector)：能夠用來將外源的 DNA片段轉(zhuǎn)移到活細(xì)胞內(nèi)部，經(jīng)過人工改造的質(zhì)粒、噬菌體或動物病毒分子等，統(tǒng)稱為克隆載體?？寺≥d體可以在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，因此插入在此 種載體上的外源DNA片段亦可隨之一道復(fù)制。73、關(guān)聯(lián)tRNA(Cognate tRNA):被同一種特定的氨酰 -tRNA合成酶識另J的那些tRNA ,稱為關(guān)聯(lián)t-RNA。74、粘性末端(Cohesive ends或sticky ends)：線性雙鏈 DNA分子中的一種特殊的單鏈延伸末端，它可以與同一 DNA分子另一端相反鏈的單鏈延伸末端具有等長的互補(bǔ)序列，也可以同另

29、一DNA片段的單鏈延伸末端具有等長的互補(bǔ)序列。粘性末端之間的結(jié)合作用，可使DNA分子重新環(huán)化起來，或是使2條DNA片段連接起來形成重組分子。75、共合體(Cointegrant ):由一種具有一個(gè)轉(zhuǎn)位子的復(fù)制子，同另一種不具轉(zhuǎn)位子的復(fù)制子融合而 成的結(jié)構(gòu)，在其兩個(gè)復(fù)制子結(jié)合部位具有一對同向重復(fù)排列的轉(zhuǎn)位子拷貝。76、共整合質(zhì)粒(Cointegrating plasmid)：是由標(biāo)準(zhǔn)的大腸桿菌質(zhì)粒(如pBR322)和土壤農(nóng)桿菌 Ti質(zhì) 粒的T-DNA區(qū)段重組改造而成的，按照共整合方法將外源基因轉(zhuǎn)移到寄主植物的一類專用載 體。插入著外源基因的井整合質(zhì)粒，通過接合作用或轉(zhuǎn)化過程被導(dǎo)入攜帶有完整Ti質(zhì)

30、粒的土壤農(nóng)桿菌。在此，這兩種不同質(zhì)粒之間通過T-DNA序列的同源性發(fā)生重組作用，從而產(chǎn)生出一種帶有外源基因的新型的 Ti質(zhì)粒。然后用這種轉(zhuǎn)化的上壤農(nóng)桿菌感染寄主植株，最終導(dǎo)致外源基 因進(jìn)入到寄主植株的染色體基因組上。77、冷敏感突變(Cold sensitive mutation)：導(dǎo)致基因在允許的高溫下能夠發(fā)揮功能作用，而在限制 性低溫下則失去活性的一種突變。因此，這種突變型比野生型具有較高的最低生長溫度。見溫度敏感突變。78、Col質(zhì)粒(Col plasmid)： 一類編碼細(xì)菌素的細(xì)菌質(zhì)粒，例如，編碼大腸桿菌素 日的ColE1質(zhì)粒 便是其中的一個(gè)典型代表。Col質(zhì)粒分為兩群：I群是屬于非接

31、合型的質(zhì)粒，分子量約為(58)X106dal; II群是接合型的質(zhì)粒，其分子量比I群的大10倍左右，約為(5080)x 106dal。79、ColE1質(zhì)粒(ColE1 plasmid)：編碼大腸桿菌素 E1的一種大腸桿菌的質(zhì)粒，是 Col質(zhì)粒類群中的 一種典型代表。ColEl質(zhì)?？赡苁瞧駷橹棺髁俗钤敱M研究的Col類質(zhì)粒，其分子長度為6646bp,已廣泛地應(yīng)用于構(gòu)建大腸桿菌的克隆載體(例如pBR322) o在正常的情況下.這種質(zhì)粒的拷貝數(shù)是平均每條染色體有15個(gè)左右，但當(dāng)培養(yǎng)基中加有氯霉素時(shí)，在生長細(xì)胞中的拷貝數(shù)便會得到擴(kuò)增。ColEl質(zhì)粒的復(fù)制似乎是完全依賴于大腸桿菌寄主功能。除了編碼大腸桿

32、菌 日之外，ColEl質(zhì)粒還編碼一種決定寄主對ColEl免疫性的蛋白質(zhì)，和一種調(diào)節(jié)自身在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制活性的小分子量蛋白質(zhì)。80、大腸桿菌素(Colicin)：由Col質(zhì)粒編碼的抗細(xì)菌蛋白質(zhì)。攜帶著一種Col質(zhì)粒的細(xì)胞通常對大腸桿菌素是不敏感的，因?yàn)檫@些質(zhì)粒不僅編碼一種大腸桿菌素，而且還編碼有一種免疫決定簇。在正常情況下，細(xì)胞合成大腸桿菌素的活性是被抑制的，然而有各種各樣的藥劑以及紫外線等，都能夠誘導(dǎo)細(xì)胞合成大腸桿菌素。大腸桿菌素是通過同細(xì)胞壁結(jié)合而發(fā)揮其抑菌效應(yīng)的，但是 不同的大腸桿菌素卻具有完全不同的作用模式。例如，大腸桿菌素E3是在E.coli核糖體大亞基上切割大分于量的rRNA(1

33、6S rRNA),從而起到抑菌作用的；而大腸桿菌素E1則似乎是通過同大腸桿菌細(xì)胞膜之的相互作用(一種解偶聯(lián)的需要能量的過程間)起到抑菌作用的。81、菌落(Colony)：生長在固體培養(yǎng)基表面(或其內(nèi)部)的細(xì)菌集落。如果一個(gè)菌落中的所有的細(xì)胞都 是從同一個(gè)親代細(xì)胞分裂而來，這樣的菌落則認(rèn)為是一個(gè)克隆，它的所有成員都是同一的。一 個(gè)菌落一般含有數(shù)百萬個(gè)細(xì)胞。82、菌落雜交(Colony hybridization)：這是根據(jù)重組體 DNA分子的核酸雜交技術(shù)原理，重新設(shè)計(jì)的 用于檢測含有克隆基因的陽性菌落的一種方法。它是把生長在培養(yǎng)基平板上的菌落原位轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素濾膜(或尼龍濾膜)上.并使之在原位

34、發(fā)生溶菌、DNA變性以及同標(biāo)記的 DNA或RNA 探針雜交，然后經(jīng)放射自顯影，檢測出含有克隆基因的陽性菌落。 由于此項(xiàng)技術(shù)是由 M.Grunstein 和D.Hogness于1975年發(fā)展出來，故又稱之為 Grunstein-Hogness雜交鑒定技術(shù)。 見格倫斯坦 -霍格內(nèi)斯鑒定。83、組合文庫(combinatorial library):應(yīng)用噬菌體載體在大腸桿菌中表達(dá)抗體的重鏈與輕鏈的一種 特殊的DNA文庫，也稱為組合抗體文庫 (combinatorial antibody library)。應(yīng)用小鼠脾或人外周血 淋巴細(xì)胞的mRNA作模板，體外反轉(zhuǎn)錄合成 cDNA,井應(yīng)用PCR擴(kuò)增重鏈及

35、輕鏈的 Fd(VH+CH1) 組分；接著將這些組分克隆到入噬菌體載體上，分別獲得重鏈及輕鏈的文庫；然后將從這兩種文庫中分離的DNA經(jīng)選擇性切割和再連接之后，便可構(gòu)建得到一種在同一種大腸桿菌細(xì)胞中共 表達(dá)抗體的重鏈及輕鏈的組合文庫。84、相容性(Compatibility):指的是兩種不同類型的質(zhì)粒，在沒有選擇壓力的情況下，能夠共存在同一個(gè)細(xì)胞中的能力。質(zhì)粒的相容性亦叫做質(zhì)粒的親和性。85、cDNA(Complementary DNA):與一種RNA分子互補(bǔ)的單鏈 DNA ,它是由反轉(zhuǎn)錄酶催化合成的， 所以又叫做反向轉(zhuǎn)錄 DNA。在核酸分子雜交中， 帶有放射性標(biāo)記的cDNA可作為一種十分敏感 的

36、特異性分于雜交探針，用以檢測特定的RNA或DNA分子。86、接合作用(conjugation)：最早是在大腸桿菌中觀察到的一種通過兩個(gè)不同交配型細(xì)胞(如F+細(xì)胞和F-細(xì)胞)之同的形體接觸。而使 F+質(zhì)粒DNA從F+細(xì)胞轉(zhuǎn)移到F-細(xì)胞的過程。87、共有序列(Consensus sequence)亦譯成一致序列或保守序列。這是用來描述大量相關(guān)的但并非 相同的核甘酸序列的一種術(shù)語。在共有序列中的每一個(gè)位置的核甘酸，都是相關(guān)相同位置中最 為常見的代表性核甘酸。88、保留型轉(zhuǎn)位(Conservative transposition)：指大分子量的轉(zhuǎn)位因子的移動。這些大分子量的轉(zhuǎn)位 因子早期稱為轉(zhuǎn)位子，現(xiàn)

37、在認(rèn)為是附加體( episomes),其移動機(jī)理與 入噬菌體的類似。89、控制因子(Controlling elements):見跳躍基因。90、輔阻遏物(Co-repressors)： 一類小分子量的代謝物分子，它能通過同調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的結(jié)合作用阻止轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。91、COS細(xì)胞系(COS cell line)：應(yīng)用因DNA復(fù)制起點(diǎn)缺失6bp而喪失復(fù)制功能的 SV40衍生株， 轉(zhuǎn)化猿猴受體細(xì)胞 CV- l所獲得的能夠持續(xù)合成 T抗原的細(xì)胞系，叫做COS細(xì)胞系。它可為SV40 早期區(qū)段取代載體提供輔助體系。略語 COS是取CV-l、Origin和SV40三個(gè)英語單訶或略語的 第一個(gè)字母組成的。92、柯

38、斯質(zhì)粒(Cosmids):是一類人工構(gòu)建的含有 入噬菌體DNA的COS序列，和質(zhì)粒復(fù)制子的特殊 類型的質(zhì)粒載體，其DNA可以在體外被包裝到噬菌體的外殼內(nèi)。柯斯質(zhì)粒的基本特點(diǎn)是，既具有入噬苗體的特性，也具有質(zhì)粒載體的特性，此外還具有高容量的克隆能力。93、柯斯克隆(Cosmid cloning)：系指應(yīng)用柯斯質(zhì)粒作載體，在大腸桿菌細(xì)胞中克隆大片段的真核基 因組DNA的過程。這是一種基因工程中常用的克隆技術(shù)，它具有克隆效率高， 能容納較大片段外源DNA插入等優(yōu)點(diǎn)。94、cos位點(diǎn)(cos site):在入噬菌體線性雙鏈 DNA分子的兩端，各有一條由12個(gè)核甘酸組成的彼此完全互補(bǔ)的5單鏈突出序列，即

39、粘性末端。在體內(nèi)由此粘性末端結(jié)臺形成的雙鏈區(qū)段稱為cos位點(diǎn)。cos系英語cohesive end s讓e的縮寫略語，即粘性末端位點(diǎn)之意。95、共價(jià)閉合環(huán)形 DNA(Covalently closed-circular DNA):系指完全雙鏈的、 沒有缺口或裂口的環(huán)形 DNA分子，它通常具有超盤旋的構(gòu)型。這類 DNA簡稱cccDNA。96、CpG二核甘酸對(CpG dinucleotides):純化的真核染色體 DNA直接分析發(fā)現(xiàn)，除了常見的 G、 A、T、C四種堿基之外，還含有種少量的修飾的5-甲基胞喀咤堿基(5-methyl-C)。在染色體DNA中，這種修飾堿基的位置不是隨機(jī)的，它主要是直

40、接位于一個(gè)G殘基之前，形成一個(gè) CG對。這種CG對通常被寫成 CpG,表示在DNA序列中進(jìn)兩個(gè)核甘酸是毗鄰的，而c是位于G的5端。在真核染色體 DNA序列的CG對中，大約70%的c是甲基化的。這種核甘酸排列結(jié)構(gòu)特 稱為CpG二核甘酸對，或稱為 CpG島。97、CpG島(CpG islands):見CpG二核甘酸對。98、切口 (Cut):在雙螺旋的多聚核甘酸鏈上發(fā)生的雙鏈裂開，它不同于DNA分子單鏈上發(fā)生的 “缺口”。見缺口。99、變性作用(Denaturation):通常有如下兩種不同的含義： DNA的變性作用是指從雙鏈形式轉(zhuǎn) 變?yōu)閱捂湢顟B(tài)，過種鏈的分離往往是由于加熱作用所致；蛋白質(zhì)變性作用

41、則是指從生理構(gòu)象 轉(zhuǎn)變?yōu)槟撤N其它失活的構(gòu)象。100、基因差別表達(dá)(Differential expression)：在生物個(gè)體發(fā)育的不同階段，或在不同組織或細(xì)胞中 發(fā)生的不同基囚按時(shí)間、空問進(jìn)行有序表達(dá)的方式，叫做基因的差別表達(dá)。101、差異剪輯(Differential splicing)：見可變剪輯。102、DNA接頭(DNA adaptor):見接頭。103、DNA結(jié)合蛋白(DNA-binding proteins):專門與DNA分子某種專有序列區(qū)特異性結(jié)合的蛋白 質(zhì)，包括基因調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)，參與 DNA復(fù)制、重組、修復(fù)、轉(zhuǎn)錄、降解作用的核酸酶，以及維持 染色體結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)等，統(tǒng)稱為DNA結(jié)

42、合蛋白質(zhì)。104、DNA印跡雜交(DNA blottmg):將通過凝膠電泳分離并作了變性處理的DNA片段，轉(zhuǎn)移給硝酸纖維素濾膜或尼龍膜，然后應(yīng)用標(biāo)記的DNA或RNA探針進(jìn)行雜交來顯示這些DNA分于，這種實(shí)驗(yàn)技術(shù)叫做 DNA印跡。由于最初它是由 E.M.Southern發(fā)明的，因此又叫做 Southem印 跡，現(xiàn)在已逐步被更加快速的電印跡(eletroblotting)和真空印跡 vaccum blotting)所取代。105、DNA克隆(DNA cloning):通過將外源DNA片段插入到克隆載體形成重組DNA群體，并轉(zhuǎn)化到寄主細(xì)菌中進(jìn)行復(fù)制繁殖，以便從大分子的 DNA或DNA片段混合物中.純

43、化并分離出特定 的DNA片段的實(shí)驗(yàn)過程叫做 DNA克隆。106、DNA文庫(DNA library ): DNA文庫即基因文庫， 它是由來自染色體基因組DNA的全部DNA片段組成的?；蛭膸爝@個(gè)名詞在基因工程誕生的早期就被使用，已經(jīng)習(xí)慣且通俗易懂。DNA文庫這個(gè)名詞是近年來才出現(xiàn)的一種更加科學(xué)更加符合實(shí)際的稱呼，已被科學(xué)工作者廣泛接受 (見基因文庫)。107、DNA連接酶(DNA ligase):利用ATP分子中的丫-磷酸基團(tuán)為能量，催化在兩條并排 DNA鏈的 5-磷酸基團(tuán)和 3-羥基之間、或是在雙鏈 DNA單鏈斷裂位置形成一個(gè)磷酸二酯鍵，而使兩個(gè) DNA片段共價(jià)連接起來的特異核酸酶。108、

44、DNA 顯微注射(DNA microinjection)：應(yīng)用顯微操作將DNA(基因)直接注射到細(xì)胞的前核(pronuclei)或細(xì)胞核的一種基因轉(zhuǎn)移技術(shù)。外源DNA通常是在隨機(jī)的位點(diǎn)整合到受體細(xì)胞的核基因組上。DNA顯微注射是最常用的種培育轉(zhuǎn)基因動物的方法。109、DNA聚合酶(DNA polymerase):能夠根據(jù) DNA模板合成互補(bǔ)鏈 DNA的核酸酶叫做 DNA聚 合酶。從細(xì)菌中純化出來的完整的DNA聚合酶叫做全酶(holoenzyme),具有合成與編輯兩方面的功能。110、DNA 酶足跡法(DNase footprinting)：也叫做足跡試驗(yàn)(foot-printing assay

45、),是一種用來檢測被 特定蛋白質(zhì)特異性結(jié)合的DNA序列的位置及其核甘酸序列結(jié)構(gòu)特征的實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是，當(dāng)DNA分子中的某一區(qū)段同特異蛋白質(zhì)結(jié)合之后.便會得到保護(hù)而免受DNasel酶的切割作用，結(jié)果不會產(chǎn)生出相應(yīng)長度的切割分子，于是在凝腔電泳放射自顯影圖片上便會出現(xiàn)一個(gè) 空白區(qū)，俗稱“足跡”。通過與沒有蛋白質(zhì)保護(hù)的對照DNA的序列作比較，便可得知相應(yīng)于足跡部位的核甘酸序列結(jié)構(gòu)。111、DNA有義鏈與反義鏈(DNA sense strand and antisense strand):關(guān)于雙鏈分子中有意義鏈與反 義鏈的劃分，文獻(xiàn)中有兩種不同的意見。在早期的文獻(xiàn)中，將雙鏈 DNA分子中車t錄成

46、 mRNA 分子的模板鏈稱為有意義鏈，而與有義鏈互補(bǔ)的 DNA鏈則叫做反義鏈。至今仍有作者沿用這樣的定義?，F(xiàn)在一般認(rèn)為，雙鏈 DNA分子中被轉(zhuǎn)錄成 RNA轉(zhuǎn)錄本的鏈叫做模板鏈，又叫做反義 鏈，簡稱(-)鏈。而雙鏈 DNA分子中的編碼鏈除了以 T取彳弋U之外，與RNA轉(zhuǎn)錄本具有同 樣的序列。編碼鏈又叫做有意義鏈，簡稱 (+)鏈。112、DNA改組(DNA shuffling):這是一種改造基因和蛋白質(zhì)的有效實(shí)驗(yàn)進(jìn)化技術(shù)，它是在體外進(jìn)行基因隨機(jī)片段的重組，從而增加基因的多樣性，促使有利變異與不利變異分離，通過選擇使有 利變異得到優(yōu)化組合。 DNA改組包括三個(gè)步驟：基因的隨機(jī)片段化；自身引發(fā)PCR和

47、重組合PCR。113、結(jié)構(gòu)域(Domain)泛指存在于蛋白質(zhì)分子或 DNA序列中，在結(jié)構(gòu)或功能上分立的部分。通常則 是指具有特定功能的蛋白質(zhì)區(qū)段，是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一種基本單位。114、斑點(diǎn)印跡雜交(Dot blotting)：斑點(diǎn)印跡雜交和狹線印跡雜交(Slot biltting),是在Southern印跡雜交的基礎(chǔ)上，經(jīng)改良發(fā)展的兩種類似的檢測特異核酸分子(DNA或RNA)的核酸雜交技術(shù)。由于在實(shí)驗(yàn)的加樣操作中，使用了特殊設(shè)計(jì)的加樣裝置，使眾多待測的核酸樣品能夠一次同步轉(zhuǎn) 移到雜交濾膜上，并有規(guī)律地排列成點(diǎn)陣或線陣。故分別稱之為斑點(diǎn)印跡雜交和狹線印跡雜交。115、EcoRI*活性(EcoRI*

48、activity):所謂EcoRI*活性，是指在一些特定的體外環(huán)境中，比如高鹽或 含鎰離子的溶液中，EcoRI的正常動力學(xué)特性受到了干擾，此時(shí)它不需要5-GAATTC-3 -這段完整的識別序列，而只需要其中的4個(gè)核甘酸，即5-AATT-3-核心序列，就能進(jìn)行切割。116、效應(yīng)物分子(Effector molecular)：亦叫效應(yīng)物(effector),是指諸如氨基酸和糖類等小分子量 的代謝物。它們是通過與阻遏物結(jié)合 (或是與阻遏物形成復(fù)合物 )的方式，使后者的性質(zhì)發(fā)生改變 來發(fā)揮作用的。在誘導(dǎo)型操縱子中，這些效應(yīng)物分子叫做誘導(dǎo)物；而在阻遏型操縱子中，則叫 做輔阻遏物。117、末端標(biāo)記(End

49、 labeling)：將一種放射性標(biāo)記基團(tuán)加到DNA鏈的3-或5-末端，使DNA分子帶上同位素記號。此種標(biāo)記技術(shù)叫做末端標(biāo)記，它包括3-末端標(biāo)記和5-末端標(biāo)記兩種。118、增強(qiáng)子(Enhancer)：又叫做增強(qiáng)子序列(enhancer sequence或增強(qiáng)子元件(enhancer element), 是真核基因中發(fā)現(xiàn)的一種特異序列，能夠在距離目標(biāo)基因 50kb以上的位置，從上游或下游的不同位置及方向增強(qiáng)該基因的轉(zhuǎn)錄活性。由于增強(qiáng)子是以順式作用方式發(fā)生效應(yīng)的，因此它必定 是與所操縱的進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的基因位于同一DNA分子上。119、胚胎干細(xì)胞(Embryonic stem cell):簡稱ES細(xì)胞，

50、是指哺乳動物囊胚期胚泡內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中的一種 未分化的細(xì)胞。它具有類似癌細(xì)胞無限繁殖和多潛能發(fā)育的能力，在體外培養(yǎng)條件下，可長期 保持未分化的狀態(tài)。當(dāng)將經(jīng)遺傳操作的 ES細(xì)胞重新轉(zhuǎn)移到胚泡內(nèi)后，可發(fā)育成嵌合動物。在這樣的嵌合動物體中，具有由ES細(xì)胞發(fā)育分化成的各種類型的細(xì)胞，包括種系細(xì)胞在內(nèi)。120、胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)移(Embryonic stem cell transfer)：將經(jīng)過遺傳操作的多潛能胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)通過顯微注射轉(zhuǎn)移到胚泡中，或是通過與早期發(fā)育階段的卵細(xì)胞共培養(yǎng)的方法轉(zhuǎn)移到胚泡中， 這兩種過程均叫胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)移。由此產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因動物個(gè)體中，含有一定比例的來自ES細(xì)胞譜系的細(xì)胞群體。

51、在哺乳動物中，應(yīng)用胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)移法培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動物種系，已在小鼠BS細(xì)胞獲得了成功。121、澳化乙錠(Ethidium bromide):是一種具扁平分子的核酸熒光染料，可以插入到DNA或RNA分子的相鄰堿基之間，從而使其密度下降。澳化乙錠簡稱EtBr或EB,在核酸凝膠電泳及純化中很有用處。122、真核基因(Eukaryotic gene): 一般是指由真核細(xì)胞的核基因組及其感染的DNA病毒基因組和反轉(zhuǎn)錄病毒基因組所編碼的全部基因。而由線粒體和葉綠體細(xì)胞器基因組編碼的基因，則不屬 于真核基因的范疇。123、表達(dá)子(Exon):斷裂基因中的任何編碼成熟mRNA分子的相應(yīng)的 DNA區(qū)段都叫做表達(dá)子，

52、或稱為外顯子。124、表達(dá)載體(Expression vector)：系指一類按特殊要求設(shè)計(jì)構(gòu)建的，具有調(diào)節(jié)外源基因正確表達(dá)的轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)譯控制信號的，并能使克隆基因在轉(zhuǎn)化的寄主細(xì)胞中得到有效表達(dá)的專門載體。以 哺乳動物細(xì)胞的表達(dá)載體為例，它是由一個(gè)強(qiáng)啟動子、增強(qiáng)子、克隆位點(diǎn)、多聚腺甘酸化信號 以及選擇基因等組分構(gòu)成的。大腸桿菌的表達(dá)載體可區(qū)分為表達(dá)型質(zhì)粒載體和表達(dá)型噬菌體載 體兩種類型。125、F因子(Fertility factor):即致育因子，是在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)的一種可自主轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒分子。具 有F因子的大腸桿菌細(xì)胞叫雄性細(xì)胞(F+細(xì)胞)，而不具有F因子的大腸桿菌細(xì)胞叫雌性細(xì)胞(F-細(xì)胞)。

53、126、足跡法(Fertility factor):又叫做保護(hù)實(shí)驗(yàn)(protection experiment)。它是通過檢測因受保護(hù)而免 受DNasel酶切割作用的磷酸二酯鍵區(qū)域，從而鑒定出DNA分于中特定蛋白質(zhì)的結(jié)合區(qū)位置及其核甘酸序列的一種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。見(DNA酶足跡法)。127、融合基因(Fusion gene):是指由來自兩個(gè)或兩個(gè)以上不同基因的核甘酸序列組成的一類新型的 基因。它有兩種不同的來源，一種是由自發(fā)突變事件，例如兩個(gè)連鎖基因間發(fā)生的不等交換形 成的，另一種是通過 DNA體外重組技術(shù)構(gòu)建的。128、融合蛋白配偶體(Fusion partners):簡稱配偶體，專指用

54、來與目標(biāo)蛋白質(zhì)連接構(gòu)成融合蛋白質(zhì) 的特定的蛋白質(zhì)組分。常見的配偶體有葡萄球菌蛋白質(zhì)A、鏈球菌蛋白質(zhì)G以及谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶等。129、融合蛋白質(zhì)(Fusion protein):由融合基因編碼的蛋白質(zhì)特稱為融合蛋白質(zhì)。在大腸桿菌細(xì)胞中， 以融合蛋白質(zhì)產(chǎn)物的形式表達(dá)的外源克隆基因，可以獲得穩(wěn)定的產(chǎn)物。但其先決條件是當(dāng)其編 碼序列插入靶子序列之后，應(yīng)仍能保持固有的正確的讀碼結(jié)構(gòu)。有不少融合蛋白質(zhì)在體外可以 被切割成天然的蛋白質(zhì)。見融合基因 。130、融合截體(Fusion vector)： 一類專門設(shè)計(jì)的具有寄主細(xì)胞(例如大腸桿菌)特定啟動子、并能使克 隆的外源基因以融合蛋白質(zhì)形式表達(dá)的載體，特

55、稱為融合載體，它本質(zhì)上是一類表達(dá)載體。131、裂口920:即DNA裂口。是指在雙鏈 DNA分子的某一條鏈上，失去一個(gè)或連續(xù)數(shù)個(gè)核甘酸 時(shí)所出現(xiàn)的DNA單鏈斷裂。132、凝膠阻滯試驗(yàn)(Gel retardation assay):又叫做 DNA 遷移率變動試驗(yàn)(DNA mobility shift assay), 或條帶阻滯試驗(yàn)(band retardation assay)。它是根據(jù)裸露的 DNA與結(jié)合有某種蛋白質(zhì)的相同大小 的DNA ,在電泳中具有不同的遷移率 (DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物由于具有較高的分子量，困此通過凝 膠的速度要比棵露的 DNA緩慢)這一原理，在20世紀(jì)80年代初期設(shè)計(jì)出來的用于

56、檢測與特定 蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA片段的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。133、基因(Gene):通常又叫順反子，是遺傳的基本單位，攜帶著某種蛋白質(zhì)或 RNA分子的遺傳信息。 從化學(xué)的本質(zhì)看，基因乃是一段具有特定功能的連續(xù)的脫氧核糖核甘酸，是構(gòu)成巨大遺傳單位 染色體的組成部分。生物體中的基因數(shù)量是十分龐大的，即便是最簡單的單細(xì)胞生物，如細(xì)菌， 也起碼有數(shù)千種不同的基因及其相應(yīng)的編碼產(chǎn)物。而復(fù)雜的多細(xì)胞生物，如我們?nèi)祟惐旧?，則 大約有3000040000種左右不同的基因。134、基因增加(Gene addition)：它是通過將一種或一群外源新基因?qū)胧荏w，使基因種類或數(shù)目增 力口，用以觀察并研究其功能作用的一種基因

57、工程策略。135、基因擴(kuò)增(Gene amplification)：特指基因拷貝數(shù)增加的過程，包括如下五種不同的情況1、在體外，應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)和適當(dāng)?shù)囊?，可使特定基因的拷貝?shù)得到成功的擴(kuò)增。2、將基因插入到高拷貝數(shù)的質(zhì)粒分子上，于是在體內(nèi)情況下該基因的拷貝數(shù)也變得相應(yīng)富裕起來。3、一些外界環(huán)境的壓力因素可以使真核細(xì)胞產(chǎn)生適應(yīng)性反應(yīng)，從而導(dǎo)致相應(yīng)的保衛(wèi)基因 (protective gene)發(fā)生明顯的擴(kuò)增。這種情況可以在染色體上也可以在染色體外發(fā)生。例如， 使用高劑量的氨甲蝶吟這種藥物，便可導(dǎo)致二氫葉酸還原酶(DHFR)基因發(fā)生擴(kuò)增，因?yàn)檫@些基因的產(chǎn)物是氨甲蝶吟作用的靶子。4

58、、程序基因擴(kuò)增(programmed gene amplification),例如在非洲爪蟾卵子發(fā)生過程中的rRNA基因的擴(kuò)增，有時(shí)被真核細(xì)胞用來作為在特定發(fā)育階段產(chǎn)生高水平基因產(chǎn)物的一種手段。5、在生物的進(jìn)化過程中發(fā)生基因的加倍和擴(kuò)增，結(jié)果使相關(guān)的基因在基因組上聚集成叢 (clusters)。136、基因克隆(Gene cloning )：應(yīng)用類似DNA克隆的技術(shù)，純化分離含有目的基因的DNA片段的實(shí)驗(yàn)操作叫做基因克隆。DNA克隆。137、基因表達(dá)(Gene expression)：基因通過DNA的轉(zhuǎn)錄和RNA的轉(zhuǎn)譯等過程，將其所攜帶的遺傳 信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)的過程叫做表達(dá)。對于有些基因，例如

59、 tRNA和rRNA分子的編碼基因，表 達(dá)的最終產(chǎn)物是RNA轉(zhuǎn)錄本，這些分于本身就具有重要的生物學(xué)功能；而對于大部分的其它基因，它們的轉(zhuǎn)錄本還要被轉(zhuǎn)譯成各種蛋白質(zhì)，才能體現(xiàn)出相應(yīng)的功能作用。138、基因家族(Gene family)：系指同種生物中，從同一祖先基因經(jīng)過復(fù)制、突變而來的一組具有相 似結(jié)構(gòu)、相似產(chǎn)物廈及相似功能的基因群體。139、基因剔除實(shí)驗(yàn)(Gene knockout experiment ):建立在同源重組技術(shù)的基礎(chǔ)上，專門用來定點(diǎn)打 斷或糾正哺乳動物基因組中的特定基因的實(shí)驗(yàn)操作，稱為基因剔除實(shí)驗(yàn)。它要求在體外構(gòu)建一 種具有失活基因或糾正基因的DNA片段，由于其兩端存在著適當(dāng)?shù)?/p>

60、側(cè)翼序列因而能夠點(diǎn)射到我們期望研究的遺傳座位上，于是這個(gè)內(nèi)源基因便可以被取代或糾正。這種實(shí)驗(yàn)方法包括：把外 源基因(失活基因或糾正基因)引入胚胎干細(xì)胞系； 選擇已成功地發(fā)生了同源重組事件的ES細(xì)胞亞克隆，把這ES亞克隆導(dǎo)入發(fā)育胚胎的胚泡中。由此所誕生的嵌合體動物中，新導(dǎo)入的外源基因成為該種系的一部分，它能夠生育出純合狀態(tài)的子代動物。應(yīng)用這些技術(shù)，研究工作者們便 能夠檢測出與某一特定遺傳疾病相關(guān)的遺傳座位，斷定特定細(xì)胞因子或生長因子的重要性，構(gòu) 建用于研究人類疾病的模式體系。140、基因文庫(Gene library):也叫做 DNA文庫(DNA library)包括基因組文庫和 cDNA文庫兩