1、抽樣計劃使用規(guī)范01第一版擬制：審核：批準：1. 目的：本抽樣計劃之訂定，提供本公司品質(zhì)檢驗員對 GB2828-2008 抽樣檢驗標準版本號更改說明簽名日期01初次擬定金 勇2016年12月18日的正確的認識,并有效地運用此抽樣檢驗標準執(zhí)行來料入庫的檢驗。范圍本程序適用于進料檢驗且對原材料、零、組件、半成品、成品測試功能檢測及 OQC 進行的抽樣檢驗。組織與權責3.1 品管負責依抽樣計劃執(zhí)行抽樣檢驗。3.1.13.1.23.1.3IQC 負責對來料依抽樣計劃進行檢驗。QA 檢驗員負責對測試產(chǎn)品的功能依抽樣計劃進行檢驗。OQC 檢驗員負責對入庫前成品依抽樣計劃進行檢驗3.2 質(zhì)量部門主管負責所有

2、質(zhì)量部名詞定義批量:即送驗樣品的集合,批量能了解并實行抽樣計劃。規(guī)定如下:4.1.14.1.24.1.3通常來料,以每次送貨同一規(guī)格物品數(shù)量為一批。測試完工送驗產(chǎn)品,以制造每次送驗一箱的數(shù)量為一批。入庫前成品以每次送驗產(chǎn)品的批量大小為準來確定其抽樣檢驗多少數(shù)量為一批。4.1.4 有如必要對庫存品抽檢時,以現(xiàn)有同一規(guī)格物品數(shù)量為一批。4.24.34.44.5抽樣：從批中隨機之方式抽取樣本的工作。樣本(Sle)：從檢驗批中所抽取一個以上的制品所組成。合格判定數(shù):判定一批產(chǎn)品是否合格或不合格的基準不良個數(shù),以 c 表示。允收質(zhì)量水平(AQL%)：指消費者滿意的送驗批所有的最大不良率,即生產(chǎn)者之產(chǎn)品,

3、其平均不良率小于或等于此 AQL 時,應判定為合格而允改之,通常訂定允收機率為 95%時之不良率為 AQL(Pa=1-a)。4.6 嚴重缺點(CRITICAL)：對使用或維修或依賴該產(chǎn)品之個人，有發(fā)生不安全之缺點。或4.7主要缺點(MAJOR)：嚴重缺點以外之缺點，結果或許會有故障，或減低產(chǎn)品之使用性能，不能達成期望之目標。次要缺點(MINOR)：實質(zhì)不致減低其期望目的之缺點或雖與已設定之標準有差異，但在使用與操作上，并無多大影響。AQL:即允收品質(zhì)水準,它是英文 Acceptable Quality Level 的簡寫。4.84.9作業(yè)流程圖無作業(yè)說明抽樣標準及 AQL 水準采用進料檢驗、測

4、試產(chǎn)品功能檢測、入庫前成品檢驗均采用 GB2828-2003 單次抽樣計劃之標準檢驗,檢驗水平外觀采用普通檢驗(NORMAL )，功能特性、尺寸采用特殊檢驗 S-2。對于進料檢驗,電子料采用 AQL 為 MAX0.4%,MIN1.0%，非電子料 AQL為 MAX0.65%,MIN1.5%標準；對于測試產(chǎn)品抽檢采用 AQL MAX0.65%，MIN1.0%；為對于入庫前成品抽檢采用 AQL 為 MAX0.4%,MIN1.0%；當顧客有規(guī)定時,以顧客規(guī)定為準。查抽樣計劃表根據(jù)批量大小及檢驗水平查索引表,選取樣本大小代號,然后依 AQL值查抽樣計劃表,查出樣本數(shù)及允收數(shù)(AC)、拒收數(shù)(RE);若依

5、抽樣計劃表查出為箭頭,則使用最接近箭頭方向之抽樣計劃;若接近箭頭方向抽樣計劃的樣本數(shù)小于原先查索引表選取的樣本數(shù),則以原先選取數(shù)為準進行抽樣,反之則選用箭頭所指樣本數(shù)抽樣;若樣本數(shù)大于或等于批量,則采用 100%檢驗。6.3 依抽樣計劃抽取樣本,依各檢驗標準檢驗樣本,并將檢驗情形與抽樣計劃比較判定此批為允收或拒收。6.3.16.3.26.3.3不合格樣品數(shù)超過 AQL,判定為拒收。檢驗結果有 1PCS 或以上致命不良,判為拒收。在樣品未檢驗完時,已檢出不合格樣品數(shù)超出AQL,可停止檢驗并判該批次拒收。不合格批的復檢拒收批必須經(jīng)過全數(shù)檢驗和試驗,并將不合格品全部剔除或?qū)⑷秉c全部校正后方能申請復檢

6、。6.4.2 復檢合格并維持相應后方可將產(chǎn)品放行。決定質(zhì)量基準制定各檢驗規(guī)范，確定各相關檢驗項目之質(zhì)量基準。決定允收質(zhì)量水平(AQL)本公司允收水平采用 MA=0.25、MI=0.4%，但客戶有特殊規(guī)定時，按客戶要求執(zhí)行。決定檢驗水平采用級單次檢驗水平(如附表二、三、四)，但客戶有特殊規(guī)定時，按客戶要求執(zhí)行。檢驗依批量查表，進行單次抽樣，開始時用正常檢驗，若需要改變參照 6.5 轉(zhuǎn)換程序。檢驗方式轉(zhuǎn)換說明轉(zhuǎn)換程序A. 品管部相關拉長依據(jù)抽樣計劃中的附件轉(zhuǎn)換規(guī)則自動在“加嚴檢查、放寬檢查和正常檢查之間轉(zhuǎn)換，但要知會品管部最高以上和送檢班長或以上B. 品管部最高。以上指示對某些檢驗采用加嚴、放寬或

7、恢復正常檢驗方式，由品管部實施。正常檢驗轉(zhuǎn)換至加嚴檢驗當施行正常時，如原來檢驗之連續(xù) 2、3、 4 批或 5 批中有 2 批被拒收，即可開始改用加嚴檢驗(原來檢驗批不包含覆驗批)。加嚴檢驗轉(zhuǎn)換至正常檢驗當實施加嚴檢驗時，如原來檢驗連續(xù) 5 批中均被允收時，即可開始改用正常檢驗。正常檢驗轉(zhuǎn)換至減量檢驗當施行正常檢驗時，如能合乎下列各項條件，即可改用減量檢驗正常檢驗之前 10 批，在原來檢驗已允收者；前面 10批(或照前項情形所用之其它批數(shù))之樣本中其不良品(或缺點)之總數(shù)，等于或小于檢量檢驗的界限值者。如系使次或多次抽樣，所有已經(jīng)檢驗過之樣本均應包含在內(nèi)，并非指第一次樣本；生產(chǎn)情形穩(wěn)定；認為減量

8、檢驗為適當者。6.9.2 由正常檢查轉(zhuǎn)換為加嚴檢查的條件A. 在正常檢驗過程中，連續(xù)檢驗五批(包括二次交驗復檢批)中，有兩批(含)以上被判定不合格(拒收)時，品管部改用加嚴檢驗。B. 在正常檢驗過程中，連續(xù)檢驗少于五批(包括二次交驗復檢批)中，有兩批(含)以上被判定不合格(拒收)時，品管部改用加嚴檢驗。6.9.3 由加嚴檢查轉(zhuǎn)換為暫停檢查的條件連續(xù)十批停留在加嚴檢查過程中，檢查提出申請，呈送品管部最高審核,知會生產(chǎn)部門，必須立即停止生產(chǎn)，待改進質(zhì)量后才能恢復生產(chǎn)。恢復生產(chǎn)后再送驗，還是用加嚴檢查。由加嚴檢查轉(zhuǎn)換為正常檢查的條件在加嚴檢驗過程中，連續(xù)檢驗五批均判定合格(允收)時，品管部改用正常檢

9、驗方式。由正常檢查轉(zhuǎn)換為放寬檢查的條件在正常檢驗過程中，連續(xù)檢驗十批均判定合格(允收)，且在所抽取樣本中，無主要缺陷(MA)及致命缺陷(CR)時，品管部改用放寬檢驗。生產(chǎn)過程穩(wěn)定。C. 品管部最高指示或客戶要求。減量檢驗轉(zhuǎn)換至正常檢驗當施行減量檢驗時，如在原來檢驗中，發(fā)生下列任何一種情形，即可改用正常檢驗：有一批被拒收；在抽樣程序尚未達到允收或拒收準則下，認為可以允收之批；生產(chǎn)情形呈不規(guī)則或延遲者；在其它情形下，認為應開始改用正常檢驗者。由放寬檢查轉(zhuǎn)換為正常檢查的條件在放寬檢驗過程中，只要有一批被判定不合格(拒收)時，品管應恢復正常.檢驗中止加嚴抽驗時，若連續(xù) 5 批沒有允收的連續(xù)批，則中止檢

10、驗直到采取矯正措施后才恢復檢驗。用作檢驗的樣本抽取應有隨機性，若客戶對抽樣計劃有特殊要求，一律依客戶標準實施。抽樣計劃實用程序.6.12.1 視抽樣的形式(表（附件一）。抽樣)及檢驗嚴格度(正常檢驗)查找對應的抽樣根據(jù)檢驗項目確定檢驗水準,在附件一中查找對應的樣本大小代字。根據(jù)樣本大小代碼查找對應的樣本數(shù),與 AQL 相交點即為 AC 和 RE數(shù).若交叉點為箭頭所向上或向下,即采用箭頭所指的第一個抽樣計劃,如樣本大小等于或超過批量時, 則利用全檢方式。6.12.4 檢驗完成后,不良缺陷(CRI,M于等于 REO 數(shù)則判定為拒收。AJ)累積數(shù)小于 AC 即合格允收,大轉(zhuǎn)換規(guī)則放寬檢查正常檢查加嚴

11、檢查停止附件：附表一附表二附表三附表四附表一樣本大小代字1 批不合格1 批附加條件合格生產(chǎn)過程不穩(wěn)定或中斷以下條件只要滿足 1 條：連續(xù) 5 批中有 2 批不合格少于 5 批中有 2 批不合格連續(xù) 5 批判為合格暫連續(xù) 10 批停停留在加嚴檢查檢查改進質(zhì)量以下條件同時滿足時：連續(xù) 10 批合格連續(xù) 10 批中的不合格數(shù)少于或等于規(guī)定的 LR生產(chǎn)過程穩(wěn)定檢查員或主管同意，或需方要求檢查員或主管 認為必要或其他條件證明有必要附表二正常檢驗單次抽樣計劃(主抽樣表)樣 本大 小代字樣 本大小允收質(zhì)量水平(正常檢驗)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.6

12、51.01.52.54.06.5Ac ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReA201B301批量特殊檢驗水平一般檢驗水平S-1S-2S-3S-428AAAAAAB915AAAAABC1625AABBBCD2650ABBCCDE5190BBCCCEF91150BBCDDFG151280BCDEFGH281500BCDEFHJ5011200CCEFGJK12013200CDEGHKL320110000CDFGJLM1000135000CDFHKMN35001150000DEGJLNP15000

13、1500000DEGJMPQ500001 及以上DEQR=使用箭頭下第一個抽樣計劃，如樣本大小等于或超過批量時，則用 100檢驗。=使用箭頭上第一個抽樣計劃。Ac=允收數(shù)。Re=拒收數(shù)。附表三加嚴檢驗單次抽樣計劃(主抽樣表)樣本 大小 代字樣本 大小允收質(zhì)量水平(正常檢驗)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.651.01.52.54.06.5Ac ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReA2B301C501D801C501D80112E130

14、11223F2001122334G320112233456H50011223345678J800112233456781011K12501122334567810111415L200011223345678101114152122M315011223345678101114152122N500011223345678101114152122P800011223345678101114152122Q1250011223345678101114152122R20001223345678101114152122=使用箭頭下第一個抽樣計劃，如樣本大小等于或超過批量時，則用 100檢驗。=使用箭頭上第一

15、個抽樣計劃。Ac=允收數(shù)。 Re=拒收數(shù)附表四減量檢驗單次抽樣計劃(主抽樣表)樣本 大小 代字樣本 大小允收質(zhì)量水平(正常檢驗)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.651.01.52.54.06.5Ac ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReA201B301C501D80102E130112F20011223G3201122334H500112233456J80011223345689K1250112233456891213L20001122334568912131819M31501122334568912131819N50001122334568912131819P80001122334568912131819Q125001122334568912131819R200001122334568912131819S315012=使用箭頭下第一個抽樣計劃，如樣本大小等于或超過批量時，則用