1、 圍術期的抗菌藥物 預防性應用的關鍵問題目錄前言手術部位感染的定義、分類圍術期預防性應用抗菌藥物各類手術預防用藥選擇預防手術部位感染的建議 手術治療已成為當前醫治許多疾病的重要手段之一。全身各個部位已有不少疾病可以采取手術治療。可是手術部位感染一直困擾著臨床醫師，已成為無法回避的熱點。 圍術期如何避免發生手術部位感染，一直是臨床醫師，特別是外科醫師十分關心的課題。盡管手術部位感染受多種因素影響，但是怎么樣應用抗菌藥物達到預防手術部位感染的目的，仍然是一項好像不那么容易解決的“難點”。近年來，此問題越來越受到醫務工作者高度關注。從事醫院感染管理的專（兼）職人員，有責任關注和參加手術部位感染的預防

2、與控制，而如何在圍術期規范應用抗菌藥物，又是全部防控措施中的重要環節之一，當前應依據有關法規、指南等，和外科醫師們一起，全方位具體落實，以降低手術部位感染發生率。 手術部位感染的現狀 手術部位感染仍舊是一類常見的醫院感染，往往位居醫院感染的第二位或第三位。由于手術類型與難度不同，病人術前的疾病與病情各異，總發病率波動在0.5%-15%之間。它不僅影響醫療質量，增加醫療成本，限制了手術的潛在效益，并增加患者的痛苦，延長患者術后住院時間5-20日。 美國1986年96年有593，344次手術通報到NNIS，發生15，523次SSI，發生率為2.6%。2/3局限于手術局部，1/3波及器官與腔隙。SS

3、I的發病率與病死率不易降低，其原因可能是：耐藥細菌的增加；預防性應用抗菌藥物不合理；有多種夾雜癥的老年人接受手術者增加；移植及植入物手術增加。 手術部位感染的定義、分類手術部位感染的定義手術部位感染一詞，是1992年確定的。與此同時，“傷口感染”一詞不再使用。 理由：SSI的概念比創口感染要寬，因為它包含了手術曾經涉及到的器官和腔隙的感染。 手術部位感染的定義手術部位感染(surgical site infection,SSI)是指圍術期(個別情況在圍術期以后)發生在切口或手術深部器官或腔隙的感染，如切口（淺部、深部）感染、腦膿腫、腹膜炎（后二者為手術曾涉及部位的器官/腔隙）等。SSI比“手術

4、后感染”的概念窄，如肺炎、尿路感染等手術并未涉及器官/腔隙不包括在內。手術部位感染的定義，WHO從臨床學角度看，手術部位感染的定義是切口周圍或引流管插入部位出現膿性分泌物、蜂窩織炎等。手術部位感染常發生在手術過程中，即最可能發生污染的時間段，或通過外源途徑感染(如通過手術室空氣、醫療器械、外科醫師和其他工作人員)，或通過內源途徑感染(通過皮膚等“菌庫”或手術部位的菌叢) 。發生手術部位感染的解剖學基礎 皮膚與皮下組織：淺部SSI 筋膜 深部軟組織：深部SSI 器官/腔隙：器官/腔隙SSI手術部位感染的“定義”手術部位切口感染 皮膚與皮下組織的感染，即 手術切口淺部感染 筋膜與肌肉組織的感染，即

5、 手術切口深部感染器官/腔隙的手術部位感染手術切口淺部感染（1）時間：術后30日以內范圍：只限于皮膚與皮下組織表現： 有膿性分泌物 分離到微生物 紅、腫、痛、熱（之一），且手術 醫師有意打開手術部位 醫師本人已診斷手術切口淺部感染 凡具備上述表現之一，診斷即可成立。手術切口淺部感染（2）下列情況不必認定為此種感染：1、縫線處有輕微發炎與少許分泌物2、燙傷創面感染3、切口處脂肪液化，液體清亮者此外，有學者認為會陰部位的切口感染與新生兒包皮環切部位感染，可不算SSI注意：延伸至筋膜以下的感染，應認定為 手術切口深部感染手術切口深部感染 是指無植入物手術后30d內，或有植入物(如人工心臟瓣膜、人造血

6、管、機械心臟、人工關節等)術后一年內發生的，與手術有關并涉及切口深部軟組織(深筋膜和肌肉)的感染，并至少具備下述四種情況之一者。手術切口深部感染（1）表現，具備下述四條之一即可診斷： 切口深處有膿性分泌物，但非自器官或腔隙部位流出 自行裂開，或手術醫師有意打開的深切口（如細菌培養為陰性，應有全身發熱38，或局部疼痛或壓痛！）深部有膿液或感染證據（直接觀察到、再次手術證實、病理檢查證實或放射線檢查證實均可）醫師本人診斷的手術切口深部感染注意： 有切口深部感染必然有切口淺部感染； 穿透深部放置引流管造成手術部位感染，應視為器官（或腔隙）感染等。 器官(或腔隙)感染 器官或腔隙感染是指30d內(無植

7、入物手術后)，或一年內(有植入物手術后)發生的，與手術有關的感染，且已除外皮膚、皮下、深筋膜和肌肉的感染。 凡符合這一定義，又有下列任何一條者即可診斷。 1.放置于器官或腔隙的引流管或穿刺時有膿液； 2.再次手術探查、經組織病理學或影像學檢查發 現：存在涉及器官或腔隙感染的證據； 3.臨床醫師診斷的器官或腔隙感染。 關于診斷的注意事項1.經臨床所見或相關檢查已顯示為典型的器官或腔隙感染者，即使細菌培養結果為陰性，亦可以診斷。2.臨床上不能排除的器官或腔隙感染，若經切口引流后不需再次手術者，應視為手術切口深部感染。 手術切口分類類：清潔切口 凡手術未進入感染部位，未進入存在病原菌的呼吸道、消化道

8、及泌尿生殖道，以及閉合性創傷手術符合上述條件者，則為清潔切口。 換言之，清潔切口主要是指閉合的和采用閉合引流的切口。手術切口分類類：清潔-污染切口 凡手術進入呼吸道、消化道及泌尿生殖道但無明顯或異常污染，也無技術上失誤的切口，稱為清潔-污染切口。 經以上器官的手術，如經口咽部大手術、經陰道子宮切除術、經直腸前列腺手術，以及開放性骨折或創傷手術等，亦屬清潔-污染切口。 手術切口分類，續類：污染切口 a.新鮮開放性創傷手術； b.手術進入急性炎癥但未化膿區域者； c.被胃腸道內容物明顯溢出污染者； d.術中無菌技術有明顯缺陷(如開胸心臟按壓)者。類：污穢-感染切口 a. 有失活組織的陳舊創傷手術；

9、 b. 已有臨床感染或臟器穿孔的手術。各類手術切口的感染率(%) 國外四篇文獻的材料類型 62 937 59 352 36 439 84 691 引自方善德 夏志平臨床外科感染，2000年版，第169頁我們的差距在哪里？對手術部位感染的診斷過嚴，超過醫院感染診斷標準(2001)者頗為常見對手術部位感染的隨防時間過短，未達到醫院感染診斷標準(2001)要求者頗為常見漏診漏報、瞞報者并非個案 影響手術部位感染率的因素術前剃毛方法與程序，術者的經驗與技巧手術時切口內源性污染的程度(如清潔、清潔-污染等)，以及微生物的致病力手術時的特點(急診、擇期)，持續時間病人的基本狀況，其他部位有無感染灶等手術室

10、環境，如潔凈度手術小組成員攜帶微生物的情況 參考世界衛生組織醫院感染預防與 控制實用指南(第二版),2002-12圍術期預防性應用抗菌藥物圍術期預防性應用抗菌藥物現狀高應用率，見于各類手術，甚至是清潔手術應用時間多較長，往往持續至術后多日應用藥種具有或多或少地隨意性，著重預防什么菌的感染卻缺乏必要的循證醫學資料選用廣譜抗菌藥物的頻率較高對從已發生手術部位感染者獲得病原學資料者相對較少；對本醫院、本科室耐藥現狀了解不多 面臨的問題當前預防效果到底好不好？如何評價？正在執行的預防方案是不是最佳的？包括：什么時間開始用？在什么地點用(病房、手術室)？怎么用(藥種、劑量、途徑、速度等)？什么時間啟用？

11、什么時間停用（換言之，用到術后多久）？均需討論與總結。所用方案等與抗菌藥物臨床應用指導原則、圍手術期預防應用抗菌藥物指南的要求是否一致？差距表現在什么地方？今后如何改進和提高？ 溫習抗菌藥物臨床應用指導原則 外科手術預防用藥1.清潔手術：如手術野無污染，通常不需預防用抗菌藥物。僅在下列情況時可考慮預防用藥。(1)手術范圍大、時間長；(2)手術涉及重要臟器，一旦發生感染將造成嚴重后果者，如頭顱手術、心臟手術、眼內手術等；(3)異物植入手術，如人工心瓣膜植入、永久性心臟起博器放置、人工關節置換等；(4)高齡或免疫缺陷等高危人群。溫習抗菌藥物臨床應用指導原則 外科手術預防用藥，續2.清潔-污染手術：

12、 由于手術部位存在大量人體寄殖菌群，手術時可能污染手術野引起感染，此類手術需預防用抗菌藥物。3.污染手術： 由于手術野已嚴重污染，做此類手術需預防用抗菌藥物。 注意：術前已存在細菌性感染的手術，如腹腔臟器穿孔引起的腹膜炎、膿腫切除術、氣性壞疽截肢術等，為治療性應用抗菌藥物，不屬預防性應用范疇。人體皮膚的正常菌群既有細菌與真菌，也有病毒與原生動物主要是需氧菌 80%以上為革蘭陽性球菌，如表葡菌、其它凝固酶陰性葡萄球菌及金葡菌其他菌：類白喉桿菌、大腸埃希菌、變形桿菌、非典型分枝桿菌、銅綠假單胞菌及枯草桿菌等致病菌 分離率（%） 19861989 19901996（16,727株） （17,671株

13、）金黃色葡萄球菌1720凝固酶陰性葡萄球菌1214腸球菌1312大腸埃希菌108銅綠假單胞菌88腸桿菌屬87奇異變形桿菌43肺炎克雷伯菌33其他鏈球菌33白色念珠菌23D群鏈球菌（非腸球菌）-2其他革蘭陽性需氧菌-2脆弱擬桿菌-2 SSIs致病菌分布（NNIS 19861996） 注：未包括菌種分離構成比少于2%者 手術部位感染的細菌學最常見的病原菌 葡萄球菌(金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌) 腸桿菌科細菌(埃希菌屬、腸桿菌屬、克雷伯菌屬)較常見的病原菌 腸球菌屬(國外)、銅綠假單胞菌 我國大城市的前三位細菌為: 金葡菌、大腸埃希菌及銅綠假單胞菌 一旦發生手術部位感染，及時常規地采取相關標本做微生

14、物學檢查，十分必要。獲得病原菌后，常規進行藥物敏感試驗同樣十分必要。 它不僅關系到抗菌藥物的應用，而且關系到研究病原菌的來源與播散，為進一步采取防控措施提供依據。手術部位感染的病原譜特征多樣性多變性 因手術部位不同而可不同 因醫院規模與性質不同而可不同 因不同年代不同季節而可有所不同耐藥性 引起手術部位感染的致病菌的耐藥特點可能不同，但比重大。陽性結果為可供選擇預防性應用抗菌藥物時提供參考。手術部位感染的細菌來源SSI的病原菌，大多是內源性的，它們來自患者自身的皮膚、黏膜及空腔臟器內的細菌。注意：皮膚上攜帶的病原菌多數為革蘭陽性球菌，但在會陰及腹股溝區的皮膚上，常易被糞便污染而帶有革蘭陰性桿菌

15、和厭氧菌。手術部位感染的細菌學在任何部位，手術切口感染大多（不是全部）由葡萄球菌引起。【例】因手術切開胃腸道、膽道、泌尿道、女性生殖道時，引起SSI的典型致病菌是革蘭陰性腸道桿菌；手術涉及結直腸、陰道時，致病菌還有厭氧菌（主要是脆弱類桿菌）。這些菌是上述部位器官/腔隙感染的主要致病菌。外科預防用抗菌藥物的選擇，應選用殺菌劑而非抑菌劑。如預防術后切口感染，主應針對金葡菌選用藥物。如預防手術部位感染或全身性感染，則需依據手術野污染或可能的污染菌種類選藥。結腸或直腸手術則應選用針對大腸埃希菌和脆弱擬桿菌為主的抗菌藥物。抗菌藥物預防性應用應遵循四項原則，WHO：適用于實踐證明能降低感染率的手術；抗生素

16、應為安全、價廉的殺菌劑，對手術中可能的污染菌應十分有效；切開皮膚時，抗生素在血液及組織有足夠的殺菌濃度；整個手術過程均應保持抗菌素的有效殺菌濃度。各類手術預防用藥選擇圍手術期預防應用抗菌藥物指南 預防性用藥的選擇 針對葡萄球菌的預防用藥 圍手術期預防應用抗菌藥物指南強調，在任何部位的手術切口感染，大多由葡萄球菌引起。當前多推薦應用頭孢唑啉或頭孢拉定， 偶需用頭孢呋辛(心臟手術)或頭孢曲松(神經外科手術) 首選“頭孢唑啉”或“頭孢拉定”的手術引自圍手術期預防應用抗菌藥物指南 頭頸外科手術經口咽部黏膜切口的大手術（注：需加甲硝唑）心臟手術神經外科手術血管外科手術乳房手術腹外疝手術應用植入物或假體手

17、術胸外科手術（食管、肺）為什么推薦“頭孢唑啉”或“頭孢拉定” ？頭孢唑啉應用最廣泛，被認為是清潔手術預防性應用的首選。它對金葡菌（包括對青霉素敏感及耐藥株）、表葡菌均有較好的抗菌活性。頭孢菌素類中的頭孢唑啉是研究最透徹的，預防效果肯定。關于骨科手術預防用藥的說明骨科手術（包括用螺釘、鋼板置入和金屬人工關節置換），首選頭孢拉定或頭孢唑啉。理由：頭孢拉定在骨組織中的濃度可達血濃度的20%，頭孢唑啉在骨組織中的濃度低于頭孢拉定。頭孢唑啉與頭孢拉定的比較抗菌譜相似，主要作用于需氧革蘭陽性球菌抗菌活性:前者比后者稍強，后者對質粒介導的-內酰胺酶卻較前者穩定半衰期:前者的消除半衰期為， 后者的消除半衰期為

18、首選“頭孢呋辛” 的手術 引自圍手術期預防應用抗菌藥物指南 1.胃十二指腸手術2.膽道手術3.闌尾手術4.結、直腸手術5.泌尿外科手術6.婦產科手術可選“頭孢呋辛” 的手術 引自圍手術期預防應用抗菌藥物指南1.心臟手術2.應用植入物或假體手術3.骨科手術（包括用螺釘、鋼板置入和金屬人工關節置換）4.胸外科手術（食管、肺） 頭孢呋辛的特點對革蘭陽性球菌的抗菌活性雖比頭孢唑啉稍遜(或相似)，但對葡萄球菌產生的內酰胺酶相當穩定。對金葡菌的抗菌活性較頭孢唑啉略差，但對大腸埃希菌等腸桿菌科細菌有良好的抗菌作用，對它們產生的內酰胺酶穩定。常用于預防清潔-污染手術或可能污染手術后的手術部位感染，如膽道手術、

19、食管或肺手術。選用“頭孢曲松”的手術 引自圍手術期預防應用抗菌藥物指南1.神經外科手術2.應用植入物或假體的手術3.胸外科手術（食管、肺）4.骨科手術（包括用螺釘、鋼板置入和金屬人工關節置換）5.膽道手術6.結、直腸手術7.婦產科手術 頭孢曲松的特點本品為半合成的第三代(廣譜注射用)頭孢菌素，對需氧革蘭陽性菌、革蘭陰性桿菌及部份厭氧菌具有良好的抗菌活性。對產青霉素酶菌株的作用優于拉氧頭孢。本品的消除半衰期為，為已上市的同代品種中最長者。應聯合應用“甲硝唑”的手術 引自圍手術期預防應用抗菌藥物指南1.經口咽部黏膜切口的大手術：頭孢唑啉或頭孢拉定，加甲硝唑2.闌尾手術：頭孢呋辛或頭孢噻肟，加甲硝唑

20、3.結、直腸手術：頭孢呋辛或頭孢曲松、頭孢噻肟，加甲硝唑4.婦產科手術：同結、直腸手術甲硝唑與替硝唑的比較二者的抗菌作用基本相仿。替硝唑對脆弱擬桿菌、梭桿菌屬的作用，比甲硝唑強。血清半衰期：前者為，后者為1113h。不良反應：兩者相似，后者對小兒的安全性尚未確立。【注意】本品應與其他抗菌藥物聯用！甲硝唑與替硝唑的比較 預防用藥的方法一、甲硝唑：術前1h靜滴15mg/kg，首劑后第6h、第12h各點滴。二、替硝唑：第一次術前1h靜滴，第二次術中或術后靜滴，總量。 汪復 張嬰元：實用抗感染治療學第334、335頁，2004年什么手術用氟喹諾酮做預防？在指南中，只在泌尿外科手術中推薦環丙沙星用于預防

21、。其他手術并未推薦！理由：依應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組(2003)的意見，鑒于喹諾酮類在國內濫用造成惡果，革蘭陰性桿菌耐藥率高，一般不宜用作預防，除非藥物敏感試驗證明有效。（中華外科雜志 2003年第41卷第7期第553頁） 預防性用藥的選擇針對大腸埃希菌的用藥頭孢曲松或頭孢哌酮、頭孢噻肟頭孢美唑(cefmetazole)，又譯頭孢美他醇環丙沙星 頭孢噻肟與頭孢哌酮頭孢噻肟為廣譜抗菌藥物，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及部分厭氧菌具有抗菌作用，尤其對腸桿菌科細菌有良好的抗菌活性。如大腸埃希菌的MIC901mg/L。頭孢哌酮的抗菌譜與頭孢噻肟相仿，對大腸埃希菌等多數腸桿菌科細菌，均有

22、較好的抗菌活性。 頭孢美唑的相關要點本品為頭霉素類抗生素，對葡萄球菌的作用比同類頭孢西丁強2-4倍；對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、異型擰檬酸桿菌的體外抗菌活性比頭孢西丁強2-8倍。 本品對脆弱擬桿菌的抗菌活性與頭孢西丁相仿或稍差。半衰期：前者為，后者為。 預防性用藥的選擇針對厭氧菌的用藥針對以脆弱擬桿菌為主的厭氧菌，目前多選用甲硝唑。本品對革蘭陽性厭氧菌(梭菌、真桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌)和革蘭陰性厭氧菌(包括擬桿菌屬、梭桿菌屬、普雷沃菌屬等)均有良好的抗菌活性。本品與青霉素類、頭孢菌素類或氨基(糖)苷類聯合使用，預防經陰道子宮切除術、闌尾穿孔切除術、小腸遠端及結腸、直腸手術、腹腔手術后厭氧菌

23、感染有效。 給 藥 方 法接受清潔手術者，在術前0.51h內給藥，以20-30min內滴完為宜，或在麻醉開始時在手術室給藥；使手術切口暴露時局部組織和血清、組織中已達到足以殺滅手術過程中入侵切口細菌的藥物濃度。多數藥物以術前30min給藥，而快速給藥可能發生不良反應者，如萬古霉素、氨基苷類、林可霉素及喹諾酮類，術前120min給藥為宜。術中若需使用止血帶，必須在止血帶充氣前完成給藥。如手術時間超過3h，或失血1500ml以上，可在術中給予 第二劑。總之，抗菌藥物的有效覆蓋時間應包括整個手術過程和手術結束后4h。總的用藥時間不必超過24h，個別情況可延長至48h。手術時間不足2h的清潔手術，術前

24、用藥一次即可。多數研究結果表明，切口縫合后繼續用藥并無必要；還表明，在多數情況下單劑給藥與多劑給藥，其效果并無明顯差別。 給藥方法，續接受清潔-污染手術者，預防用藥時間亦為24h，必要時延長至48h。接受污染手術者，預防用藥時間可依據患者情況酌予延長。術前已形成感染者，抗菌藥物使用時間應按治療性應用確定。 WHO推薦使用的預防SSI的辦法手術類型：包括食管、胃及十二指腸、膽管、胰腺及腸道手術。用藥方法：單劑！ 1.單用 頭孢噻吩或頭孢唑啉 2g 或 頭孢呋辛 1.5g 或 哌拉西林 2.聯用 (1)以上任一種加多西環素 ，適用于膽管手術。 (2)以上任一種加甲硝唑或替硝唑，適用于胰腺、 腸道手

25、術。多西環素的臨床藥理學特點本品為半合成四環素，屬快速抑菌劑。口服本品幾乎完全吸收，生物利用度為93%，吸收后能儲存于肝臟等部位，能很好地滲透到膽汁等處。本品半衰期長，消除半衰期為14-22h。 結腸手術的預防用藥包括兩個內容： 口服抗菌藥物做腸道準備和 術前注射給藥。口服藥推薦：新霉素加紅霉素，或 新霉素加甲硝唑 在術前1824h開始服用。注射藥推薦：頭孢替坦、頭孢西丁 或頭孢唑啉， 加甲硝唑。對用新霉素、紅霉素的解釋新霉素對多數腸桿菌科細菌有良好抗菌活性新霉素口服很少吸收紅霉素對革蘭陽性厭氧菌有良好抗菌活性口服紅霉素少部分吸收WHO推薦使用的預防SSI的方法手術類型1.前列腺切除術 單劑用

26、！ (1)頭孢呋辛 ； 或 (2)環丙/諾氟沙星 ；或 (3)TMP/SMZ 160/800mg。2.小腸替代術同腸道手術。3.假體移植術 頭孢呋辛，單劑。4.經肛門前列腺活體組織檢查 環丙沙星500mg，或諾氟沙星400mg，單劑。WHO推薦使用的預防SSI的方法手術類型：子宮全切術單劑使用： 頭孢呋辛 ， 或 頭孢唑啉 ，或 哌拉西林 。 美國學者制定的指南 本指南由美國醫療保險與醫療補助服務中心(CMMS)與疾病控制中心(CDC)組織外科感染預防專家、醫院感染控制專家以及流行病學專家 共同制定，題為外科手術感染預防指南。 美國學者制定的指南 婦產科手術部分1.經腹腔或陰道的子宮切除術頭孢

27、替坦(首選)頭孢唑啉或頭孢西丁(備選)。對內酰胺類過敏者，可選用克林霉素單用，或聯合慶大霉素(或環丙沙星、氨曲南)；也可選用甲硝唑聯合慶大霉素或環丙沙星。2.剖宮產的預防用藥同上。 頭孢替坦簡介本品為頭霉素類抗生素本品的抗菌譜與頭孢西丁相仿，對多數革蘭陽性球菌具有中度抗菌作用，對革蘭陰性桿菌的抗菌活性比第二代頭孢菌素強，接近第三代頭孢菌素。本品對多種厭氧菌有抗菌活性。本品靜脈/肌肉注射后的半衰期為。本品在體內分布廣，在子宮、卵巢及臍帶血中均可達到有效濃度。用量：每次12g。WHO推薦使用的預防SSI的辦法手術類型： 1.關節置換術 氯唑西林 1-2g/劑 2.股骨頭骨折 頭孢噻吩或頭孢唑啉1-

28、2g/劑 3.截肢術 克林霉素 600mg/劑 3-4劑，持續24h以上 克林霉素的特點本品為半合成化合物，對革蘭陽性需氧菌和大多數厭氧菌有效。本品在體內分布廣泛，在骨組織中的濃度尤高，可達。本品的消除半衰期約為3h。本品在靜脈滴注時，速度不宜過快。為此，稀釋后藥液濃度應低于18mg/ml，滴注速度不超過30mg/min。原因：快滴可引起血壓下降及心電圖變化，偶爾發生呼吸、心跳停止。WHO推薦使用的預防SSI的方法手術類型：血管重建術、截肢術、主動脈瓣手術。方法: 1. 頭孢呋辛，每8h一次，用24h；或 2.環丙沙星750mg，每12h一次，用24h；或 3.萬古霉素，每12h一次，用24h

29、。 僅用于對青霉素類藥物過敏的病人WHO推薦使用的預防SSI的方法手術類型：胸科手術方法：用3-4劑，持續24h以上。 1.心臟植入術(1)頭孢噻吩/頭孢唑啉2g/次；或 (2)氯唑西林2g/次；或 (3)克林霉素600mg/次；或 (4)萬古霉素次。 僅用于對青霉素類過敏者 2.起博器或除顫起博，同上。 3.肺手術 (1)頭孢噻吩/頭孢唑啉2g；或 (2)頭孢呋辛；或 (3)芐星青霉素3g；或 (4)克林霉素600mg。美國學者制定的指南 心胸與血管手術部分推薦藥物仍然是頭孢唑啉、頭孢呋辛； 對內酰胺類過敏者,選用萬古霉素或克林霉素。關于心胸外科術后用藥時間美國外科手術感染預防計劃(SIP)

30、推薦的時間為72小時。美國衛生系統藥師協會(ASHP)制定的指南，推薦的用藥應持續至術后24小時。最后，SIP專家組認可的用藥時間為術后24小時。美國胸科學會推薦時間為術后24-48h。如何預防手術者的MRSA感染？美國醫院感染控制實施咨詢委員會(HICPAC)制定的指南曾建議，在MRSA感染高發醫療機構，宜選用萬古霉素預防手術部位感染。后表明，此方案并未減少MRSA感染，像應用頭孢唑啉一樣。美國醫療保健流行病學學會(SHEA)建議，對已在醫院停留5d以上的病人，常規做MRSA培養，再視寄殖情況用藥。 手術感染預防指南 寫作小組的共識意見總結1.必須在術前30min內開始靜脈滴注第一劑抗菌藥物

31、；2.必須在手術結束后24h停止抗菌藥物的預防使用；3.關于內酰胺類過敏者的篩查，術前充分了解既往史，確定是否有抗菌藥物過敏反應與嚴重不良反應史。 手術感染預防指南 寫作小組的共識意見總結4.第一劑的劑量必須足量，如果手術持續至首次給藥后的2個半衰期，則必須在術中增加一劑抗菌藥物。 注意：關于體重超過理想體重30%的患者每次用藥劑量，視具體情況酌加。對SSI的監測住院期間 由外科醫師、經過培訓的護理人 員完成直接觀察 由感染控制人員完成查閱病歷記 錄、詢問有關醫護人員、查閱檢 驗科資料出院后 到門診看傷口 查閱門診病歷 電話（郵件）詢問病人 電話（郵件）詢問外科醫生、門診手 術病人影響手術部位

32、感染的危險因素 發生SSI的諸多因素，分為高危因素與非危險因素兩類。 高危因素又分成“確實、很可能、可能” 。 它為實施有關控制措施提供了指導性依據。 A.與宿主相關的因素年齡確實肥胖確實遠處感染灶確實鼻腔金葡菌定植很可能營養狀況很可能術前住院日數很可能吸煙很可能糖尿病可能糖皮質激素可能種族非危險性別非危險B.與外科手術相關的因素 術前備皮 確實 抗生素預防性應用 確實 手術持續時間 確實 器械滅菌 確實 手術類型 確實 異物 很可能 組織損傷 很可能 手術室衛生學管理 很可能 輸血 可能 術前用消毒劑洗浴 可能 急診手術 可能 引流 可能 兩把手術刀 非危險預防手術部位感染的建議 由HICP

33、AC及外科、感染病科、感染控制專家判定 HICPAC為（美國）醫院感染控制顧問委員會建議分兩大類類 包括IA和IB，由HICPAC及外科、感染病科、感染控制專家判定為有效。屬強烈建議，應為所有醫療機構所采用。這兩類建議的不同點只是科學證據的支持強度稍有不同。類 科學數據比類較少，屬于建議執行。另有，“不建議”是指尚有爭議者。美國聯邦政府的規定以星號*為標志 。手術前1、病人準備；2、手術小組成員手與前臂的消毒 ；3、有感染或定植菌的手術小組成員的處理； 4、預防性應用抗生素及早發現與治愈遠離手術部位的感 染。（IA）除非影響手術，不需去除毛發。（IA）如需去除毛發，須在術前短時間內進 行，最好

34、用電剪。（IA） 1、病人準備1、病人準備，續 糖尿病患者，術前應盡量控制血糖濃度。（IB）術前停止吸煙至少30天。（IB）不要限制必需應用的血液制品。（IB）在術前一晚使用消毒劑淋浴或洗澡。（IB） 1、病人準備，續皮膚消毒前，要徹底清洗手術部位及其周圍污垢。（IB） 選用適當的消毒劑消毒皮膚。（IB）以手術部位為中心向外作環狀消毒，范圍需足夠大 。 （II） 盡可能縮短術前住院日數。（II）術前減少或停用糖皮質激素。（有爭議）為預防手術部位感染，增加病人營養。（有爭議）術前用莫匹羅星涂抹鼻腔，以預防手術部位感染。（有爭議）增加切口供氧預防手術部位感染。（有爭議）1、病人準備，續完手術前：備

35、皮與感染 感染發生率（%） 剃刀備皮 5.6不備皮或脫毛劑備皮 0.6術前短時間備皮 3.1術前短時間剪毛 1.8術前一晚剪毛 4.0術前24h內備皮 7.1術前24h以上備皮 20圍手術期預防應用抗菌藥物指南怎么評價“備皮” ？指南寫道，“傳統的術前1d剃毛，已被證明是外科領域中的一個誤區。”根據是，“剃毛后細菌會在表皮創面上定植，成倍地增加SSI的機會。”指南建議，“在毛發稀疏部位無需剃毛。在毛發稠密區可以剪毛或用電動剃刀去毛。必須用剃刀剃毛時（如開顱手術），應在手術開始前在手術室即時剃毛。”2、手術小組成員手與前臂的消毒 剪短指甲，不戴假指甲。（IB）術前用適當的消毒劑，擦洗(或刷手)至

36、少25分鐘，且擦洗部位包括手、前臂，上達肘部。（IB）手及前臂擦洗后，手向上舉遠離身體，用無菌毛巾擦干后，穿無菌手術衣及戴手套。（IB）每天第一次刷手，應特別注意清除指甲下及指縫污垢。（II）手或臂部勿戴任何珠寶飾物。（II）不推薦使用指甲油。（有爭議） 2、手術小組成員手與前臂的消毒3、有感染或定植菌的手術小組成員的處理 教育手術組成員，一旦出現感染征象，應報告主管。（IB）要有一個好政策： （IB） 及時報告病情； 停止工作； 治愈后恢復工作； 安排接替者。組員有皮膚病時，應停止上班，直到確定不是感染病，或接受適當治療后已治愈的感染。（IB）即使鼻腔、手或身體其他部位有金葡菌或甲型鏈球菌定

37、植，不需停止上班，除非與同一醫療機構中流行的菌株有關。（IB）3、有感染或定植菌的手術小組成員的處理在有指征時才預防性應用。根據某種手術引起感染的常見致病菌選擇抗生素。（IA）經靜脈途徑預防性給藥。在切開組織時藥物在血漿與組織中達到殺菌濃度，并在整個手術過程中及切口縫合后數小時可保持此濃度。（IA）4、預防性應用抗生素擇期性結腸直腸手術前，在上述的基礎上要進行灌腸及口服瀉藥，術前一天分次給予 不吸收口服抗生素。（IA）剖腹產術，夾住臍帶后，立即給予預防性抗生素。（IA）勿以萬古霉素作常規的預防性應用的抗生素。（IB）4、預防性應用抗生素清潔手術 只有在植入物手術及心臟、血管、 腦部等幾種手術才

38、需使用抗生素，乳房手術也有人建議使用；清潔-污染手術 需要術前預防性應用抗生素；污染、臟手術 需要治療性應用抗生素；4、預防性應用抗生素手術室方面的建議1、手術室通風；2、環境表面的清潔與消毒；3、手術衣及布料滅菌；4、無菌技術與手術技術。1、手術室通風手術室中通風應保持正壓，防止走廊和附近空氣進入。（IB）手術室的換氣應每小時15次，其中至少3次為新鮮空氣。（IB）無論是再循環或新鮮空氣，必須選擇適當的過濾網。(IB)入風口應安裝在天花板，出風口應接近地面。（IB）手術室內不需要使用紫外線照射預防手術部位感染。（IB）除手術器材、工作人員及病人通過外，手術室門應關閉。（IB）對進行骨科植入物手術時，其換氣需使用“超潔凈空氣”。（II）手術進行中應限制人員進出。（II） 手術過程中，環境或設備被血液或體液污染，在下一臺手術前應以EPA（環境保護局）認可的醫院消毒劑消毒污染部位。（IB，*）在污染或臟傷口手術后，并不需要特別的清潔處理或關閉手術室。（IB）2、環境表面的清潔與消毒手術