1、藥品調劑制度與操作規程一、取得藥學專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。二、藥師在執業的醫療機構取得處方調劑資格。藥師簽 名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。三、具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處 方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調 配工作。四、藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非經醫師處方 不得調劑。五、藥師應當按照操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和 藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說 明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、 用量、注意事項等。六、藥師應

2、當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。七、藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：（一）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及 結果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復給藥現象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。八、藥師經處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告 知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。九、藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調 劑，及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告。十、藥師調劑處方

3、時必須做到“四查十對”：查處方，對 科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍 禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。十一、藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加 蓋專用簽章。十二、藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年 月日逐日編制順序號。十三、藥師對于不規范處方或者不能判定其合法性的處 方，不得調劑。十四、 醫療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內同類藥 品相關信息告知患者。 除麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品 和兒科處方外， 醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售 企業購藥。十五、調劑室年出差錯率W %藥品調劑操作規程、收方、審方、記價1

4、、收方：收方是病人和藥師接觸的第一個窗口，收方后藥師 首先應審核處方。2、審方：（1）處方填寫的完整性：自然項目（前記）及簽名是否缺項， 字跡是否清楚；（2）處方正文的審核：藥名、規格是否書寫正確；處方中 所開具的藥品與用藥劑量是否合理；用藥方法是否恰當；處 方用藥是否有相互作用及配伍禁忌；處方中的藥品是否有缺 貨，藥房是否有其他代用藥品；特殊藥品是否按相關管理辦法 執行；（如發現問題，必須請醫生改正后方可調配）（ 3）記價：準確記價。二、調配處方調配是發藥工作中的重要一環，藥師在接到處方后必須 從頭到尾認真讀一遍，無誤后方可進行調配。調配處方時要認真，特別對一些易混淆藥品名，要仔細辨認 清楚

5、后再調配，配方藥師應按要求在所調配藥品的包裝上填寫好 病人姓名、用法、用量，然后傳遞給發藥窗口的藥師。三、發藥發藥是處方調劑工作的最后環節，要使差錯不出，必須把好這 一關。1、認真全面審核一遍處方內容（包括藥價）；2、逐個核對處方與調配的藥名、規格、劑量、用法、用量是 否一致；3、逐個檢查藥品的外觀質量（包括形狀、色嗅味和澄明度） 是否合格；4、核對取藥病人的姓名，無誤后將藥品交給病人手中，同時 態度和藹地對患者進行用藥交代指導； （在整個調劑配發中，調劑室各崗位應認真檢查、核對，保證發 藥質量）四、四 查 十 對查處方，對科名、姓名、年齡查藥品，對藥名、劑型、規格、數量查配伍禁忌，對藥品性狀

6、、用法用量 查用藥合理性，對臨床診斷中草藥調劑操作規程1、配方人員根據本院正式收費的處方調配。 非本院處方不予 調配。2、窗口調劑人員收方后先審方：一審處方規范化，二審處 方有無“相反”、“相畏”的配伍禁忌或特殊生理情況的不合理 用藥，三審處方飲片供應是否有缺，如發現有不妥之處或因缺藥 不能全部配發時，應與醫師聯系修改簽字確認后再行調配。急診 處方優先調配。3、中藥飲片應按處方應付的統一標準調配，秤準分勻。每 張處方有一貼是樣品盤，按順序堆放便于校對。特別要求：（1）毒性藥味要逐劑秤量。（2）凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎、吞服的藥材應單包，并在包上注明以上特殊的煎服方法(3) 對直接口服的藥，調配時要擦清戥盤或戥盤上墊干墊紙。(4 )調配處方要細心、認真，不得在一張處方未結束調配中途 離崗。(5)必須使用經過強檢并有強檢合格標記的器具才能秤量藥品。4、處方配完后自行核對一遍，蓋章并交給復核人。5、復核人根據處方核對樣品盤，既要核對品名是否完全相 符，又要確定不能多配、少配、錯配；分包是否有明顯誤差，飲 片是否有霉蛀