1、紫外紫外-可見分光光度法可見分光光度法在職業衛生檢測中的應用在職業衛生檢測中的應用姜素霞2013年10月u熟悉紫外可見分光光度法相關基本概念熟悉紫外可見分光光度法相關基本概念u熟悉紫外可見分光光度法的基本原理熟悉紫外可見分光光度法的基本原理u掌握紫外可見分光光度計的儀器組成、分掌握紫外可見分光光度計的儀器組成、分析測試條件選擇、分析方法及注意事項析測試條件選擇、分析方法及注意事項一一分光光度方法分類分光光度方法分類二二紫外紫外- -可見分光光度原理及儀器構成可見分光光度原理及儀器構成三三紫外紫外- -可見分光光度法分析條件的選擇可見分光光度法分析條件的選擇四四紫外紫外- -可見分光光度法的應用

2、可見分光光度法的應用五五常見問題及注意事項常見問題及注意事項 光，或稱電磁輻射，具有兩重性質：光，或稱電磁輻射，具有兩重性質：（1 1）它是通過空間）它是通過空間傳播傳播的一種波的一種波, ,具有波動性。具有波動性。（2 2）它又是由粒子（光子）組成的，具有粒子性。）它又是由粒子（光子）組成的，具有粒子性。光子是非連續的（離散性的）光子是非連續的（離散性的）能束能束。 對包含大量數目的光子的行為，光的波動性對包含大量數目的光子的行為，光的波動性是主要的；當對個別原子產生輻射效應時，把光是主要的；當對個別原子產生輻射效應時，把光子作為能束是主要的。子作為能束是主要的。一一分光光度方法分類分光光度

3、方法分類光譜分區光譜分區(穿透穿透)能量能量 小小200nm400nm760nm 大大波波 長長光譜區域光譜區域紫外光區紫外光區可見光區可見光區紅外紅外50m分析方法分析方法 紫外分光光度法紫外分光光度法可見分光光度法可見分光光度法紅外分光光度法紅外分光光度法紫、藍、青、綠、黃、橙、紅紫、藍、青、綠、黃、橙、紅一一分光光度方法分類分光光度方法分類紫外分光光度法紫外分光光度法紅外分光光度法紅外分光光度法分分光光光光度度吸光光度法吸光光度法發光光度法發光光度法可見光分光光度法可見光分光光度法熒光分光光度法熒光分光光度法一一分光光度方法分類分光光度方法分類 熒光分光光度計熒光分光光度計既可用于定量既

4、可用于定量分析，也可用于測繪激發光譜分析，也可用于測繪激發光譜和熒光光譜。第一單色器選擇和熒光光譜。第一單色器選擇激發光波長（激發光波長（250nm250nm的紫外的紫外光），故稱為激發單色器。第光），故稱為激發單色器。第二單色器（熒光單色器）與激二單色器（熒光單色器）與激發光入射方向垂直，并選擇熒發光入射方向垂直，并選擇熒光波長，可提高方法的選擇性光波長，可提高方法的選擇性和準確度和準確度。一一分光光度方法分類分光光度方法分類熒光分光光度法熒光分光光度法靈敏度高靈敏度高 較紫外較紫外- -可見分光光度法高可見分光光度法高1-31-3個數量級。個數量級。選擇性強選擇性強 能吸收光的物質并不一定

5、能產生熒光，能吸收光的物質并不一定能產生熒光，且不同物質由于結構不同，雖吸收同一波長的光，且不同物質由于結構不同，雖吸收同一波長的光，但產生的熒光波長也不盡相同但產生的熒光波長也不盡相同 。用樣量少、操作簡便用樣量少、操作簡便 缺點缺點 : :許多物質本身不會發射熒光許多物質本身不會發射熒光 應用不夠廣泛應用不夠廣泛 受外界條件影響大鈹：桑色素熒光分光光度鈹：桑色素熒光分光光度 硒：二氨基萘熒光分光光度硒：二氨基萘熒光分光光度一一分光光度方法分類分光光度方法分類熒光分光光度法特點熒光分光光度法特點 物質吸收紫外和可見光區電磁波而產物質吸收紫外和可見光區電磁波而產生吸收光譜生吸收光譜紫外紫外-可

6、見吸收光譜。可見吸收光譜。波長（波長（200400）nm范圍稱為范圍稱為紫外紫外光區，光區，波長（波長（400760）nm稱為稱為可見可見光區。光區。 一一分光光度方法分類分光光度方法分類為什么可以為什么可以達到檢測的達到檢測的目的？目的？產生吸收光譜的原因產生吸收光譜的原因 分子具有不同的特征能級，當分子從外界分子具有不同的特征能級，當分子從外界吸收能量后，就會發生相應的能級躍遷。同原吸收能量后，就會發生相應的能級躍遷。同原子一樣，分子吸收能量具有量子化特征，記錄子一樣，分子吸收能量具有量子化特征，記錄分子對電磁輻射的吸收程度與波長的關系就可分子對電磁輻射的吸收程度與波長的關系就可以得到吸收

7、光譜。以得到吸收光譜。 一一分光光度方法分類分光光度方法分類 紫外紫外- -可見吸收光譜法是一種可見吸收光譜法是一種分子光譜分子光譜法。法。該法廣泛運用于無機物質、有機物質定性和定量分析該法廣泛運用于無機物質、有機物質定性和定量分析二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成分光光度法測量的理論依據：分光光度法測量的理論依據： 朗伯朗伯比爾（比爾（ Lambert -Beer）定律）定律 當溶液中的物質在光的照射和激發下，當溶液中的物質在光的照射和激發下，產生了對光吸收的效應。物質對光的吸收是有產生了對光吸收的效應。物質對光的吸收是有選擇性的，各種不同的物質都有其

8、各自的吸收選擇性的，各種不同的物質都有其各自的吸收光譜。光譜。 ：比例常數，與吸光物質的性質、入射光波長及溫度等有關。比例常數，與吸光物質的性質、入射光波長及溫度等有關。 A：吸光度，表征物質對光吸收程度的量。吸光度，表征物質對光吸收程度的量。C：溶液濃度溶液濃度 ； I0：入射光強；：入射光強； It ：透射光強；：透射光強； b：液層厚度；：液層厚度； T ：透光率或透光度透光率或透光度朗伯朗伯-比爾定律表達式比爾定律表達式二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成bcTTIIAtlg1lglg0當一束單色光穿過透明介質時，光強度的降當一束單色光穿過透明介質

9、時，光強度的降低同吸收介質的低同吸收介質的厚度（或厚度（或光徑長度光徑長度）、）、溶液溶液的濃度的濃度成正比。成正比。I0Itbl溶液的透光率愈大，表示它對光的吸收愈小溶液的透光率愈大，表示它對光的吸收愈小l溶液的透光率愈小，表示它對光的吸收愈大溶液的透光率愈小，表示它對光的吸收愈大 0IITt二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成摩爾吸光系數摩爾吸光系數它是吸光物質在它是吸光物質在特定波長特定波長下的一個特征常數。下的一個特征常數。在在數值上等于數值上等于1molL-1吸光物質在吸光物質在1cm光程中光程中的吸光度。其單位為的吸光度。其單位為L mol-1

10、 cm-1。由于。由于值值與入射光波長有關，故表示與入射光波長有關，故表示時，應注明所用時，應注明所用入射光波長。入射光波長。二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成朗伯朗伯-比爾定律比爾定律 A=-lgT=bc 適用于適用于單色光、稀溶液單色光、稀溶液回回顧顧在分析化學中，在分析化學中，值的大小反應了吸光物值的大小反應了吸光物質對某一特定波長光吸光能力大小。質對某一特定波長光吸光能力大小。值越值越大大，該吸光物質的吸光能力越，該吸光物質的吸光能力越強強。值是衡量光度分析方法靈敏度的重要指值是衡量光度分析方法靈敏度的重要指標，標，值越值越大大，方法的靈敏度越，

11、方法的靈敏度越高高 。二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成回回顧顧五五個單元組成個單元組成二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成吸收池吸收池訊號處訊號處理和顯理和顯示器示器1. 1. 光源光源 在整個紫外光區或可見光譜區可以發射在整個紫外光區或可見光譜區可以發射連續光譜，具有足夠的輻射強度、較好的穩連續光譜，具有足夠的輻射強度、較好的穩定性、較長的使用壽命。定性、較長的使用壽命。鎢燈或鹵鎢燈鎢燈或鹵鎢燈可見光源可見光源 （3501000）nm氫燈或氘氫燈或氘燈燈 紫外光源紫外光源 （200360）nm二、紫外二、紫外-

12、-可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成2 2. .單色器單色器是是將將光源發射的復合光分解成光源發射的復合光分解成單色光單色光并可從并可從中選出一任波長單色光的光學系統中選出一任波長單色光的光學系統。包括。包括5 5部部分。分。 入射狹縫：光源的光由此進入單色器；入射狹縫：光源的光由此進入單色器； 準光準光裝置裝置( (準直鏡準直鏡) )：透鏡或返射鏡使入射透鏡或返射鏡使入射光成為平行光束；光成為平行光束； 色散色散元件（元件（分光鏡分光鏡）：）：將復合光分解成單將復合光分解成單色光色光；過濾、過濾、棱鏡棱鏡或光柵或光柵； 聚焦裝置：透鏡或凹面反射鏡，將分光聚焦裝置：透鏡或凹面

13、反射鏡，將分光后所得單色光聚焦至出射狹縫；后所得單色光聚焦至出射狹縫； 出射出射狹縫：射出單色光。狹縫：射出單色光。二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成3. 3. 樣品樣品室室( (吸收池吸收池) ) 樣品室放置各種類型的吸收池樣品室放置各種類型的吸收池（比色皿）和相應的池架附件。吸（比色皿）和相應的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池兩種。收池主要有石英池和玻璃池兩種。在紫外區須采用石英池，可見區一在紫外區須采用石英池，可見區一般用玻璃池般用玻璃池。玻璃玻璃能能吸收紫外光吸收紫外光

14、，僅適用于，僅適用于可見可見光區光區石英石英不能吸收紫外光，適用于不能吸收紫外光，適用于紫外和可見紫外和可見光區光區 二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成4 4. . 檢測器檢測器 利用光電效應將透過吸收池的光信號變成利用光電效應將透過吸收池的光信號變成可測的電信號，常用的有可測的電信號，常用的有光電池、光電管或光電池、光電管或光光電倍增管、二極管陣列檢測器電倍增管、二極管陣列檢測器。5. 5. 信號處理及顯示信號處理及顯示記錄系統記錄系統 即：記錄裝置。檢流計即：記錄裝置。檢流計、數字顯示、微機、數字顯示、微機進行儀器自動控制和結果進行儀器自動控制和結果

15、處理等。處理等。二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成分光光度計從入射光類型劃分分光光度計從入射光類型劃分分光光度計從入射光類型劃分分光光度計從入射光類型劃分分光光度計從入射光類型劃分分光光度計從入射光類型劃分單光束分光光度計單光束分光光度計 簡單，價廉，適于在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能簡單，價廉，適于在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩定性。作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩定性。二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成二、紫外二、紫外- -可見吸光

16、光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成雙光束分光光度計雙光束分光光度計 經單色器分光后經反射鏡分解為經單色器分光后經反射鏡分解為強度相等的兩束光強度相等的兩束光，一，一束通過參比池，一束通過樣品池。光度計能自動比較兩束光束通過參比池，一束通過樣品池。光度計能自動比較兩束光的強度，此比值即為試樣的透射比，經對數變換將它轉換成的強度，此比值即為試樣的透射比，經對數變換將它轉換成吸光度并作為波長的函數記錄下來。雙光束分光光度計一般吸光度并作為波長的函數記錄下來。雙光束分光光度計一般都能自動記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時分別通過參比都能自動記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時分別通過參比池和樣品池

17、，還池和樣品池，還能自動消除光源能自動消除光源不穩定、檢測器靈敏度變化不穩定、檢測器靈敏度變化等因素的影響等因素的影響，特別適合于，特別適合于結構分析結構分析。儀器復雜，價格較高。儀器復雜，價格較高。雙波長分光光度計雙波長分光光度計 將不同波長的兩束單色光將不同波長的兩束單色光( (1 1、2 2) ) 快束交替快束交替通過通過同一吸收池同一吸收池而后到達檢而后到達檢測器。產生交流信號。測器。產生交流信號。無需參比池無需參比池。 = =1 12 2nmnm。兩波長同時掃描即可獲得導兩波長同時掃描即可獲得導數光譜數光譜。對于多組分混合物、混濁試樣（如生物組織液）分析，以及存在背景對于多組分混合物

18、、混濁試樣（如生物組織液）分析，以及存在背景干擾或共存組分吸收干擾的情況下，利用雙波長分光光度法，往往能提高方法干擾或共存組分吸收干擾的情況下，利用雙波長分光光度法，往往能提高方法的靈敏度和選擇性。的靈敏度和選擇性。二、紫外二、紫外- -可見吸光光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成紫外紫外與與可見分光光度計的不同可見分光光度計的不同首先光源不同，紫外用首先光源不同，紫外用氫燈或氘燈氫燈或氘燈，而可見用，而可見用鎢鎢燈，燈，因為二者發出的光的波長范圍不同因為二者發出的光的波長范圍不同 從單色器來說，如果用棱鏡做單色器，則紫外必須從單色器來說，如果用棱鏡做單色器，則紫外必須使用石英棱鏡，可

19、見則石英棱鏡或玻璃棱鏡均可使使用石英棱鏡，可見則石英棱鏡或玻璃棱鏡均可使用，而光柵則二者均可使用，這主要是由于玻璃能用，而光柵則二者均可使用，這主要是由于玻璃能吸收紫外光的緣故。吸收紫外光的緣故。從吸收池來看，紫外只能使用從吸收池來看，紫外只能使用石英石英吸收池，而可見吸收池，而可見則則玻璃、石英玻璃、石英均可使用。均可使用。 從檢測器來看，可見區一般使用氧化銫光電管，它從檢測器來看，可見區一般使用氧化銫光電管，它適用的波長范圍為（適用的波長范圍為（625-1000）nm，紫外用銻銫光，紫外用銻銫光電管，其波長范圍為（電管，其波長范圍為（200-625）nm. 二、紫外二、紫外- -可見吸光光

20、度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成n紫外可見分光光度計主要部件包括光源、單紫外可見分光光度計主要部件包括光源、單色器、吸收池、檢測器、訊號處理和顯示器。色器、吸收池、檢測器、訊號處理和顯示器。n紫外可見分光光度計光源、比色皿不同紫外可見分光光度計光源、比色皿不同n雙光束分光光度計可消除光源不穩定、檢測雙光束分光光度計可消除光源不穩定、檢測器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結構器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結構分析。分析。 n單色器通過使用單色器通過使用“濾光片、棱鏡、光柵、準濾光片、棱鏡、光柵、準直鏡等將復合光分成單色光。直鏡等將復合光分成單色光。二、紫外二、紫外- -可見吸光

21、光度原理及儀器構成可見吸光光度原理及儀器構成回回顧顧GBZ/T 210.4-2008職業衛生標準制定指南職業衛生標準制定指南 第第4部分部分:工作場所空氣中化學物質測定方法工作場所空氣中化學物質測定方法三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇1. 入射光波長的選擇入射光波長的選擇2. 吸光度讀數范圍的選擇吸光度讀數范圍的選擇3. 參比溶液參比溶液(空白溶液空白溶液)的選擇的選擇4. 顯色反應條件的選擇顯色反應條件的選擇5. 狹縫寬度的選擇狹縫寬度的選擇6.6. 溶液的酸度溶液的酸度7. 比色時間比色時間8. 顯色溫度顯色溫度9. 對標準曲線的要求對標準曲線的要求10.對檢出限的

22、要求對檢出限的要求1、入射光波長的選擇、入射光波長的選擇maxAmax此處：靈敏度此處：靈敏度高高吸收曲線吸收曲線：吸光度隨波長變化的曲線。：吸光度隨波長變化的曲線。不同的物質因其不同的物質因其分子結構分子結構不同而具有不同不同而具有不同的吸的吸收曲線；收曲線；同一物質同一物質，濃度不同，其吸收曲線的形狀和，濃度不同，其吸收曲線的形狀和max的位置的位置不變不變，但在同一波長下吸光度隨濃，但在同一波長下吸光度隨濃度的增大而增大度的增大而增大。三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇 KMnO4溶液的吸收溶液的吸收曲線曲線 吸收曲線吸收曲線 以入射光波長以入射光波長作橫坐標，用分

23、光光作橫坐標，用分光光度計測量每一波長下度計測量每一波長下物質對光的吸光度作物質對光的吸光度作縱坐標所繪制的曲線縱坐標所繪制的曲線，稱為，稱為吸收曲線吸收曲線。其。其作用是：選擇入射光作用是：選擇入射光波長，在此波長下測波長，在此波長下測量吸光度，則分析的量吸光度，則分析的靈敏度最高。因此，靈敏度最高。因此，吸收曲線是吸光光度吸收曲線是吸光光度法中選擇測定波長的法中選擇測定波長的重要依據。重要依據。 三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇2、吸光度、吸光度讀數范圍的選擇讀數范圍的選擇A=0.20.8最適宜，誤差小最適宜，誤差小暗噪音暗噪音與檢測器與檢測器和放大電路不確切性和放

24、大電路不確切性有關，與光訊號無關有關，與光訊號無關訊號噪音訊號噪音與與光訊號有關光訊號有關儀器噪音儀器噪音(暗噪音、暗噪音、訊號噪音訊號噪音)三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇控制吸光度在合理范圍的方法控制吸光度在合理范圍的方法包括包括 ：控制溶液的濃度，如改變試樣的稱量，或改控制溶液的濃度，如改變試樣的稱量，或改變溶液的稀釋度等；變溶液的稀釋度等；選擇不同厚度的比色皿，以改變光程的長度；選擇不同厚度的比色皿，以改變光程的長度；采用示差法。采用示差法。三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇3、參比溶

25、液、參比溶液(空白溶液空白溶液)的選擇：的選擇：目的：目的： 采用采用空白對比消除因溶劑和容器空白對比消除因溶劑和容器的吸收、光的散射的吸收、光的散射和界面和界面反射等反射等因素對透光率的干擾因素對透光率的干擾 （1）若）若僅僅待測物（待測物（M）與顯色劑（）與顯色劑（R）的反應產物（）的反應產物（MR）有吸收，可用）有吸收，可用蒸餾水蒸餾水作參比溶液。作參比溶液。 （2）若待測物（）若待測物（M）無吸收）無吸收 ，而顯色劑（，而顯色劑（R）或其）或其它試劑（它試劑（R）有吸收）有吸收 ，則用不加試樣的，則用不加試樣的空白溶液空白溶液作參比作參比溶液。溶液。 （3）若試樣中的其它組分有吸收（待

26、測物）若試樣中的其它組分有吸收（待測物M之外的之外的組分，如組分，如N），但不與顯色劑反應：），但不與顯色劑反應： 當顯色劑無吸收時，可用當顯色劑無吸收時，可用試樣溶液試樣溶液作參比溶液；作參比溶液； 當顯色劑有吸收時，可在試液中加入適當當顯色劑有吸收時，可在試液中加入適當掩蔽劑掩蔽劑將將待測組分掩蔽后再加顯色劑，以此溶液作參比溶液。待測組分掩蔽后再加顯色劑，以此溶液作參比溶液。 總之，總之，選擇參比溶液的原則是：應使測得的試液的選擇參比溶液的原則是：應使測得的試液的吸光度能真正反映吸光度能真正反映待測物待測物的濃度的濃度。 三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇參比溶液的選

27、擇方法參比溶液的選擇方法參比溶液的使用方法參比溶液的使用方法樣參調節光路光學性質和厚度相同樣品池樣品溶液，參比池空白溶液樣品池參比池配制樣品的溶劑空白溶液ATA %1000三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇 顯色反應顯色反應：將被測組分轉變成有色化合物的化學反應：將被測組分轉變成有色化合物的化學反應被測組分被測組分中間生成物中間生成物顯色劑顯色劑有色化合物有色化合物+試劑試劑顯色劑顯色劑有色化合物有色化合物+顯色劑：顯色劑：能與被測組分能與被測組分反應生成反應生成有色化合物的試劑有色化合物的試劑 4、顯、顯色色反應條件的選擇反應條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇三、分

28、光光度法分析條件的選擇Fe2+NOl 反應生成物反應生成物須在紫外須在紫外-可見光區有較強吸光能可見光區有較強吸光能力，即摩爾吸光系數較力，即摩爾吸光系數較大大。l反應有較高的選擇性，即被測組分生成的化合反應有較高的選擇性，即被測組分生成的化合物吸收曲線應與共存物質的吸收光譜有明顯的物吸收曲線應與共存物質的吸收光譜有明顯的差別。如差別。如顯色劑顯色劑（R）在測定波長處無吸收）在測定波長處無吸收 ，即即盡可能盡可能小小。l反應產物應足夠穩定，反應產物組成反應產物應足夠穩定，反應產物組成恒定恒定，以，以保證測量過程中溶液的吸光度保證測量過程中溶液的吸光度不變不變。顯色顯色反應必須滿足的條件反應必須

29、滿足的條件三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇5、狹縫寬度的選擇、狹縫寬度的選擇 以減少狹縫寬度時樣品的吸光以減少狹縫寬度時樣品的吸光度不再增加為準，一般來說，狹度不再增加為準，一般來說，狹縫寬度是樣品吸收峰半寬度的十縫寬度是樣品吸收峰半寬度的十分之一分之一。三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇 溶液的酸度對被測組分存在狀態的影響溶液的酸度對被測組分存在狀態的影響 （大多數被測金屬離子易水解，當溶液 pH 增大時，可能生成各種類型的氫氧基配合物，甚至生成氫氧化物沉淀，使顯色反應不能進行完全。）6 6、溶液、溶液的酸度的酸度對顯色劑的平衡濃度和顏色的對顯色

30、劑的平衡濃度和顏色的影響影響（影響顯色反應的完全程度）溶液酸度對有色化合物組成的影響溶液酸度對有色化合物組成的影響： （在不同 pH 的溶液中，顯色劑與待測離子形成的有色化合物的組成往往不同，其顏色也不同）三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇顯色反應速率顯色反應速率快：立即比色快：立即比色慢：溶液顏色穩定后慢：溶液顏色穩定后（鹽酸反應（鹽酸反應20分鐘）分鐘）7、比、比色時間色時間樣品或有色化樣品或有色化合物穩定性合物穩定性穩定穩定（SO2）不穩定不穩定（氮氧化物、（氮氧化物、氨等）氨等）三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇有色化合物的有色化合物的穩定穩

31、定（高溫分解）高溫分解）對光吸收的對光吸收的影響影響（標樣和試樣的顯色溫度一致）標樣和試樣的顯色溫度一致）顯色反應需要一定的溫度（顯色反應需要一定的溫度（P2S5）顯色反應的進行顯色反應的進行8、顯、顯色溫度色溫度三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇標準曲線：標準曲線：在在 （特定波長特定波長）、b固定的情況下，測定固定的情況下，測定一系列不同濃度一系列不同濃度的標準的標準溶液的吸光度，作溶液的吸光度，作Ac圖，在相同條件下測定圖，在相同條件下測定樣品溶液的吸光度，從樣品溶液的吸光度，從曲線上可查出被測樣品曲線上可查出被測樣品的濃度。的濃度。9、對標準曲線的要求、對標準曲線

32、的要求濃度（濃度（c c）A5 5個個濃度點濃度點線性范圍，線性范圍，相關系數相關系數三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇0.5倍倍2倍倍容許濃度容許濃度濃度濃度 c c 正偏離正偏離負偏離負偏離吸光度吸光度曲線偏離的情況曲線偏離的情況 依據依據BeerBeer定律，定律，A A與與C C關系關系應為經過原點的直線應為經過原點的直線 偏離偏離BeerBeer定律的主要因素定律的主要因素表現為表現為 （一）（一）光學因素光學因素 （二）（二）化學因素化學因素 三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇 非單色光的影響：非單色光的影響： Beer定律應用的重要前提

33、定律應用的重要前提入射光為入射光為單色光單色光 三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇 Beer定律適用的另一個前提：定律適用的另一個前提：稀溶液稀溶液 濃度濃度過高和化學變化會過高和化學變化會使使C與與A關系偏離關系偏離定律定律三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇溶液濃度溶液濃度過高引起的偏離過高引起的偏離 若吸光物質溶液的濃度較高時，吸光粒子之間的相互作用較強，改變了吸光粒子對光的吸收能力，使溶液的吸光度與溶液濃度之間的線性關系發生了偏離。化學變化所引起的偏離化學變化所引起的偏離( (溶質和溶劑的作用溶質和溶劑的作用) ) 溶液中吸光物質常因解離、締合

34、、形成新的化合物或在光照射下發生互變異構等，從而破壞了平衡濃度與分析濃度之間的正比關系，也就破壞了吸光度A與分析濃度之間的線性關系。產生對朗伯-比爾定律的偏離。三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇介質不均勻性介質不均勻性如果被測試液不均勻，是膠體溶液、乳濁液或懸浮液，則入射光通過溶液后，除了一部分被試液吸收，還會有反射、散射使光損失，導致透光率減小，使透射比減小，使實際測量吸光度增大，使標準曲線偏離直線向吸光度軸彎曲，造成對朗伯-比爾定律的偏離。（加入適量的表面活性劑等來改善溶質的均勻度）三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇10、對檢出限的要求、對檢出限

35、的要求重復多次重復多次(至少至少6次次)測定的試劑空白吸光度測定的試劑空白吸光度的的3倍倍標準差處對應的待測物濃度或標準差處對應的待測物濃度或含量。含量。吸光度吸光度0.02處對應的待測物濃度或處對應的待測物濃度或含量。含量。1)(12nxxsniiS:S:標準差標準差 x xi i: :測定測定值值 n:n:測定值測定值個數個數在相同條件下多次檢測結果之間的接近程度，稱為重復性在相同條件下多次檢測結果之間的接近程度，稱為重復性氯氣三、分光光度法分析條件的選擇三、分光光度法分析條件的選擇1. 入射光波長的選擇入射光波長的選擇2. 吸光度讀數范圍的選擇吸光度讀數范圍的選擇3. 參比溶液參比溶液(

36、空白溶液空白溶液)的選擇的選擇4. 顯色反應條件的選擇顯色反應條件的選擇5. 狹縫寬度的選擇狹縫寬度的選擇6.6. 溶液的酸度溶液的酸度7. 比色時間比色時間8. 顯色溫度顯色溫度9. 對標準曲線的要求對標準曲線的要求10.對檢出限的要求對檢出限的要求回回顧顧靈敏度較高靈敏度較高：試樣中：試樣中1%-0.001%微量成分微量成分準確度較高：相對誤差準確度較高：相對誤差2%-5%適用于幾乎適用于幾乎所有的無機所有的無機離子和許多離子和許多有機化有機化合物合物操作簡便、快速、儀器價格適中、用途操作簡便、快速、儀器價格適中、用途廣廣分光光度法特點分光光度法特點四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應

37、用可見分光光度法的應用 除主要可用于物質的定量分析外，還可以除主要可用于物質的定量分析外，還可以用于物質的定性分析、純度鑒定、結構分析。用于物質的定性分析、純度鑒定、結構分析。 1.定性分析定性分析 每一種化合物都有自己的特征光譜。測出每一種化合物都有自己的特征光譜。測出未知物的吸收光譜，原則上可以對該未知物作未知物的吸收光譜，原則上可以對該未知物作出定性鑒定，但對復雜化合物的定性分析有一出定性鑒定，但對復雜化合物的定性分析有一定的困難。定的困難。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用2.純度的鑒定純度的鑒定 用紫外吸收光譜確定試樣的純度是比較方便的。用紫外吸收光譜確定

38、試樣的純度是比較方便的。 如蛋白質與核酸的純度分析中，可用如蛋白質與核酸的純度分析中，可用A280/A260的的比值，鑒定其純度。比值，鑒定其純度。 3.結構分析結構分析 紫外紫外-可見吸收光譜一般不用于化合物的結構可見吸收光譜一般不用于化合物的結構分析，但利用紫外吸收光譜鑒定化合物中的共軛結分析，但利用紫外吸收光譜鑒定化合物中的共軛結構和芳環結構還是有一定價值。構和芳環結構還是有一定價值。例如，某化合物在近紫外區內無吸收，說明該物質例如，某化合物在近紫外區內無吸收，說明該物質無共軛結構和芳香結構。無共軛結構和芳香結構。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用目視比色法目

39、視比色法標準系列標準系列待測樣品待測樣品操作簡單方便操作簡單方便主觀誤差較大主觀誤差較大不能排除其它有色物質干擾不能排除其它有色物質干擾視線視線四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用消除輕度色盲、眼睛疲勞消除輕度色盲、眼睛疲勞等造成的主觀誤差，提高分等造成的主觀誤差，提高分析結果的準確度析結果的準確度通過選擇濾光片和參比溶通過選擇濾光片和參比溶液消除共存的其它有色物質液消除共存的其它有色物質使用標準曲線，分析大批使用標準曲線，分析大批試樣時，簡化手續，加快分試樣時，簡化手續，加快分析速度析速度與目視比色法相比與目視比色法相比測標測標ccAA標標測測CcAA四、紫外四、紫

40、外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用標標bcA測測bcA有有毒毒物物質質金屬金屬元素單元素單質及化合物質及化合物非金屬非金屬元素單元素單質及化合物質及化合物有機有機化合物化合物（聯苯、苯酚等（聯苯、苯酚等20多種物質）多種物質）（堿金屬、堿土金屬（堿金屬、堿土金屬鎘鉍銻鎳鉈鈷銅等元素鎘鉍銻鎳鉈鈷銅等元素除外，大約一半左右）除外，大約一半左右）（碳碲氟等元素除外）（碳碲氟等元素除外）吸收液吸收液 分分光光度光光度濾膜濾膜原子原子吸收吸收吸附劑吸附劑管管色色譜譜四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用無機無機化合物化合物（N、S、P） 可見分光光度計四、紫外四、紫

41、外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 紫外-可見分光光度計四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用NO2NONO+NO2NO2采樣泵采樣泵采樣泵采樣泵采樣方法1采樣方法2一氧化氮和二氧化氮的鹽酸萘乙二胺分光光度法一氧化氮和二氧化氮的鹽酸萘乙二胺分光光度法GBZ/T160.29-2004四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用采樣器流采樣器流量量程的量量程的選擇選擇式式中：中：C 空氣中氧化氮的濃度，空氣中氧化氮的濃度，mg/m3； m 測得樣品溶液中氧化氮的含量，測得樣品溶液中氧化氮的含量，g； 1.32 由氣態氧化氮換算成液態氧化氮的系

42、數；由氣態氧化氮換算成液態氧化氮的系數； Vo 標準采樣體積，標準采樣體積，L。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用32. 10VmC 吸收液應避光保存，吸收管在采樣、運送吸收液應避光保存，吸收管在采樣、運送和存放過程中，都應采取避光措施。和存放過程中，都應采取避光措施。 消除臭氧二氧化硫等的干擾消除臭氧二氧化硫等的干擾 應及時更換氧化管應及時更換氧化管 計算問題計算問題四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 采樣后應盡快測量樣品的吸光度，若不采樣后應盡快測量樣品的吸光度，若不能及時分析，應將樣品于低溫暗處存放能及時分析，應將樣品于低溫暗處存放

43、 樣品于樣品于30暗處存放，可穩定暗處存放，可穩定8h； 20暗處存放，可穩定暗處存放，可穩定24h； 于于04冷藏，至少可穩定冷藏，至少可穩定3d。 氣溫超過氣溫超過25時，長時間運輸及存放樣品時，長時間運輸及存放樣品應采取降溫措施。應采取降溫措施。 四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 三氧化鉻三氧化鉻-石英砂氧化管適合在空氣相石英砂氧化管適合在空氣相對濕度對濕度30%70時使用，空氣相對濕時使用，空氣相對濕度大于度大于70%時，應勤換氧化管，以免氧時，應勤換氧化管，以免氧化管因吸濕引起板結；當空氣相對濕度化管因吸濕引起板結；當空氣相對濕度小于小于30%時，氧化效

44、率降低，使用前應時，氧化效率降低，使用前應將氧化管放在水面上方的潮濕空氣中平將氧化管放在水面上方的潮濕空氣中平衡衡1h；當氧化管變為綠色時，應及時更；當氧化管變為綠色時，應及時更換。換。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 氨的納氏試劑比色法氨的納氏試劑比色法GB/T160.29-2004GB/T160.29-2004 主要問題：在樣品和標準系列中易出現紅棕色或者主要問題：在樣品和標準系列中易出現紅棕色或者黃色沉淀黃色沉淀 標準物質：標準物質：NH3與與NH4+ 加入酒石酸鉀鈉溶液或加入酒石酸鉀鈉溶液或EDTAEDTA掩蔽掩蔽 CaCa2+2+，MgMg2+2+，Fe

45、Fe3+ 3+ 等等 溶液顯色的溶液顯色的pH pH 適宜范圍為適宜范圍為11.8-12.411.8-12.4 錯誤更正：錯誤更正：GBZ/T160.29-2004GBZ/T160.29-2004中，中，“將將26.6mL26.6mL硫酸硫酸緩緩加入到緩緩加入到1000mL1000mL水中水中”應為應為“2.66mL2.66mL. . ” ”四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 氰化氫和氰化物的菸酸鈉氰化氫和氰化物的菸酸鈉巴比妥酸鈉分光光度法巴比妥酸鈉分光光度法GBZ/T160.29-2004GBZ/T160.29-2004 錯誤更正：錯誤更正：“吸收液：氫氧化鈉溶液

46、吸收液：氫氧化鈉溶液(40g/L)(40g/L)”應為應為“4.0g/L4.0g/L ” ”，也有報道用，也有報道用5.0g/L5.0g/L。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用磷酸的鉬酸銨分光光度法磷酸的鉬酸銨分光光度法GBZ/T160.30-2004 標準系列沒有梯度變化，標準系列和樣品的吸光度均標準系列沒有梯度變化，標準系列和樣品的吸光度均大于大于1; 空白不穩定空白不穩定; 溶液有時顯藍色，有時顯黃色。溶液有時顯藍色，有時顯黃色。 改進：還原劑，酸度，試劑濃度，吸收波長改進：還原劑，酸度，試劑濃度，吸收波長錯誤更正：錯誤更正： “14.4mL硫酸慢慢注入水中硫

47、酸慢慢注入水中”， 應為應為“55.6mL”.四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用三氯化磷的鉬酸銨分光光度法三氯化磷的鉬酸銨分光光度法GBZ/T160.30-2004 三氯化磷用吸收液采集，生成的磷酸與三氯化磷用吸收液采集，生成的磷酸與鉬酸銨和氯化亞錫反應生成磷鉬藍，在鉬酸銨和氯化亞錫反應生成磷鉬藍，在680nm 波長下測量吸光度，進行定量。波長下測量吸光度，進行定量。 共存的三價磷不干擾五氧化二磷的測定共存的三價磷不干擾五氧化二磷的測定，但五價磷則有干擾。在測定三氯化磷，但五價磷則有干擾。在測定三氯化磷時，采用氧化與不氧化，可以消除正磷時，采用氧化與不氧化，可以消除

48、正磷酸、正磷酸鹽和五氯化磷水解生成的磷酸、正磷酸鹽和五氯化磷水解生成的磷酸的干擾。酸的干擾。 四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用鉬酸藍氧化后氧化后五價磷五價磷氧化管氧化管三氯化磷三氯化磷五價磷五價磷溴水溴水五價磷五價磷顯色劑顯色劑不氧化管不氧化管三氯化磷三氯化磷五價磷五價磷顯色劑顯色劑鉬酸藍鉬酸藍三氯化磷三氯化磷樣樣 品品四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 C =2 mVo1.4 C空氣中三氯化磷的濃度，空氣中三氯化磷的濃度，mg/ m3； 1.4 由磷酸換算為三氯化磷的系數；由磷酸換算為三氯化磷的系數； m測得樣品溶液中磷酸（減去不氧測

49、得樣品溶液中磷酸（減去不氧化化 管管后后）的）的含量，含量，g； Vo標準采樣體積，標準采樣體積，L。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 乙酸鉛棉花晾干裝入玻璃導管時注意個人防護，乙酸鉛棉花晾干裝入玻璃導管時注意個人防護，乙酸鉛棉花適量，棉花變黑色說明硫化氫氣體存乙酸鉛棉花適量，棉花變黑色說明硫化氫氣體存在，應及時更換乙酸鉛棉花。在，應及時更換乙酸鉛棉花。 還原劑碘化鉀溶液和氯化亞錫溶液要密閉保存，還原劑碘化鉀溶液和氯化亞錫溶液要密閉保存，防止被空氣中氧氣氧化。可現用現制，加入碘化防止被空氣中氧氣氧化。可現用現制，加入碘化鉀溶液后溶液顏色變黃鉀溶液后溶液顏色變黃,再

50、加入氯化亞錫溶液后溶再加入氯化亞錫溶液后溶液應變無色，若溶液仍顯黃色，說明砷元素沒有液應變無色，若溶液仍顯黃色，說明砷元素沒有被還原完全，應加大還原劑用量。被還原完全，應加大還原劑用量。砷化合物的二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法砷化合物的二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法GBZ/T160.31-2004 四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 樣品處理：取樣品處理：取4.0ml于具塞比色管中，加于具塞比色管中，加入入6ml吸收液，混勻，供測定。吸收液，混勻，供測定。 計算公式計算公式中的系數中的系數:乘以乘以2.5。二氧化硫的甲醛緩沖液鹽酸副玫瑰苯胺二氧化硫的甲醛緩沖液鹽酸副

51、玫瑰苯胺分光光度法分光光度法GBZ/T160.33-2004 四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用 主要問題：氯化氫空白值偏高，標準系列及樣品主要問題：氯化氫空白值偏高，標準系列及樣品吸光度偏低。吸光度偏低。 樣品應在樣品應在48h 內測定內測定。 在測定過程中在測定過程中,顯色劑的加入量必須十分準確。顯色劑的加入量必須十分準確。 溴化物、碘化物、硫化氫和氰化氫的干擾也可使溴化物、碘化物、硫化氫和氰化氫的干擾也可使空白值偏高。空白值偏高。 比色皿可使用比色皿可使用20mm。氯化氫和鹽酸的硫氰酸汞分光光度法氯化氫和鹽酸的硫氰酸汞分光光度法GBZ/T160.37-2004

52、 四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用按苯可溶物計的項目按苯可溶物計的項目 焦爐逸散物焦爐逸散物 煤焦油瀝青揮發物煤焦油瀝青揮發物 石油瀝青煙石油瀝青煙四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用焦爐逸散物焦爐逸散物GB 170541997車間空氣中焦爐逸散物車間空氣中焦爐逸散物(苯溶物苯溶物)測定方法測定方法 各種化學成分的氣體和顆粒物。各種化學成分的氣體和顆粒物。 包括煤焦油瀝青揮發物（苯包括煤焦油瀝青揮發物（苯,蒽，苯并蒽，苯并芘芘,菲菲,芘芘, -萘胺萘胺）,痕量金屬痕量金屬(鈹鉻鎘鉛鎳鈹鉻鎘鉛鎳等等)和氣體和氣體(如氮氧化物和二氧化硫等如氮

53、氧化物和二氧化硫等)。主要成分是多環芳烴化合物，主要致癌主要成分是多環芳烴化合物，主要致癌成分為苯并成分為苯并a芘（芘（GBZ/T160.44-2004 ）。四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用煤焦油瀝青揮發物煤焦油瀝青揮發物(焦炭工業分析測定方法，稱取小于焦炭工業分析測定方法，稱取小于0.2mm樣品樣品1g于坩堝于坩堝中，在中，在90010下連續加熱下連續加熱7min后取出冷卻至室溫后取出冷卻至室溫稱量稱量) 從煤、石油從煤、石油(石油瀝青外石油瀝青外)、木材和其他有、木材和其他有機物的蒸餾殘渣中揮發出來的稠合多環機物的蒸餾殘渣中揮發出來的稠合多環芳烴。芳烴。 包括

54、蒽，苯并包括蒽，苯并芘芘,菲菲,芘等芘等四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用石油瀝青煙石油瀝青煙(GB 18553-2001車間空氣中石油瀝青（煙）職業接觸限值車間空氣中石油瀝青（煙）職業接觸限值) 成份復雜成份復雜,不同的瀝青成份之間變化很大。不同的瀝青成份之間變化很大。因而瀝青煙的成份也相當復雜因而瀝青煙的成份也相當復雜,總體上講瀝總體上講瀝青煙的組分與瀝青近似青煙的組分與瀝青近似,主要是多環芳烴及主要是多環芳烴及少量的氧、氮、硫的雜環化合物。少量的氧、氮、硫的雜環化合物。 苯可溶物與苯并苯可溶物與苯并芘的識別及檢測芘的識別及檢測四、紫外四、紫外- -可見分光光度

55、法的應用可見分光光度法的應用有毒有毒物質物質金屬、非金屬金屬、非金屬元素元素單質單質及化合物及化合物無機無機化合物化合物有機有機化合物化合物回回顧顧四、紫外四、紫外- -可見分光光度法的應用可見分光光度法的應用大幅度改變測試波長時，需等數分鐘后才能大幅度改變測試波長時，需等數分鐘后才能正常工作（光電管響應較慢）正常工作（光電管響應較慢）靈敏度調至靈敏度調至1 1（放大倍率最小），儀器穩定（放大倍率最小），儀器穩定靈敏度改變后要重新調節靈敏度改變后要重新調節A A為為0 0或或T T為為100100接通電源接通電源前檢查儀器安全性，電源接線牢固，前檢查儀器安全性，電源接線牢固，接地線通地良好，旋

56、鈕起始位置正確接地線通地良好，旋鈕起始位置正確接通電源后預熱接通電源后預熱20-3020-30分鐘分鐘五、常見問題及注意事項五、常見問題及注意事項1 1、分光光度計的保養與維護、分光光度計的保養與維護安置在干燥、無污染的地方；安置在干燥、無污染的地方；儀器內的防潮硅膠應定期更換或再生；儀器內的防潮硅膠應定期更換或再生；儀器停止工作時，必須切斷電源，應按開關機儀器停止工作時，必須切斷電源，應按開關機順序關閉主機和穩流穩壓電源開關；順序關閉主機和穩流穩壓電源開關；比色皿使用完畢后，立即用蒸餾水或有機溶劑比色皿使用完畢后，立即用蒸餾水或有機溶劑沖洗干凈，并用柔軟清潔的紗布把水漬擦凈；沖洗干凈，并用柔

57、軟清潔的紗布把水漬擦凈；儀器經過搬動，應及時檢查并糾正儀器經過搬動，應及時檢查并糾正波長波長;期間核查期間核查：核查的指標、要求、核查步驟、數核查的指標、要求、核查步驟、數據處理方法、結果如何判斷等。據處理方法、結果如何判斷等。五、常見問題及注意事項五、常見問題及注意事項2、比色皿的配套性問題、比色皿的配套性問題 比色皿必須配套使用，否則將使測量結果失去意義，比色皿必須配套使用，否則將使測量結果失去意義， 在進行每次測試前均應進行比較。在進行每次測試前均應進行比較。 比色皿內注入同樣的液體比色皿內注入同樣的液體 石英比色皿：石英比色皿：220nm、700nm裝蒸餾水裝蒸餾水 玻璃比色皿：玻璃比

58、色皿：700nm裝蒸餾水，裝蒸餾水， 將其中一池的透射比調至將其中一池的透射比調至100%，測量其他各池，測量其他各池 記錄其示值之差及通光方向記錄其示值之差及通光方向 如透射比之差在如透射比之差在0.5%的范圍內則可以配套使用，的范圍內則可以配套使用， 若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。五、常見問題及注意事項五、常見問題及注意事項 3、采樣誤差的來源：、采樣誤差的來源： 收集器選擇不合適；收集器選擇不合適； 采樣時機不當；采樣時機不當； 采樣點選擇不當；采樣點選擇不當； 采樣高度選擇不當；采樣高度選擇不當； 采樣對象選擇不當；采樣對象選擇不當； 個體

59、采樣器佩戴不當；個體采樣器佩戴不當； 采樣時間不合要求。采樣時間不合要求。正常生產狀態下，正常生產狀態下，非正常（意外事非正常（意外事故、防護設施失故、防護設施失效、人為影響因效、人為影響因素等）時不能采素等）時不能采樣樣五、常見問題及注意事項五、常見問題及注意事項 采樣裝置漏氣；采樣裝置漏氣； 采樣過程污染；采樣過程污染； 采樣吸收液損失；采樣吸收液損失； 采樣量超過收集器的吸收容量或吸附采樣量超過收集器的吸收容量或吸附容量；容量； 使用了錯誤的采樣流量。使用了錯誤的采樣流量。揮發性大的吸收揮發性大的吸收液采樣要補充吸液采樣要補充吸收液至原來體積收液至原來體積五、常見問題及注意事項五、常見問

60、題及注意事項 氣象因素帶來的誤差氣象因素帶來的誤差 在高溫（在高溫（40以上）或低溫（以上）或低溫（10 以下）以下）條件采樣，要事先測試采樣效率；條件采樣，要事先測試采樣效率； 在高溫（在高溫（35以上）或低溫（以上）或低溫（5 以下）以下）條件采樣，要進行體積換算條件采樣，要進行體積換算； 濕度的影響；濕度的影響； 風向的影響風向的影響; 氣壓影響，氣壓低于氣壓影響，氣壓低于96.8kPa或高于或高于103.4kPa要進行體積換算要進行體積換算。五、常見問題及注意事項五、常見問題及注意事項 空氣收集器的類型、性能與規格；空氣收集器的類型、性能與規格； 采樣前檢查采樣系統的采樣前檢查采樣系統