1、1.ISO15489是A醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求 B.檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求C.實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求 D.以上都對(duì)答案：A2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時(shí)撤出失效文件 C.及時(shí)撤出作廢文件 D.以上都對(duì)答案：D3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高管理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)答案：A4.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？A.管理評(píng)審者 B.合同評(píng)審者 C.監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核答案：D5.進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊(cè) B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的

2、實(shí)施情況C.修改程序文件 D.尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核 B.第二方審核 C.第三方審核 D.以上都對(duì)答案：C7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須A.記錄 B.備受審核方管理層認(rèn)可 C.第三方審核 D.第一方審核答案：B8.有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用D.經(jīng)實(shí)

3、驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用答案：C9.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性 B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性 D.以上都對(duì)答案：B10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室A.一級(jí) B.二級(jí) C.三級(jí) D.四級(jí)答案：B11.“患者準(zhǔn)備”是：A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施 C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容答案：C12.對(duì)于測(cè)量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備 B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備答案：A13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)

4、估人體健康提供信息為目的B.對(duì)來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.以上都是答案：D14.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對(duì)答案：D15.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有

5、規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：A17.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開 D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18.關(guān)

6、于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對(duì)任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.以上都對(duì)答案：D19.級(jí)生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境 B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行 D.以上都不對(duì)答案：A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 D. 程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A21. 同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)

7、（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的：A. 對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B. 對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室C. 對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室D. 對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過：A. 5% B. 1% C. 0.01% D. 0.05%  E0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)

8、差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為：A. 在控 B. 失控 C. 警告 D. ±2S范圍內(nèi)     答案：B24. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為：A. 1% B. 10% C. 5% D. 2%   答案：C25. 用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A. 一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 B. 二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 C. 三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 D. 控制物答案：A26. 一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A. 高靈敏度 B. 高特

9、異性 C. 重復(fù)性好 D. 總有效率高  答案：B27. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的A. 隨機(jī)誤差 B. 操作誤差 C方法誤差 D. 比例系統(tǒng)誤差  答案：A28. 在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在 ±3SD中A. 99.73% B. 50% C. 68.27% D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月

10、份單值質(zhì)控圖的警告線A. 4.96.1 mmol/L B. 5.05.8 mmol/L C. 4.66.4 mmol/L D. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y(cè)定結(jié)果判斷為A. 不可接受 B. 不在控 C. 不滿意 D. 可接受答案：D31. 隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為A. 對(duì)程性 B. 有界性 C. 單峰性 D. 以上都對(duì)答案：D32. 考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為A. 重復(fù)性試驗(yàn) B. 對(duì)照試驗(yàn) C. 干擾試驗(yàn) D. 回

11、收試驗(yàn)答案：D33. 干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機(jī)誤差 B. 操作誤差 C. 方法誤差 D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為A. 不滿意的EQA成績(jī) B. 滿意的EQA成績(jī)C. 成功的EQA成績(jī) D. 不成功的EQA成績(jī)答案：D35. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A. 80% B. 100% C. 60% D. 90%答案：A36. 以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯(cuò)誤的是A. 可用來確定某種疾病 B. 可用來確定某種疾病C. 就是參考值的另

12、一種說法 D. 若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C37. 診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指A. 某一試驗(yàn)用于無病的試者時(shí)所得真陰性的比例 B. 某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例C. 受試人群中真陽(yáng)性的百分率 D. 受試人群中真陰性的百分率  答案：C38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是A. OCV>RCV B. OCV<RCV C. OCV=RCV D. 兩者無關(guān)系答案：B39. L-J質(zhì)控圖中, 警告線為A. X±SD B. X±2SD C. X±3SD D. X答案：B40. 準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法

13、為A. 經(jīng)典方法 B. 對(duì)比方法 C常規(guī)方法 D. 決定性方法答案：D41. 某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. ±SD B. ±2SD C. ±3SD D. ±4SD答案：B42. 反復(fù)測(cè)定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測(cè)定方法A. 準(zhǔn)確度高 B. 精密度 C. 靈敏度高 D. 重復(fù)性好答案：A43. 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯(cuò)誤的A與準(zhǔn)確性有關(guān) B. 與干擾物有關(guān) C. 與重復(fù)性有關(guān) D. 可利用外加的物質(zhì)來測(cè)出答案：C44. 室內(nèi)質(zhì)量圖中 ±3s表示A. 4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 B. 1%

14、的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 D. 0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200 B. 50 C. 150 D. 20答案：D46. 計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5% B. 4% C.3% D.2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差 B. 偶然誤差 C. 偶然誤差 D. 偶然誤差答案：A48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C

15、.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差答案：A49.室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.系統(tǒng)誤差 D. 隨機(jī)誤差答案：A50. 檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的：A. 儀器、試劑 B. 校準(zhǔn)品、操作程序 C. 質(zhì)量控制 D.以上都對(duì)答案：D51. 精密度是指：A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以直接測(cè)量答案：A52. 準(zhǔn)確度（accuracy）是指測(cè)量結(jié)果中A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度 D. 可以用數(shù)字來表示答案：B53. 隨機(jī)誤差的

16、特點(diǎn)是：A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差 B.是恒定的誤差C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響大 D.呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變 B.沒有一定規(guī)律C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響不大 D.無法消除和控制答案：A55. 精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A. 精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確 B. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高C. 任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。 答案：D56. Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：A. 簡(jiǎn)便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫出單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值B. 沒有假失控率 C. 對(duì)誤差識(shí)別特

17、異性高 D. 是最精確的質(zhì)控方法答案：A57. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測(cè)定同一質(zhì)控品 B. 新開一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目C. 進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專家?guī)椭?。D.以上都對(duì)答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身?yè)p害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：

18、0;     A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C.無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的；D.以上都對(duì)答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)A. 立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告；B. 負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者

19、通報(bào)、解釋。  C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。 答案：D61.疑似輸血引起不良后果，需要A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。 B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對(duì)答案：A62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改 D.以上都不對(duì)答案：B63.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例A.1989年2月21日起施行 B.自年月日起施行C.自2004年8月28日起施行 D.自年月日起施行答案：D64.新傳染病

20、防治法A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行答案：C65.關(guān)于新傳染病防治法，下列哪種說法是正確的A.對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A1下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:        ( D ) A生物安全柜 

21、60;               B 防護(hù)服 C口罩                      D 緩沖間2下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：  （ B ）A 規(guī)范操作     &

22、#160;         B 戴眼罩 C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)           D 改進(jìn)操作技術(shù)3運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（ A  ）A 城市鐵路    B 飛機(jī)    C 專車   D 輪船4國(guó)務(wù)院頒布病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例是建立實(shí)

23、驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（ B  ）A 2004年12月1日                B 2004年11月12日C 2005年1月1日                 D 2005年6月1日5二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是 &

24、#160;       (  C  )A 生物安全柜、培養(yǎng)箱    B 生物安全柜和水浴箱    C 生物安全柜和高壓滅菌器    D離心機(jī)和高壓滅菌器6PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)  （ B ）A  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B  試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū)  C  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū)

25、60; D  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？   （ B ）A  BSL- 1   B  BSL-2    C  BSL-3   D  BSL-4 8生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B  ）A  廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B  因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C

26、0; 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D  消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)   （  D ）A  微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過6cmB  應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)C  小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠   D  以上都是10高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、

27、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（  B   ）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。  A  1小時(shí)      B  2小時(shí)          C  3小時(shí)      D  4小時(shí)11生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（  A）A 噪聲      

28、0;                 B 氣流量 C 負(fù)壓在正常范圍              D風(fēng)速12微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是   （  B ）          

29、;        A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（ B  ）作生物指示物          

30、0;                 A 嗜熱脂肪桿菌芽孢      B 枯草桿菌黑色變種芽孢  C 短小芽孢桿菌          D 糞鏈球菌14一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：       &

31、#160; （D）A干烤   B高壓蒸汽滅菌法   C   75%酒精浸泡   D紫外線照射 15 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由       人進(jìn)行？         （B）A 1    B 2    C 3    D 416脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）A  外層手套防護(hù)眼鏡防護(hù)服口

32、罩帽子內(nèi)層手套    B  防護(hù)眼鏡外層手套口罩帽子防護(hù)服內(nèi)層手套   C  防護(hù)服防護(hù)眼鏡口罩帽子外層手套內(nèi)層手套D  口罩帽子外層手套防護(hù)眼鏡內(nèi)層手套防護(hù)服17二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（ D  ）A 送排風(fēng)系統(tǒng)    B 三區(qū)兩緩布局    C  UPS電源    D 自動(dòng)閉門系統(tǒng)18生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于  （   B 

33、）A  嚴(yán)重差錯(cuò)            B一般差錯(cuò)  C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故  D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（  B      ）A  同類物品裝放一起            B  液體和固體物品分開存放C  敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)

34、，應(yīng)將敷料放在下層  D  常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121)20-30min20下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因  （  C  ）A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露二、選擇題（不定項(xiàng)）每題2分，共計(jì)30分1、高致病性病原微生物是指（ AB ）A、第一類病原微生物 B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物 D、第四類病原微

35、生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（B）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（C）年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（ B ）以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（B ）年。A、10 B、20 C、30 D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（ C

36、 ）年。A、1 B、2 C、3 D、47、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（B ）天。A、1 B、2 C、3 D、48、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（C ）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/59、以下哪些屬于感染性廢物？( AB )A、病人血液 B、病原體的培養(yǎng)基 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗10、以下哪些屬于藥物性廢物？( D )A、病人血液 B、病原體的培養(yǎng)基 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？( C )A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類12、

37、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？ ( B )A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？ ( A )A、I 級(jí) B、II級(jí) C、III級(jí) D、IV級(jí)14、病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮以下哪些因素？(ABCD )A、微生物的致病性 B、微生物的傳播方式和宿主范圍 C、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施 D、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧?5、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為( C )。A、I 級(jí) B、I 級(jí) 、 II級(jí) C、I 級(jí) 、 II級(jí)、III

38、級(jí) D、I 級(jí) 、 II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)DDCAD DCDBA BDDCA ABDDC CC（100級(jí)）CC BBBDD BADAA BCCD(B、C) ACDBD CBCAD CBD1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（ D ）(1分)  A. 鼠疫 B. 霍亂 C. 傳染性非典型肺炎 D. 皮膚炭疽 2, 洗手清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（ D ）。(1分)  A. 處理生物危害性材料時(shí)，只要可能均必須戴合適的手套 B. 即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手 C. 大多數(shù)情況下，可以用普通的肥

39、皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器） D. 推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭 3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（C  ）(1分)  A. 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 B. 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物 C. 所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌 D. 以移液器吸取液體，禁止口吸 4, 責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染

40、病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（ A ） 小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)   對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，城鎮(zhèn)應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于6小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。對(duì)其它乙類傳染病病人、疑似病人和傷寒副傷寒、痢疾、梅毒、淋病、乙型肝炎、白喉、瘧疾的病原攜帶者，城鎮(zhèn)應(yīng)于6小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于12小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。對(duì)丙類傳染病和其它傳染病，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)

41、行報(bào)告。A. 2小時(shí) B. 3小時(shí) C. 4 小時(shí) D. 5小時(shí) 5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（ D ）。(1分)  A. 禁止在工作場(chǎng)所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料 B. 所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?C. 對(duì)漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備 D. 保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之

42、前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程 6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（D  ） 。(1分)  A. 應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸 B. 可以通過水路運(yùn)輸 C. 緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的，可以通過民用航空運(yùn)輸 D. 地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸 7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（ C ）。(1分)  A. 食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用 B. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙 C. 禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其

43、置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi) D. 所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清 8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（ D ）。(1分)  A. 具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備 B. 具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員 C. 具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施 D. 具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集樣本 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（&

44、#160;B ）  小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門。(1分)  A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（ A）。(1分)  A. 將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、時(shí)間、編號(hào)、姓名等 B. 放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品 C. 將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出 D. 所用密

45、閉容器的外表面視情況印制生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí) 11, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（ A ） ，對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)  B?A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 國(guó)務(wù)院2004-11-5/29B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 2004-10-1C. 人間傳染的病原微生物名錄 D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則 衛(wèi)生部2002  12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（ D ）。(1分)  A. 應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、

46、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等 B. 所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外衣的袖子 C. 在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套 D. 為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽電話或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來的）手套 13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（ D ）除外。(1分)  A. 乙醇 B. 季銨鹽類化合物 C. 酚類化合物如三氯生 D. 戊二醛 甲醛和戊二醛均可殺滅各種微生物，由于它們對(duì)人體皮膚、黏膜有刺激和固化作用，并可使人致敏，因此不可用于空氣、食具等消毒，一般僅用于醫(yī)院中醫(yī)療器械的消毒或滅菌，且經(jīng)消毒或滅菌的物品必須用滅菌水將殘留的消毒

47、液沖洗干凈后才可使用。14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（ C ）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評(píng)審和更新一次。(1分)  A. 每季度 B. 半年 C. 每年 D. 每?jī)赡?15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類數(shù)目為：（ A ）。(1分)  A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種 16, 在我國(guó)的微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國(guó)級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的級(jí)生物安全柜必須符合（ A） 相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國(guó)無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。

48、(1分)  A. 生產(chǎn)國(guó) B. 中國(guó) C. 美國(guó) D. 世界衛(wèi)生組織 17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：( B )(1分)  A. 立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人 B. 在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域 C. 任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢 D. 在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志   18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（   D ）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)&

49、#160; A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年   19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（D  ）   須向?qū)嶒?yàn)者提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明。(1分)  ？A. 開始前 B. 進(jìn)行中 C. 結(jié)束時(shí) D. 結(jié)束后3個(gè)月   20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，（ C ）  不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)。(1分)  A. 犬 B. 猴 C. 大鼠 D. 兔 21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（ C ）  核發(fā)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗

50、位資格認(rèn)可證書。(1分)  A. 衛(wèi)生廳 B. 農(nóng)業(yè)廳 C. 科技廳 D. 檢疫局   22, 2002年，廣東省科技廳等（C  ）大廳局制定廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）。(1分)  A. 6 B. 7 C. 8 D. 9   23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)20-50次，潔凈度達(dá)到（ 100 ）級(jí)，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)    24, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（C）&

51、#160; 進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)  A. 普通系統(tǒng) B. 亞屏障系統(tǒng) C. 屏障系統(tǒng) D. 隔離系統(tǒng)   25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（  C）。(1分)  A. 20世紀(jì)70年代 B. 20世紀(jì)80年代 C. 20世紀(jì)90年代 D. 21世紀(jì)初 26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（B  ）。(1分)  A. 基因工程廢棄物存在更大的毒性 B. 基因工程廢棄物存在潛在危害性 C. 基因工程廢棄物的危害更直接 D. 二者沒有差異 27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（B  ）

52、。(1分)  B. 潛在的 28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識(shí)的宣傳和普及，是因?yàn)椋海?#160;B ）。(1分) B. 公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證 29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（ D ）。(1分)  A. 輻射種類 B. 照射次數(shù)與照射部位 C. 照射方式與面積 D. 以上都對(duì) 30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（ D ）。(1分)  A. 在合適的條件進(jìn)行儲(chǔ)存 B. 必要時(shí)進(jìn)行分裝保管 C. 嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品

53、儲(chǔ)存在同一場(chǎng)所 D. 可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場(chǎng)所。 31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（ B）。(1分)  B. 37.5mCi 50/(2)1/232, 表示放射性濃度的單位是（A ）。(1分)  A. Bq/ml B. uCi/g C. dpm/mg D. cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（ D ）。(1分)  A. 凝血功能障礙 B. 血管通透性增加 C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下 D. 以上都對(duì) 34, 滅火器應(yīng)放置在（A  &#

54、160;   ）。(1分)  A. 易于取用的地方 B. 隱蔽的地方 C. 遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方 D. 試劑室內(nèi) 35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（  A ）。(1分)  A. 底色為粉紅色 B. 底色為紅色 C. 圖形為火焰（黑色或白色） D. 文字為黑色或白色 36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（B ）類(1分)  B. 7 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（  C ）。(1分)  A. 對(duì)腎功能無損害作用 B. 在體內(nèi)的濃度低時(shí)，無損害作用

55、 C. 對(duì)腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用 D. 能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無損害作用 38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯(cuò)誤的是（C   ）。(1分)  A. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)出圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示 B. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場(chǎng)所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40 以下 C. 各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 D. 高壓氣體鋼瓶放置時(shí)需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場(chǎng)所應(yīng)明確標(biāo)示 39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（D ）(1分)  A. 不帶靜電 B. 晃動(dòng)一

56、下氣瓶時(shí)即產(chǎn)生靜電 C. 氣瓶須有接地裝置 D. 從管口破損處高速噴出時(shí)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電 40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（B C）(1分)  待定A. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50500 mg/kg、液體LD502000 mg/kg B. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50800 mg/kg、液體LD502000 mg/kg C. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50800 mg/kg、液體LD502500 mg/kg D. 經(jīng)皮膚接觸24小時(shí)，半數(shù)致死量LD501000

57、 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC5010 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（ A  ）。(1分)  A. 無機(jī)劇毒品 B. 有機(jī)劇毒品 C. 無機(jī)毒害品 D. 有機(jī)毒害品 42, （   C  ）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)  A. 用人單位 B. 員工本身 C. 用人單位和員工本身兩方面 D. 保衛(wèi)部門 43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說法中，錯(cuò)誤的是（   D）。(1分)  A. 標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫

58、落、不損壞 B. 標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽 C. 盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽 D. 標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外 44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)  BA. 易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量 B. 可用冰箱進(jìn)行低溫儲(chǔ)存 C. 應(yīng)在專門的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲(chǔ)藏罐里倒出易燃液體 D. 加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱 注明：要用防爆的冰箱儲(chǔ)存45, 使用

59、移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)D  A. 所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染 B. 不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體 C. 污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中 D. 盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 （應(yīng)該是必須放在）移液管和移液輔助器的使用4、感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合。6、刻度對(duì)應(yīng)（Mark-to-mark）移液管不需要排出最后一滴液體，因此最好使用這種移液管。7、污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中。移液管應(yīng)當(dāng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)時(shí)間后再進(jìn)行處理。8、盛放廢棄移液管的容器不能放在外面，應(yīng)當(dāng)放在生物

60、安全柜內(nèi)。46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（ C）？(1分)  A. 易燃性化學(xué)品 B. 有毒性化學(xué)品 C. 致癌性化學(xué)品 D. 腐蝕性化學(xué)品 47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（  B）？(1分)  B. 焚燒和滅菌 48, 血清的分離過程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？( C )(1分)  A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置 B. 血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒 C. 使用過的移液管應(yīng)立即滅菌清洗 D. 標(biāo)本噴濺或溢出時(shí)，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣砬逑?49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分) AA. 事件的責(zé)任調(diào)查 B. 事件的原因評(píng)估 C. 預(yù)防類似事件發(fā)生的建議 D. 事件的詳細(xì)描述 50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分