1、補考復習：用30克黃連提取小檗堿，經過初步提取后得2.50克粗品，再進行精制得到1.95克精品，分別計算粗提取、精制的提取率及實驗的總提取率？ 用堿溶酸沉淀法提取黃酮類化合物時為什么必須嚴格控制堿液和酸液的ph值？黃酮類化合物酚羥基的位置不同，其酸性強弱順序是薄層色譜法的操作步驟黃酮類化合物的各顯色反應的適用范圍名詞解釋：提取：分離、有效成分、分配系數、黃酮類化合物、苷、生物堿、香豆素、皂苷揮發油選擇題1、下列成分在多數情況下視為有效成分，除了（ ）A、皂苷 B、香豆素 C、鞣質 D、黃酮 E、生物堿2、不含小檗堿的植物是（ ）A、延胡索 B、三棵針 C、黃連 D、黃柏 E、古山龍3、有效成分

2、是指（ ）A、需要提純的成分 B、含量高的成分 C、含量低的成分D、具有某種生物活性成分 E、無副作用的成分4、如從中藥中將苷及苷元一起提取出來，應選擇何種試劑為好？A、Et2O B、H2O C、CHCl3 D、EtOAC E、EtOH5、從中草藥水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為（ ）A、EtOH B、CHCl3 C、苯 D、n-BuOH E、石油醚6、兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（ ）A、比重不同 B、分配系數不同 C、分離系數不同D、萃取常數不同 E、介電常數不同7、關于蒸餾操作的敘述，哪條是錯誤的？A、要回收溶液中的溶劑，常用蒸餾； B、蒸餾前一定要放沸石于

3、蒸餾瓶中；C、冷水通過冷凝管時，應從上端輸入下端輸出； D、 蒸餾瓶不易直接加熱；E、整個操作過程要防火防毒。8、提取茶葉中的咖啡因時應采用以下哪個裝置（ ）A、常壓蒸餾裝置 B、減壓蒸餾裝置 C、水蒸氣蒸餾裝置D、升華裝置 E、回流提取裝置9、硅膠CMC薄層色譜中的CMC是指（ ）A、指示劑 B、顯色劑 C、絡合劑 D、吸附劑 E、粘合劑10、硅膠薄板活化最適宜的溫度和時間：（ ）A、100/60min B、100105/60min C、100110/30minD、100110/60min E、150/30min11、硅膠薄板活化最適宜的溫度和時間：（ ）A、100/60min B、1001

4、05/60min C、100110/30minD、100110/60min E、150/30min12、溶解親脂性生物堿的最好溶劑為（ ）A、水 B、甲醇 C、正丁醇 D、氯仿 E、苯13、不是生物堿特點的為（ ）A、分子中含N原子 B、N原子多在環內 C、分子中多有苯環D、多具堿性 E、活性多顯著而特殊14、堿性最強的生物堿為（ ）A、酰胺生物堿 B、叔胺生物堿 C、仲胺生物堿D、季銨生物堿 E、兩性生物堿15、不屬于生物堿沉淀試劑的是（ ）A、碘化汞鉀 B、碘化鉍鉀 C、硅鎢酸 D、變色酸 E、苦味酸16、用親脂性溶劑如苯提取弱堿性生物堿時，需先用少量何種溶劑潤濕藥材粉末？A、EtOH B

5、、H2O C、10%HCl D、CH3COOH E、 檸檬酸17、可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑是（ ）A、碘-碘化鉀 B、雷氏銨鹽 C、硅鎢酸 D、碘化鉍鉀 E、碘化汞鉀18、分離堿性不同的混合生物堿可用（ ）A、簡單萃取法 B、酸提取堿沉淀法 C、堿提取酸沉淀法D、有機溶劑回流法 E、pH梯度萃取法19、右圖結構屬于哪一類生物堿（ ）A、吡咯烷類 B、吡啶類 C、莨菪烷類 D、喹啉類 E、異喹啉類20、可以區別還原性糖和苷的檢識反應有（ ）A、-萘酚試劑反應 B、斐林試劑反應 C、二苯胺試劑反應D、茚三酮試劑反應 E、醋酸鎂試劑反應21、苷或糖類-萘酚反應呈陽性的現象是（ ）A、溶液棕色 B

6、、溶液紅色 C、上層紅色 D、下層紅色 E、兩層界面出現紫紅色環22、苷原子不同的苷，最易酸水解的是（ ）A、氧苷 B、硫苷 C、氮苷 D、碳苷 E、以上都不是23、黃酮類化合物的準確定義為（ ）A、2-苯基色原酮 B、兩個苯環以三碳鏈相連的一類化合物 C、2-苯基苯駢-吡喃酮 D、2-苯基苯駢-吡喃酮 E、2-苯基苯駢-吡喃酮24、花色素當環境pH小于7時的顏色為（ ）A、藍色 B、黃色 C、紅色 D、紫色 E、綠色25、母核上取代基相同的以下化合物的親水性由大到小的順序為（ ）（1）二氫黃酮類 （2）黃酮類 (3)花色苷元A、(1)(2)(3) B、(3)(2)(1) C、(1)(3)(2

7、) D、(3)(1)(2) E、(2)(1)(3)26、NaBH4反應鑒別二氫黃酮陽性反應的溶液顏色是（ ）A、鮮黃色 B、橙紅色 C、白色 D、綠色 E、紫紅色27、茜草素型蒽醌類化合物羥基分布情況是（ ）A、在一側苯環上 B、在兩側苯環上 C、在1，4位上D、在1，8位上 E、在1，5位上28、蒽酚衍生物一般只存在于新鮮藥材中，貯存二年以上的藥材內幾乎不再存在，其原因是（ ）A、自然揮發散去 B、結合成苷 C、被氧化成蒽醌D、聚合成二蒽酚衍生物 E、轉化成蒽酮29、總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ ）A、帶1個-OH蒽醌 B、有1個-OH蒽醌 C、有2個-OH蒽醌

8、D、1，8-二羥基蒽醌 E、含醇羥基蒽醌30、中藥粉末加堿呈紅色，說明該中藥中含有（ ）A、 黃酮及其衍生物 B、 羥基蒽醌及其衍生物 C、 香豆素及其衍生物 D、 揮發油 E、 生物堿31、Emerson試劑組成是（ ）A、2，6-二溴苯醌氯亞胺 B、鹽酸羥胺-三氯化鐵 C、 4-氨基安替比林-鐵氰化鉀 D、苯胺-二苯胺磷酸 E、鄰苯二甲酸苯胺32、強心苷元的C17側鏈為（ ）A、910個碳原子的烴 B、內酯環 C、五元或六元不飽和內酯環D、含氧雜環 E、含共軛雙鍵33、強心苷酶水解時，只能使哪一部分苷鍵斷裂（ ）A、所有苷鍵 B、D-葡萄糖與去氧糖之間苷鍵C、苷元與2，6去氧糖之間苷鍵 D

9、、2，6-去氧糖之間苷鍵E、苷元與6-去氧糖之間苷鍵34、下列哪一個是強心苷類甾體母核的顯色反應（ ）A、醋酐-濃硫酸反應 B、3，5-二硝基苯甲酸反應 C、苦味酸反應 D、亞硝酰鐵氰化鈉反應 E、冰醋酸-三氯化鐵反應35、甾體皂苷元結構母核中含有的碳原子數目（ ）A、25個 B、27個 C、28個 D、30個 E、35個、下列哪個是溶劑提取法中影響提取效率的最主要因素（ ）A、溶劑對有效成分的溶解度 B、細胞內外濃度差C、溫度 D、時間 E、藥材的粉碎程度下列溶劑中極性最強的是（ ）A、Et2O B、MeOH C、CHCl3 D、EtOAc E、C6H6煎煮法不宜使用的器皿是（ ）A、不銹鋼

10、 B、砂器 C、搪瓷 D、陶器 E、鐵器連續回流提取法所用的儀器名稱叫（ ）A、薄膜蒸發器 B、液滴逆流分配器 C、索氏提取器D、水蒸氣蒸餾器 E、分液漏斗下圖中左圖裝置為（ ）A、常壓蒸餾裝置 B、減壓蒸餾裝置 C、水蒸氣蒸餾裝置D、升華裝置 E、回流提取裝置 上圖中右圖裝置為（ ）A、常壓蒸餾裝置B、減壓蒸餾裝置C、水蒸氣蒸餾裝置D、升華裝置 E、回流提取裝置乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質時，乙醇濃度應達到（ ）A、50%以上 B、60%以上 C、70%以上D、80%以上 E、90%以上薄層色譜的主要用途為（ ）A、分離化合物 B、鑒定化合物 C、制備化合物D、分離后化合物的鑒定 E、

11、制備衍生物硅膠薄層色譜的色譜行為是（ ）A、化合物極性小Rf值小 B、化合物極性大Rf值大 C、化合物極性大Rf值小 D、化合物溶解度大Rf值小E、化合物酸性大Rf值大原理為氫鍵吸附的色譜是（ ）A、離子交換色譜 B、凝膠色譜 C、聚酰胺色譜D、硅膠色譜 E、氧化鋁色譜開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式（ ）A、(CnHn)n B、(C4H8)n C、CnHn D、(C5H8)n E、n(C5H8) 、右圖結構是屬于：（ ）A、單環單萜 B、單環倍半萜 C、雙環單萜 D、倍半萜內酯E、雙環二萜 、揮發油中的芳香化合物多為（ ）的衍生物。A、苯酚 B、苯甲醇 C、苯丙素 D、苯甲醛 E、苯甲酸下

12、列哪項關于揮發油是錯誤的（ ）A、在常溫下多為無色或淡黃色的油狀液體 B、難溶于石油醚、乙醚、氯仿 C、常溫下易揮發D、大多數有強烈香氣或辛辣味 E、對光、空氣、熱較敏感、若揮發油中的成分不穩定，受熱易分解，可采用的提取方法是（ ）A、蒸餾法 B、吸收法 C、冷壓法 D、溶劑提取法 E、超臨界流體萃取法以浸取法提取揮發油時，首選的溶劑是（ ）A、水 B、95%乙醇 C、氯仿D、石油醚（3060）E、四氯化碳縮合單寧是通過（ ）鍵縮合而成的。A、酯鍵 B、苷鍵 C、碳碳鍵 D、酯鍵與苷鍵 E、醚鍵下列哪組溶劑可用于分離、純化鞣質（ ）A、EtOH-EtOAc B、EtOH-Et2O C、EtOH

13、-Me2COD、Et2O-CHCl3 E、C6H6-CHCl3鞣質與下列何物質不能產生沉淀（ ）A、蛋白質 B、生物堿 C、重金屬鹽 D、石灰水 E、鐵氰化鉀液 開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式：（ ） A.(CnHn) n B. (C4H8) n C. CnHn D. (C5H8) n E. n C5H8采用薄層色譜檢識揮發油，為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開，且被分離成分排列成一條直線，應選擇的展開方式為（ ） A.徑向展開 B上行展開 C.下行展開 D雙向二次展開 E單向二次展開鞣質的定義最正確項（ ） A、為酚類化合物 B、為酚酯類化合物 C、為醌式結構化合物 D、為復雜多元酚類化合物