1、微生物知識培訓微生物知識培訓目錄什么是微生物1實驗室工作菌種及鑒別2工作菌種的傳代培養3實驗室清潔消毒方法4 指一群個體微小，直徑通常小于指一群個體微小，直徑通常小于0.1mm0.1mm的，的，構造簡單（單細胞，簡單的多細胞，有的不具構造簡單（單細胞，簡單的多細胞，有的不具細胞結構）的微小生物體。細胞結構）的微小生物體。 認識微生物認識微生物微生物分類微生物分類革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌大腸桿菌（大腸桿菌（G-）大腸桿菌大腸桿菌放線菌放線菌棒狀桿菌棒狀桿菌黑曲霉黑曲霉黑曲霉黑曲霉弧狀菌弧狀菌分裂的大腸桿菌分裂的大腸桿菌形態染色：形態染色： 單個菌體呈球形，呈葡萄串狀排

2、列，直單個菌體呈球形，呈葡萄串狀排列，直徑平均徑平均0.8 0.8 mm，G+G+菌，無鞭毛，無芽孢；菌，無鞭毛，無芽孢；培養特性：培養特性： 培養特性營養要求不高，普通培養基培養特性營養要求不高，普通培養基即可生長，中等大小即可生長，中等大小S S型菌落，并因種不同型菌落，并因種不同出現金黃色、白色、檸檬色脂溶性色素，金出現金黃色、白色、檸檬色脂溶性色素，金萄菌溶血毒素在血平板上形成萄菌溶血毒素在血平板上形成溶血。溶血。金黃色葡萄球菌（金黃色葡萄球菌（G+）生物學性狀）生物學性狀菌體細長且長短不一 ，有時呈球桿狀或線狀，成對或短鏈狀排列。菌體的一端有單鞭毛，在暗視野顯微鏡或相差顯微鏡下觀察可

3、見細菌運動活潑。具有乙酰胺酶的細菌能利用乙酰胺作為碳源，并分解乙酰胺產堿，酚紅為pH指示劑。（酚紅pH指示范圍6.68.0之間顯示橙色，pH低于6.6呈現黃色，pH高于8.4呈現紅色）銅綠假單胞菌（銅綠假單胞菌（G-）生物學性狀）生物學性狀菌落特征菌落特征:l 典型菌落：典型菌落：扁平濕潤，邊緣不規則，菌落和培養基扁平濕潤，邊緣不規則，菌落和培養基灰綠色，表面有金屬光澤。灰綠色，表面有金屬光澤。l 大腸型菌落：大腸型菌落：菌落圓形凸起，似大腸桿菌菌落圓形凸起，似大腸桿菌l 黏液型菌落：黏液型菌落：菌落凸起，呈粘液狀菌落凸起，呈粘液狀l 侏儒型菌落：侏儒型菌落：細小，無光澤細小，無光澤l 粗糙型

4、菌落：粗糙型菌落：菌落中央凸起、邊緣扁平、表面粗糙菌落中央凸起、邊緣扁平、表面粗糙大腸桿菌呈 黑色中心 ,有或無金屬光澤。當大腸桿菌分解乳糖產酸時細菌帶正電荷被染成紅色，再與美藍結合形成紫黑色菌落，并帶有綠色金屬光澤。大腸桿菌生物學性狀大腸桿菌生物學性狀大腸桿菌是革蘭氏陰性菌，染色后為紅色，細菌形態為短小的桿狀，單個存在。芽孢桿菌（芽孢桿菌（G+G+）生物學性狀）生物學性狀1 1、芽孢、芽孢 某些菌生長到一定階某些菌生長到一定階段，細胞內形成一個圓形段，細胞內形成一個圓形、橢圓形或卵圓形的內生、橢圓形或卵圓形的內生孢子，是對不良環境有較孢子，是對不良環境有較強抵抗力的休眠體。芽孢強抵抗力的休眠

5、體。芽孢形成的位置可分為近中央形成的位置可分為近中央，末端，中央。，末端，中央。 具有很強的抗熱、抗干燥、抗輻射、抗化學藥物能具有很強的抗熱、抗干燥、抗輻射、抗化學藥物能力。含水量低、壁厚而致密，通透性差力。含水量低、壁厚而致密，通透性差, ,不易著色。新不易著色。新陳代謝幾乎停止，處于休眠狀態。一個芽孢萌發產生陳代謝幾乎停止，處于休眠狀態。一個芽孢萌發產生一個個體。一個個體。 芽孢的抗熱機制，目前尚不清楚，但可能與含水量芽孢的抗熱機制，目前尚不清楚，但可能與含水量低、壁厚而致密、芽孢中的酶分子量小有關，比較耐低、壁厚而致密、芽孢中的酶分子量小有關，比較耐熱。熱。芽孢的特性芽孢的特性: :黑曲

6、霉生物學性狀黑曲霉生物學性狀菌叢呈黑褐色，頂囊大球形，小梗雙層，分生孢子為球形，呈黑、黑褐色，平滑或粗糙。對紫外線以及臭氧的耐性強。菌絲發達，多分枝，有多核的多細胞真菌。黑曲霉的菌絲、孢子經常呈現各種顏色，如:黑、棕、綠、黃、橙、褐等，菌種不同，顏色也不同。白色念珠菌（白色念珠菌（G+G+）生物學性狀）生物學性狀本菌細胞呈卵圓形，很象酵母菌，比葡萄球菌大56倍，革蘭氏染色陽性，但著色不均勻。在病灶材料中常見菌細胞出芽生成假菌絲，假菌絲長短不一，并不分枝，假菌絲收縮斷裂又成為芽生的菌細。念珠菌對熱的抵抗力不強，加熱至601小時后即可死亡。但對干燥、日光、紫外線及化學制劑等抵抗力較強。微生物檢測基

7、本操作流程微生物檢測基本操作流程化驗室的清潔化驗室的清潔(1)在化驗室操作時，必須穿工作服和佩戴口罩及橡在化驗室操作時，必須穿工作服和佩戴口罩及橡膠手套，無菌操作意識應嚴格要求，操作應在固定膠手套，無菌操作意識應嚴格要求，操作應在固定場所進行。場所進行。(2)所有的培養物，被污染的玻璃器皿及陽性的檢驗所有的培養物，被污染的玻璃器皿及陽性的檢驗標本，應放入消毒水中浸泡消毒，再用高壓蒸氣滅標本，應放入消毒水中浸泡消毒，再用高壓蒸氣滅菌或用水煮沸后再清洗。菌或用水煮沸后再清洗。(3)工作完畢，雙手應用肥皂和水洗凈。工作完畢，雙手應用肥皂和水洗凈。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程無菌室的要

8、求無菌室的要求(1)無菌室應分為無菌操作間和緩沖間，緩沖間要比無菌操作間大一無菌室應分為無菌操作間和緩沖間，緩沖間要比無菌操作間大一些。些。(2)無菌室的高度應在無菌室的高度應在2.22.5 米為好。米為好。(3)緩沖間、無菌操作間的門，不能互相對著，應錯開，而且是側拉緩沖間、無菌操作間的門，不能互相對著，應錯開，而且是側拉門。門。(4)緩沖間、無菌間以及操作臺內各安裝緩沖間、無菌間以及操作臺內各安裝30 瓦的紫外燈一支，每瓦的紫外燈一支，每1015平方米安裝平方米安裝30 瓦的紫外燈管瓦的紫外燈管1 支為宜。紫外燈安裝在離操作臺面支為宜。紫外燈安裝在離操作臺面1.01.5米高度處為宜。米高度

9、處為宜。(5)無菌室的室溫應控制在無菌室的室溫應控制在1825oC，相對濕度為，相對濕度為4060%為宜。為宜。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程操作前準備操作前準備(1)無菌室應定期用紫外燈進行殺菌，室內每天用紫外燈滅菌無菌室應定期用紫外燈進行殺菌，室內每天用紫外燈滅菌20- 30分鐘，地面應保持清潔，無衛生死角。分鐘，地面應保持清潔，無衛生死角。(2)無菌操作必須在超級凈化工作臺里進行，在使用超級凈化無菌操作必須在超級凈化工作臺里進行，在使用超級凈化工作臺前先開紫外燈照射工作臺前先開紫外燈照射30 分鐘，然后關掉紫外燈，待分鐘，然后關掉紫外燈，待30 分鐘后開照明燈及無菌風。分鐘

10、后開照明燈及無菌風。(3)經常對無菌室進行無菌程度的檢查。經常對無菌室進行無菌程度的檢查。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程操作前準備操作前準備(4)操作前先將待檢樣品用操作前先將待檢樣品用75%的酒精消毒后放入無菌操作臺。的酒精消毒后放入無菌操作臺。(5)進入無菌室前，應先做好個人衛生工作，換上連體無菌服進入無菌室前，應先做好個人衛生工作，換上連體無菌服并佩戴口罩和乳膠無菌手套。并佩戴口罩和乳膠無菌手套。連體無菌服連體無菌服、口罩只準在無菌、口罩只準在無菌室內專用，不準穿著到其它地方去，并定期進行洗換，每天室內專用，不準穿著到其它地方去，并定期進行洗換，每天進行消毒滅菌。進行消毒滅

11、菌。(6)無菌操作前，雙手及在操作臺內手臂部分用無菌操作前，雙手及在操作臺內手臂部分用75%的酒精擦的酒精擦拭消毒。拭消毒。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程微生物檢測器皿包扎微生物檢測器皿包扎1、所用器具、所用器具 棉花棉花 、棉塞、棉塞 、牛皮紙或報紙、棉繩、牛皮紙或報紙、棉繩3、操作方法、操作方法(1) 試管：塞上棉塞，然后用牛皮紙或報紙把試管頭包扎起試管：塞上棉塞，然后用牛皮紙或報紙把試管頭包扎起來。做乳糖膽鹽培養基時，將試管頭塞上專用塑料塞放入鐵來。做乳糖膽鹽培養基時，將試管頭塞上專用塑料塞放入鐵絲框。絲框。(2)吸移液管：將吸移液管一頭塞上棉塞，然后單支或幾只用吸移液管：

12、將吸移液管一頭塞上棉塞，然后單支或幾只用專用布袋包好，再用兩層牛皮紙包好，或用盒裝。專用布袋包好，再用兩層牛皮紙包好，或用盒裝。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程膜過濾法膜過濾法1、目的、目的 用平皿培養法測定含菌數在用平皿培養法測定含菌數在1 個個/毫升以下的液體試樣。毫升以下的液體試樣。2、適用范圍、適用范圍 適用于水樣及稀釋至水中的樣品。試樣中不能含有堵塞膜適用于水樣及稀釋至水中的樣品。試樣中不能含有堵塞膜孔的微小粒子?？椎奈⑿×Ｗ?。3、原理、原理 液體試樣在無菌狀態下使用過濾膜過濾。過濾膜的孔徑非液體試樣在無菌狀態下使用過濾膜過濾。過濾膜的孔徑非常小，試樣中的微生物被捕捉在過

13、濾膜的表面上，過濾操作常小，試樣中的微生物被捕捉在過濾膜的表面上，過濾操作結束后將過濾膜放在含有適宜培養基的平皿中培養。結束后將過濾膜放在含有適宜培養基的平皿中培養。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程膜過濾法膜過濾法4、器具和裝置、器具和裝置(1)帶漏斗的過濾膜支架帶漏斗的過濾膜支架(2)抽濾裝置抽濾裝置 六聯抽濾裝置。六聯抽濾裝置。(3)過濾膜過濾膜 0.45 m 帶格濾膜。帶格濾膜。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程膜過濾法膜過濾法5、操作方法、操作方法(1)一次性過濾膜片（帶格面朝上），放入過濾筒組件里。一次性過濾膜片（帶格面朝上），放入過濾筒組件里。抽抽濾裝置使用前

14、經高壓蒸汽方法滅菌。濾裝置使用前經高壓蒸汽方法滅菌。(2)取下樣品容器的塞子，將容器出口用取下樣品容器的塞子，將容器出口用75%酒精滅菌，把樣酒精滅菌，把樣品倒入濾杯中。品倒入濾杯中。(3)開啟抽濾設備，讓樣品從過濾器中完全濾出，再用無菌水開啟抽濾設備，讓樣品從過濾器中完全濾出，再用無菌水沖洗漏斗內壁并濾干。沖洗漏斗內壁并濾干。(4)用滅菌鑷子，將濾膜從過濾器中取出，放在培養基平皿上。用滅菌鑷子，將濾膜從過濾器中取出，放在培養基平皿上。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌1、干熱滅菌、干熱滅菌 (1) 目的目的 保持在干燥狀態下的玻璃器皿和金屬的滅菌。保持在干燥狀態下的玻璃器皿

15、和金屬的滅菌。 (2)適用范圍適用范圍 干燥的玻璃器皿（吸管、平皿等）干燥的玻璃器皿（吸管、平皿等） 、金屬器具（鑷子、金屬器具（鑷子等）、粉狀物品、瓷器等）、粉狀物品、瓷器 (3)原理原理 在在180 干熱空氣中滅菌干熱空氣中滅菌2 小時。小時。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌 (4)儀器和設備儀器和設備 電熱干燥箱電熱干燥箱 (5)操作方法操作方法 a、器具用牛皮紙或滅菌袋包（裝）扎，放入金屬容器內。、器具用牛皮紙或滅菌袋包（裝）扎，放入金屬容器內。 b、器具在干燥箱加熱前放入，每個器具之間留有足夠的、器具在干燥箱加熱前放入，每個器具之間留有足夠的空隙，使熱空氣能暢通。

16、空隙，使熱空氣能暢通。 c、關閉箱門接通電源，打開通氣孔，使箱內濕空氣能逸、關閉箱門接通電源，打開通氣孔，使箱內濕空氣能逸出，至箱內溫度達到出，至箱內溫度達到100 時關閉。時關閉。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌 d、加熱至、加熱至180 ，保持，保持2 小時。小時。 c 、切斷電源，冷卻至、切斷電源，冷卻至60 時，打開箱門，取出滅菌器時，打開箱門，取出滅菌器具，并打開箱頂通氣口。具，并打開箱頂通氣口。 (6)注意事項注意事項 a、滅菌時必須注意溫度不能超過、滅菌時必須注意溫度不能超過180 ，以免使棉花、，以免使棉花、報紙烘焦。報紙烘焦。 b、滅菌時不得打開箱門。、滅

17、菌時不得打開箱門。 c、干燥箱未冷卻時，不要取出里面器具，防止內外溫差、干燥箱未冷卻時，不要取出里面器具，防止內外溫差過大造成玻璃器具爆炸。過大造成玻璃器具爆炸。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌 2、高壓蒸汽滅菌、高壓蒸汽滅菌 (1) 目的目的 實驗室內耐濕熱器具的滅菌方法。實驗室內耐濕熱器具的滅菌方法。 (2)適用范圍適用范圍 易分解的、耐熱性的培養基，膜過濾使用的器具，橡膠，易分解的、耐熱性的培養基，膜過濾使用的器具，橡膠，耐熱性塑料。耐熱性塑料。 (3)原理原理 利用利用1.5kgf/cm2，121 的飽和蒸汽，滅菌的飽和蒸汽，滅菌20 分鐘。分鐘。微生物檢測基本操作

18、流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌 2、高壓蒸汽滅菌、高壓蒸汽滅菌 (5) 操作方法操作方法 a.裝入培養基的（箱）瓶用螺旋蓋蓋上，容器用棉塞塞住，裝入培養基的（箱）瓶用螺旋蓋蓋上，容器用棉塞塞住，再用牛皮紙包扎。螺旋蓋應微松。再用牛皮紙包扎。螺旋蓋應微松。 b.在瓶中的培養液不要超過在瓶中的培養液不要超過1L，否則滅菌不徹底。，否則滅菌不徹底。 c.容器的上部應留有足夠的空間，以便產生氣泡。容器的上部應留有足夠的空間，以便產生氣泡。 d.器具用牛皮紙包裹，放入滅菌袋中。器具用牛皮紙包裹，放入滅菌袋中。 e.器具的組合和包裹應允許滅菌蒸汽接觸所用物品。器具的組合和包裹應允許滅菌蒸汽接觸所用物品

19、。微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌 2、高壓蒸汽滅菌、高壓蒸汽滅菌 f.各類器具裝入釜內時，相互間要留有空隙以使蒸汽自由各類器具裝入釜內時，相互間要留有空隙以使蒸汽自由流動。（尤其是第一鍋滅菌時）流動。（尤其是第一鍋滅菌時） g.在滅菌器內加入適量的水（不得低于釜底指示橫片，露在滅菌器內加入適量的水（不得低于釜底指示橫片，露出加熱盤管），放入需滅菌物品，蓋上頂蓋，擰緊螺栓。擰出加熱盤管），放入需滅菌物品，蓋上頂蓋，擰緊螺栓。擰緊時要注意是否會造成漏氣。緊時要注意是否會造成漏氣。 h.選擇預定程序，并雙擊開始鍵。選擇預定程序，并雙擊開始鍵。 i.加熱時間不要過長，但也不要低于

20、指定的加熱時間不要過長，但也不要低于指定的20 分鐘。分鐘。 微生物檢測基本操作流程微生物檢測基本操作流程滅菌滅菌 2、高壓蒸汽滅菌、高壓蒸汽滅菌 j.打開高壓殺菌鍋。注意必須使滅菌釜內無壓力為宜。打開高壓殺菌鍋。注意必須使滅菌釜內無壓力為宜。 k.滅菌后的物品冷卻至室溫，取出。滅菌后的物品冷卻至室溫，取出。 l.打開出水閥門，放盡釜內剩水。打開出水閥門，放盡釜內剩水。 (5) 注意事項注意事項 高壓滅菌器上的安全閥，是保障安全使用的重要機構，不高壓滅菌器上的安全閥，是保障安全使用的重要機構，不得隨意調節。滅菌過程中也不要隨意移動滅菌鍋。得隨意調節。滅菌過程中也不要隨意移動滅菌鍋。陽性菌的傳代

21、陽性菌的傳代首先，潔凈環境要達標。潔凈間與超凈臺在使用首先，潔凈環境要達標。潔凈間與超凈臺在使用之前都要經過至少半小時紫外燈照射滅菌。之前都要經過至少半小時紫外燈照射滅菌。其次，傳代所用培養基要按使用說明進行滅菌處其次，傳代所用培養基要按使用說明進行滅菌處理。理。最后，接種時要將手徹底消毒，或者戴滅菌手套最后，接種時要將手徹底消毒，或者戴滅菌手套操作，接種過程要在酒精燈旁操作。使用接種環、操作，接種過程要在酒精燈旁操作。使用接種環、接種針前及使用過程中要將環或者針用酒精燈燒接種針前及使用過程中要將環或者針用酒精燈燒至發紅，徹底滅菌。傳代完成后要密封好再傳出至發紅，徹底滅菌。傳代完成后要密封好再

22、傳出培養。培養。1.凍干管的開啟：對于安培管封，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安培管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水加熱頂端使之破裂，用挫刀或鑷子敲下已破裂的安培管頂端。對于有瓶塞的將金屬蓋子打開并取走橡膠塞即可。2.用1.0mL的移液器取大約0.5mL的建議無菌肉湯（約56mL）來水化凍干的菌粉。3.無菌的將菌懸液轉移到肉湯試管中，混勻。4.用幾滴菌懸液接種到合適的瓊脂斜面或平板上。將斜面或平板放于合適的溫度條件下進行培養。這就是第一代菌種。工作菌株從儲備菌株傳代培養次數不得超過5次實驗室消毒滅菌實驗室消毒滅菌消毒：消毒：是指應用物理或化學方法殺死物體表面和內部的是指應用物理或化學方法殺死物體

23、表面和內部的病原微生物，而對非病原微生物病原微生物，而對非病原微生物 及其芽孢、孢子并不嚴及其芽孢、孢子并不嚴格要求全部殺死。格要求全部殺死。用于消毒的化學物質，稱為消毒劑。用于消毒的化學物質，稱為消毒劑。滅菌：滅菌：是指殺死一切病原菌和非病原菌及其芽孢和孢子，是指殺死一切病原菌和非病原菌及其芽孢和孢子，使物體上無任何存活的微生物。使物體上無任何存活的微生物。實驗室清潔消毒方法實驗室清潔消毒方法1.高壓蒸氣法：應用最普遍，效果亦很可靠。高壓蒸氣滅菌法用于能耐高溫的物品，如金屬器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡膠制品等； 2.煮沸法：適用于金屬器械、玻璃制品及橡膠類等物品； 3.火燒法：適用于金屬器械；

24、 4.藥液浸泡法：適用于銳利器械、內鏡和腹腔鏡等不適于熱力滅菌的器械； 5.甲醛蒸氣熏蒸法：適用于金屬器械、玻璃、搪瓷及各種導管。 實驗室清潔消毒方法實驗室清潔消毒方法6.臭氧消毒法：臭氧技術是既古老又嶄新的技術，源至1840年德國，后被用于水處理消毒行業。目前，臭氧已廣泛用于水處理、空氣凈化、食品 加工、醫療、醫藥、水產養殖等領域。臭氧可使用臭氧發生器制取，其生成原理臭氧可通過高壓放電、電暈放電、 電化學、光化學、原子輻射等方法得到，原理是利用高壓電力或化學反應，使空氣中的部分氧氣分解后聚合為臭氧，是氧的同素異形轉變的一種過程。臭氧的分子式為O3。 滅菌原理 臭氧是一種強氧化劑，滅菌過程屬生

25、物化學氧化反應。O3滅菌有以下3種形式： 1.臭氧能氧化分解細菌內部葡萄糖所需的酶，使細菌滅活死亡。 2.直接與細菌、病毒作用，破壞它們的細胞器和DNA、RNA，使細菌的新陳代謝受到破壞，導致細菌死亡。 3.透過細胞膜組織，侵入細胞內，作用于外膜的脂蛋白和內部的脂多糖，使細菌發生通透性畸變而溶解死亡。 實驗室清潔消毒方法實驗室清潔消毒方法6.臭氧消毒法： 臭氧空氣消毒注意事項 1、臭氧對人體呼吸道粘膜有刺激，空氣中臭氧濃度達0.15ppm時，即可嗅出；按照國際標準，達0.5-1ppm時可引起口干等不適；達1-4ppm時可引起咳嗽；達4-10ppm時可引起強烈咳嗽。故消毒用臭氧消毒空氣，必須是在

26、人不在的條件下，消毒后至少過30分鐘才能進入。 2、臭氧為強氧化劑，對多種物品有損壞，濃度越高對物品損壞越重，可使銅片出現綠色銹斑、橡膠老化，變色，彈性減低，以致變脆、斷裂，使織物漂白褪色等。 臭氧的消解 據研究表明，由于臭氧的結構特點和光譜吸收特性，本身就極易分解，而光照會加速其分解，在高溫和潮濕的環境中分解速度更快。由空氣為源制備的臭氧在室溫環境下，分解約需15-20min。 微生物使用的自我保護微生物使用的自我保護1、工作菌種在開放環境中嚴禁直接暴露。、工作菌種在開放環境中嚴禁直接暴露。2、使用工作菌種時，佩戴手套、口罩、潔凈服等。、使用工作菌種時，佩戴手套、口罩、潔凈服等。3、及時做好

27、傳代、使用后的清場消毒工作。、及時做好傳代、使用后的清場消毒工作。4、如果發生菌液溢出，含菌種的培養管破碎等，造成中、如果發生菌液溢出，含菌種的培養管破碎等，造成中 、小面積污染，可用比污染面積大小面積污染，可用比污染面積大25%以上的紗布覆蓋污染區以上的紗布覆蓋污染區域，邊緣用脫脂棉圍住，向紗布傾倒域，邊緣用脫脂棉圍住，向紗布傾倒5%苯酚溶液或苯酚溶液或75%的的酒精，浸泡酒精，浸泡2小時以上（其間適量加溶液防止干燥），再經小時以上（其間適量加溶液防止干燥），再經紫外燈近距離（紫外燈近距離（1米內）照射米內）照射2小時以上；被污染的器械、容小時以上；被污染的器械、容器等立即浸泡于器等立即浸泡于75%酒精中酒精中2小時以上，再次著防護衣進入小時以上，再次著防護衣進入房間，