1、生活飲用水輸配水設備及防護材料安全性評價標準、戶、.刖百為貫徹執行生活飲用水監督管理辦法，保障人群身體健康，特制定本標準。本標準從1998年10月1日起實施。本標準的附錄A、附錄B、附錄C是標準的附錄。本標準由中華人民共和國衛生部提出。本標準由中國預防醫學科學院環境衛生監測所起草。本標準主要起草人：秦桂慧、陳亞妍、李雙黎、宋向東、陶毅。本標準由衛生部委托中國預防醫學科學院環境衛生監測所負責解釋。1主題內容與適用范圍本規定規定了飲用水輸配水設備（供水系統的輸配水管、設備、機械部件）和防護材料的衛生安全性評價標準。本標準適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質和產品，這些物質和產品系指用于供水

2、系統的輸配水管、設備、機械部件（如閥門、加氯設備、水處理劑加入器等）以及防護材料（如涂料、內襯等）。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB5749-85生活飲用水衛生標準GB/T5750-85生活飲用水標準檢驗法GB7919-87化妝品安全性評價程序和方法GB/T5009.69-1996食品罐頭內壁環氧酚醛涂料衛生標準的分析方法GB水源水中乙醛、丙烯醛衛生檢驗標準方法氣相色譜法3衛生要求3.1 凡與飲用水接觸的輸配水設備和防護材料不得污染水質，管網末梢水

3、水質必須符合GB5749的要求。3.2 飲用水輸配水設備和防護材料必須按附錄A和附錄B的規定分別進行浸泡試驗。3.3 浸泡水需按附錄A和附錄B的方法進行檢測。檢測結果必須分別符合表l和表2的規定。表1飲用水輸配水設備浸泡水的衛生要求表2與飲用水接觸的防護材料浸泡水的衛生要求3.4 浸泡水尚需按附錄C的方法進行下列毒理學試驗。3.4.1 急性經口毒性試驗：LD50不得小于10g/kg體重。3.4.2 兩項致突變試驗：基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗，兩項試驗均需為陰性。3.5 生產與飲用水接觸的輸配水設備和防護材料所用原料應使用食品級。4監測檢測方法見附錄A和B附錄A（標準的附錄）飲用水

4、輸配水設備衛生標準檢驗方法A1樣品預處理A1.1采樣為盡可能符合應用條件，在浸泡試驗中應使用輸配水管或有關產品的最終產品。當最終產品容積過大時，可根據具體情況，按比例適當縮小。A1.2預處理用自來水將試樣清洗干凈，并連續沖洗30分鐘，然后浸泡水立即浸泡。A1.3浸泡試驗：A1.3.1浸泡水制備：A1.3.1.1試劑A1.3.1.1.1純水：用蒸儲水或去離子水，其電導率為小于2sS/cm。A1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液：取7.3ml試劑級次氯酸鈉（5%NaOCl,用純水稀釋至200ml,貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20c避光保存，每周新鮮配制。測定氯含量：取1.0ml氯貯備液，用

5、水稀釋至1.0L,立即分析總余氯，將此值定為“A”。測定所需的余氯：為了獲得20mg/L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按下式計算：V=2.0XB/A(A1)式中：V需加入氯貯備液的體積，mlB一標準浸泡水的體積，LA一氯貯備液的濃度，mg/LA1.3.1.1.30.04mol/L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣(CaCl2)溶于純水中，稀釋至1.0L,充分混勻，每周新鮮配制。A1.3.1.1.40.04mol/L碳酸氫鈉緩沖液：3.36g碳酸氫鈉(NaHCO3溶于純水中，并用純水稀釋至1L,充分混勻。每周新鮮配制。A1.3.1.2浸泡水的配制：配制pH為8、硬度為100mg/L、

6、有效氯為2mg/L的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉白緩沖液(A1.3.1.1.4)、25mL硬度貯備液(A1.3.1.1.3)以及所需的氯貯備液(見A1.3.1.1.2),用純水稀釋至1L。按此比例配制實際所需要的浸泡水。A1.3.2浸泡：A1.3.2.1浸泡條件：受試產品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小于在實際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應使用該類產品中直徑最小的。A1.3.2.2浸泡試驗：A1.3.2.2.1用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5C避光的條件下浸泡24±1個時。A1.3.

7、2.2.2對于機械部件，如不能在部件內進行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。表A1浸泡水的收集和保存A1.3.2.2.3另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24h±1h,作空白對照。A1.3.3浸泡水的收集和保存浸泡一段時間后，立即將浸泡水放入預先洗凈的樣品瓶內。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。某些項目需盡快的測定。有些項目則需加入適當的保存劑。需加入保存劑的水樣，一般應先把保存劑加入瓶中，或直接低溫保存。詳細的方法見表A1。A2檢驗方法A2.1色：按GB/T5750-85中第5章執行。A2.2渾濁度：按GB/T5750-85中第6章執行。A2

8、.3臭和味：按GB/T5750-85中第7章執行。A2.4肉眼可見物：按GB/T5750-85中第8章執行。A2.5鐵:按GB/T5750-85中第11章執行。A2.6鈕:按GB/T5750-85中第12章執行。A2.7銅：按GB/T5750-85中第13章執行。A2.8鋅：按GB/T5750-85中第14章執行。A2.9揮發酚類：按GB/T5750-85第15章執行。A2.10神：按GB/T5750-85中第22章執行。A2.11汞：按GB/T5750-85中第24章執行。A2.12鎘:按GB/T5750-中第25章執行。A2.13銘(六價)：按GB/T5750-85中第26章執行。A2.1

9、4鉛:按GB/T5750-85中第27章執行。A2.15蒸發殘渣A2.15.1用重量法測定輸水管及有關產品浸泡水中蒸發殘渣。A2.15.2方法原理樣品以浸泡水浸泡后，在一定溫度下烘干，所得的固體殘75為蒸發殘渣，蒸發殘渣表示在浸泡水中的溶出量。A2.15.3儀器A2.15.3.1分析天平,感量萬分之一克。A2.15.3.2水浴鍋。A2.15.3.3蒸發皿。A2.15.3.4電熱恒溫干燥箱。A2.15.3.5干燥器:用硅膠作干燥劑。A2.15.4測定步驟A2.15.4.1將蒸發皿洗凈，放在105c±3C烘箱內烘干30min,取出放在干燥器中冷卻30min。稱量，再次烘烤，稱量直至恒重。

10、A2.15.4.2取200mL浸泡液置于預先恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，于105c烘箱中干燥2h,取出于干燥器具冷卻30min后稱重，再于105c干燥1h,稱至恒重。A2.15.5計算，見式(A2)C=(W2W1)X1000X1000/V(A2)式中:c浸泡水中蒸發殘渣的濃度，mg/L;W1-蒸發皿重量,g;W2-蒸發皿和蒸發殘渣重量，g;V水樣體積，mLA2.16高鈕酸鉀耗氧量A2.16.1本法最低檢測濃度為0.05mg/L,測定范圍為0.055.0mg/L。A2.16.2在酸性溶液中，高鈕酸鉀將還原性物質氧化，過量的高鈕酸鉀用草酸還原，根據所消耗的高鈕酸的量，表示可溶出物質的情況。A2.

11、16.3試劑A2.16.3.11+3硫酸溶液：將1份濃度硫酸加入3份純水，煮沸，滴加高鈕酸鉀溶液至溶液保持微紅色。A2.16.3.2草酸鈉溶液c(1/2Na2c2O4)=0.1000mol/L:稱取6.70g草酸鈉(Na2c2O4)容于少量純水中，并定容至1000ml,置暗處保存。A2.16.3.3草酸鈉溶液c(1/2Na2c2O4)=0.0100mol/L:將0.1mol/L草酸鈉溶液準確稀釋10倍。A2.16.3.4高鈕酸鉀溶液c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L:稱取3.3g高鈕酸鉀(KMnO4),溶于少量純水中，并稀釋至1000mL煮沸15min,靜置2日以上。然后用玻璃砂芯

12、漏斗過濾，移入棕色瓶中，加入225ml煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸，迅速自滴定管中加入約24mL高鈕酸鉀溶液，待裾色后加熱至70c80C,再繼續滴定至溶液呈微紅色，記錄高鈕酸鉀用量。見式(A3)。c(1/5KmnO4)=0.1000X25.00/V(A3)式中:C高鈕酸鉀溶液的濃度,mol/L;V高銳酸鉀溶液的用量，mLA2.16.3.5高鈕酸鉀溶液c(1/5KMnO4)=0.0100mol/L:準確吸取標定后的高銳酸鉀溶液，按所需要量稀釋，使高鈕酸鉀溶液濃度為0.0100mol/L。A2.16.4儀器A2.16.4.150mL滴定管。A2.16.4.2250mL三角瓶。A2.16.5測定步

13、驟A2.16.5.1三角瓶預處理：取50mL純水，放入250mL角瓶，加入1mL硫酸溶液(2.19.3.1)及少量高鈕酸鉀溶液(2.19.3.5),加熱煮沸數分鐘，取出三角瓶，用草酸溶液(2.19.3.3)滴定至微紅色，將溶液傾出。A2.16.5.2取100mLg泡水于處理過的三角瓶中，加入5m城酸?§液(2.19.3.1),用滴定管加入10ml高鈕酸鉀溶液(2.19.3.5),放入沸水浴中30min。取下趁熱加入10mL草酸溶液(2.19.3.3),充分振搖，使紅色裾盡,再以高鈕酸鉀溶液(2.19.3.5)滴定至微紅色，記錄高鈕酸鉀用量V1。A2.16.5.3另取100mLM水，按

14、上述同樣步驟做試劑空白A2.16.6計算，見式(A4)C=(V1-V2)X0.316X1000/100(A4)式中:c浸泡水中高鈕酸鉀消耗量，mg/LV1浸泡水滴定時高鈕酸鉀溶液的體積，mL;V2試劑空白滴定時高鈕酸鉀溶液的體積，mL0.316-1mL0.0100mol/L高鈕酸鉀溶液相當于的高鈕酸鉀量，mg；100浸泡水的體積，mL;A2.17銀:按GB/T5750-85中第28章執行。A2.18pH:按GB/T5750-85中第9章執行。A2.19氟化物：按GB/T5750-85中第20章執行。A2.20硝酸鹽：按GB/T5750-85中第29章執行。A2.21氯仿：按GB/T5750-8

15、5中第30章執行。A2.22四氯化碳：按GB/T5750-85中第31章執行。A2.23苯并（a）在：按GB/T5750-85中第32章執行。附錄B（標準的附錄）與飲用水接觸的防護材料衛生標準檢驗方法B1樣品預處理81.1 試樣的制備：81.1.1 按生產廠提供的使用條件（如涂層厚度、涂后干燥時間等）制備試樣可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據生產廠的建議選用。81.1.2 取70mme300mms璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面70m由120mms積上，按實際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥、制成涂料片。81.1.3 預處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進行浸泡試驗。81.2 浸

16、泡試驗81.2.1 浸泡水制備：同附錄A中A1.3.1條。81.2.2 浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2/L,如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片（或根據生產廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm2/L計算。81.2.3 浸泡：81.2.3.1 將試驗片未涂防護涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使樣片保持垂直，互不接觸；或者將試驗片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5c溫度條件下進行浸泡。于浸泡后1、3、5、10,20天和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物

17、用于評價是否符合本衛生標準的規定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。81.2.3.2 制備空白對照時，除玻璃片上不涂防護材料外，其他一切試驗條件同1.2.3.1。81.2.4 浸泡水收集和保存同附錄A中A1.3.3條。B2檢驗方法82.1 色：按GB/T575085中第5章執行。82.2 渾濁度：按GB/T575085中第6章執行。82.3 臭和味：按GB/T5750-85中第7章執行。82.4 肉眼可見物：按GB/T575085中第8章執行。82.5 鐵：按GB/T5750-85中第11章執行。82.6 鈕：按GB/T5750-85中第12章執行。82.7 銅：按GB/T5750-85

18、中第13章執行。82.8 鋅：按GB/T5750-85中第14章執行。82.9 揮發酚類：按GB/T5750-85第15章執行。82.10 神：按GB/T5750-85中第22章執行。82.11 汞：按GB/T5750-85中第24章執行。82.12 鎘：按GB/T5750-中第25章執行。82.13 銘（六價）：按GB/T5750-85中第26章執行。82.14 鉛：按GB/T5750-85中第27章執行82.15 氟化物：按GB/T5750-85中第20章執行。82.16 蒸發殘渣：同附錄A中A2.15。82.17 高鈕酸鉀消耗量：同附錄A中A2.16。82.18 醛類：82.18.1 甲

19、醛按GB/T5009.69-85中7.2測定。82.18.2 乙醛、丙烯醛按GB11934-89中。82.19 銀：按GB/T5750-85中第28章執行。82.20 pH：按GB/T5750-85中第9章執行。82.21 硝酸鹽：按GB/T575085中第29章執行。82.22 氯仿：按GB/T5750-85中第30章執行。82.23 四氯化碳：按GB/T5750-85中第31章執行。82.24 苯并（a）在：按GB/T5750-85中第32章執行附錄C（標準的附錄）飲用水輸配水設備及防護材料的衛生毒理學評價程序和方法Cl范圍本程序和方法適用于飲用水輸配水設備（包括一切與飲用水接觸的設備）和

20、防護材料的衛生毒理學評價。當飲用水輸配水設備和防護材料在水中的溶出物質未規定最大容許濃度時，需按本方法進行毒理學試驗確定其在飲用水中的限值。C2總要求C2.1生產者必須提供以下資料：C2.1.1產品應用條件，應用范圍、理化性質；C2.1.2配方、生產方法；C2.1.3配方各成分的化學結構式、雜質成分和含量；C2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質及估計濃度。C2.2生產者必須根據實際應用情況制備試樣和提供試驗樣品。C3毒理學評價程序根據飲用水輸配水設備和防護材料在水中的溶出物質的濃度，分四個水平進行毒理學試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。C3.1水平I:當溶出物質在水中的濃度<10

21、仙g/L時選用。C3.1.1試驗項目：兩項遺傳毒理學試驗。C3.1.1.1基因突變試驗：Ames試驗C3.1.1.2哺乳動物細胞染色體畸變試驗：體外哺乳動物細胞染色體畸變，或小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項。C3.1.2結果評價C3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則可以投入使用。C3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產品不能投入使用，或進行慢性試驗以便進一步評價。C3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩種遺傳毒性試驗做為補充，包括一種基因突變試驗和種哺乳動物細胞染色體畸變試驗。如果均為陰性，則產品可投入使用，如有一項陽性，則不能投入使用，或進行慢性試