1、學習必備歡迎下載遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點也是難點，在高中生物教材中占據重要地位，在高考或會考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學生兩個內容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計算生患病或健康子女的概率，本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學生首先要有意識地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病”為伴X隱性遺傳病。其次要熟記有關口訣，如“無中生有是隱性，有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳病：父母有病，女兒無病”“常染色體隱

2、性遺傳病：父母無病，女兒有病”“伴X顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遺傳病：父病子必病，傳男不傳女”“線粒體遺傳病：母病子女全病”在此基礎上，學生只要“一看、二找、三觀察”，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應的判斷。二找，找什么？一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系譜圖中出現如圖a、b的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無中生有是隱性”；若出現如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現如圖b的情形即可判

3、斷該病為常染色體隱性遺傳病；即“父母無病，女兒有病”；若出現如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無病”。若系譜圖中只出現圖a情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現圖c情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時還需尋找如下片段即“二找”：-9(1)(2)(3)如譜圖中出現上述12片段，則排除伴X隱性遺傳，因為“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”，而圖中且是“母病子不病，女病父不病”，判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中出現上述34片段，則排除伴X顯性遺傳，因為“伴X顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”，圖中且是“父病女不病，子

4、病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因為“父病子必病，傳男不傳女”。二觀察譜圖中是否出現女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因為“母病子女全病”。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續遺傳，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染色體上；若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者男多于女，則在X染色體上學習必備歡迎下載*【例1】觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題：A. 致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B. 致病基因

5、位于常染色體上的隱性遺傳病C. 致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D. 致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病IV中金甲丙-T（1）分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項填入括號內）甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（【解析】參照判定口訣，判斷的關鍵是:8X13,8和9都無病，13（女兒）不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴10X1113,10和11都有病，13（兒子）8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴子病母必病”。丁：8X9T15,8和9都無病，15（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺

6、傳，因為若為伴【答案】B；ABCDA;B甲:乙:丙:病,病,有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯性”；X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴"父母無病，女兒有病”（父親）有病，7（女兒）無X隱性遺傳病，“父病女必有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；X隱性遺傳病，“母病子必病”（母親）有病，13（兒子）例2、圖5所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是A.B.C.D.【解析】常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳讀圖可知：第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩D;利用反

7、證法可確定其余二項都b±4o男女正常男女患病圖5應為患者，但其子代中有正常男孩，故排除可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為.例3、在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是（）Co學習必備歡迎下載【解析】A圖中可以找到無中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病，女兒有病的片段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無性別差異，故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。練習題：1.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的

8、系譜圖。下列敘述正確的是111A. 該病為伴B. 該病為伴1X染色體隱性遺傳病,X染色體顯性遺傳病,21為純合子4為純合子正常女性正常男性患病女性患病男性C. 該病為常染色體隱性遺傳病，川2為雜合子D. 該病為常染色體顯性遺傳病，n3為純合子命題意圖：本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點與規律及學生對遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”。如是X染色體上的隱性遺傳病，則n1的基因型為XAXa（假定這對等位基因為A和a）；如是X染色體上的顯性遺傳病，則n4的基因型可能為XAXA、XAX3；如是染色體上的隱性遺傳病，則川2的基因型為Aa;如是染

9、色體上的隱性遺傳病，則n3的基因型可能為AAAa。所以選G2.以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關說法，正確的是A12it；亞常男女甲病患者乙病蟲若A. 甲病不可能是X隱性遺傳病B. 乙病是X顯性遺傳病C. 患乙病的男性多于女性D. 1號和2號所生的孩子可能患甲病3.右圖所示遺傳系譜中有甲（基因為Dd）、乙（基因為E、e）兩種遺種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是CA. 甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B. n7和n8生一兩病兼發的男孩的概率為1/9c.n6的基因型為DdXX6甲病女§乙病男翦甲乙病女傳病，其中一D.若川11和川12婚配，則生出病孩的概率高達100%

10、4、有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色（B,b）。如圖為一家族遺傳圖譜。A,a),病人棕包牙齒2黒.尿病和棕色牙齒(1) 棕色牙齒是染色體、性遺傳病。(2) 寫出3號個體可能的基因型：。7號個體基因型可能有種。(3)若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是。(4)假設某地區人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一個棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是。(1) X顯(2)A

11、aXBY2(3)1/4(4)1/4005.下圖是一色盲的遺傳系譜：(1) 14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員的編號和“T”寫出色盲基因的傳遞途徑：。(2) 若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。(1) 1t14(2)1/40C2>1S<±>1LT6.下圖是一個家庭的遺傳譜系(色覺正常為B,膚色正常為A),請回答:12正常女生正常舅件色盲男性白化嘉女性白化病男性白化病及色盲男性(1)1號的基因型是。若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為。同時患兩種病的概率為。(3)若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子

12、的概率為;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為O(1)A.XBXb(2)1/41/36(3)1/31/127.(09安徽卷)5.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中H2為色覺正常的耳聾患者，n5為聽覺正常的色盲患者。n4(不攜帶d基因)和n3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是OrHOTO(?T4rS®Er6i1右A.0、丄、02B.0、_111D.、248C.0、-、08答案：A解析：設色盲基因為b,依題意，n5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBX3,又因為n

13、4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBX3,n3的基因型為DdXY,n4和n3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0,色盲的可能性為1/2X1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（09廣東卷）8.右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者川-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。川-9的紅綠色盲致病基因來自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4正;常男31色）1女d10答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而川-9只有一條X染色體，且其父親7號正常,常，肯定為攜帶者，而其父親I-2患病，所以其致病基因一定來自父親。所以致病基

14、因來自母親6號，6號表現正9.（廣東理基）48.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是ABCD答案：解析：.該病是顯性遺傳病，n4是雜合體川一7與正常男性結婚，子女都不患病川一8與正常女性結婚，兒子都不患病該病在男性人群中的發病率高于女性人群D從4號和5號所生兒子的表現型可以判斷，該病為出的純合子，與正常男性結婚，子女都不患病；該病在女性人群中的發病率高于男性人群。所以0口3口5G罰（S7«IS10X染色體上的顯性遺傳病。IU這樣n4應是雜合體；川一7是正常8患病，與正常女性結婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病；D不正確。A.I-1是純合體B.I-2是雜合體C.n

15、一3是雜合體D.n4是雜合體的概率是:B1/3a2b丿)占145正常男o正常女緩W女兒有病父親正常，所以此病n3為隱性純合體aa。n圖1210.（廣東理基）75圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關該家系成員基因型的敘述，正確的是答案解析：本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒病，子代有病，為常染色體顯性遺傳病。I一1,1一2都為雜合體Aa。4是雜合體的概率是1/2。11. （13山東卷）27.（18分）人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題:5H-D(1) 上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，n-4無致病基因。甲病的遺傳方

16、式為，乙病的遺傳方式為on-2的基因型為，川-1的基因型為，如果川-2與川-3婚配，生出正常孩子的概率為o(2) 人類的F基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數、F基因表達和某遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究，統計結果如下：CGG1復次數(n)n<50n150n260n500F基因的mRN(分子數/細胞)50505050F基因編碼的蛋白質(分子數/細胞)10004001200癥狀表現無癥狀輕度中度重度此項研究的結論。推測：CGG1復次數可能影響mRNA與的結合。(3) 小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請填充觀察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎

17、臟、睪丸、肝臟，蘇丹川染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液，解離固定液。取材：用作實驗材料制片：取少量組織低滲處理后，放在溶液中，一定時間后輕輕漂洗。 將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量。 一定時間后加蓋玻片，。觀察：用顯微鏡觀察時，發現幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂，產生的子細胞是。右圖是觀察到的同源染色體進入(A和A0的配對情況若A正常，A2發生的改變可能是答案：(1) 常染色體上的顯性遺傳病伴X隱性遺傳病AaXbYaaX嘆7/32(2) CGG重復次數不影響F基因的轉錄，但影響翻譯(蛋白質的合成)，并與該遺傳病是否發病及癥狀表現(發病程度)有關核糖體(3) (小鼠)

18、睪丸解離固定液醋酸洋紅染液壓片次級精母細胞，精細胞，精原細胞缺失解析：本題考察了以下的知識點：(1) 通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算(2) 圖表形式呈現一定的信息，要求學生據表格數據得出結論并作出相關推測(3) 減數分裂觀察實驗(1) 題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿足有中生無和無中生有的任何一個規律)。這樣我們可以直接來看n-2病而I1未病(男病女未病)，排除是伴X顯性遺傳病，n-3病而川-5未病(女病男未病)，排除是伴X隱性遺傳病，同時顯然也不可能是伴丫遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病

19、，則n-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由1-1、1-2無乙病生出n-2患乙病的(無中生有)，判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則n-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進一步較易推斷出n-2的基因型是AaXY,川-1的基因型是aaXBX3，川-2的基因型AaXBY,川-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：川-2(AaXY)與川-3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2X1/4X3/4=3/32川-2(Aa乂Y)與川-3(1/2AaXBXB)生出

20、正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2X1/4X仁1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。(2) 圖表形式呈現一定的信息，要求學生據表格數據得出結論并作出相關推測由圖標中的數據發現CGGB復次數不影響F基因的mRNA數,即不影響F基因的轉錄，但影響F基因編碼的蛋白質數，III圖例；O表示正常男女表示崽癘男女?表現型未知傳病。如果這種推理成立，推測分數表示)病最可能是，則為。答案：(1)Y染色體遺傳和x染色體隱性遺WIV1234學習必備_歡迎下載即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復mRNA與核糖體的結合進而影響了蛋白質的合成。(3)本題考察了減數分裂觀察實驗，比較貼近課本。首先學生要對課本上關于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知，取材一一解離一一漂洗一一染色一一制片一一觀察。然后將知識遷移到減數分裂實驗觀