1、波譜解析試題及答案一名詞解釋題（共10題，總分值30分）1. 增色效應（3分）2. Lambert-Beer定律（3分）3. 藍移（3分）4. 相關峰（3分）5. 電子躍遷（3分）6. 碳的丫-效應（3分）7. 助色團（3分）8. 分子離子（3分）9. 質荷比（3分）10. 麥氏重排（3分）二解析題（共2題，總分值20分）11. 某化臺物分子式為C6H12O,IR光譜圖如下圖所示，試推斷其可能結構式。12. 某化合物的紅外光譜、質譜、1H-NMR和13C-NMR如下所示，試推測該化合物的分子結構。三簡答題（共5題，總分值50分）13. 化合物A在紫外光區有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波

2、長入l=256nm，入2=305nm，用A的己烷溶液測得吸收帶波長為入i=248nm,入2=323nm，請問這兩個吸收帶分別是何種電子躍遷所產生，A屬于哪一類化合物？（10分）14. 下述三個化合物紅外光譜有何不同？（A）CH3（CH2）6COOH（B）（CH3）3CCH（OH）CH2CH3（C）（CH3）3CCH（CH2CH3）N（CH3）2（10分）15. 下列化合物的紅外光譜特征有何不同？（A）CH3-CH=CH-CH3（B）CH3-CH=CH2（10分）16. 下列化臺物中，Ha有幾重峰？（10分）17. 下列兩個化合物的紅外光譜有何不同？波譜解析試題及答案、選擇題：每題1分，共20分

3、1、波長為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數值為A、4.47X108B、4.47X107C、1.49X106D、1.49X10102、紫外光譜的產生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了（）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（）A、od*B、n-n*C、n-d*D、nn*5、nn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（）A、B、甲醇C、A、C、乙醇CH3-CH3VC-

4、C5asCHD、正已烷的哪種振動形式是非B、D、紅外活性VC-H5sCH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-i和1736cm-i處出現兩個吸收峰這14、確定碳的相對數目時，應測定）是因為：（）A、誘導效應B、共軛效應C、費米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物結體9、預測H2S分子的基頻峰數為：（）A、4B、3C、2D、i10、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態躍遷到高能態所需的能量是如何變化的？（）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定（）A、12CB

5、、15NC、19FD、31P12、苯環上哪種取代基存在時，其芳環質子化學位值最大（）A、CH2CH3B、OCH3C、-ch=ch2D、-CHO13、質子的化學位移有如下順序：苯（7.27）乙烯（5.25）乙炔（1.80）乙烷（0.80）其原因為：（）A、誘導效應所致B、雜化效應所致C、各向異性效應所致D、雜化效應和各向異性效應協同作用的結果A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比B、成正比C、變化無規律D、無關16、在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質荷比的正離子，其通過

6、狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大C、無規律D、不變17、含奇數個氮原子有機化合物，其分子離子的質荷比值為：（）A、偶數B、奇數C、不一定D、決定于電子數18、二溴乙烷質譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質譜中，質荷比值為29的碎片離子是發生了（）A、a-裂解產生的。B、I-裂解產生的。C、重排裂解產生的。D、Y-H遷移產生的。20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、質譜和紅外C、紅外和核磁D、質譜和核磁二、解釋下列名詞（每題4分，共20分）1、摩

7、爾吸光系數；2、非紅外活性振動；3、弛豫；4、碳譜的Y-效應；5、麥氏重排。三、簡述下列問題（每題4分，共20分）1、紅外光譜產生必須具備的兩個條件；2、色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；3、核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式；4、紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢獻；5、在質譜中亞穩離子是如何產生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結構（20分）某未知物的分子式為C9H10O2,紫外光譜數據表明：該物入max在264、262、257、252nm（£max101、158、147、194、153）；紅外、核磁、質譜數據如圖4-1，圖4-2，圖4-3所

8、示，試推斷其結構。loooq盤!削如.英四卻典警四.1*00血傅，亠【吶郎.閣。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖S.04,0rf/PP圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質譜圖五、根據圖5-1圖5-4推斷分子式為CX1H20O4未知物結構（20分）空總離7-住S2,83.03490C（=1上6氓有UV住Z網n.m以上無唆收圖5-1未知物C11H20O4的質譜、紫外數據和元素分析數據圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的iHNMR譜參考答案：一、ACCADACDBBADDDB

9、BBCBC二、1、摩爾吸光系數；濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度2、非紅外活性振動；分子在振動過程中不發生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫高能態的核放出能量返回低能態，維持低能態的核占優勢，產生NMR譜，該過程稱為弛豫過程4、碳的Y-效應；當取代基處在被觀察的碳的Y位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，8C向高場移動。5、麥氏重排具有Y氫原子的不飽和化合物，經過六元環空間排列的過渡態，Y氫原子重排轉移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。aB三、1、光譜產生必須具備的兩個條件是什么？答：一是紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配，即E，二是分子在振動過程中光V偶極矩的變化必須

10、不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現形式。4、紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢獻是什么？答：在有機結構鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。5、在質譜中亞穩離子是如何產生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產生的m2具有相同的質量，但受到同m1一樣的加速電壓，運動速度與m1相同，在分離器中按m

11、2偏轉，因而質譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩離子的表觀質量，這樣就產生了亞穩離子。由于m*=m22/m1，用m*來確定m1與m2間的關系，是確定開裂途經最直接有效的方法。四、CH紡0Cch3U五、波譜分析試題（B）解釋下列名詞（每題2分，共10分）1. FTIR2. Woodwardrule（UV）3. Yeffect4. 亞穩離子5. C0SY譜、設計適當譜學方法鑒別下列各對化合物（每題2分，共10分）簡述下列問題（每題5分，共10分）三、1、AB和AMX系統的裂分峰型及其6和J的簡單計算。2、舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。四、選擇題（每題1分，共10分）1、紫外光譜

12、的產生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了A、吸收峰的強度B、吸收峰的數目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀2、nfn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物晶體4、預測H2S分子的基本振動數為：（）A、4B、3C、2D、15、若外加磁場的強度H。逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態躍遷到高能態所需的能量是如何變化的？（）A、不變1B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變6、苯環上哪種取代基存在時，其芳環質子化學位值最大（）A、-CH2CH3B、OCH3c、-

13、ch=ch2D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比B、成正比C、變化無規律D、無關8、在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大C、無規律D、不變9、二溴乙烷質譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、在丁酮質譜中，質荷比質為29的碎片離子是發生了（）A、a-裂解產生的B、I-裂解產生的C、重排裂解產生的D、Y-H遷移產生的。五、推斷結構（20分）某未知物元素分析數據表明：C60%、

14、H8%，紅外、核磁、質譜數據如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結構。OD51L-.二JJ'MH一二LPJ.'zHJn4D0U3000200015DOHfi'L'FHIIMAFPI-iInxiij5DCI圖5-1未知物的紅外光譜圖100ri3-NliJ-546280so-402D-50Ill|lI11Illill»l|HIl|IIH|»lll|lI11lll|IIIIII|llll|I11|IIIIIIIl|IlliIIIIIIII|II11II11lli|llll|100125150175m/圖5-2未知物的質譜圖JlIL

15、j.iL.1-10El375545Z1Ci-s=-03-37nfrri圖5-3未知物的質子核磁共振譜197.21(s),163.49(d),106.85(d),57.54(q),27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數據表明：C78%、H7.4%,質譜、紅外、核磁數據如圖6-1、圖6-2、圖6-3所示，試推斷其結構。(20分)。(Massofmolecularion:108)IIIII11I丨1170BU90ICO1IOHAVEMUHBEHiiimm7429QGGO27119232SS4GE3DB3日口立曰9日HE1dEd3J1173Q37B12B30335S201

16、護1A4236115355755a300353lTfl2SL133TES107839"Q12235T501£li1j1303241D411E514S946沖勺15B02D12S33510214+55357232GaoI4eE1Z494QQEt-DEl4Q-1i門|iiIiIIII|III|IIII|IMl|IIii|IIIItoZU30405050m/z:圖6-1未知物的質譜圖6-2未知物7.259(m,2H);6.919-6.880(m,3H);3.745(s,3H)圖6-3未知物的1HNMR譜七、根據圖7-1圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物的結構（20分）MAV

17、ENUHilERI-ii3273IQ】3曰B曰H294015i4aa3E1£30£SS6753S7"7EflOOE514L134E)ISETO542526SG9aea13QEQJ1ESDDE£073E3J11277呂2日2日"E=1123B49】口日日TO*70£6&&ao12B1+B1口生日曰163B圖7-1未知物cHoO的紅外光譜AJLAiLZIO36斗ZO-ZHEF-nn-SECIppm圖7-2未知物C5H10O2的iHNMR譜CDSu07"u211""183.61(s)41.10(

18、d)26.68(t)16.39(q)11.55(q)圖7-3未知物C5H10O2的13CNMR譜(Massofmolecularion:102)參考答案：一、1、FTIR即傅立葉變換紅外光譜，是以連續波長的紅外線為光源照射樣品，通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodwardrule（UV）由Woodward首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結構相關聯，選擇適當的母體，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長。3、Y一effect當取代基處在被觀察的碳的Y位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，8C向高場移動。4、亞穩離子離子m1在

19、離子源主縫至分離器電場邊界之間發生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產生的m2具有相同的質量，但受到同m1一樣的加速電壓，運動速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉，因而質譜中記錄的位置在m*處，亞穩離子的表觀質量m*=m22/m1：5、COSY譜即二維化學位移相關譜，分為同核和異核相關譜兩種，相關譜的兩個坐標都表示化學位移。1、紅外（羥基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同）等2、紅外（羰基吸收不同）、紫外（共軛程度不同，最大吸收不同）等3、紅外（羰基吸收不同）、核磁（碳數不同）、質譜（分子離子峰不同，基峰不同）等4、紅外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（

20、碳的裂分、化學位移不同）5、NOESY譜1、AB系統的裂分峰型為：AMX系統的裂分峰型為：ch2CHG0H詳細答案參考波譜分析法于世林等主編2、麥氏重排特點：不飽和化合物有Y氫原子，經過六元環空間排列的過渡態，Y氫原子重排轉移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。aB應用：四、CDDBBDBBCB五、C5H10O2hi六、C7H8O七、波譜分析試題（C）一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、摩爾吸光系數；2、非紅外活性振動；3、弛豫時間；4、碳譜的Y-效應；5、麥氏重排二、選擇題：每題1分，共20分1、頻率（MHz）為4.47X108的輻射，其波長數值為（）A、670.7nmB、670

21、.7C、670.7cmD、670.7m2、紫外-可見光譜的產生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（）A、oo*B、nn*C、no*D、nn*5、nn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（)A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的（）A、VC-CBVC-HC、6asD、6sCHCH7、匸

22、*化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-i和1736cm-i處出現兩個吸收峰這是因為：（）8、9、A、誘導效應B、共軛效應C、費米共振一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物晶體D、空間位阻預測H2S分子的基頻峰數為：A、4B、3C、2D、i10、若外加磁場的強度H0逐漸加大時,到高能態所需的能量是如何變化的？則使原子核自旋能級的低能態躍遷11A、不變B、逐漸變大列哪A、12CB、15N12、苯環上哪種取代基C、逐漸變小C、19F存在時，D、隨原核而變宜核磁共D、31P環質子化學位振測移值最D、-CHOA、CH2CH3B、OCH313、質子的化學位移有

23、如下順序:c、-ch=ch2苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80)其原因為：A.導效應所致B.雜化效應和各向異性效應協同作用的結果C.各向異性效應所致D.雜化效應所致14、確定碳的相對數目時，應測定（）A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、iJC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比B、成正比C、變化無規律D、無關16、在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大C、無規律D、不變17、含奇數個氮原子有機化合物，其分子離子的質荷比

24、值為：（）A、偶數B、奇數C、不一定D、決定于電子數18、二溴乙烷質譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強度為：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質譜中，質荷比質為29的碎片離子是發生了（）A、a-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、Y-H遷移20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、質譜和紅外C、紅外和核磁D、質譜和核磁三、回答下列問題（每題2分，共10分）1、紅外光譜產生必須具備的兩個條件是什么？2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？3、核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式？4、紫外光譜在有機化合物結

25、構鑒定中的主要貢獻是什么？5、在質譜中亞穩離子是如何產生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結構（20分）某未知物的分子式為C9H10O2,紫外光譜數據表明：該物入max在264、262、257、252nm（£max101、158、147、194、153）；紅外、核磁、質譜數據如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結構。0#CS31圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖8,07-06-0sToiTo3TU壬；矗匚66吃/PP-"圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質譜圖，/愷萌芒FU五、根據圖5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結構（20分）圖5-1未知物C11H20O4的質譜、紫外數據和元素分析數據圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜200180J60140120l(N)80的4G20圖6-1化合物的13C譜和DEPT譜（c）DEPT-90。譜，只有CH峰；（d）DEPT-130。譜，CH、CH3為正峰，ch2為負峰；圖5-4未知物C11H20O4的1HNM