1、專題1   基因工程 基因工程的概念：基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設(shè)計，通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計和施工的，又叫做DNA重組技術(shù)。操作環(huán)境操作對象操作水平基本過程結(jié)果生物體外基因分子水平剪切拼接導入表達人類需要的基因產(chǎn)物原理：基因重組目的：創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。意義：能夠打破生物種屬的界限（即打破生殖隔離，克服遠源雜交不親和的障礙），在分子水平上定向改變生物的遺傳特性。操作水平：DNA分子水平【思考】：（1）基因工程的物質(zhì)基礎(chǔ)是：所有生物的

2、DNA均由四種脫氧核苷酸組成。（2）基因工程的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是：所有生物的DNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。（3）一種生物的DNA上的基因之所以能在其他生物體內(nèi)得以進行相同的表達，是因為它們共用一套遺傳密碼子。一、基因工程的基本工具1.“分子手術(shù)刀”限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端（回文結(jié)構(gòu)特點）。在中心軸線兩側(cè)將DNA切開，切口是黏性末端。沿著中心軸線切開DNA，切

3、口是平末端。2.“分子縫合針”DNA連接酶（1）分類：根據(jù)酶的來源不同，可分為E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶兩類（2）功能：恢復被限制酶切開了的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較：相同點：都縫合磷酸二酯鍵區(qū)別：EcoIiDNA連接酶來源于大腸桿菌，只能使黏性末端之間連接；T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端之間的效率較低。 (3)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶

4、DNA聚合酶不同點連接的DNA雙鏈單鏈模板不要模板要模板連接的對象2個DNA片段單個脫氧核苷酸加到已存在的單鏈DNA片段上相同點作用實質(zhì)形成磷酸二酯鍵化學本質(zhì)蛋白質(zhì)（4）與DNA分子相關(guān)的酶限制酶DNA連接酶DNA聚合酶解旋酶作用底物DNA分子DNA分子片段脫氧核苷酸DNA分子作用部位磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵堿基對間的氫鍵作用結(jié)果形成粘性末端或平末端形成重組DNA分子形成新的DNA分子形成單鏈DNA分子3.“分子運輸車”載體（1）作用：作為運載工具，將目的基因轉(zhuǎn)移到宿主細胞內(nèi)；利用它在宿主細胞內(nèi)對目的基因進行大量復制。（2）載體具備的條件：能在受體細胞中自我復制，或整合到染色體DNA上，

5、隨染色體DNA進行同步復制。具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。大小合適，對受體細胞無害。（3）最常用的載體是質(zhì)粒。它常存在于原核細胞和酵母菌中，是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。（4）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒4 DNA的能力，至于原因，現(xiàn)在還不清楚，也許將來會發(fā)現(xiàn)可以連接單鏈DNA的酶。二、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的獲取1.目的基因是指： 主要是指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因，也可以是一些具有調(diào)控作用的因子 。 基因的結(jié)構(gòu)：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段(注：RNA病毒為

6、RNA)，分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)。編碼區(qū)：能轉(zhuǎn)錄出mRNA，原核生物中也就是能編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段非編碼區(qū)：不能轉(zhuǎn)錄出mRNA，也不能編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段 原核細胞的基因結(jié)構(gòu)與真核細胞的基因結(jié)構(gòu)的異同點真核細胞基因結(jié)構(gòu)要比原核細胞的基因結(jié)構(gòu)復雜，編碼區(qū)間隔的、不連續(xù)，能夠編碼蛋白質(zhì)的序列被不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列分隔開來，成為一種斷裂的形式，分為：外顯子：能夠編碼蛋白質(zhì)的序列；內(nèi)含子：不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（）原核細胞基因的結(jié)構(gòu)非編碼區(qū)中存在調(diào)控遺傳信息表達的核苷酸序列:編碼區(qū)上游的RNA聚合酶結(jié)合位點，即啟動子，可控制RNA聚合酶的結(jié)合。RNA聚合酶是一種蛋白質(zhì)，能識別并結(jié)合調(diào)控序列中的結(jié)合位點，能催化

7、DNA轉(zhuǎn)錄為RNA編碼區(qū)下游有終止子，可控制RNA聚合酶的停止、脫落。（2）真核細胞基因的結(jié)構(gòu)2.獲目的基因的來源：從自然界中已有的物種中分離及人工合成。3. 目的基因的獲取方法：（1）從基因文庫中獲取（基因組文庫、cDNA文庫）基本概念的理解：將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫。將某種生物體內(nèi)的DNA全部提取出來，選用適當?shù)南拗泼福瑢NA切成一定范圍大小的DNA片段，然后將這些片段分別與載體連接起來，導入受體菌的群體中儲存，每個受體菌都含有了一段不同的DNA片段。這個群體包含了這種生物的所有基因。這種基因文庫

8、叫基因組文庫。有些基因文庫比較小，只包含了一種生物的一部分基因，這種基因文庫叫做部分基因文庫，如cDNA文庫（用某種生物發(fā)育的某個時期的mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補DNA（也叫cDNA）片段，與載體連接后儲存在一個受體菌群中，這個受體菌群體叫做這種生物cDNA文庫。）基因組文庫和部分基因文庫的比較：文庫類型cDNA文庫基因組文庫文庫大小小大基因中啟動子無有基因中內(nèi)含子無有基因多少某種生物的部分基因某種生物的全部基因物種間基因交流可以部分基因可以（2）用化學方法直接人工合成反轉(zhuǎn)錄法： 以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因

9、。目的基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA 單鏈DNA雙鏈DNA（目的基因）根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法:蛋白質(zhì)中氨基酸的序列mRNA中的堿基序列DNA堿基序列目的基因目的基因（3）用PCR技術(shù)擴增目的基因原核基因采取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉(zhuǎn)錄法和化學合成法。 PCR技術(shù)擴增目的基因（1）PCR是聚合酶鏈性反應(yīng)的縮寫，發(fā)明人：穆里斯等人（2）原理：DNA雙鏈復制 （3）實質(zhì)：是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。（4）前提：一段已知目的基因的核苷酸序列，根據(jù)這一序列合成引物。（5）條件：a.四種脫氧核苷酸 b.DNA的兩條鏈為模板 c.熱穩(wěn)定DNA聚合

10、酶(Taq酶）d.一對引物（一小段單鏈DNA或RNA，一般2030個堿基，能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對）e.溫度控制和緩沖液（6）過程：第一步：（變性）加熱至9095，DNA解鏈；雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA第二步：（復性）冷卻到5560，引物結(jié)合到互補DNA鏈；系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈第三步：（延伸）加熱至7075，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。在Taq酶的作用下，從 引物的5端3端延伸，合成與模板互補的DNA鏈（7）特點：指數(shù)形式擴增PCR技術(shù)與DNA復制的比較 PCR技術(shù)DNA復制相同點原理DNA雙鏈復制(堿基互

11、補配對)原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、酶等不同點解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場所體外復制主要在細胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)細胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時間內(nèi)形成大量的DNA片段形成整個DNA分子第二步：基因表達載體的構(gòu)建（核心）1.目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。2.組成：目的基因啟動子終止子標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。（2）終止子：也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段 ，位于基因的尾端。（

12、3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。3. 條件：同種限制酶、DNA連接酶、ATP（目的基因、啟動子、終止子、標記基因）4. 構(gòu)建步驟：用同一種限制酶切割目的基因和載體，從而產(chǎn)生相同的黏性末端，再用DNA連接酶連接。（形成的分子稱：重組DNA分子或重組質(zhì)粒。）第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞_1.轉(zhuǎn)化的概念：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。2.將目的基因?qū)胧荏w細胞：常用的受體細胞：動植物細胞、大腸桿菌、土壤農(nóng)桿菌、枯草桿菌等。將目的基因?qū)胧荏w細胞的原理：借鑒細菌或病毒侵染細胞的途

13、徑。3.常用的轉(zhuǎn)化方法：（1）將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ?農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法特點：易感染雙子葉植物和裸子植物，對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力原理：Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。（2）將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛Ｓ玫姆椒ㄊ?顯微注射技術(shù)。此方法的受體細胞多是 受精卵（也可以是卵細胞）。（3）將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉(zhuǎn)化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成為 感受態(tài)細胞 ，再將 重組表

14、達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。 感受態(tài)細胞：大腸桿菌細胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是：首先用用鈣離子處理細胞，使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，這種細胞稱感受態(tài)細胞。總結(jié)：生物種類植物細胞動物細胞微生物細胞常用方法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法顯微注射技術(shù)Ca2處理法受體細胞體細胞受精卵原核細胞轉(zhuǎn)化過程將目的基因插入Ti質(zhì)粒的TDNA上農(nóng)桿菌導入植物細胞整合到受體細胞的DNA表達將含有目的基因的表達載體提純?nèi)÷眩ㄊ芫眩╋@微注射受精卵發(fā)育獲得具有新性狀的動物Ca2處理細胞微生物細胞壁的通透性增加重組質(zhì)粒與感受態(tài)細胞混合感受態(tài)細胞

15、吸收DNA分子受體細胞的種類l 植物：可以是受精卵、體細胞（可經(jīng)組織培養(yǎng)成完整個體）l 動物：受精卵（因為動物細胞的全能性受到抑制）4.轉(zhuǎn)化的實質(zhì)：目的基因整合到受體細胞的染色體DNA上。5.重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基因是否表達。第四步：目的基因的檢測和表達1.首先要檢測 轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術(shù)。基因探針：是指用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子2.其次還要檢測 目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3.最后檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉(zhuǎn)基因

16、生物中提取 蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的 抗體進行抗原抗體雜交。4.有時還需進行 個體生物學水平的鑒定，對轉(zhuǎn)基因生物進行抗蟲或抗病的接種實驗。例如，大腸桿菌的某種質(zhì)粒具有青霉素抗性基因，當這種質(zhì)粒與外源DNA組合在一起形成重組質(zhì)粒，并被轉(zhuǎn)入受體細胞后，就可以根據(jù)受體細胞是否具有青霉素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。重組的DNA分子進入受體細胞后，受體細胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。例如，科學家最初做抗蟲棉試驗時，雖然已經(jīng)檢測出棉的植株中含有抗蟲的基因，但讓棉鈴蟲食用棉的葉片時，棉鈴蟲并沒有被殺死，這說明抗蟲基因還不能在高等植物中表達。科學家在研究的基礎(chǔ)上，又一次對棉植株中的

17、抗蟲基因進行了修飾，然后再讓棉鈴蟲食用棉的葉片，結(jié)果食用的第二天棉鈴蟲就中毒死亡了。這說明抗蟲基因在棉植株中得到了表達。基因工程育種1、方法：提取目的基因裝入載體導入受體細胞基因表達篩選出符合要求的新品種2、原理：基因重組。3、優(yōu)點：目的性強，可以按照人們的意愿定向改造生物；育種周期短。4、缺點：技術(shù)復雜，存在安全性問題。5、實例：抗軟化番茄的培育。什么是分子雜交技術(shù)的顯示帶？Southern雜交DNA和DNA分子之間的雜交。Northern雜交DNA和RNA分子之間的雜交。Western雜交蛋白質(zhì)分子（抗原抗體）之間的雜交。它是檢測目的基因是否表達出蛋白質(zhì)的一種方法。具體做法是：第一步，將目

18、的基因在大腸桿菌中表達出蛋白質(zhì)；第二步，將表達出的蛋白質(zhì)注射動物進行免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，并提取出抗體（一抗）；第三步，從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，走凝膠電泳；第四步，將凝膠中的蛋白轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上；第五步，將抗體（一抗）與硝酸纖維素膜上的蛋白雜交，這時抗體（一抗）與目的基因表達的蛋白（抗原）會特異結(jié)合。由于這種抗原抗體的結(jié)合顯示不出條帶，所以加入一種稱為二抗的抗體，它可以與一抗結(jié)合，二抗抗體上帶有特殊的標記。如果目的基因表達出了蛋白質(zhì)，則結(jié)果為陽性。三、基因工程的應(yīng)用轉(zhuǎn)基因生物是指利用基因工程技術(shù)導入外源基因培育出的、能夠?qū)⑿滦誀罘€(wěn)定地遺傳給后代的基因工程生物。（一）植物基因工程：提高農(nóng)作

19、物的抗逆能力（如抗蟲、抗病、抗除草劑、抗干旱、抗鹽堿），利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。1.抗蟲轉(zhuǎn)基因植物(1)常用抗蟲基因：用于抗蟲（殺蟲）的基因主要是Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因等。(2)減輕農(nóng)藥對環(huán)境的污染2.抗病轉(zhuǎn)基因植物(1)病原微生物：引起植物生病的微生物，主要有病毒、真菌和細菌。 （2）常用的抗病基因：a.抗病毒基因有：病毒外殼蛋白基因和病毒的復制酶基因；b.抗真菌基因有：幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因3.抗逆轉(zhuǎn)基因植物環(huán)境條件對農(nóng)作物的生產(chǎn)會造成很大影響，并且這些影響是多方面的，因此，抗逆性基因也有多種多樣，如：抗鹽堿和干旱

20、的調(diào)節(jié)細胞滲透壓基因、抗凍基因、抗除草劑基因等等。4.利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)由于人們的食品含有的營養(yǎng)不平衡，不能滿足人們對食品的要求，這樣，可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使植物能夠合成某些本來不能合成的物質(zhì)。如科學家將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胫参镏校蛘吒淖冞@些氨基酸合成途徑中某種關(guān)鍵酶的活性，以提高氨基酸的含量。基因工程育種方法：提取目的基因基因表達載體的構(gòu)建（制備重組DNA分子）導入受體細胞目的基因表達篩選出符合要求的新品種原理：基因重組。優(yōu)點：目的性強，可以按照人們的意愿定向改造生物；育種周期短。缺點：技術(shù)復雜，存在安全性問題。實例：抗軟化番茄的培育、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、轉(zhuǎn)基因“超級小鼠”

21、等。（二）動物基因工程：動物品種改良、建立生物反應(yīng)器、器官移植。1.用于提高動物生長速度：由于外援生長激素基因的表達可以使轉(zhuǎn)基因動物生長得更快，將這類基因?qū)雱游矬w內(nèi)，以提高動物的生長速率。如：轉(zhuǎn)基因綿羊和轉(zhuǎn)基因鯉魚。2.用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)：基因工程可用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)。如：有些人對牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后會出現(xiàn)過敏、腹瀉、惡心等不適癥狀，科學家將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，這樣所獲得的牛奶其成分不受影響，但乳糖的含量大大減低。3.用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物：乳腺生物反應(yīng)器（乳房生物反應(yīng)器）最令人興奮的是利用基因工程技術(shù)，使哺乳動物本身變成“批量生產(chǎn)藥物的工廠”大概過程：目的基因（蛋白基

22、因+乳腺蛋白基因的啟動子）->顯微注射方法->導入哺乳動物受精卵 ->送入母體子宮內(nèi)->能產(chǎn)生藥品蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)基因動物->泌乳期，分泌乳汁生產(chǎn)藥物能產(chǎn)生如：抗凝血酶，血清白蛋白，生長激素，抗胰蛋白酶，等大量蛋白質(zhì)類藥品。乳腺生物反應(yīng)器與微生物生產(chǎn)的比較 類型項目乳腺生物反應(yīng)器微生物生產(chǎn)基因結(jié)構(gòu)動物基因結(jié)構(gòu)與人類基因結(jié)構(gòu)相同與人類基因結(jié)構(gòu)不同基因表達與天然蛋白質(zhì)活性沒有區(qū)別由于缺少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器，產(chǎn)物可能不具有生物活性產(chǎn)物提取從乳汁中較易分離提取從細胞中提取，較為復雜生產(chǎn)設(shè)備畜牧業(yè)生產(chǎn)，加提取設(shè)備工業(yè)生產(chǎn)，設(shè)備精良4.用轉(zhuǎn)基因動物做器官移植的供體：目前，人體移

23、植器官短缺是一個世界性的難題，用其它動物的器官替代，又會出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象，現(xiàn)在，科學家正試圖利用基因工程方法對一些動物的器官進行改造，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆器官。（三）基因工程藥物的生產(chǎn)：如用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)細胞因子、抗體、疫苗、激素等。1.微生物的基因工程：利用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)藥物：如細胞因子，抗體，疫苗，激素（胰島素），干擾素等，已形成工業(yè)化。2.工程菌：用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達的菌類細胞株系一般稱為工程菌。3.微生物在基因工程中的應(yīng)用研究工具酶主要來自微生物，最重要的目的基因供體庫之一，目的基因的載體之一，作用受體細胞，提供用于發(fā)酵的工程菌。（四）基因治療：

24、（1）概念：基因治療是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。（2）方法：體外基因治療和體內(nèi)基因治療體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種相關(guān)細胞，進行培養(yǎng)，然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)，這種方法叫做體外基因治療。體內(nèi)基因治療：直接向人體組織細胞中轉(zhuǎn)移基因的治療方法叫做體內(nèi)基因治療。用于基因治療的基因種類：功能正常的基因：從健康人體上分離得到的，用以取代病變基因，或依靠其表達產(chǎn)物來彌補病變基因帶來的生理缺陷。反義基因：即通過產(chǎn)生的mRNA分子，與病變基因產(chǎn)生的mRNA進行互補，來阻斷蛋白質(zhì)合成。自殺基因：是編碼可以殺死癌變細胞的蛋白酶基因。（3）實例：ADA基因缺陷癥基因治療機理【區(qū)分】基因診斷、基因治療基因診斷：采用基因檢測（用基因探針，利用DAN分子雜交原理，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達到檢測病癥的目的，如鐮刀形貧血癥，苯丙酮尿癥，癌癥）的方法來判斷患者是否出現(xiàn)了基因異常（如遺傳病患者的基因缺陷）或是否攜帶病原體（如乙型肝炎病毒）等。基因治療：基因治療是把