1、基因表達調控一、選擇題（一）A型選擇題1 .基因表達調控的最基本環節是A.染色質活化B.基因轉錄起始C.轉錄后的加工D.翻譯E.翻譯后的加工2 .將大腸桿菌的碳源由葡萄糖轉變為乳糖時，細菌細胞內不發生A.乳糖-半乳糖B.cAMP濃度升高C.半乳糖與阻遏蛋白結合D.RNA聚合酶與啟動序列結合E.阻遏蛋白與操縱序列結合3 .增強子的特點是A.增強子單獨存在可以啟動轉錄B.增強子的方向對其發揮功能有較大的影響C.增強子不能遠離轉錄起始點D.增強子增加啟動子的轉錄活性E.增強子不能位于啟動子內4 .下列那個不屬于順式作用元件A.UASB.TATA盒C.CAAT盒D.Pribnow盒E.GC盒5 .關于

2、鐵反應元件（IRE）錯誤的是A.位于運鐵蛋白受體（TfR）的mRNA上B.IRE構成重復序列C.鐵濃度高時IRE促進TfRmRNA降解D.每個IRE可形成柄環節構E.IRE結合蛋白與IRE結合促進TfRmRNA降解6 .啟動子是指A.DNA分子中能轉錄的序列B.轉錄啟動時RNA聚合酶識別與結合的DNA序列C.與阻遏蛋白結合的DNA序列D.含有轉錄終止信號的DNA序列E.與反式作用因子結合的RNA序列7 .關于管家基因敘述錯誤的是A.在同種生物所有個體的全生命過程中幾乎所有組織細胞都表達8 .在同種生物所有個體的幾乎所有細胞中持續表達C.在同種生物幾乎所有個體中持續表達D.在同種生物所有個體中持

3、續表達、表達量一成不變E.在同種生物所有個體的各個生長階段持續表達8 .轉錄調節因子是A.大腸桿菌的操縱子B.mRNA的特殊序列C.一類特殊的蛋白質D.成群的操縱子組成的凋控網絡E.產生阻遏蛋白的調節基因9 .對大多數基因來說，CpG序列高度甲基化A.抑制基因轉錄B.促進基因轉錄C.與基因轉錄無關D.對基因轉錄影響不大E.既可抑制也可促進基因轉錄10 .HIV的Tat蛋白的功能是A.促進RNApolII與DNA結合B.提高轉錄的頻率C.使RNApolH通過轉錄終止點D.提前終止轉錄E.抑制RNApolH參與組成前起始復合物11 .活性基因染色質結構的變化不包括A.RNA聚合酶前方出現正性超螺旋

4、B.CpG島去甲基化C.組蛋白乙酰化D.形成莖-環結構E.對核酸酶敏感12 .真核基因組的結構特點不包括A.真核基因是不連續的B.重復序列豐富C.編碼基因占基因組的1%D.一個基因編碼一條多肽鏈E.幾個功能相關基因成簇地串連13 .功能性前起始復合物中不包括A.TFnAB.TBPC.6因子D.irdtiator(Inr)E.RNApolH14 .tRNA基因的啟動子和轉錄的啟動正確的是A.啟動子位于轉錄起始點的5,端B.TFmC是必需的轉錄因子，TFmB是幫助TFmC結合的輔助因子C.轉錄起始需三種轉錄因子TFmA、TFmB和TFmCD.轉錄起始首先由TFmB結合A盒和B盒E.一旦TFmB結合

5、，RNA聚合酶即可與轉錄起始點結合并開始轉錄15 .基因轉錄激活調節的基本要素錯誤的是A.特異DNA序列B.轉錄調節蛋白C.DNA-蛋白質相互作用或蛋白質-蛋白質相互作用D.RNA聚合酶活性E.DNA聚合酶活性16 .關于“基因表達”敘述錯誤的是A.基因表達并無嚴格的規律性B.基因表達具有組織特異性C.基因表達具有階段特異性D.基因表達包括轉錄與翻譯E.有的基因表達受環境影響水平升高或降低17 .關于基因誘導和阻遏表達錯誤的是A.這類基因表達受環境信號影響升或降B.可誘導基因指在特定條件下可被激活C.可阻遏基因指應答環境信號時被抑制D.乳糖操縱子機制是誘導和阻遏表達典型例子E.此類基因表達只受

6、啟動序列與RNA聚合酶相互作用的影響18 .操縱子不包括A.編碼序列B.啟動序列C.操縱序列D.調節序列E.RNA聚合酶19 .順式作用元件是指A.編碼基因5'端側翼的非編碼序列B.編碼基因3'端側翼的非編碼序列C.編碼基因以外可影響編碼基因表達活性的序列D.啟動子不屬順式作用元件E.特異的調節蛋白20 .關于反式作用因子不正確的是A.絕大多數轉錄因子屬反式作用因子B.大多數的反式作用因子是DNA結合蛋白質C.指具有激活功能的調節蛋白D.與順式作用元件通常是非共價結合E.反式作用因子即反式作用蛋白21 .乳糖操縱子的直接誘導劑是A.乳糖B.半乳糖C.葡萄糖D.透酶E.&

7、半乳糖甘酶22 .關于乳糖操縱子不正確的是A.當乳糖存在時可被阻遏B.含三個結構基因C.CAP是正性調節因素D.阻遏蛋白是負性調節因素E.半乳糖是直接誘導劑23 .活化基因一個明顯特征是對核酸酶A.高度敏感B.中度敏感C.低度敏感D.不度敏感E.不一定24 .lac阻遏蛋白與lac操縱子結合的位置是A.I基因B.P序列C.O序列D.CAP序列E.Z基因25 .CAP介導lac操縱子正性調節發生在A.無葡萄糖及cAMP濃度較高時B.有葡萄糖及cAMP濃度較高時C.有葡萄糖及cAMP濃度較低時D.無葡萄糖及cAMP濃度較低時E.葡萄糖及cAMP濃度均較低時26 .功能性的前起始復合物（PIC）形成

8、穩定的轉錄起始復合物需通過TBP接近A.結合了沉默子的轉錄抑制因子B.結合了增強子的轉錄抑制因子C.結合了沉默子的轉錄激活因子D.結合了增強子的轉錄激活因子E.結合了增強子的基本轉錄因子（二）B型選擇題A.操縱子B.啟動子C.增強子D.沉默子E.轉座子1 .真核基因轉錄激活必不可少2 .真核基因轉錄調節中起正性調節作用3 .真核基因轉錄調節中起負性調節作用4 .原核生物的基因調控機制是A.順式作用元件B.反式作用因子C.順式作用蛋白D.操縱序列E.特異因子5 .由特定基因編碼，對另一基因轉錄具有調控作用的轉錄因子6 .影響自身基因表達活性的DNA序列7 .由特定基因編碼，對自身基因轉錄具有調控

9、作用的轉錄因子8 .屬于原核生物基因轉錄調節蛋白的是A.lac阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.cAMPD.CAPE.轉錄因子9 .與CAP結合10 .與啟動序列結合11 .與操縱序列結合A.多順反子B.單順反子C.內含子D.外顯子E.操縱子12 .真核基因轉錄產物13 .原核基因轉錄產物14 .真核基因編碼序列A.UBF1B,SL1C.ICRD.TFmBE.UCE15 .RNApolI所需轉錄因子，并能與UCE和核心元件結合16 .tRNA和5SrRNA基因的啟動子17 .人rRNA前體基因的啟動子元件18 .tRNA和5SrRNA基因轉錄起始所需轉錄因子（三）X型選擇題1 .基因表達的方式有A.

10、誘導表達B.阻遏表達C.組成性表達D.協調表達E.隨意表達2 .基因表達終產物可以是A.核酸B.DNAC.RNAD.多肽鏈E.蛋白質3 .在遺傳信息水平上影響基因的表達包括A.基因拷貝數B.基因擴增C.DNA的甲基化D.DNA重排E.轉錄后加工修飾4 .操縱子包括A.編碼序列B.啟動序列C.操縱序列D.調節序列E.順式作用元件5 .下列哪些是轉錄調節蛋白A.特異因子B,阻遏蛋白C.激活蛋白D.組蛋白E.反式作用因子6 .基因轉錄激活調節的基本要素有A.特異DNA序列B.轉錄調節蛋白C.DNA-RNA相互作用D.DNA-蛋白質相互作用E.蛋白質-蛋白質相互作用7 .通常組成最簡單的啟動子的組件有

11、A.TATA盒B.GC盒C.CAAT盒D.轉錄起始點E.上游激活序列8 .關于啟動子的敘述哪些是錯誤的A.開始轉錄生成mRNA的DNA序列B.mRNA開始被翻譯的序列C.RNA聚合酶開始結合的DNA序列D.阻遏蛋白結合DNA的部位E.產生阻遏物的基因9 .基因表達過程中僅在原核生物中出現而真核生物沒有的是A.AUG用作起始密碼子B.6因子C.電鏡下的“羽毛狀”現象D.多順反子mRNAE,多聚核糖體現象二、是非題1 .管家基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續表達，且表達水平是一成不變的。2 .基本的基因表達只受啟動序列或啟動子與RNA聚合酶相互作用的影響，而不受其他機制調節。3 .一些原核生物

12、啟動序列的共有序列在-10區域是TATAAT,又稱TATA盒。4 .真核的轉錄調節蛋白都以反式調節發揮作用，故稱反式作用因子。5 .基因表達調控可發生在遺傳信息傳遞過程的任何環節。6 .乳糖操縱子的真正誘導劑是乳糖。7 .原核生物調節翻譯起始的調節分子可以是蛋白質，也可以是RNA。8 .原核基因轉錄產物為單順反子，即一個編碼基因轉錄生成一個mRNA分子、經翻譯生成一條多肽鏈。9 .真核DNA甲基化范圍與基因表達程度呈反比關系。10 .tRNA和5SrRNA基因的啟動子位于轉錄起始點的下游即轉錄區內。11 .基因表達產物只有蛋白質或多肽鏈。12 .從功能上講，沒有增強子，啟動子通常不能表現活性；

13、沒有啟動子時，增強子也無法發揮作用。三、填空題1 .基因表達就是基因和的過程。2 .基因表達的特異性包括和。3 .按照對刺激的反應性，基因表達的方式有、和04 .基因表達的基本控制點是。5 .操縱子通常由、和組成。6 .原核生物基因轉錄調節蛋白分為、和三類。7 .DNA-蛋白質相互作用是與之間的特異識別及結合。8 .乳糖操縱子的調控區由、和共同構成。9 .轉錄因子按功能特性可分為和兩類。10 .按功能特性，真核基因順式作用元件分為、及11 .在酵母，有一種類似高等真核增強子樣作用的序列，稱為012 .轉錄因子至少包括和兩個不同的結構域。13 .最常見的DNA結合域的結構形式是及。14 .原核生

14、物翻譯起始的調節分子可以是或。15 .幫助RNApolI起始轉錄的轉錄因子有和。16 .CAP分子上有結合位點和結合位點，與其結合后,再結合至CAP位點，可刺激活性。17 .RNApol川轉錄的基因啟動子位于,稱。四、名詞解釋1 .genome2 .geneexpression3 .regulationofgeneexpression4 .housekeepinggene5 .constitutivegeneexpression6 .operon7 .cis-actingelement8 .trans-actingfactors9 .promoter10 .enhancersiRNARNAbi

15、ndingproteintemporalspecificityspatialspecificityinductionrepression問答題簡述基因表達調控的基本原理。以乳糖操縱子為例簡述原核生物基因表達調控原理。試述原核生物基因轉錄調節的特點。比較原核生物和真核生物轉錄調控的異同。什么是順式調節作用、順式作用元件？順式作用元件包括哪些?比較siRNA和miRNA的異同。121314151617五、.5.6.7.簡述miRNA具有的一些鮮明特點。一、選擇題（一）A型選擇題1 .B2.E3.D4.D5.E6.B7.D8.C9.A10.C11.D12 .E13.C14.E15.E1

16、6.A17.E18.E19.C20.C21.B22A23A24C25A26D（二）B型選擇題1.B2.C3.D4.A5.B6.A7.C8.E9.C10.B11.A12B13A14D15A16C17E18D（三）X型選擇題1ABCD2CDE3ABCDE4ABCD5ABCE6ABDE7AD8ABDE9BCD二、是非題1.B2,A3.B4.B5.A6.B7.A8.B9.A10.A11.B12A三、填空題1 .轉錄翻譯2 .時間特異性空間特異性3 .基本（或組成性）表達誘導表達阻遏表達協調表達4 .轉錄起始5 .2個以上的編碼序列啟動序列操縱序列調節序列6 .特異因子阻遏蛋白激活蛋白7 .反式作用因子

17、順式作用蛋白8 .啟動序列操縱序列CAP結合位點9 .基本轉錄因子特異轉錄因子10 .啟動子增強子沉默子11 .上游激活序列12 .DNA結合域轉錄激活域13 .鋅指結構堿性為螺旋14 .蛋白質RNA15 .上游結合因子1選擇性因子116 .DNAcAMP轉錄17 .轉錄起始點下游/轉錄區內內部控制區四、名詞解釋1 .基因組，指來自一個生物體的一整套遺傳物質。2 .基因表達，就是基因轉錄及翻譯的過程，即：生成具有生物學功能產物的過3 .基因表達調控，指細胞或生物體在接受環境信號刺激時或適應環境變化的過程中在基因表達水平上做出應答的分子機制。4 .管家基因，指有些基因在一個生物個體的幾乎所有細胞

18、中持續表達，其表達產物對維持生命全過程都是必需的或必不可少的，這類基因稱管家基因。5 .基本基因表達，指管家基因的表達水平受環境因素影響較小，而是在生物體各個生長階段的大多數、或幾乎全部組織中持續表達，或變化很小。這類基因的表達稱為基本（或組成性）基因表達。6 .操縱子，通常由2個以上的編碼序列與啟動序列、操縱序列以及其他調節序列在基因組中成簇串聯，共同構成一個轉錄單位。7 .順式作用元件，指可影響自身基因表達活性的DNA序列，可分為啟動子、增強子和沉默子等。8 .反式作用因子，指絕大多數真核轉錄調節因子由它的編碼基因表達后，通過與特異的順式作用元件的識別、結合（即DNA-蛋白質相互作用），反

19、式激活另一基因的轉錄，故稱反式作用蛋白或反式作用因子。9 .啟動子，指真核基因RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件，每一組件含720bp的DNA序列。包括至少一個轉錄起始點以及一個以上的功能組件。10 .增強子，指真核生物遠離轉錄起始點，決定基因的時間、空間特異性表達，增強啟動子轉錄活性的DNA序列，其發揮作用的方式通常與方向、距離無關。11 .微小RNA,是一大家族小分子非編碼單鏈RNA,長度約2025個堿基，由一段具有發夾環結構，長度為7090個堿基的單鏈RNA前體經Dicer酶剪切后形成12 .小干擾RNA，是細胞內一類雙鏈RNA在特定情況下通過一定酶切機制，轉變為具有特定長度（2

20、123個堿基）和特定序列的小片段RNA。13 .RNA結合蛋白（RBP）,是指那些能夠與RNA特異序列結合的蛋白質。14 .時間特異性，指按功能需要，某一特定基因的表達嚴格按一定的時間順序發生，稱之為基因表達的時間特異性。多細胞生物基因表達的時間特異性又稱階段特異性。15 .空間特異性，指在個體生長、發育全過程，同一基因產物在個體的不同組織或器官表達，即在個體的不同空間出現，稱之為基因表達的空間特異性。基因表達伴隨時間或階段順序所表現出的這種空間分布差異，實際上是由細胞在器官的分布所決定的，所以空間特異性又稱細胞特異性或組織特異性。16 .誘導，在特定環境信號刺激下，相應的基因被激活，基因表達

21、產物增加，這種基因稱為可誘導基因。可誘導基因在一定的環境中表達增強的過程，稱為誘導。17 .阻遏，基因對環境信號應答時被抑制，這種基因稱為可阻遏基因。可阻遏基因表達產物水平降低的過程稱為阻遏。五、問答題1.簡述基因表達調控的基本原理。答：（1）基因表達調控具有多層次性和復雜性：改變遺傳信息傳遞過程中的任何環節均會導致基因表達的變化。基因表達可在復制、轉錄、翻譯等多級水平上進行調控，但發生在轉錄水平，尤其是轉錄起始水平的調節，對基因表達起著至關重要的作用，即轉錄起始是基因表達的基本控制點。（2）基因轉錄激活受到轉錄調節蛋白與啟動子相互作用的調節。基因表達的調節與基因的結構、性質、生物個體或細胞所

22、處內、外環境，以及細胞內存在的轉錄調節蛋白均有關。與轉錄調節有關的：一是特異DNA序列，即具有調節功能的DNA序列。原核生物大多數基因表達調控是通過操縱子機制實現的，包括啟動序列、操縱序列及其他調節序列；真核生物的特異DNA序列比原核更為復雜，普遍涉及編碼基因兩側的順式作用元件，包括啟動子、增強子及沉默子等。二是轉錄調節蛋白：原核生物基因轉錄調節蛋白分為三類：特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白；真核生物的轉錄調節蛋白又稱轉錄調節因子或轉錄因子，絕大多數是反式作用蛋白，有些是順式作用蛋白。三是轉錄調節蛋白通過與DNA或與蛋白質相互作用對轉錄起始進行調節。四是DNA元件與調節蛋白對轉錄的調節最終由RNA

23、聚合酶活性來體現。2 .以乳糖操縱子為例簡述原核生物基因表達調控原理。答：乳糖操縱子結構：含有Z、Y及A三個結構基因，分別編碼&半乳糖音酶、透酶和乙酰基轉移酶，在結構基因前方還有一個操縱序列O,一個啟動序列P,及一個調節基因I。I基因可編碼阻遏蛋白，后者與O序列結合。在P序列上游還有一個分解物基因激活蛋白(CAP)結合位點。工作原理：乳糖操縱子受到阻遏蛋白和CAP的雙重調節。(1)阻遏蛋白的負性調節：當無乳糖存在時，阻遏蛋白可與操縱序列結合，抑制RNA聚合酶與啟動序列結合，抑制轉錄啟動；當有乳糖存在時，乳糖經原先存在于細胞中的少數&半乳糖甘酶催化，轉變為半乳糖。后者與阻遏蛋白結

24、合，使其變構失活，并與操縱序列解離，此時RNA聚合酶可啟動基因的轉錄。(2)CAP的正性調節：當無葡萄糖(G)及cAMP濃度較高時，cAMP與CAP結合，這時CAP結合在啟動序列附近的CAP位點，可刺激RNA轉錄活性；當有G存在及cAMP濃度低時，cAMP與CAP結合受阻，則乳糖操縱子表達下降。(3)協調調節：Lac阻遏蛋白負性調節與CAP正性調節兩種機制協調合作。當阻遏蛋白封閉轉錄時，CAP對該系統不能發揮作用；但是如果沒有CAP存在來加強轉錄活性，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結合，操縱子仍無轉錄活性。3 .試述原核生物基因轉錄調節的特點。答：原核特異基因的表達受多級調控，但調控的關鍵機制主要

25、發生在轉錄起始。概括原核基因轉錄調節有以下特點。孫子決定RNA聚合酶識別特異性：原核生物細胞僅含有一種RNA聚合酶，核心酶參與轉錄延長，全酶司轉錄起始。在轉錄起始階段，亞基(又稱6因子)識別特異啟動序列；不同的因子決定特異基因的轉錄激活，決定mRNA、rRNA和tRNA基因的轉錄。操縱子模型在原核基因表達調控中具有普遍性：除個別基因外，原核生物絕大多數基因按功能相關性成簇地串聯、密集于染色體上，共同組成一個轉錄單位一一操縱子。如乳糖操縱子、阿拉伯糖操縱子及色氨酸操縱子等。因此，操縱子機制在原核基因調控中具有較普遍的意義。一個操作子只含一個啟動序列及數個可轉錄的編碼基因。這些編碼基因在同一啟動序

26、列控制下，可轉錄出多順反子mRNA。原核基因的協調表達就是通過調控單個啟動基因的活性來完成的。原核操縱子受到阻遏蛋白的負性調節：在很多原核操縱子系統，特異的阻遏蛋白是調控原核啟動序列活性的重要因素。當阻遏蛋白與操縱序列結合或解聚時，就會發生特異基因的阻遏與去阻遏。原核基因調控普遍涉及特異阻遏蛋白參與的開、關調節機制。4 .比較原核生物和真核生物轉錄調控的異同。答：原核生物與真核生物基因表達調控有下列相似之處：（1）受多級調控。（2）轉錄起始是基因表達的基本控制點。（3）基因轉錄激活調節基本要素都是特異DNA序列、轉錄調節蛋白、DNA-蛋白質或蛋白質-蛋白質相互作用及RNA聚合酶與特異DNA序列

27、相互作用。（4）調節方式都存在正調節、負調節及協同調節。二者在相似之中又有區別：（1）基本要素：特異DNA序列：原核生物大多數基因表達調控是通過操縱子機制實現的，包括啟動序列、操縱序列及其他調節序列；真核生物比原核更為復雜，普遍涉及編碼基因兩側的順式作用元件，包括啟動子、增強子及沉默子等。轉錄調節蛋白：原核生物分為三類：特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白，都是DNA結合蛋白；真核生物的轉錄調節蛋白又稱轉錄調節因子或轉錄因子，絕大多數是反式作用蛋白，有些是順式作用蛋白。大多數反式作用因子是DNA結合蛋白，少數不能直接結合DNA,而是通過蛋白質-蛋白質相互作用間接結合DNA,調節基因轉錄。RNA-pol與基因的結合方式：原核生物的RNApol可直接結合啟動序列；真核生物的RNApol與啟動子親和力極低或無親和力，必須與基本轉錄因子形成復合物才能與啟動子結合。（2）調節特點：RNA聚合酶識別特異性：原核生物6因子決定RNA聚合酶識別特異性；真核生物RNA-pol本身具有特異性（細胞內含有RNA-polI、H、田，分別起始不同RNA的轉錄）。調控模式：原核生物操縱子模型具有普遍性；真核生物處于轉錄激活狀態的染色質結構發生明顯變化具有普遍性。調控方式：原核生物操縱子受到阻遏蛋白的負