1、藥物化學(xué)爾雅網(wǎng)課測試題及答案1【單選題】以受體作為藥物的作用靶點()  A氯貝膽堿  B洛伐他汀  C硝苯地平  D卡托普利2【單選題】阿司匹林以()作為藥物的作用靶點  A受體  B酶  C核酸  D離子通道3【單選題】硝苯地平以()離子通道作為藥物作用靶點,用于治療高血壓  A鉀  B鈣  C鈉  D鎂4【單選題】國際非專有名,又叫() 

2、60;A化學(xué)名  B商品名  C通用名,  D俗名5【單選題】1.40年代是()的時代。  A霉素類抗生素  B胺類藥物  C合成抗生素  D素類藥物1-1：ABBCA1【單選題】藥物化學(xué)成為連接()與生命科學(xué)并使其融合為一體的交叉學(xué)科  A物理  B化學(xué)  C數(shù)學(xué)  D生物2【單選題】40年代是()的時代。  A青霉素類抗生素  B磺胺

3、類藥物  C半合成抗生素  D激素類藥物3【單選題】從()中提純了嗎啡  A可卡因  B阿片  C古柯葉  D青蒿4【單選題】阿司匹林是以()藥作為上市。  A解熱鎮(zhèn)痛藥  B鎮(zhèn)靜催眠藥  C抗精神失常  D中樞興奮藥5【單選題】口服避孕藥是()年代開發(fā)的  A 30  B 40  C 50  D 60BABAD6【單

4、選題】藥物的作用靶點究竟有()  A受體 酶 核酸  B受體 核酸  C受體 酶 核酸 離子通道  D酶 核酸 離子通道7【單選題】以受體作為藥物的作用靶點()  A氯貝膽堿  B洛伐他汀  C硝苯地平  D卡托普利8【單選題】阿司匹林以()作為藥物的作用靶點  A受體  B酶  C核酸 

5、 D離子通道9【單選題】硝苯地平以()離子通道作為藥物作用靶點,用于治療高血壓  A鉀  B鈣  C鈉  D鎂10【單選題】國際非專有名,又叫()  A化學(xué)名  B商品名  C通用名,  D俗名1-2：BABAD CABBC1【單選題】新藥的發(fā)現(xiàn)通常分為四個階段,以下選項不屬于四個階段的內(nèi)容的是 ( )  A靶分子的確定和選擇  B先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)  C先導(dǎo)化合物的優(yōu)

6、化  D藥物開發(fā)2【單選題】以下用于先導(dǎo)物優(yōu)化的方法,不正確的是 ( )  A前藥設(shè)計  B軟藥設(shè)計  C硬藥設(shè)計  D生物電子等排體替換3【單選題】哪一期的臨床試驗是在患者身上進行的 ( )  A I期  B II期  C III期  D 都是4【單選題】新藥研究開始到上市總共需要多長時間 ( )  A 3到6年  B 8到10年  C 2到5年 

7、; D 10到12年5【單選題】以下對新藥研發(fā)的觀點,錯誤的是 ()  A周期長  B回報高  C風(fēng)險低  D投資大2-1：DCBBC1【單選題】,下列說法有誤的是( )  A脂水分配系數(shù)呢?它是指藥物在正辛醇中和水中分配達到平衡時濃度之比值。  B易于穿過血腦屏障的適宜的分配系數(shù)logp一般在6左右。  C藥物解離后以部分離子型和部分分子型兩種形式存在。  D藥物要通過生物膜,在膜內(nèi)的水介質(zhì)中,解離成離子型再起作用。2【單選

8、題】,一般來說,酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)PH增大( )  A解離度增大,體內(nèi)吸收率降低  B解離度增大,體內(nèi)吸收率升高  C解離度減小,體內(nèi)吸收率降低  D解離度減小,體內(nèi)吸收率升高3【單選題】,藥物結(jié)構(gòu)對藥效的影響中,立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響常見的有( )  A順反異構(gòu)  B旋光異構(gòu)  C構(gòu)象異構(gòu)  D電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物4【單選題】,下列說法正確的是( )  A根據(jù)藥物在體內(nèi)的作用方式,把藥物分為結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥

9、物藥物,結(jié)構(gòu)上細微的改變將會影響藥效,這種藥物稱為結(jié)構(gòu)非特異性藥物。  B結(jié)構(gòu)特異性藥物的活性主要取決于藥物與受體的相互作用。  C藥物與受體以共價鍵結(jié)合是可逆的.  D蛋白質(zhì)和其他生物大分子是非對稱的,藥物與受體分子的識別和結(jié)合過程是在三維空間中發(fā)生的。5【單選題】,光學(xué)異構(gòu)分子中存在手性中心。兩個對映異構(gòu)體在生物學(xué)效應(yīng)方面,可能會出現(xiàn)不同的情況。下列不可能存在的情況是( )  A一個對映異構(gòu)體有活性,而另外一個對映異構(gòu)體沒有活性。  B兩個對映異構(gòu)體均具有同類型的活性,但活性強度可能相同或不

10、同  C兩個對應(yīng)異構(gòu)體均沒有活性。  D兩個對映異構(gòu)體顯示出相反的生物活性。BADDC6【單選題】,下列說法有誤的是( )  A喹諾酮類抗菌藥物環(huán)丙沙星,化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個烷基仲氨基和一個羧酸基,所以它是兩性化合物。  B在胃腸道的不同階段,有不同的酸堿性,因此環(huán)丙沙星有不同的解離形式。  C環(huán)丙沙星在pH為4.0的時候,只有烷氨基團離子化。  D環(huán)丙沙星在pH 4.0的時候,烷氨基和羧基均被離子化。2-2：BADDC C1【單選題】下列關(guān)于先導(dǎo)化合物的說法錯誤的是()

11、60; A先導(dǎo)化合物,簡稱先導(dǎo)物,又稱原形物,具有所期望的生物和藥理活性  B它會存在一些其他所不合適的性質(zhì),如較高毒性、其他生物活性、較差的溶解度或藥物代謝的問題  C先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研究的起始點  D先導(dǎo)化合物可以直接作為新藥來使用2【單選題】下列不是關(guān)于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)的方法的是()  A第一種方法是從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物  B第二種方法是以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物  C第三種方法是用無活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導(dǎo)化合物  D第四種方法是利

12、用組合化學(xué)和和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物  E第五種是利用計算機進行靶向篩選得到先導(dǎo)化合物3【單選題】下列關(guān)于從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容不正確的是()  A青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物中得到先導(dǎo)化合物的方法  B穿心蓮內(nèi)酯是從中藥穿心蓮中發(fā)現(xiàn)的二萜類化學(xué)成分,具有抗菌消炎的活性,穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)也是在天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的  C穿心蓮內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)存在著水溶性強、生物利用度高的缺點  D通過在其結(jié)構(gòu)中引入磺酸基團或琥珀酸基團,提高了藥物的水溶性,改善了其生物利用度4【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為

13、先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()  A第一種類型是以藥物副作用為線索發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物  B第二類是通過藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物  C第三類是以現(xiàn)有突破性藥物作為先導(dǎo)化合物  D現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的方法效果很差5【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()  A在藥物研究中,?？梢詮囊阎幬锏母弊饔贸霭l(fā),找到新藥或?qū)⒏弊饔门c已有的治療作用分開而獲得新藥  B在某些情況下,一個藥物的副作用可能對另一種疾病有治療作用  C吩噻嗪

14、類抗精神失常藥氯丙嗪及其類似物就是由結(jié)構(gòu)類似的抗組胺藥異丙嗪的鎮(zhèn)靜副作用發(fā)展而來的  D通過對現(xiàn)有藥物的代謝研究來發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物是發(fā)現(xiàn)新藥的捷徑。所以我們只能通過這個方法來得到先導(dǎo)化合物DCCDD6【單選題】下列關(guān)于用活性內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()  A藥物治療就是用外源性的化學(xué)物質(zhì)來幫助機體恢復(fù)平衡  B抗炎藥物吲哚美辛就是以內(nèi)源性的炎癥介質(zhì)5-羥色胺為先導(dǎo)化合物進行研究開發(fā)的藥物  C這個方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為基礎(chǔ)來發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物  D這個方法就是用活性內(nèi)源性物

15、質(zhì)作為先導(dǎo)化合物7【單選題】下列關(guān)于利用組合化學(xué)和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物相關(guān)內(nèi)容說法錯誤()  A組合化學(xué)的化合物庫的構(gòu)建,是將一些基本的小分子,比如氨基酸、核苷酸、單糖等,通過化學(xué)和生物合成的手段裝配成不同的組合  B這個方法得到的先導(dǎo)化合物的質(zhì)量都不高  C得到大量具有結(jié)構(gòu)多樣性的化合物,同時配合高通量篩選,尋找先導(dǎo)化合物  D高通量篩選是利用近二三十年來生物化學(xué),分子生物學(xué),分子藥理學(xué)和生物技術(shù)的研究成果,對于闡明影響生命過程的一些環(huán)節(jié)的酶、受體、離子通道等作為藥物作用的靶標(biāo)進行分離、純化和鑒定8【單選題】

16、下列關(guān)于利用計算機進行靶向篩選得到化合物的相關(guān)內(nèi)容說法不正確的()  A以生物靶點為基礎(chǔ),利用計算機軟件對化合物進行靶向合理篩選和從頭設(shè)計  B目前已成為發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的一個重要手段  C它可以根據(jù)酶的三維空間結(jié)構(gòu)讓分子與酶的三維結(jié)構(gòu)進行對接,對藥物分子進行有目的和有意識的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,最終得到更滿意的化合物  D此法得到的先導(dǎo)化合物的效果不是很好9【單選題】關(guān)于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)途徑和方法的相關(guān)內(nèi)容的說法不正確的是()  A這在我們藥物研究過程中是非常重要的  B青蒿素的分離屬于

17、從天然產(chǎn)物中得到先導(dǎo)化合物  C穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)不是屬于從天然藥物中得到先導(dǎo)化合物  D氯丙嗪的發(fā)現(xiàn)就是以現(xiàn)有的藥物作為先導(dǎo)化合物10【單選題】下列關(guān)于通過藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物側(cè)的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是( )  A藥物通過體內(nèi)代謝過程,可能被活化。也可能被失活,甚至轉(zhuǎn)化成有毒的化合物,在藥物研究中,可以選擇其活化形式或考慮可以避免代謝失火或毒化的結(jié)構(gòu)來作為藥物研究的先導(dǎo)物  B采用這類先導(dǎo)化合物,得到優(yōu)秀的藥物的可能性較大,甚至直接得到比原來藥物更好的藥物  C替馬西泮和奧沙西泮就是通過研

18、究地西泮的代謝獲得的  DMe too藥物就是通過藥物代謝研究發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物2-3：DCCDD CBDCD1【單選題】引入的官能團對活性沒有特別影響,常在藥物設(shè)計中用于增加藥物的親水性和溶解度的是 ( )  A氨基  B烷基  C醚鍵  D磺酸基2【單選題】活性藥物與載體部分連接構(gòu)成的在體外無活性或活性較小,在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而揮發(fā)藥效的化合物是 ( )  A生物前體  B受體  C載體前藥  D

19、先導(dǎo)化合物3【單選題】許多藥物由于味覺不良而限制其應(yīng)用,例如苦味是化合物溶于口腔唾液中,與味覺感受器苦味受體產(chǎn)生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法 ( )  A裹糖衣  B用膠囊包裹  C制成具有生物可逆性的結(jié)構(gòu)衍生物  D融于水中4【單選題】對先導(dǎo)化合物的優(yōu)化方法有 ( )  A生物電子等排替換  B利用計算機輔導(dǎo)藥物設(shè)計  C利用定量構(gòu)效關(guān)系的方法  D前三項都是5【單選題】屬于生物電子等排體的內(nèi)容有 ( ) &

20、#160;A分為經(jīng)典和非經(jīng)典的生物電子等排體  B表現(xiàn)出相似的物理性質(zhì)  C對同一靶標(biāo)產(chǎn)生相似或拮抗的生物活性  D前三項都是2-4：DCDDD1【單選題】藥物對機體產(chǎn)生的生理作用,不包括()  A分布  B吸收  C藥效和毒效  D代謝2【單選題】藥物代謝通常是指( )  A將非極性分子轉(zhuǎn)變?yōu)闃O性分子  B有效藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榈托Щ驘o效的代謝物  C無效結(jié)構(gòu)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)變?yōu)橛行ЫY(jié)構(gòu)  

21、D以上均對3【單選題】第相生物轉(zhuǎn)化不包括()  A水解反應(yīng)  B結(jié)合反應(yīng)  C氧化反應(yīng)  D羥基化反應(yīng)4【單選題】第相生物轉(zhuǎn)化不包括( )  A官能團化反應(yīng)  B甘氨酸結(jié)合反應(yīng)  C葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)  D谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)5【單選題】藥物在體內(nèi)的代謝大多由酶系統(tǒng)催化,以下哪項不屬于常用的藥物代謝酶( )  A過氧化物酶和單加氧酶  B還原酶系  CCYP1A3 

22、60;D細胞色素P450酶系CDBAC6【單選題】CYP-450主要進行的藥物生物轉(zhuǎn)化中的氧化反應(yīng)不包括以下哪項( )  A脫氫反應(yīng)  B失去電子  C環(huán)氧化反應(yīng)  D加氫反應(yīng)7【單選題】CYP-450催化的反應(yīng)類型不包括()  A硫酸結(jié)合反應(yīng)  B將胺轉(zhuǎn)化為氮氧化物、羥胺、亞硝基化合物以及鹵代烴的脫鹵反應(yīng)  C烷烴和芳香化合物的氧化反應(yīng)  D仲胺、叔胺及醚的脫烷基化反應(yīng);胺類的脫氨反應(yīng)8【單選題】下列說法錯誤的是( ) &#

23、160;A還原酶系主要使藥物結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基,將非胺類含氮化合物還原成胺類  B水解酶主要參與羧酸酯和酰胺類藥物的水解反應(yīng)  C細胞色素P450酶系主要存在于腎臟及其它腎臟外組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一組血紅素偶聯(lián)單加氧酶,需輔酶NADPH和分子氧共同參與  D過氧化酶和單加氧酶通常是對雜原子進行氧化,比如N-脫烴基化反應(yīng),另外還有1,4-二氫吡啶的芳構(gòu)化反應(yīng)。9【單選題】CYP-450的作用不包括以下那項( )  A將胺轉(zhuǎn)化為氮氧化物、羥胺、亞硝基化合物  B催化有機硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫

24、醚成亞砜  C將含偶氮和硝基的藥物還原成芳香伯胺  D使藥物結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基3-1：CDBAC DABD1【單選題】關(guān)于生物反應(yīng)下列說法錯誤的是( )  A主要發(fā)生在藥物分子的官能團上,或分子結(jié)構(gòu)中活性較高、位阻較小的部位  B第I相生物轉(zhuǎn)化是指對藥物分子進行官能團化反應(yīng)  C第I相生物轉(zhuǎn)化主要包括氧化反映、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)、水解反應(yīng)  D第I相生物轉(zhuǎn)化是指對藥物分子進行結(jié)合反應(yīng)2【單選題】第相生物轉(zhuǎn)化不包括( )  A水解反應(yīng) 

25、60;B結(jié)合反應(yīng)  C氧化反應(yīng)  D羥基化反應(yīng)3【單選題】第項生物轉(zhuǎn)化中氧化反應(yīng)是在哪些酶的催化下進行的( )  A單加氧酶  BCYP-450酶系  C過氧化物酶  D以上都是4【單選題】關(guān)于含芳環(huán)藥物的氧化代謝,下列說法錯誤的是( )  A生成的環(huán)氧化合物,還會在谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚,促進代謝產(chǎn)物的排泄  B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成環(huán)氧化合物  C含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成醛的

26、代謝產(chǎn)物為主  D主要是在CYP-450酶催化下進行的5【單選題】下列說法正確的是( )  A含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的對位和鄰位  B含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,一般遵照芳環(huán)親核取代反應(yīng)的原理  C含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的間位  D含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,吸電子取代基能使反應(yīng)容易進行DBDCA6【單選題】對于烯烴和炔烴藥物的代謝一般不會發(fā)生哪類氧化( )  A-氧化  B-

27、氧化  C支鏈的碳原子上的氧化  D-1-氧化7【單選題】含氮化合物的氧化反應(yīng)不包括( )  A脫氨反應(yīng)  BN-脫烷基化  C脫羧反應(yīng)  D氮氧化反應(yīng)8【單選題】胺類化合物氧化N-脫烷基化的基團通常是( )  A甲基  B丙基  C芐基  D以上都是9【單選題】酰胺類藥物也會經(jīng)歷N-氧化代謝,下列哪些形成的酰胺才有這樣的反應(yīng)( )  A季胺  B伯胺和仲胺

28、  C叔胺  D銨鹽10【單選題】醚類藥物進行的O-脫烷基化反應(yīng)的機制和誰的機制一樣( )  AN-脫烷基化  B脫鹵反應(yīng)  C脫氫反應(yīng)  D脫羧反應(yīng)11【單選題】下列說法正確的是( )  A脂肪族和芳香族不對稱酮羰基在酶的催化下,立體專一性還原生成一個手性羥基,主要是R-構(gòu)型  B酮羰基是藥物結(jié)構(gòu)中常見的基團,通常在體內(nèi)經(jīng)酮還原酶的作用,生成伯醇  C還原反應(yīng)常見于羰基化合物的還原  D還原反應(yīng)

29、常見于羧基化合物的還原3-2：DBDCA CCDBAC1【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化又稱為( )  A分離反應(yīng)  B解離反應(yīng)  C結(jié)合反應(yīng)  D縮合反應(yīng)2【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化分( )步反應(yīng)  A3  B4  C1  D23【單選題】常見的II相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)包括( )類  A4  B5  C6  D74【單選題】對乙酰氨基酚在酚羥基上引入葡萄糖醛酸,生成葡

30、糖醛酸結(jié)合的代謝產(chǎn)物這一過程屬于( )  A葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)  B硫酸酯化結(jié)合  C與氨基酸的結(jié)合  D谷胱甘肽的結(jié)合5【單選題】葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)共有( )種類型  A1  B2  C3  D4CDCAD6【單選題】關(guān)于硫酸化反應(yīng)的說法錯誤的是( )  A酯化后產(chǎn)物水溶性增加  B酯化后產(chǎn)物毒性降低  C酯化后產(chǎn)物不易排出體外  D發(fā)生硫酸酯化反應(yīng)的

31、主要有羥基、氨基、羥氨基7【單選題】關(guān)于第三類II相代謝反應(yīng)的說法錯誤的是( )  A第三類II相代謝反應(yīng)是與氨基酸結(jié)合  B與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)是許多本身和代謝物含羧酸類藥物在體外的主要結(jié)合反應(yīng)  C參與結(jié)合反應(yīng)的羧酸有芳香羧酸、芳乙酸、雜環(huán)芳酸  D其中,與甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)最為常見8【單選題】谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)不包括( )  A親核取代反應(yīng)  B邁克爾加成反應(yīng)  C縮合反應(yīng)  D還原反應(yīng)9【單選題】關(guān)于與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的說法錯誤的

32、是( )  A硫醇基具有較好親核作用,在體內(nèi)起到清除代謝產(chǎn)生的有害親電性物質(zhì)的作用  B谷胱甘肽的結(jié)合反谷胱甘肽還有氧化還原性質(zhì)應(yīng)主要有親核取代反應(yīng)、邁克爾加成反應(yīng)及還原反應(yīng)  C嗎啡的羥基氧化后形成,-不飽和酮,再通過親核取代反應(yīng),連上谷胱甘肽的片段  D百消安可以和谷胱甘肽發(fā)生親核取代反應(yīng),脂肪酸基團脫去,而連上谷胱甘肽的基團達到解毒的目的10【單選題】關(guān)于甲基化的說法錯誤的是( )  A甲基化反應(yīng)是藥物代謝中較為少見的代謝途徑  B對分解某些生物活性胺起到非常重要的作用

33、  C去甲腎上腺素在兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,在酚羥基上引入甲基,得到甲基化的代謝產(chǎn)物  D對調(diào)節(jié)活化蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的活性沒有太大作用3-3：CDCAD AACCD1【單選題】中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物不包括哪一類  A抗癲癇藥物  B鎮(zhèn)靜催眠藥  C鎮(zhèn)痛藥  D解熱鎮(zhèn)痛藥  E抗抑郁2【單選題】鎮(zhèn)靜催眠藥的作用不包括哪一個  A鎮(zhèn)靜  B麻醉  C治郁  D抗驚厥 

34、; E消除焦慮3【單選題】對于鎮(zhèn)靜催眠藥下列說法錯誤的是  A鎮(zhèn)靜催眠藥的最大副作用是戒斷癥狀和依賴性  B苯二氮類藥物的代表性藥物是地西泮  C鎮(zhèn)靜催眠藥主要分為苯二氮類,巴比妥類,非苯二氮類GABA受體激動劑類  D巴比妥類代表藥物是唑吡坦  E藥物依賴性表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng)4【單選題】對于苯二氮類藥物下列說法正確的是  A苯二氮類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是苯環(huán)和七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)駢和  B苯二氮類藥物的作用機制是使氯

35、離子通道打開,氯離子外流  C硝西泮又名安定  D先發(fā)現(xiàn)的地西泮,后發(fā)現(xiàn)的氯氮  E地西泮不可以代謝為奧沙西泮5【單選題】下列說法錯誤的是  A地西泮的亞胺鍵水解開環(huán)是可逆反應(yīng)  B地西泮酰胺鍵在酸性條件下都不穩(wěn)定,容易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)  C在體內(nèi)地西泮先生成去甲地西泮,再生成奧沙西泮  D奧沙西泮非常適合于老年人和肝腎功能不良者使用  E地西泮英文名叫diazepamDCDAC6【單選題】對于苯二氮類藥物的構(gòu)效關(guān)系,下列說法錯誤的是&

36、#160; A七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)是活性的必需結(jié)構(gòu)  B3位的一個氫原子可被羥基取代,雖然活性稍有下降,但是毒性降低  C 1,2位并入三唑環(huán),降低藥物與受體的親和力和代謝穩(wěn)定性  D R2被長鏈烴基取代可延長作用  E R1處引入吸電子基團,明顯增強活性7【單選題】地西泮是  A 鎮(zhèn)靜藥  B 安眠藥  C 催眠藥  D安定藥  E 麻醉藥

37、8【單選題】下列說法錯誤的是  A鎮(zhèn)靜催眠藥在中劑量的時候,主要產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、安靜,消除焦慮、激動的作用  B 鎮(zhèn)靜催眠藥在大劑量的時候,會產(chǎn)生麻醉、抗驚厥的效果  C藥物依賴性是由藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態(tài),有時也包括身體狀態(tài),表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng)。  D巴比妥類代表藥物一硫噴妥鈉  E苯二氮類藥物臨床已經(jīng)基本取代了巴比妥類藥物,稱為臨床上的首選藥物9【單選題】下列說法正確的是  A氯氮卓毒性小  B苯二氮

38、類藥物是弱酸性藥物  C4,5位亞胺鍵的開環(huán)不會影響藥物的生物利用度  D替馬西泮進一步發(fā)生N去甲基化反應(yīng),也可以生成去甲地西泮  E地西泮不具有依賴性10【單選題】地西泮的結(jié)構(gòu)是  A  B  C  D  E4-1：DCDAC CCAC？1【單選題】巴比妥類藥物具有什么樣的結(jié)構(gòu)( )  A環(huán)丙酰脲  B環(huán)乙二酰脲  C環(huán)丙二酰脲  D二丙環(huán)酰脲 

39、 E環(huán)二酰脲2【單選題】巴比妥的作用機制不是( )  A作用于網(wǎng)狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過程  B促進上行激活系統(tǒng)的功能  C大腦皮層細胞興奮性下降  D產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用  E產(chǎn)生抗驚厥作用3【單選題】下列說法錯誤的是( )  A巴比妥類藥物的代表藥物是苯巴比妥  B苯巴比妥具有環(huán)丙二酰脲的結(jié)構(gòu)  C巴比妥類藥物現(xiàn)在在廣泛使用  D下圖是苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式  E苯巴比妥是催眠藥4【單選題】下列

40、說法正確的是( )  A易代謝:藥物作用時間長  B苯巴比妥是一個長時效的鎮(zhèn)靜催眠藥  C巴比妥酸在水溶液中只存在著三酮式  D巴比妥類藥物具有弱堿性  E苯巴比妥的作用時間長達六個小時5【單選題】下列說法錯誤的是( )  A鎮(zhèn)靜催眠藥,有長時效的,有中時效的,有短時效的,甚至還有超短時效的藥物。  B長時效的結(jié)構(gòu)來看,它的5位連接的是直鏈烷烴或者是苯環(huán)  C中等時效或者短時效的5位連接了一些帶有支鏈的烷基或不飽和結(jié)構(gòu)的烷基或環(huán)烷基&#

41、160; D通過控制5位化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異,來控制這一類藥物在體內(nèi)的代謝速度  E直鏈烷基或芳基在體內(nèi)的代謝過程快,作用時間更短CBCBE6【單選題】,巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)逆推回去,他具有( )結(jié)構(gòu)  A尿素和丙二酸二乙酯衍生物  B尿素和丙二酸二乙酯  C尿素和丙  D尿素和丙二酸酯衍生物  E尿素和丙酸二乙酯衍生物7【單選題】下列說法正確的是( )  A異戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親電取代反應(yīng)  

42、B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯發(fā)生親核取代反應(yīng)來合成  C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯發(fā)生親電取代反應(yīng)來合成  D異戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親核取代反應(yīng)  E異戊巴比妥的合成,不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親電取代反應(yīng)8【單選題】關(guān)于唑吡坦說法錯誤的是( )  A它是咪唑并吡啶類  B第一個上市的咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥  C歐美國家的不常用鎮(zhèn)靜催眠藥  D選擇性地與苯二氮卓1受體亞型結(jié)合 &#

43、160;E與苯二氮卓2,3受體亞型的親和力很差9【單選題】關(guān)于扎來普隆說法正確的是( )  A是一個苯二氮w1受體完全激動劑  B有精神依賴性  C不抗驚厥和抗癲癇的作用  D副作用大  E療效不好10【單選題】下列說法錯誤的是( )  A唑吡坦的作用比安定好  B扎來普隆的作用比安定差  C扎來普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛劑  D扎來普隆副作用較小,沒有精神依賴性  E唑吡坦已成為歐美國家的主要鎮(zhèn)

44、靜催眠藥11【單選題】巴比妥類藥物的臨床主要用于（）  A失眠治療和癲癇大發(fā)作  B失眠治療和癲癇小發(fā)作  C失眠治療  D癲癇小發(fā)作  E以上的都不正確 4-2：CBCBE ADCABA1【單選題】下列不屬于抗精神失常藥(根據(jù)適應(yīng)癥)的是 ( )  A抗焦慮藥  B抗抑郁藥  C抗躁狂藥  D抗精神病藥  E抗失眠藥2【單選題】根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,下列不屬于抗精神病藥的是 ( ) 

45、60;A吩噻嗪類  B噻噸類  C丁酰苯類  D酰脲類  E二苯氮卓類3【單選題】下列敘述不符合氯丙嗪的是 ( )  A不能與鹽酸成鹽  B具有堿性  C光化毒反應(yīng)  D屬于吩噻嗪類4【單選題】以氯丙嗪為先導(dǎo)化合物進行結(jié)構(gòu)改造的主要部位不包括( )  A吩噻嗪環(huán)上的取代基  B1,3,4位的取代基  C10位N上的取代基  D三環(huán)的生物電子等排體5【單選題】

46、下列不屬于吩噻嗪類的藥物是 ( )  A乙酰丙嗪  B奮乃靜  C洛沙平  D氟奮乃靜EDABC6【單選題】根據(jù)奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點,利用其側(cè)鏈的羥基與長鏈的脂肪酸形成酯具有哪種性質(zhì)( )  A大大提高藥物的脂溶性  B可以儲存在人的脂肪組織里面  C緩慢的釋放并分解成原藥而發(fā)揮治療的效果  D以上全對7【單選題】教材中合成氯丙嗪不會發(fā)生的反應(yīng) ( )  A發(fā)生Ullmann反應(yīng)  B通過鈀的催化

47、劑催化  C和N,N-二甲基氯丙胺反應(yīng)  D高溫脫羧反應(yīng)8【單選題】下列分類不正確的是 ( )  A氯普噻噸-噻噸類  B氯氮平-二苯氮卓類  C氟哌啶醇-丁酰苯類  D洛沙平-丁酰苯類9【單選題】對哌替啶的結(jié)構(gòu)改造未開發(fā)出的性質(zhì)( )  A具有一定的鎮(zhèn)痛作用  B成癮性消失  C中樞作用減弱  D具有很強的抗精神失常作用10【單選題】下列敘述不符合氟哌啶醇的是 ( )  A有

48、錐體外系的副作用及致畸作用  B作用時間比較短  C作用弱于氯丙嗪  D可將其制成癸酸酯,每月注射一次,4-3：EDABC DBDCC1【單選題】中樞做出的指令通過( )將信號傳到效應(yīng)器。  A傳入神經(jīng)  B神經(jīng)遞質(zhì)  C乙酰膽堿  D傳出神經(jīng)2【單選題】中樞神經(jīng)抑制藥包括( )。  A鎮(zhèn)靜催眠藥  B止瀉藥  C抗生素  D咖啡因3【單選題】傳入神經(jīng)藥物有( )。 

49、 A鎮(zhèn)靜催眠藥  B局部麻醉藥  C乙酰膽堿  D感冒藥4【單選題】Ach表示( )。  A受體  B酶  C乙酰膽堿  D擬膽堿藥5【單選題】NA表示( )。  A去甲腎上腺素  B乙酰膽堿  C組胺受體拮抗劑  D抗膽堿藥5-1：DABCA1【單選題】肌肉沒有力氣,手術(shù)后腹氣脹,青光眼,等可以用( )進行治療。  A擬膽堿藥 

50、0;B抗膽堿藥  C麻醉藥  D鎮(zhèn)痛藥2【單選題】醋甲膽堿是( )。  A酶抑制劑  B膽堿受體激動劑  C抗膽堿藥  D生物堿3【單選題】在膽堿酯類膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系中,( )是活性必須。  A帶正電荷的N  B酯基  C甲基  D氯離子4【單選題】( ) 選擇性作用于M受體。  A咖啡因  B乙酰膽堿  C氯貝膽堿 &

51、#160;D溴新斯的明5【單選題】毛果蕓香堿在臨床上主要用于 ( )。  A止痛  B催眠  C甲狀腺腫大  D青光眼ABACD6【單選題】溴新斯的明是( )藥物。  A季銨類  B乙酰膽堿酯酶抑制劑  C擬膽堿藥  D包括A和C7【單選題】溴新斯的明分子中,( )增加了分子極性,降低了藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。  A芳環(huán)  B季銨離子  C?；?#160; D二甲

52、氨基8【單選題】乙酰膽堿過量所引起的副作用可以用( )來進行對抗治療。  A阿托品  B毛果蕓香堿  C毒扁豆堿  D地美溴銨9【單選題】溴新斯的明是( )的膽堿酯酶抑制劑。  A可逆性  B不可逆  C有時可逆有時不可逆  D不清楚10【單選題】對溴新斯的明的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化,開發(fā)了同類的藥物,比如( )。  A溴吡斯的明  B芐吡溴銨  C地美溴銨  D包括

53、ABC5-2：ABACD DBDAD1【單選題】臨床上用于治療消化性潰瘍、散瞳、平滑肌痙攣導(dǎo)致的內(nèi)臟絞痛等疾病的是( )。  AM受體拮抗劑  BN受體拮抗劑2【單選題】阿托品的毒副作用是( )。  A具有中樞興奮作用  B耐受性  C成癮性  D致癌3【單選題】藥物達到中樞神經(jīng)系統(tǒng)必須通過血腦屏障,則需要通過血腦屏障的藥物,就需要具有一定的( )。  A不穩(wěn)定性  B脂溶性  C脫水性4【單選題】( )被認為是合成

54、類的M受體拮抗劑的“藥效基本結(jié)構(gòu)”。  A季銨鹽  B苯環(huán)  C氨基乙醇酯5【單選題】合成M受體拮抗劑的典型代表性藥物是( )。  A阿托品  B溴丙胺太林  C阿曲庫銨  D阿司匹林AABCB6【單選題】N1受體拮抗劑用作降壓藥仍大量在臨床上使用。該說法( )。  A正確  B錯誤7【單選題】N2受體拮抗劑可使骨骼肌松弛,臨床作為( )用于輔助麻醉。  A局部麻醉藥中毒  B

55、合成鎮(zhèn)痛藥  C肌松藥  D擬腎上腺素藥8【單選題】四氫異喹啉類N受體拮抗劑的代表藥物是( )。  A腎上腺素  B苯磺阿曲庫銨  C山莨菪堿  D氯貝膽堿9【單選題】第一個上市的甾類N受體拮抗劑的藥物是( )。  A泮庫溴銨  B卡馬西平  C阿托品  D普魯卡因10【單選題】解決了其他神經(jīng)肌肉阻斷劑應(yīng)用中的一大缺陷,即蓄積中毒問題的N受體拮抗劑是( )。  A氯筒箭毒堿&#

56、160; B苯磺順阿曲庫銨  C泮庫溴銨  D溴己氨膽堿5-3：AABCB BCBAB1【單選題】支氣管哮喘急性發(fā)作時,應(yīng)選用的藥物為( )  A多巴胺  B腎上腺素  C阿托品  D氯丙嗪2【單選題】1受體主要分布于( )  A皮膚  B粘膜  C支氣管  D心臟3【單選題】心臟驟停時,應(yīng)選用的藥物是( )  A去甲腎上腺素  B腎上腺素

57、0; C麻黃堿  D多巴胺4【單選題】興奮受體,尤其是2受體的藥物,臨床上主要用于( )  A改善微循環(huán)和平喘  B升高血壓和抗休克  C治療膀胱過度活動導(dǎo)致的尿失禁,尿急和尿頻  D用于治療鼻粘膜充血5【單選題】不屬于,-受體激動劑的是( )  A腎上腺素  B麻黃堿  C沙丁胺醇  D多巴胺5-4：BDBAC CCCEB6【單選題】腎上腺素受體激動劑藥物的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是( )  A-

58、苯丙胺  B-苯丙胺  C-苯乙胺  D-苯乙胺7【單選題】麻黃堿作用強度較腎上腺素更低的原因是( )  A親脂性高,易進入中樞系統(tǒng)  B麻黃堿苯環(huán)上不具有酚羥基,不受COMT影響  C麻黃堿-碳上帶有甲基  D麻黃堿是混合型藥物8【單選題】沙丁胺醇具有高選擇性,( )對其選擇性至關(guān)重要  A苯乙基  B氨甲基  C叔丁胺基  D羥甲基9【單選題】結(jié)構(gòu)中無酚羥基的藥物為( )&

59、#160; A腎上腺素  B多巴胺  C異丙腎上腺素  D去甲腎上腺素  E麻黃堿10【單選題】患者出現(xiàn)呼吸、心跳驟停,除進行人工呼吸及心臟按摩外,應(yīng)采取哪項急救措施( )  A靜脈滴注去甲腎上腺素  B心內(nèi)注射腎上腺素  C心內(nèi)注射阿托品  D靜脈注射異丙腎上腺素1【單選題】可用于治療心律失常的麻醉藥是( )窗體頂端· A、普魯卡因· B、優(yōu)卡因· C、苯佐卡因· D、利多卡因我的答案

60、：D窗體底端2【單選題】下列哪種屬于局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型( )窗體頂端· A、丁酰苯類· B、氨基酮類· C、生物堿類· D、吩噻嗪類我的答案：B窗體底端3【單選題】下列屬于苯甲酸甲酯類的藥物是( )窗體頂端· A、地哌冬· B、利多卡因· C、達克羅寧· D、普魯卡因· E、普莫卡因我的答案：D窗體底端4【單選題】局部麻醉藥結(jié)構(gòu)中具有重要作用的是( )窗體頂端· A、莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)· B、羧基· C、苯甲酸酯· D、甲氧羰基我的答案：C窗體底端5【單選題】利多卡因

61、屬于哪類藥物( )窗體頂端· A、氨基醚類· B、酰胺類· C、氨基酮類· D、苯甲酸甲酯類我的答案：B窗體底端6【單選題】普魯卡因易被氧化變色的結(jié)構(gòu)是( )窗體頂端· A、酯鍵· B、酰胺鍵· C、芳伯氨基· D、叔氨基我的答案：C窗體底端7【單選題】下列關(guān)于麻醉藥敘述不正確的是( )窗體頂端· A、麻醉藥分為局部麻醉藥和全身麻醉藥· B、全身麻醉藥分為吸入性麻醉藥和靜脈注射麻醉藥· C、局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干· D、局部麻醉藥的抑制過程屬于不可逆抑制我的答案：D

62、窗體底端8【單選題】下列化合物中不具有麻醉活性的是( )窗體頂端· A、愛康寧· B、苯佐卡因· C、優(yōu)卡因· D、奧索卡因我的答案：A窗體底端9【單選題】用于治療室性心律失常和強心苷中毒引起的心律失常的首選藥物為( )窗體頂端· A、普魯卡因· B、利多卡因· C、普莫卡因· D、地哌冬我的答案：B窗體底端10【單選題】下列局部麻醉作用順序排列正確的是( )窗體頂端· A、丁卡因>普魯卡因>利多卡因· B、利多卡因>普魯卡因>丁卡因· C、丁卡因>利多卡

63、因>普魯卡因· D、普魯卡因>丁卡因>利多卡因我的答案：C1【單選題】下列不屬于循環(huán)系統(tǒng)藥物特點的是( )窗體頂端· A、種類繁多· B、機制復(fù)雜· C、作用靶點多· D、藥物更替緩慢我的答案：D窗體底端2【單選題】循環(huán)系統(tǒng)藥物中受體拮抗劑主要用于治療( )窗體頂端· A、傷口感染· B、高血壓、心絞痛、心律失常· C、慢性胃炎· D、肺栓塞我的答案：B窗體底端3【單選題】如果按照藥物的作用靶點來進行分類,可將循環(huán)系統(tǒng)藥物分為( )大類窗體頂端· A、3· B、4&#

64、183; C、5· D、6我的答案：A窗體底端4【單選題】按照藥物的藥效和作用機制來分類,主要分為( )大類窗體頂端· A、6· B、7· C、8· D、9我的答案：D窗體底端5【單選題】血管緊張素II受體拮抗劑主要用于治療( )窗體頂端· A、心率衰竭、高血壓· B、心絞痛· C、心律失常· D、急性心肌梗死我的答案：A窗體底端1【單選題】1受體亞型,主要分布于( )窗體頂端· A、心臟· B、血管· C、支氣管平滑肌· D、腎上腺我的答案：A窗體底端2【單選題】

65、下列藥物屬于非選擇性受體拮抗劑的是( )窗體頂端· A、美托洛爾· B、拉貝洛爾· C、普萘洛爾· D、普拉洛爾我的答案：C窗體底端3【單選題】propranolol在臨床上主要用于治療( )窗體頂端· A、心律失常· B、慢性阻塞性肺病· C、哮喘· D、胃潰瘍我的答案：A窗體底端4【單選題】鹽酸普萘洛爾成品中常含有-萘酚,常用下列哪種試劑檢查( )窗體頂端· A、三氯化鐵· B、硅鎢酸試液· C、亞硝酸鈉· D、對重氮苯磺酸鹽我的答案：D窗體底端5【單選題】下列結(jié)構(gòu)式屬于

66、吲哚洛爾的是( )窗體頂端· A、· B、· C、· D、我的答案：C窗體底端6【單選題】第一個選擇性1受體拮抗劑是( )窗體頂端· A、美托洛爾· B、普拉洛爾· C、涪他洛爾· D、阿替洛爾我的答案：B窗體底端7【單選題】下列哪種藥物不屬于選擇性1受體拮抗劑( )窗體頂端· A、醋丁洛爾· B、阿替洛爾· C、比索洛爾· D、拉貝洛爾我的答案：D窗體底端8【單選題】美托洛爾是( )窗體頂端· A、4-酯基取代類化合物· B、3-胺取代類化合物·

67、; C、4-醚基取代類化合物· D、3-醚基取代類化合物我的答案：C窗體底端9【單選題】卡維地洛屬于( )窗體頂端· A、非典型的受體拮抗劑· B、選擇性1受體拮抗劑· C、非選擇性受體拮抗劑· D、以上都不是我的答案：A窗體底端10【單選題】已知有效的抗心絞痛藥物,主要通過( )起作用窗體頂端· A、降低交感神經(jīng)的興奮電位· B、降低心肌需氧量· C、降低心肌收縮力· D、減慢心率我的答案：B窗體底端1【單選題】以下癥狀不是由高血壓引起的是 ( )窗體頂端· A、腦溢血· B、腦中風(fēng)

68、· C、糖尿病· D、帕金森病我的答案：D窗體底端2【單選題】高血壓治療藥物不包括以下哪類 ( )窗體頂端· A、鈉拮抗劑· B、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑· C、血管緊張素II受體拮抗劑· D、受體阻滯劑我的答案：A窗體底端3【單選題】肝臟分泌的血管緊張素原為一種 ( )窗體頂端· A、糖· B、脂質(zhì)· C、糖蛋白· D、氨基酸我的答案：C窗體底端4【單選題】血管緊張素II的作用不包括 ( )窗體頂端· A、強烈的收縮外周小動脈· B、降血壓· C、促進腎上腺皮質(zhì)激素

69、合成· D、分泌醛固酮我的答案：B窗體底端5【單選題】替普羅肽是幾肽化合物 ( )窗體頂端· A、七肽化合物· B、八肽化合物· C、六肽化合物· D、九肽化合物我的答案：D窗體底端6【單選題】第一個上市的ACE抑制劑是 ( )窗體頂端· A、替普羅肽· B、卡托普利· C、福辛普利· D、伊拉普拉我的答案：B窗體底端7【單選題】卡托普利存在的問題不包括 ( )窗體頂端· A、具有濃烈臭哇· B、干咳· C、失明· D、味覺喪失我的答案：C窗體底端8【單選題】針對巰

70、基引發(fā)的副作用這一問題,藥物化學(xué)家把巰基做成酯,來合成不含巰基的ACE抑制劑,來減輕他的不良反應(yīng),得到 ( )窗體頂端· A、伊拉普拉· B、賴諾普利· C、阿拉普利· D、雷米普利我的答案：C窗體底端9【單選題】為了解決普利類藥物的蓄積中毒問題,開發(fā)了什么藥物 ( )窗體頂端· A、阿拉普利· B、卡托普利· C、氯沙坦· D、福辛普利我的答案：D窗體底端10【單選題】卡托普利的構(gòu)型為 ( )窗體頂端· A、S,S· B、S,R· C、R,S· D、R,R我的答案：A窗體底

71、端1【單選題】心絞痛是由于心肌急劇的暫時性缺血和缺氧所引起,是冠心病的一種常見病。那對于心絞痛應(yīng)該如何進行治療呢?( )窗體頂端· A、降低血壓· B、提高心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性· C、增加或降低供氧· D、擴大心室容積我的答案：C窗體底端2【單選題】NO供體藥物通過什么來產(chǎn)生抗心絞痛的效果( )窗體頂端· A、在體內(nèi)釋放內(nèi)源性NO分子· B、在體內(nèi)釋放外源性NO分子· C、釋放NO分子來抑制細胞舒張· D、釋放NO分子來使酶失去活性我的答案：B窗體底端3【單選題】NO受重視的原因不包括( )窗體頂端

72、3; A、NO分子造成環(huán)境污染,形成酸雨· B、NO作用的廣泛性,在多個系統(tǒng)都具有重要生理功能· C、NO是體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個氣體信使分子,對其他信使的發(fā)現(xiàn)有重大啟示· D、NO調(diào)控劑在新藥研究方面具有潛在價值,且NO的研究具有重大意義和廣闊前景我的答案：A窗體底端4【單選題】下列不屬于有機硝酸酯類藥物的是( )窗體頂端· A、硝酸甘油· B、丁四硝酯· C、硝酸異山梨酯· D、嗎多明我的答案：D窗體底端5【單選題】下列關(guān)于硝酸異山梨酯的說法錯誤的是( )窗體頂端· A、無不良反應(yīng)· B、為二硝酸酯

73、3; C、體內(nèi)代謝產(chǎn)物是單硝酸異山梨酯· D、其脂溶性大我的答案：A窗體底端6【單選題】下列關(guān)于嗎多明的說法錯誤的是( )窗體頂端· A、屬于非硝酸酯類· B、首過效應(yīng)低· C、其在體內(nèi)直接水解釋放出NO分子· D、有抗血小板聚集的作用,可預(yù)防血栓形成我的答案：C窗體底端1【單選題】下列關(guān)于血脂和高血脂的說法錯誤的是( )窗體頂端· A、指血漿和血清中的脂質(zhì),以及他們與載脂蛋白所形成的各種可溶性的脂蛋白,包括膽固醇、膽固醇酯、三酰甘油、磷脂· B、血液中的油脂· C、長期的高血脂會引起腦梗死、冠心病、腎梗死、下肢動脈梗塞等