1、本講聚焦本講聚焦考綱要求考綱要求定位解讀定位解讀伴性遺傳伴性遺傳()() 1.理解基因在染色體上的實驗證據理解基因在染色體上的實驗證據2.理解伴性遺傳的概念理解伴性遺傳的概念3.理解伴理解伴X隱性、伴隱性、伴X顯性、伴顯性、伴Y遺傳的特遺傳的特點點4. 理解單基因遺傳病的類型、特點理解單基因遺傳病的類型、特點以及以及判斷方法判斷方法基因行為染色體行為基因在雜交過程中保持完整基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。性和獨立性。在體細胞中基因成對存在。在體細胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一在配子中成對的基因只有一個。個。體細胞中成對的基因一個來體細胞中成對的基因一個來自父方自父方, ,一個來

2、自母方。一個來自母方。非等位基因在形成配子時自非等位基因在形成配子時自由組合。由組合。一、基因在染色體上一、基因在染色體上推論：推論： 推論的原因推論的原因:薩頓的假說薩頓的假說類比推理類比推理類比推理與假說演繹法的結論都正類比推理與假說演繹法的結論都正確嗎？確嗎？(p96)(p96)前者不一定正確，前者不一定正確，后者一定正確后者一定正確。PF1F2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼（雄）白眼（雄）紅眼（雌紅眼（雌,雄交配）雄交配）二、基因位于染色體上的實驗證據二、基因位于染色體上的實驗證據雌雄果蠅體細胞的染色體圖解雌雄果蠅體細胞的染色體圖解性染色體性染色體性染色體性染色體果果蠅蠅雜雜交交實實

3、驗驗圖圖解解 我們知道,每種生物的基因數量,都要遠遠多于這種生物的染色體數目.如,人體內有23對染色體,而其攜帶的基因大約有幾萬個.這是為什么呢?一條染色體上應該有許多個基因一條染色體上應該有許多個基因. .基因和染色體之間的關系是什么？基因和染色體之間的關系是什么？一條染色體上有許多個基因一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈基因在染色體上呈線性線性排列排列(p96)(p96)生物的基因都位于染色體上嗎？生物的基因都位于染色體上嗎？三、性別決定三、性別決定1.1.染色體分類及組成染色體分類及組成(p97) (p97) (1)(1)根據染色體的大小和形態特征（來源）根據染色體的大小和形態特征

4、（來源）分為分為: :同源染色體和非同源染色體同源染色體和非同源染色體( (減減I I不聯會的染不聯會的染色體色體) )。(2)(2)根據與性別的關系分為：根據與性別的關系分為： 常染色體：常染色體：性染色體：性染色體：與性別決定無關與性別決定無關決定性別決定性別2.2.性別決定性別決定（1 1）方式：）方式：XYXY型型染色體：染色體：雄性：雄性： 雌性：雌性：ZWZW型型 染色體：染色體：雄性：雄性： 雌性：雌性：生物類型：生物類型：生物類型：生物類型：常染色體常染色體+ + 常染色體常染色體+ + 常染色體常染色體+ + 常染色體常染色體+ + （2 2）決定時期：）決定時期：辨析：辨析

5、：1.1.性染色體決定性別，所以性染色體上的基性染色體決定性別，所以性染色體上的基因都是與控制生物性別有關的。因都是與控制生物性別有關的。2.2.性染色體與性別決定有關，因此性染色體只存在性染色體與性別決定有關，因此性染色體只存在于生殖細胞中。于生殖細胞中。3.3.有性別之分的生物，性別都是由性染色體決定的。有性別之分的生物，性別都是由性染色體決定的。(1)(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的性染色體上的基因并不都是控制性別的, ,如色盲基因。如色盲基因。（2 2）性染色體既存在于生殖細胞中，又存在）性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。于正常體細胞中。 （3 3）蜜蜂等動物性

6、別與染色體的倍數有關）蜜蜂等動物性別與染色體的倍數有關, ,雄雄性為單倍體性為單倍體, ,雌性為二倍體。雌性為二倍體。（4）有性別之分的生物才有性染色體。）有性別之分的生物才有性染色體。(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。（5）XY型性別決定的生物，型性別決定的生物，XX型一定為雌性，型一定為雌性，XY型一定為雄性。型一定為雄性。溫度影響性別分化，如蛙的發育：溫度影響性別分化，如蛙的發育：XX的蝌蚪，溫的蝌蚪，溫度為度為20 時發育為雌蛙，溫度為時發育為雌蛙，溫度為30 時發育為雄蛙。時發育為雄蛙

7、。日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。性性別決定后的分化發育只影響表現型，基因型不變。別決定后的分化發育只影響表現型，基因型不變。1(2012江蘇單科，江蘇單科，10)下下列關于人類性別決定與伴性遺傳列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是的敘述，正確的是()。A性染色體上的基因都與性別決定有關性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母

8、細胞中都含初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體染色體考查性別決定和伴性遺傳的相關知識考查性別決定和伴性遺傳的相關知識B2純種果蠅中，朱紅眼純種果蠅中，朱紅眼 暗紅眼暗紅眼，F1中只有暗紅眼；而暗中只有暗紅眼；而暗紅眼紅眼 朱紅眼朱紅眼，F1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相關的基因為關的基因為A和和a，則下列說法不正確的是，則下列說法不正確的是()。A正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交

9、的子代中，雌性果蠅的基因型都是正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是的比例都是1 1 1 1基因位于染色體上的實驗證明基因位于染色體上的實驗證明D思維激活思維激活1判斷正誤判斷正誤(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()。(2)薩頓利用假說薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上，且基演繹法，推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上。因都位于染色體上。()。(3)自然界性別決定的方式只有自然界性別決定的方式只有XY型

10、和型和ZW型型()。(4)性染色體上的基因都是控制性別的性染色體上的基因都是控制性別的()。(5)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關性別既受性染色體控制，又與部分基因有關()。(6)含含X染色體的配子是雌配子，含染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子染色體的配子是雄配子()。(7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內無性染色體玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內無性染色體()。伴性遺傳伴性遺傳(p96) 基因位于性染色體上，基因位于性染色體上，遺遺 傳上總是和性別相關聯。傳上總是和性別相關聯。病例：病例： 色盲、血友病色盲、血友病四、伴性遺傳四、伴性遺傳特點：與性別相關聯特

11、點：與性別相關聯,即在不同性別中即在不同性別中,某一性狀出現概率不同。某一性狀出現概率不同。色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X X染色體上。染色體上。Y Y染色體上沒有。染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因人類的色盲基因 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表現表現型型正常正常 正常正常 ( (攜攜 帶帶 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型：人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式 雙親的基因型雙親的基因型子女的基因型、表現型子女的基因型

12、、表現型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X XB BX XB B( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY Y男孩一半患病男孩一半患病X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y( (色盲色盲)X)XB BX Xb b( (正常正常) )男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY(Y(正常正常)X)XB BX Xb b( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY Y男女各有男女各有一半患病一半患病X Xb b

13、X Xb bX Xb bY YX Xb bY Y( (色盲色盲)X)Xb bX Xb b( (色盲色盲) )全部患病全部患病可用第幾個組合子代中的表現型來確定性別？可用第幾個組合子代中的表現型來確定性別？可用第幾個組合來確定基因位置是在常染色體可用第幾個組合來確定基因位置是在常染色體上還是在上還是在X X染色體上？染色體上？ 可用可用組合子代中的表現型來確定性別。組合子代中的表現型來確定性別。X XB BY(Y(正常正常)X)Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX XB B( (正常正常)X)XB BX Xb b( (正常正常) )X XB BY(Y(正常正常)X)Xb bY Y(

14、(色盲色盲) )X XB BXbXb( (正常正常)X)Xb bX Xb b( (色盲色盲) )可用可用組合來確定基因位置是在常染色體組合來確定基因位置是在常染色體上還是上還是X X染色體上。染色體上。XbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3.3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XbXb

15、XbYXbYXbXbXbY正常與佝僂病患者的基因型正常與佝僂病患者的基因型性性 別別女女男男基因型基因型表現型表現型 患者患者（純合）（純合） 患者患者（雜合（雜合) )正常正常患者患者正常正常XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbBb受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的控制）的控制a a隔代遺傳隔代遺傳 （外公（外公 母親母親 兒子兒子）b b男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者c c女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲母親和女兒母親和女兒 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女父傳子、子傳孫

16、、傳男不傳女” ” 伴伴Y Y遺傳病：遺傳病：外耳道多毛癥外耳道多毛癥1(2013山東理綜，山東理綜，5)家家貓體色由貓體色由X染色體上一對等位基因染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因的個體為黑貓，只含基因b的個體的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是()。A玳瑁貓互交的后代中有玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續高效地繁殖玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓為持續高效地繁殖玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D只有黑貓和黃貓雜

17、交，才能獲得最大比例的玳瑁貓只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓考查伴考查伴X顯顯(隱隱)性遺傳性遺傳D2(2013全國新課標全國新課標，32)已已知果蠅長翅和小翅、紅眼知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于色體上，還是位于X染色體上染色體上(表現為伴性遺傳表現為伴性遺傳)，某同學，某同學讓

18、一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發現子一代中表現型及其分離比為長翅紅眼發現子一代中表現型及其分離比為長翅紅眼 長翅棕眼長翅棕眼 小翅紅眼小翅紅眼 小翅棕眼小翅棕眼3 3 1 1。回答下列問題：回答下列問題：探究基因在染色體上的位置探究基因在染色體上的位置(1)在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果，再綜該同學分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果，再綜合得出結論。這種做法所依據的遺傳學定律是合得出結論。這種做法所依據的遺傳學

19、定律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合染色體上做出多種合理的假設，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色理的假設，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設外，這樣的假設還有那么，除了這兩種假設外，這樣的假設還有_種。種

20、。基因的分離定律和自由組合定律基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律或自由組合定律)4(3)如果如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體染色體上，棕眼對紅眼為顯性上，棕眼對紅眼為顯性”的假設成立，則理論上，子一代的假設成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_。01男病其女兒、母親全病男病其女兒、母親全病伴伴Y Y遺傳遺傳只有男性患病只有男性患病顯性顯性代代遺傳代代遺傳伴伴X X：隱性隱性發病率低發病率低伴伴X X：女

21、病其父親、兒子全病女病其父親、兒子全病五、遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷五、遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷女患者多于男患者；女患者多于男患者；男患者多于女患者；男患者多于女患者；第一步：確定是否是伴第一步：確定是否是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病(1)(1)判斷依據：所有患者均為男性判斷依據：所有患者均為男性, ,無女性患者無女性患者, ,(2)(2)典型系譜圖典型系譜圖 第二步：判斷顯隱性第二步：判斷顯隱性(1)(1)雙親正常雙親正常, ,子代有患者子代有患者, ,為隱性為隱性, ,即無中生有。即無中生有。( (圖圖1)1)(2)(2)雙親患病雙親患病, ,子代有正常子代有正常, ,為顯性為顯

22、性, ,即有中生無。即有中生無。( (圖圖2)2)(3)(3)親子代都有患者親子代都有患者, ,無法準確判斷無法準確判斷, ,可先假設，再推可先假設，再推 斷。斷。( (圖圖3) 3) 第三步：確定是否是伴第三步：確定是否是伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病 (1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病 女性患者女性患者, ,其父或其子有正常其父或其子有正常, ,一定是常染色體遺一定是常染色體遺 傳。傳。( (圖圖4 4、5)5) 女性患者女性患者, ,其父和其子都患病其父和其子都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色體染色體 遺傳遺傳( (圖圖6 6、7) 7) (2)(2)顯性遺傳病顯性遺傳病 男性患者男

23、性患者, ,其母或其女有正常，一定是常染色體遺其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。傳。( (圖圖8)8)男性患者男性患者, ,其母和其女都患病其母和其女都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色體遺染色體遺傳。傳。( (圖圖9 9、10) 10) 第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳, ,則最可能為隱性則最可能為隱性遺傳病遺傳病, ,再根據患者性別比例進一步確定。再根據患者性別比例進一步確定

24、。 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳最可能伴最可能伴X X顯性遺傳顯性遺傳最可能伴最可能伴X X顯性遺傳顯性遺傳最可能伴最可能伴X X隱性遺傳隱性遺傳最可能伴最可能伴X X顯性遺傳顯性遺傳最可能伴最可能伴X X隱性遺傳隱性遺傳基因在基因在、1、2任何區段上都與性別有關，任何區段上都與性別有關，在男性、女性中的發病率都不相同。在男性、女性中的發病率都不相同。 X XB BY YB BX XB BY Yb bX Xb bY YB B XYXYB BX XB BY YX Xb bY Yb b XYXYb b X Xb bY Y X XB

25、 BX XB BX XB BX Xb b X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb b X Xb bX Xb b 對點強化對點強化右右圖為果蠅性染色體結構簡圖，要判斷果蠅圖為果蠅性染色體結構簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上還是片段1上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄性雜交，不考慮突變。下列根據型為顯性的雄性雜交，不考慮突變。下列根據子代的性狀表現對該基因的位置判斷，說法正確的是子代的性狀表現對該基因的位置判斷，說法正確的是()。A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位

26、于片段若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段上上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段1上上C若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段上上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段1上上C (2013江蘇卷江蘇卷)調調查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因(分別用分別用字母字母Aa、Bb表示表示)與該病有關，且都可以單獨致病。與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。請在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題。回答下列問題。遺傳系譜圖的判定及概率運算遺傳系譜圖的判定及概率運算(1)該種