1、骨代謝血清標志物骨代謝血清標志物骨質疏松癥的定義骨質疏松癥的定義WHO1999（世界衛生組織）（世界衛生組織） 骨質疏松癥是全身骨量降低，骨組織微結構骨質疏松癥是全身骨量降低，骨組織微結構退退化，導致骨脆性增加，極易造成骨折的一種疾病化，導致骨脆性增加，極易造成骨折的一種疾病。正常的骨骼是由皮質骨和支正常的骨骼是由皮質骨和支狀骨構造而成的。狀骨構造而成的。 疏松的骨骼疏松的骨骼正常骨正常骨 骨質疏松骨骨質疏松骨 骨質疏松癥的定義骨質疏松癥的定義（NIH2001）：以：以骨骨強度強度受損導致骨折危險性升高為特征的骨骼疾病。受損導致骨折危險性升高為特征的骨骼疾病。骨強度主要反映了骨密度和骨質量兩個

2、方面的綜骨強度主要反映了骨密度和骨質量兩個方面的綜合特征。合特征。NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis.NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis. JAMA JAMA 285 (2001): 785-95285 (2001): 785-95 老齡化人口增多，骨質疏松病人也日益增多. Consensus Development Conference, 1993SourceSource: IMS Data (1998)骨折風險：骨折風險： 女性女性 40-50 % 40-50 % 男性男

3、性 13-22 % 13-22 %SourceSource: Johnell & Kanis (2004) Osteoporos Int, Sep 8骨質疏松嚴重的健康疾病骨質疏松嚴重的健康疾病Source: 1 NOF Homepage () , 2Boggs (2002) Decision Resource, Inc 2000 年年 住院費用住院費用 每天的費用每天的費用 出院后康復費用出院后康復費用 美國美國 170 億美元億美元 4700 萬美元萬美元 300450 億美元億美元 歐洲歐洲 48 億美元億美元 1300 萬美元萬美元 100150 億美元億

4、美元 骨質疏松癥骨質疏松癥 骨質疏松癥是一種靜態疾病骨質疏松癥是一種靜態疾病： 發生骨折前的一些非特異性癥狀常常被忽視發生骨折前的一些非特異性癥狀常常被忽視: :如腰背痛如腰背痛 大多數病例是在骨折后被診斷的大多數病例是在骨折后被診斷的 ，相關的并發癥大多為骨折，這一，相關的并發癥大多為骨折，這一點極大地提高了醫療費用。早期診斷能夠幫助減少醫療經費。點極大地提高了醫療費用。早期診斷能夠幫助減少醫療經費。 骨質疏松癥是一個全球問題骨質疏松癥是一個全球問題：隨著人口數量和人均壽命的增加這個：隨著人口數量和人均壽命的增加這個問題越來越嚴重，根據問題越來越嚴重，根據WHO的的顯示，骨質疏松癥是繼心血管

5、疾病后顯示，骨質疏松癥是繼心血管疾病后第二大醫療問題。第二大醫療問題。 醫療費用醫療費用: :防治防治骨質疏松癥骨質疏松癥預防骨折預防骨折治療高血脂治療高血脂預防心肌梗塞預防心肌梗塞治療高血壓治療高血壓 預防中風預防中風醫學界已將這醫學界已將這三種疾病放在三種疾病放在同樣重要同樣重要位置位置*Chronic Obstructive Pulmonary DiseaseSourceSource: Lippuner K, et al. Osteoporosis Int 1997;7:414-25. 骨質疏松相關病人與其他病（COPD，stroke，心梗，乳癌）相比，臥床時間更久骨質疏松骨質疏松臥床時

6、間更久臥床時間更久骨質疏松癥診斷骨質疏松癥診斷中國的標準：mean-2 SD為骨質疏松血清標志物輔助診斷 骨質疏松癥的分類骨質疏松癥的分類 原發性 絕經后：高骨轉換，骨破壞增加為主 老年性：低骨轉換，骨形成減少為主 繼發性 特發性 破骨細胞活性骨吸收 發病基礎：各種原因 成骨細胞活性骨形成 血清標志物檢測血清標志物檢測分類分類 骨轉換評價指標骨轉換評價指標 與骨轉化有關的激素與骨轉化有關的激素意義意義 代謝性骨病的輔助診斷代謝性骨病的輔助診斷 判斷骨轉換狀態，指導骨質疏松治療方案選擇判斷骨轉換狀態，指導骨質疏松治療方案選擇及療效判斷及療效判斷 治療依從性監測治療依從性監測 50%50%以上患者

7、是在治療過程中不能堅持治療，以上患者是在治療過程中不能堅持治療，骨標志物提供了一個相當有價值的管理病人的骨標志物提供了一個相當有價值的管理病人的方法方法絕經絕經60歲歲絕經期骨質疏絕經期骨質疏松松65歲歲骨吸收抑制劑骨吸收抑制劑骨形成促進劑骨形成促進劑基礎治療：鈣劑基礎治療：鈣劑 + 維生素維生素D原發性骨質疏松藥物選擇原則原發性骨質疏松藥物選擇原則老年骨質疏松老年骨質疏松年齡年齡Source: Osteoporosis and Active Vitamin D (1996) Eular Publishers, Basle骨轉換率骨轉換率正常正常低下低下增高增高 NDC Health Stud

8、y: Poor Persistence even with Weekly Prescriptions每日每日 vs 每周每周 服用雙磷酸鹽類藥物服用雙磷酸鹽類藥物所有病人所有病人 (10/200210/2003)Oct-02Nov-02 Dec-02Jan-03Mar-03Feb-03Apr-03 May-03 Jun-03Jul-03Aug-03Sep-03 Oct-0354.6%每周堅持服藥36.9%每天堅持服藥堅持治療病人的比例堅持治療病人的比例 Ettinger M, et al. Arthritis Rheum. 2004;50(suppl):S513-S514. Abstract

9、1325. Data on file (Reference # 161-040), Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07110.骨質疏松藥物治療骨質疏松藥物治療依從性差依從性差骨吸收標志物骨吸收標志物在治療開始后在治療開始后3 3個月個月就可以提供治療成功的信息就可以提供治療成功的信息 一、骨轉換指標評價一、骨轉換指標評價 骨形成標志骨形成標志 骨吸收標志骨吸收標志 （一）骨形成標志（一）骨形成標志 血清骨堿性磷酸酶（血清骨堿性磷酸酶（BALP） 血清骨鈣素血清骨鈣素Osteicalcin（OC） 或或Bone Gla protein（BGP） 血清血清型

10、原膠原肽，型原膠原肽， P1NP與與P1CP 血清骨堿性磷酸酶（血清骨堿性磷酸酶（BALP） BALP成骨細胞分泌，反映成骨細胞活性成骨細胞分泌，反映成骨細胞活性 臨床意義：臨床意義： 骨軟化癥、甲狀腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能亢進癥、骨轉移癌、畸形性骨炎等骨軟化癥、甲狀腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能亢進癥、骨轉移癌、畸形性骨炎等 骨折與高轉換的骨質疏松癥骨折與高轉換的骨質疏松癥：BALP改變與尿改變與尿HOP呈正相關呈正相關 BALP作為骨轉移癌（作為骨轉移癌（）病程與療效判斷）病程與療效判斷 血清骨鈣素血清骨鈣素Osteicalcin （OC）或）或 Bone Gla protein（BGP）生

11、化與生理特點生化與生理特點 骨中最豐富的非膠原蛋白，占骨中最豐富的非膠原蛋白，占1520% 88Aa組成，分子量組成，分子量112000 成骨細胞分泌，標志成骨細胞的活性。成牙質細成骨細胞分泌，標志成骨細胞的活性。成牙質細 胞、肥大軟骨細胞也可產生，血小板也含有，完胞、肥大軟骨細胞也可產生，血小板也含有，完 整的整的BGP來自成骨細胞來自成骨細胞 分泌到細胞外的為成熟的分泌到細胞外的為成熟的BGP，大部分進入基質，大部分進入基質，小部分進入血液循環小部分進入血液循環 維持正常骨礦化、維持正常骨礦化、抑制異常羥基磷灰石結晶形成抑制異常羥基磷灰石結晶形成 BGP合成的影響因素 BGP的羥基化必須有

12、VitK參與 24，25-(OH)2D3促進BGP的合成和儲存 1，25-(OH)2D3促進合成和分泌BGP的作 PTH可刺激BGP的合成和分泌 血BGP檢測的影響因素 晝夜節律：晝夜節律： 午夜后出現高峰午夜后出現高峰 隨后逐漸降低，至中午后又逐漸升高隨后逐漸降低，至中午后又逐漸升高 峰值與低值相差大約峰值與低值相差大約1030% 腎功能腎功能BGP 鈣離子可鰲合鈣離子可鰲合BGP，需要，需要EDTA抗凝血抗凝血 其他：酒精、月經、季節等其他：酒精、月經、季節等 血中骨鈣素來源血中骨鈣素來源：成骨細胞產生、骨吸收：成骨細胞產生、骨吸收臨床意義 骨更新的敏感指標：反映骨形成與骨吸收 甲狀旁腺機

13、能亢進、畸形性骨炎、甲狀腺功能亢進、骨折、成骨不全、佝僂病及廢用者，可 高骨轉換的骨質疏松癥，老年性骨質疏松癥可輕度 絕經后骨質疏松有各種不同變化，若顯著，雌激素治療2-8周下降50%以上 血清BGP：長期用糖皮質激素，肝病，甲狀腺功能減退者，甲狀旁腺功能減退者及孕婦。Raloxifene SERM 治療后骨鈣素濃度降低治療后骨鈣素濃度降低 骨轉換指標（骨鈣素）的變化與髖部骨折的風險相關骨轉換指標（骨鈣素）的變化與髖部骨折的風險相關RR = 相對風險相對風險 patient were grouped in tertiles - tertile 1 (RR = 0.37) for osteoca

14、lcin with the lowest osteocalcin concentration showed a 60% risk reduction for future fractures Source: Bjarnason et al (2001), Osteoporos IntClick 個月后的血清骨鈣素個月后的血清骨鈣素* CIS Bio International is a distributor for Nordic Biosciences-OC水平下降與水平下降與骨折風險的關系骨折風險的關系 1型前膠原延長肽（型前膠原延長肽（ total P1NP ） 90%90%的骨基質是由

15、的骨基質是由I I型膠原質組成的型膠原質組成的 ，I I型原骨膠原有型原骨膠原有N-N-（氨基）和（氨基）和C-C-（羧基）延長端，在前膠原轉變為膠原纖維質期間，它們被特異的蛋白酶（羧基）延長端，在前膠原轉變為膠原纖維質期間，它們被特異的蛋白酶去除，繼而形成骨基質。每合成一個膠原分子，就會有一個分子的去除，繼而形成骨基質。每合成一個膠原分子，就會有一個分子的PINPPINP產產生，因而生，因而PINP(IPINP(I型原骨膠原型原骨膠原-N-N端前肽端前肽) )成了成了I I型膠原質沉積的特異性標志物，型膠原質沉積的特異性標志物，也因此可定義為一個具有真正意義的骨形成標志物。也因此可定義為一個

16、具有真正意義的骨形成標志物。在在I I型纖維原細胞構造期間，型纖維原細胞構造期間，PINPPINP被釋放入細胞內部，最終進入血液。被釋放入細胞內部，最終進入血液。生理特點生理特點 型原膠由成骨細胞合成，反映骨形成及型原膠由成骨細胞合成，反映骨形成及型原膠合成速率的特異指標。型原膠合成速率的特異指標。 可以被肝吸收，受肝功能改變而影響可以被肝吸收，受肝功能改變而影響 含有含有N-和和C-端各一條延長肽，端各一條延長肽，P1NP和和P1CP 檢測檢測P1NP或或P1CP可反映成骨細胞活動狀態可反映成骨細胞活動狀態 P1NP或或PICP也可來自軟組織與皮膚，反映也可來自軟組織與皮膚，反映成纖維細胞增

17、殖成纖維細胞增殖 理論上理論上P1NP=P1CP，實際上，實際上P1CP清除率比清除率比P1NP快，與骨形成呈正相關。快，與骨形成呈正相關。 臨床意義 病理狀態 骨病：骨腫瘤特別是前列腺癌骨轉移的患 者、畸形性骨炎、高轉換骨質疏松 其它疾病：肝臟疾病（P1CP）、酒精中 毒、肺纖維化，腹部外科手術后1 周至2個月內有2個明顯的峰值 雌激素治療6個月P1CP值可降低30% 老年性骨質疏松癥P1CP變化不顯著。 生理狀態 兒童發育期血清P1CP 妊娠后3個月可增高2倍，直至4歲后迅速 晝夜節律： 凌晨幾點（約03點）達峰值 最低值在下午 相隔8h分別取血測量PICP最大波動可達4倍Total P1

18、NP 是合成治療和抗再吸收治療的靈敏監測指標是合成治療和抗再吸收治療的靈敏監測指標 合成治療合成治療：用用Teriparatide Teriparatide 治療的病人在開始治療的病人在開始治療后治療后3 3個月總個月總P1NPP1NP即顯示即顯示150150的增加。的增加。總總P1NPP1NP增加超過增加超過4040就就 表明合表明合成治療是成功的。成治療是成功的。抗再吸收治療抗再吸收治療：用雙膦酸鹽用雙膦酸鹽AlendronateAlendronate治療的病人治療的病人總總P1NPP1NP下降，骨形成標志物下降下降，骨形成標志物下降，表明骨轉換正常，這個治療是，表明骨轉換正常，這個治療是

19、成功的。成功的。對于抗再吸收治療骨形成標志物對于抗再吸收治療骨形成標志物和骨再吸收標志物均下降。總和骨再吸收標志物均下降。總P1NPP1NP下降超過下降超過4040就就 表明抗再吸表明抗再吸收治療是成功的。收治療是成功的。激素替代治療激素替代治療(HRT)P1NP 降低降低 P1NP (Orion Diagnostics) decreased by -40% after 6 months during HRT therapy in this study a minimum decrease of 21% in P1NP values is needed to reflect a true bi

20、ological change (= least significant change, LSC) P1NP along with osteocalcin (Immunotopics, California) showed the greatest response rate to HRT time (weeks) course of percentage change in P1NP from baseline in the HRT treated group (n =11). The solid line represents mean changeClick Source: Hannon

21、 et al. (1998), J Bone Mine Res（二）骨吸收標志（二）骨吸收標志 尿鈣 尿羥脯氨酸（HYP或HOP） 羥賴氨酸（GHYL） 抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP） 型膠原吡啶交聯物及末端肽 吡啶啉(Pyr)和脫氧吡啶啉(D-Pyr) 其它：羥賴氨酸糖苷，BSP， 型膠原 1鏈螺旋區肽尿鈣尿鈣臨床意義： 尿鈣反映體內鈣與骨代謝的狀況 也是骨吸收變化的指標尿鈣有兩種方法： 24小時尿鈣排量：250mg/d，20-50歲隨年齡而。絕經后婦女有趨勢，特別是骨質疏松患者有趨勢，但均在正常范圍 尿Ca/Cr：可測骨代謝的鈣排出量，代表性強尿羥脯氨酸（尿羥脯氨酸（HYP或或HOP）HO

22、P占膠原總Aa1314%，骨骼、肌肉與皮膚等含有膠原降解而產生的HOP大部分經過腎小管重吸收，10%HOP短肽經腎臟排泄臨床意義：反映骨更新的指標，缺乏特異性 病理： HOP：絕經后骨質疏松癥，甲亢，甲旁亢，畸形性骨炎，骨轉移癌等。 HOP：甲狀腺機能低下，侏儒癥 老年性骨質疏松癥HOP變化不顯著 非病理： 受飲食影響較大，收集24h尿之前，應進素食2-3天 晝夜節律：峰值在早晨，檢測24h影響不大 肝功能不全者尿HOP 腎功能不全者尿HOP尿羥賴氨酸（尿羥賴氨酸（GHYL） 反映骨吸收的較敏感、較特異性指標 半乳糖苷及半乳糖苷-葡萄糖苷2種糖苷形式 糖苷GHYL不再被重新利用與降解，尿中 G

23、HYL 80%是糖苷形式的 臨床意義 不受飲食影響 不受肝功能影響 老年性骨質疏松癥可能升高。 抗酒石酸酸性磷酸酶（抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP） 生理特點 破骨細胞釋放降解骨基質，反映破骨細胞狀態 也可由巨噬細胞、Gaucher細胞、紅細胞、血小板等釋放 臨床意義 TRAP：高轉換率的骨質疏松患者，原 發性甲狀旁腺功能亢進，慢性腎功能不全，畸形性骨炎，骨轉移癌，卵巢切除術后 老年性骨質疏松癥TRAP增高不顯著吡啶啉吡啶啉(Pyr)和脫氧吡啶啉和脫氧吡啶啉(D-Pyr) 生理及生化特性 成熟的膠原含有吡啶啉交聯物，膠原降解后則產生吡啶啉交聯物，羥賴氨酰吡啶啉(Pyr)及賴氨酰吡啶啉(D-Pyr

24、) Pyr存在于骨骼、軟骨、牙質、肌腱、肌肉、韌帶等全身的型膠原中 D-Pyr只存在于骨骼、牙質的型膠原中，具有很好的特異性 Pyr、D-Pyr產生后直接進入血液不經肝臟降解直接排入尿中 Pyr、D-Pyr結構穩定 吡啶啉吡啶啉(Pyr)和脫氧吡啶啉和脫氧吡啶啉(D-Pyr) D-Pyr是反映骨吸收的較敏感與特異性指標，但需要HPLC方法檢測 臨床意義 絕經后骨質疏松癥 甲旁亢，畸形性骨炎，骨轉移癌 老年性骨質疏松癥增高不顯著。 型膠原末端交聯肽型膠原末端交聯肽 生理及生化特性 骨重建骨重建過程中過程中I型膠原降解后釋放入血的片斷從腎臟排出型膠原降解后釋放入血的片斷從腎臟排出 是是型膠原分子末

25、端與吡啶啉的交聯物，羧基末端交聯肽（型膠原分子末端與吡啶啉的交聯物，羧基末端交聯肽（CTX）及氨基末端交聯）及氨基末端交聯肽（肽（NTX）2種種 只來源于細胞外的膠原纖維，非新合成只來源于細胞外的膠原纖維，非新合成生理及生化特性 與吡啶啉結合的短肽的氨基酸順序與與吡啶啉結合的短肽的氨基酸順序與型型膠原中的膠原分子一致。膠原中的膠原分子一致。由尿和骨中提取由尿和骨中提取的的NTX具有相同的免疫源性與組成具有相同的免疫源性與組成，特異，特異性較性較CTX佳佳 CTX與與NTX結構穩定，尤其是結構穩定，尤其是NTX 檢測方法：檢測方法：RIA、ELISA、化學發光。尿、化學發光。尿與血均可測定與血均

26、可測定 臨床意義 絕經后骨質疏松癥 甲旁亢，畸形性骨炎，骨轉移癌 老年性骨質疏松癥增高不顯著抗再吸收治療：用雙膦酸鹽治療的病人在開始治療后3周即可顯示-CrossLaps濃度明顯降低。治療突然停止(therapy stop)反應了不依從病人狀態，-CrossLaps增加。有反應患者（responder）-CrossLaps維持在一個低濃度，相應地沒有反應或沒有治療的病人維持在基礎濃度。-CrossLaps 是一個對抗吸收治療敏感的指標是一個對抗吸收治療敏感的指標 在檢測基礎值后. 12.18.24個月檢測Alendronate治療的婦女血清-CrossLaps濃度，有效結果的最小

27、臨界值用虛線表示，低于這條線的是治療成功者。而BMD結果必須高于臨界線。由圖中可見，骨標志物在治療3個月后大多數婦女顯示明顯的下降，而BMD在兩年后仍然顯示不一致的結果。LSC= 最小有意義變化。LSC是有效結果的最低要求。雙磷酸鹽治療雙磷酸鹽治療BMD無明顯變化，-交聯肽顯著變化17 postmenopausal women treated with 1 mg Estradiol / 50 17 postmenopausal women treated with 1 mg Estradiol / 50 g Norethisterong Norethisteron & 1000 mg

28、calcium daily & 1000 mg calcium daily LSC LSC LSCLSC HRTHRT+ BMD + BMD responseresponseSource: Christgau et al., Bone 2000;26:505-511 直至2年后BMD無明確變化 HRT治療治療6個月個月BMDBMD無明顯變化，無明顯變化，-交聯肽顯示變化交聯肽顯示變化Click 鈣劑治療對鈣劑治療對-CrossLaps 的作用的作用FastingCa 0.2 gCa 1gFasting, pre-menopausalFasting, post-menopausalCa

29、0.2 g, pre-menopausalCa 0:2 g, post-menopausalCa 1 g, pre-menopausalCa 1 g, post-menopausal -CrossLaps shows dose dependent reduction hours after Calcium intake in women many studies have shown the positive effects of Calcium and Vitamin D intake especially in elderly people Mean Change from Baselin

30、e %in serum-CrossLapsSource: Zikan et al. (2001), Calcif Tissue Int 44Click P1NP (Orion Diagnostics), -CrossLaps (Nordic Bioscience) & Osteocalcin (Brahms Diagnostics) reduction under Ibandronate Bisphosphonate TherapyClick Source: Stepan et al (2003), Bone 33 P1NP, -CrossLaps and Osteocalcin si

31、gnificantly decrease under Ibandronate therapy the reduction in Bone Markers was accompanied by an increase in BMD Ibandronate therapy Ibandronate was given intravenously every 3 months s-PTH：血清甲狀旁腺激素 s-ALP：血清堿性磷酸酶 s-OC： 血清骨鈣素 s-CTX：血清羧基端交聯肽 s-P1NP：型膠原氨基端延長肽總體上，尿液以及血清標志物相關性良好總體上，尿液以及血清標志物相關性良好1 血清標志

32、物檢測變異性更低血清標志物檢測變異性更低Eastell et al. (2000) 對于血清及其尿液中的骨重吸收對于血清及其尿液中的骨重吸收標志物的研究表明：標志物的研究表明：2 血清中血清中NTX的長期研究中，的長期研究中，CV約為約為 7.5% 而尿液中而尿液中NTX的長期研究中，的長期研究中，CV為為15.6%1.Peichl P, et al. Clin Biochem. 2001;34:131-139.2.Eastell R, et al. J Bone Miner Res. 2000;15:594-598. 3.Clowes JA, et al. Bone. 2002;30:886

33、-890.骨轉換標志物血、尿檢測比較骨轉換標志物血、尿檢測比較12ES b b-CrossLaps Urine14:0019:0021:304:300.0Time16:3023:30 2:0012:30ng/mL10:308:000246810nmol/mmol CreaMean of all patients研究顯示：研究顯示：b-CrossLaps在尿液中的可變性較血清中更大在尿液中的可變性較血清中更大 Source: Roche 2000血液血液 vs 尿液樣本尿液樣本 二、二、與骨轉換有關的調節激素與骨轉換有關的調節激素 甲狀旁腺激素（PTH） 活性

34、VitD3 降鈣素（CT）甲狀旁腺激素（甲狀旁腺激素（PTH）三種三種 氨基端片段，生物活性氨基端片段，生物活性 羧基端片段，免疫活性，半衰期長，血中比例最高羧基端片段，免疫活性，半衰期長，血中比例最高 中間片段中間片段作用：增加血鈣作用：增加血鈣 促進骨吸收促進骨吸收 促進腎臟重吸收鈣、增加磷排泄促進腎臟重吸收鈣、增加磷排泄 促進腸鈣吸收促進腸鈣吸收 促進促進1,25(OH)2D31,25(OH)2D3的產生的產生臨床意義：隨著年齡增加而增高臨床意義：隨著年齡增加而增高 活性活性VitD3VitD3 肝臟肝臟 25,(OH)D3 腎臟腎臟 1,25(OH)2D3作用作用 升高血鈣升高血鈣:

35、: 促進腸道、腎小管吸收鈣促進腸道、腎小管吸收鈣 協同協同PTHPTH破骨破骨 成骨細胞活性成骨細胞活性，血骨鈣素，促進成骨，血骨鈣素，促進成骨 破骨細胞活性破骨細胞活性，促進破骨頭，促進破骨頭血血1,25(OH)2D31,25(OH)2D3濃度濃度 季節、年齡、飲食等季節、年齡、飲食等 腎衰竭時腎衰竭時，甲狀旁腺機能亢進及妊娠，甲狀旁腺機能亢進及妊娠 降鈣素降鈣素 降低血鈣 增加骨密度 抑制腸道、腎小管重吸收鈣、磷 抑制破骨細胞活性 血濃度隨著年齡增加而降低骨標志物和疾病的相關性表格骨標志物和疾病的相關性表格骨標志物的臨床應用和使用建議（骨標志物的臨床應用和使用建議（IOFIOF）類型類型治

36、療治療期望值期望值檢測間隔檢測間隔-CrossLaps -CrossLaps 骨吸收骨吸收標志物標志物抗吸收治抗吸收治療療至少下降至少下降35355555治療前基礎值，治療前基礎值，治療后治療后3 3個月，個月，每每6 61212個月監個月監控一次控一次total P1NP total P1NP 骨形成骨形成標志物標志物抗吸收治抗吸收治療療合成代謝合成代謝治療治療至少下降至少下降4040至少增加至少增加4040治療前基礎值，治療前基礎值，治療后治療后6 6個月，個月，之后每之后每6 61212個個月監控一次月監控一次治療前基礎值，治療前基礎值，治療后治療后3 3個月，個月，之后每之后每6 61

37、212個個月監控一次月監控一次N-MID N-MID Osteocalcin Osteocalcin 骨轉換骨轉換標志物標志物抗吸收治抗吸收治療療至少下降至少下降20%20%40%40%治療前基礎值，治療前基礎值，治療后治療后3 3個月，個月，之后每之后每6 61212個個月監控一次月監控一次抗再吸收治療后抗再吸收治療后Cross Laps Cross Laps 明顯下降（大于明顯下降（大于35355555）抗再吸收治療抗再吸收治療后總后總P1NP P1NP 明明顯下降（大于顯下降（大于4040）抗再吸收抗再吸收治療治療后總后總P1NP P1NP 沒沒有明顯下降有明顯下降抗再吸收治療抗再吸收治療后后Cross Cross Laps Laps 沒有明沒有明顯下降顯下降維持目前治療維持目前治療繼續監控繼續監控每每6 61212個月一次個月一次詢問依從性如何詢問依從性如何胃腸的副反應胃腸的副反應如果需要改變治療方案如果需要改變治療方案 監控骨質疏松病人治療的流程監控骨質疏松病人治療的流程 骨質疏松的診斷骨質疏松的診斷開始治療開始治療檢測標志物的基礎值檢測標志物的基礎值Cross LapsCross Laps抗再吸收治療抗再吸收治療 總總P1NPP1NP合成治療合成治療治療治療3個月后檢測個月后檢測Cross Laps和總和總P1NPTHANKS防