1、選擇題1. 藥物從給藥部位進入體循環的過程稱為( A )。A.吸收 B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝2. 小腸包括( B ) 。A.盲腸 B.空腸C.直腸D.結腸 E.胃3. 弱堿性藥物奎寧的 pKa=8.4 ，在小腸中( pH=7.0 )解離型和未解離型的比為 ( A ) 。A.25/1B.1/25C.1D.100 E.無法計算4. 下列( ABC )屬于劑型因素。A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的 pH 一般不影響藥物的( B )吸收。A.單純擴散B.主動轉運C.促進擴散D.胞飲作用E.膜孔轉運6. 根據Henderso

2、n-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH = ( A )。A.lg(Ci/Cu) B.lg(Ci xCu)C.lg(Ci-Cu) D.lg(Ci +Cu) E.lg(Cu/Ci)7. 大多數藥物吸收的機制是( D )。A. 逆濃度差進行的消耗能量過程B.逆濃度差進行的不消耗能量過程C.順濃度差進行的消耗能量過程D. 順濃度差進行的不消耗能量過程E.有競爭轉運現象的被動擴散過程8. 假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級動力學過程，則 下列哪項不符合各房室間藥物的轉運方程( D )。A.dX a/dt=-k axaB.dX c/dt= k axa-(k

3、12+k 10)Xc+k 21xpC.dX p/dt= k 12Xc-k 21xp D.dX p/dt= k 12Xc+k 21xpE.均符合A.糖 B.蛋白質 C.脂肪 D.均是 E.B和C 一樣9. 下列（ ）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度 E.均是10. 腎清除率的單位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.時間的倒數11. 對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（ E ）。A.與藥物劑型有關B.與給藥劑量有關C.與給藥途徑有關D. 同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰

4、期是藥物的特征參數12. 下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是正確的（ E ）。A. 胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位B. 胃腸道內的 pH 值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差D. 主動轉運很少受 pH 值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差13. 下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數（ D ）。A.穩態血藥濃度B.穩態最大血藥濃度C.穩態最小血藥濃度 D.蓄積系數E.溶出速率14. 下列哪一項是速率常數（ E ）。A.Kio、Cl B.K12、VC.ka、K D.ti/2、Cl E.a、 315. 為迅速

5、達到血漿峰值,可采取下列哪一個措施（C ）。A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時間C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量減半21. 單純擴散屬于一級速率過程，服從（ AA Ficks 定律 B Henderson-Hasselbalch方程 C Michealis-MentenD Noyes-Whitney 方程22 藥物的轉運機制中，不耗能的有A 被動轉運、促進擴散、主動轉運C 促進擴散、主動轉運、膜動轉運23 預測口服藥物吸收的基本變量是A 溶出指數B 劑量指數( B )B 被動轉運、促進擴散D 被動轉運、主動轉運( C )C 吸收指數D 崩解

6、指數24 肌內注射時，脂肪性藥物的轉運方式為 ( D )B 穿過毛細血管內皮細胞膜孔隙進入A 通過門靜脈吸收C 通過淋巴系統吸收D 通過毛細血管壁直接擴散25 藥物經口腔粘膜給藥可發揮( C )A 局部作用 B 全身作用 C 局部作用或全身作用 D 不能發揮作用26. 藥物滲透皮膚的主要屏障是( B )A 活性表皮層B 角質層C 真皮層 D 皮下組織27. 能夠反映出藥物在體內分布的某些特點和程度的是( A )A 分布速度常數B 半衰期 C 肝清除率D 表觀分布容積28. 眼部給藥時，脂肪性藥物經哪一途徑吸收？(A)A 角膜B 結膜 C 鞏膜D 均可以29. 關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確

7、的是(C)A 進入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結合成為結合型藥物B 藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內分布，也影響藥物的代謝和排泄C 藥物與蛋白的結合均是可逆過程D 藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結合30. 磺胺類藥物在體內乙酰化后生成的代謝物屬于(A. 代謝使藥物失去活性B. 代謝使藥物活性增強C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物降低活性31. 關于藥物代謝的敘述，正確的是()A.藥物經代謝后大多數情況毒性增加B.藥物經代謝后使藥物無效C.通常代謝產物的極性比原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體內都經過代謝32. 藥物的轉運速度與藥物量無關的是()A.0級速度過程B.一

8、級速度過程C.三級速度過程D.非線性速度過程33. 穩態血藥濃度的公式為 ( D )A.fss(n)=1-e -nk °B.r=(1-e -nk°)/(1-e-kl C.R=1/(1-e -k °)D.Css=Coe-kt/(1-e -k°)34. 藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是()A.放射性同位素測定技術B.色譜技術C.免疫分析法D.生物學方法35. 溶出速率服從( D )A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程 C.Michealis-Menten (米氏方程) D.Noyes-Whit

9、ney 方程36. 藥物的轉運機制中，有部位特異性的是( D )A.被動轉運、促進擴散、主動轉運、膜動轉運B.被動轉運、促進擴散、主動轉運C.主動轉運、膜動轉運D.促進擴散、主動轉運37. 評價水溶性藥物的口服吸收的參數是( B )A.吸收指數B.劑量指數C.溶出指數 D.崩解指數38. 經口腔粘膜給藥可發揮全身作用的劑型是( D )A.漱口劑B.氣霧劑C.含片D.舌下片39. 藥物經皮吸收的主要途徑是( A )A.完整表皮B.汗腺 C.皮脂腺D.毛發毛囊40. 吸收程度和吸收速率有時可與靜脈注射相當的給藥途徑是()A. 口腔粘膜給藥B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥D.肌內注射給藥41. 不同的藥物

10、其表觀分布容積的下限相當于哪一部分的容積？ ()A.血漿B.細胞間液C.細胞內液D.無下限42. 眼部給藥時，親水性藥物經哪一途徑吸收？ ( B )A.角膜B.結膜與鞏膜C.玻璃體 D.晶狀體43. 關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的是()A. 藥物與蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運B.藥物與蛋白結合后，也能由腎小球濾過C.藥物與蛋白結合后，不能經肝代謝D.藥物轉運至組織主要決定于藥物與組織結合的程度44. 關于藥物代謝的敘述，正確的是()A.藥物在體內的代謝與其藥理作用密切相關B.藥物經代謝后使藥物無效C.藥物經代謝后大多數情況毒性增加D.吸收的藥物在體內都經過代謝45. 關于隔室模型的

11、敘述，正確的是( C )A.周邊室是指心臟以外的組織B.機體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學的實際意義D.隔室是以速度論的觀點來劃分的46. 藥物的轉運速度與藥物量的一次方成正比的是( B )A.0級速度過程B.一級速度過程C.三級速度過程D.非線性速度過程47. 速率常數的一個很重要的特性是A.不可逆性B.不可預測fC.加和性D.方向性48. 藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中對內源性生物活性物質的藥動學研究有特殊意義的是()A.色譜技術B.放射性同位素測定技術C.免疫分析法D.生物學方法49. 劑型因素不包括( D )A 制劑工藝過程、操作條件B 處方中藥物的配伍及相互作用C 處

12、方中輔料的性質與用量D 性別差異50. 藥物主動轉運吸收的特異性部位是()A.胃 B.小腸 C.結腸 D.直腸51. 酒可促進藥物在哪一部位的吸收速度?()A 胃B 小腸C 皮膚D 粘膜52. 難溶性藥物吸收的限速階段是( C )A.崩解 B.分散 C.溶出D,擴散53. 有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當的是( A )A.肌肉注射B.皮內注射 C.皮下注射 D.動脈內注射54. 口腔粘膜吸收的轉運機制主要是( A )A.被動擴散B.主動轉運 C.促進擴散D.胞飲作用55. 血腦屏障的功用在于保護_B_，使具有更加穩定的化學環境。()A.血液系統B.中樞神經系統 C.淋巴系統 D.消化系統56

13、. 除肝以外代謝最常見的部位是( C )A.腎 B.肺 C.胃腸道 D.脾57. 藥物排泄的主要器官是( B )A.肝 B.腎C.肺 D.小腸58. 胃液的最主要成分是( A )A.胃酸 B.胃蛋白酶C.膽汁 D.胰液59. 某藥物靜脈注射經過3 個半衰期，其體內藥量為原來的 (C )A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1660. 不屬于中央室的是( D )A.血液 B.心 C.肝 D,肌肉61. 能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內藥物蓄積程度的是( B )A. R=1/1-e -kt B. fss(n)=1-e -nk ° C. DF=k t D. FI=(1-e -kT

14、)xi00%62. 有關血藥濃度與藥理效應關系的敘述，正確的是()A 對大多數藥物而言，隨著服藥劑量的增加，體內血藥濃度按比例升高，但其藥理效應不隨之相應增強B.藥物的藥理效應強度與藥物在受體部位的藥物濃度有關C.任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關D 當藥物的治療濃度為其藥理效應強度的 100% 時，藥理效應和血藥濃度的對數呈良好的線性關系63. 對于同一藥物，吸收最快的劑型是( C )A.片劑 B.軟膏劑 C.溶液劑 D.混懸劑64. 藥物的溶出速率可用下列( A )表示。A Noyes-Whitney 方程B Henderson-Hasselbalch 方程 C Ficks 定律 D H

15、iguchi 方程65. 大多數藥物吸收的機理是( A )A 被動擴散B 主動轉運C 促進擴散D 膜孔轉運66. 下列屬于劑型因素的是( C )A.藥物的理化性質 B.制劑處方與工藝 C. A、B均是D. A、B均不是67. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為( D )A.水合物有機溶媒化物無水物 B.無水物水合物 < 有機溶媒化物C.有機溶媒化物 < 無水物 < 水合物 D .水合物 < 無水物 < 有機溶媒化物68 被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（A.鼻粘膜給藥 B.直腸粘膜給藥 C.經皮給藥 D.吸入給藥69 具有自身酶誘導作用的藥物是

16、（ ）A 氨基比林B 氯霉素C 苯巴比妥D 甲苯黃丁脲70 可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是（ A ）A. 70% 110% B. 80% 120% C. 85% 125% D. 90% 130%71 某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經4 個半衰期后，其體內藥量為原來的（ D ）A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1672 生理因素不包括（ D ）A 種族差異B 性別差異C 年齡差異D 藥物理化性質73 淋巴系統對哪一藥物的吸收起著重要作用 ? （ C ）A 脂溶性藥物B 水溶性藥物C 大分子藥物D 小分子藥物74 弱酸性藥物的溶出速率大小與pH 大小的關系是（

17、A ）A.隨pH增加而增加B.隨pH減少而增加C.與pH無關 D.視具體情況而定75 影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（ D ）A 酶 B 粘膜損傷和炎癥C pH 和滲透壓D 唾液的沖洗76 既是藥物的主要吸收途徑，又是藥物滲透的主要屏障的是（ A ）A.角質層 B.毛發與毛囊C.皮脂腺 D.汗腺77 血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進入腦組織 ? （ B ）A 脂溶性和非極性藥物 B 水溶性和極性藥物C 中性藥物D 強酸、強堿性藥物78 微粒體酶系主要存在于（ ）A.肝細胞 B.血漿 C.胎盤 D.腸粘膜79 鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄? （ D ）-可編輯修改-A.十二指腸B.空

18、腸C.回腸D.盲腸A.乳汁B.唾液C.肺 D.汗腺-可編輯修改-80 .腸肝循環發生在哪一排泄中？（ B ）A.腎排泄 B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄81 .膽汁由哪一器官分泌 ？（ B ）A.十二指腸B.膽囊C.肝 D.胃82 .靜脈滴注經3個半衰期后，其血藥濃度達到穩態血藥濃度的（B ）A. 94% B. 88 % C. 75% D . 50 %83 .血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式是（）kaFX01 e nk kt 1 e a -a. Cn= 0e e katV(ka k) 1 e k1 e kaB.Cn=*X ekV(ka k) 1 eknka1 e a ke kak

19、kae1 ekaX。1 enkV(ka k) 1 ekkt eC. Css G 工 ekt 事 ekatD-CnV(ka k) 1 e1 e84 .關于治療藥物監測的敘述，不正確的是（）A.治療藥物監測的理論基礎是臨床藥理學B.治療藥物監測的重要組成部分是血藥濃度分析技術和臨床藥理學C.開展治療藥物監測的先決條件是現代分析技術的發展D.治療藥物監測的英文簡稱是TI85 .關于生物等效性，哪一種說法是正確的？（ D ）A.兩種產品在吸收的速度上沒有差別 B.兩種產品在吸收程度上沒有差別C.兩種產品在吸收速度與程度上沒有差別D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們的吸收速度與程度沒有顯著

20、差別86 .下列（D ）屬于劑型因素。87.小腸不包括（D )。A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是88 .消化道分泌液的pH 一般不影響藥物的（ B ）吸收。A.被動擴散B.主動轉運C.促進擴散D.胞飲作用89 .根據Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH = （ A ）。A. lg（C u/C i）B. lg（C u XCi）C. lg（C u-C i） D. lg（C i/C u）90 .在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態。A.漏槽B.動態平衡C.均是 D.均不是91 .決定肺部給藥迅速吸收的因

21、素是（ D ）。A.巨大的肺泡表面積B.豐富的毛細血管C.極小的轉運距離D.均是92 .肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.單加氧酶B.雙加氧酶C.三加氧酶D.均不是93 .衡量一種藥物從體內消除速度的指標是（ D ）。A.生物半衰期B.速率常數C.腎清除率D.均不是94 .下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（ B ）。A./ R % -Jc. aT | - | d. 均不是95 .下列（D ）不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度。A.波動百分數B.血藥濃度變化率C.波動度D.平均穩態血藥濃度96 .下列屬于膜動轉運特征的是（ A ）。A.不耗能B.需要載體參與C.有部位特異性D.

22、有飽和現象97 .多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（ B ）。A.穩定型B.亞穩定型C.無定型 D.A、B、C均可98.多肽類藥物可通過（）口服吸收。A.十二指腸B.盲腸C.結腸D.直腸-可編輯修改-99 .消化液中的（ A ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白 D.糖100 .漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（A ）。A. dC/dt=kSC s B. dC/dt=kS/C s C. dC/dt=k/SC s D. dC/dt=kC s101 .關于注射部位藥物的吸收，正確的敘述是（ A ）。A.油/水分配系數和解離度對藥物吸收影響很大B.合并使用腎上腺

23、素，可使吸收加快C.肌內注射沒有吸收過程D.血流加快，吸收加快102 .具有自身酶誘導作用的藥物是（）。A.苯妥英B.保泰松C.氨基比林 D.華法林103 .某藥物以一級速率過程從體內清除，已知 t1/2為1h,有40%的原形藥經腎排泄消除，其余的為生物轉化，則生物轉化速率常數 kb約為（）。A.0.05h -1B.0.14h -1C.0.42h -1 D.無法計算104 .某藥物的組織結合率很高，則該藥的（）。A.表觀分布容積大B.表觀分布容積小C.半衰期長D.半衰期短105 .下列屬于單室口服給藥模型的是（D ）。A. &B, Xfl X, | X j-C. %K |D. 均不是1

24、06 .下列（C ）屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝C.A、B均是 D.A、B均不是107 .多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位。A.十二指腸B.盲腸C.結腸D.直腸108 .血流量可影響藥物在（ D ）的吸收。A.胃B.小腸C.大腸D.均不是109 .弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為（B ）。A.25/1B.1/25C.1D.無法計算110 . 口腔粘膜給藥時，全身作用常采用什么劑型？（ D ）A.舌下片 B.粘附片C.貼膏D.A、B、C均是111 .對洋地黃毒式的代謝起誘導作用，對甲苯磺丁月尿起抑制作用的是（）。A.保泰

25、松 B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.氨基比林112 .清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應，并不表示被清除的（）。A.藥物量 B.血液量C.尿量D.血漿量113 .下列模型中，哪一項屬于多室模型 ?（ D ）j 1 kkA, 4-R . % 口一匚+匚匚二|/均不是114 .血藥濃度變化率與波動百分數的不同是以（A）為基礎。A.穩態最低血藥濃度B.穩態最高血藥濃度C.穩態血藥濃度D.平均穩態血藥濃度115 .下列（D ）屬于生理因素。A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.生理和病理條件差異116 .藥物的主要吸收部位是（B ）。A.胃B.小腸C.大腸 D.均是117

26、 .各類食物中，（A ）胃排空最短。 A.糖 B.蛋白質C.脂肪D.均一樣118 .根據 Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的 pKa-pH = （ A ）。A.lg （C i/Cu） B.lg （CiXCu） C.lg （Ci-Cu）D.lg （Ci+Cu）119 .下列（D ）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型C.溶媒化物D.均是120 .栓劑的給藥部位以距肛門口（ A ） cm為佳。A.2B.4C.6 D.均一樣121 .下列具有酶抑作用的藥物是（）。A.氯霉素B.紅霉素C.均是D.均不是122 .速率常數的單位為（ A ）。A.時間的倒數B.時間

27、C.時間的平方D.均可以123 .下列模型中，哪一個屬于單室模型？（A.xoB.k0D.均是c.xoF-匚 k0124 .血藥濃度變化率的計算公式為（A. (CmaxSSSSCmin )/ Cmax X 100%B.SS(C m axSS SSCmin )/ Cmin X 100%C.( CmSaxCmSn）/平均穩態血藥濃度D.(SS SS SSCmax - Cmin" Cmin125.下列(D ）屬于生理因素。A.種族差異B.性別差異C.遺傳因素差異D.均是126 .藥物主動轉運吸收的特異性部位是A.小腸B.盲腸C.結腸D.直腸127 .各類食物中，（ C ）胃排空最長。A.糖B

28、.蛋白質C.脂肪 D.均一樣128 .弱酸性藥物水楊酸的 pKa為3.0 ,在胃（pH=1.0 ）中有（ A ）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99 %B.1%C.50%D.無法計算129 .被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（130 .能促進脫竣酶的活性，加速腦外左旋多巴脫竣轉變為多巴胺，使腦內達不到治療濃度的是（）。A.維生素BiB.維生素B2131 .藥物的總消除速率常數是指（A.經腎排泄B.經膽汁排泄132 .下列模型中，哪一屬于雙室模型C.維生素B6D.維生素B12D ）C.生物轉化D.均是（D ）。-可編輯修改-»|>艮 k。*>C， F心k D*均

29、不是133.下列（ D）屬于生理因素。A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異134 .大腸不包括（ A ）。A.十二指腸B.盲腸 C.結腸D.直腸135.消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖136 .溶出速度的公式為（A ）。A. dC/dt=KSC s B. dC/dt=KS/C s C. dC/dt=K/SC sD. dC/dt=KC s137 .離子導入過程中離子型藥物通過皮膚的主要通道是（A ）。A.皮膚附屬器B.表皮C.均是D.均不是138 .下列具有酶誘導作用的藥物是（）。A.苯巴比妥B.保泰

30、松C.氨基比林D.均是139 .可以定量比較藥物轉運速率快慢的是（）。A. 腎小球濾過率B.速率常數C.腎清除率D.均不是140 . 下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥（） 。141 . 藥物從一種化學結構轉變為另一種化學結構的過程稱為（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度E. 代謝142 . 小腸不包括（ C ） 。 A. 十二指腸B. 空腸 C. 直腸 D. 回腸 E. B 和 C143 . 弱酸性藥物水楊酸的 pKa 為 3.0 ，在胃（ pH=1.0 ）中未解離型和解離型的比例為（ A ） 。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E.

31、 99144 . 生物藥劑學研究中的劑型因素是指（ E ） 。A. 藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等） B. 藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）C. 處方中所加的各種輔料的性質與用量D. 藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E. 以上均是145 . 消化液中的（ A ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A. 膽鹽 B. 酶類 C. 粘蛋白 D. 糖 E. 脂肪146 . 可以定量比較藥物轉運速率快慢的是（ ） 。A. 腎小球濾過率 B. 速率常數C. 腎清除率D. 表觀分布容積E. 均是147 . 大多數藥物吸收的機制是（ D ）。A. 逆濃度差進行的消耗能量過程B. 消耗能

32、量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C. 需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程D. 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E. 有競爭轉運現象的被動擴散過程148 . 生物利用度一詞系指到達（ C ）的相對量。A. 小腸 B. 胃 C. 體循環 D. 肝 E. 腎149 . 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（ b ） 。A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積是指藥物在體內分布的實際容積C. 表觀分布容積可能超過體液量D. 表觀分布容積的單位是L/kgE. 表觀分布容積不具有生理學意義150 . 藥物消除半衰期（ t1/2 ）指的是下

33、列哪一項（ D ）。A. 吸收一般所需要的時間 B. 進入血液循環所需要的時間C. 與血漿蛋白結合一半所需要的時間 D. 血藥濃度消失一半所需要的時間E. 藥效下降一半所需要的時間151 . 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（ A ）。A. 水合物 < 無水物 < 有機溶媒化物 B. 無水物 < 水合物 < 有機溶媒化物C. 有機溶媒化物 < 無水物 < 水合物 D. 水合物 < 有機溶媒化物 < 無水物E. 無水物 < 有機溶媒化物 < 無水物152 . 測得利多卡因的消除速度常數為 0.3465h -1 ，則它的生物半衰

34、期為（ C ）。A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h153 . 下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的（ B ）。A. 胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃 pH13,十二指腸pH56,大腸pH7C. 藥物的透膜性決定了藥物的吸收能力 D. 主動轉運很少受pH 值的影響E. 弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差168 . 對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（ D ）。A.與藥物劑型有關B.與給藥劑量有關C.與給藥途徑有關D.同一藥物的半衰期不因

35、生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特征參數169 .下列哪一項是混雜參數（A. K10、Cl B. K12、V C. t1/2、K D. t1/2、Cl E. “、170 .今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數據如下，請問下列敘述哪一項是正確劑量（mg ）藥物A的t1/2 (h)藥物B的11/2 (h )40103.4760153.4780203.47A.說明藥物B是以零級過程消除B.兩種藥物都以一級過程消除C.藥物B是以一級過程消除D.藥物A是以一級過程消除E. A、B都是以零級過程消除-可編輯修改-171 .藥物由血液向組織臟器轉運的過程稱為（A.

36、吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E代謝172 .大腸不包括（A.十二指腸B.盲腸C.結腸D.直腸E.B 和 C173 .下列（）屬于生理因素。A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異E.均是174 .各類食物中，（A ）胃排空最短。A.糖B.蛋白質 C.脂肪 D.均是 E.B和C 一樣175 .下列哪個公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（B.logC=-Kt/2.303+logCA.log (Xu8-Xu) =-Kt/2.303+logXu00C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeXD.log AX/ At=-Kt/2.303+logKeKaFXo

37、/(Ka-K)E.A和C都對176 .Fick擴散定律的公式為（A. dC/dt=-DAk（CGI-C ） /h B. dC/dt=-DAk/（CGI-C ） h C. dC/dt=-DAk h/（CGI-C ）D. dC/dt=KS/Cs E. dC/dt=KSCs177 . 大多數藥物通過（ C ）轉運機制穿過生物膜。A.從高濃度一側向低濃度一側的主動轉運B.從低濃度一側向高濃度一側的主動轉運C.從高濃度一側向低濃度一側的被動轉運D.從低濃度一側向高濃度一側的被動轉運E.均不是178 . 某藥必須經常能夠（ C ），以產生其特有藥理作用。A.達到高血藥濃度B.從消化道吸收C.在作用部位達到

38、足夠濃度D.原形藥物從尿中排出 E.靜脈注射179 . 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為（ D ）。D. 首過效應明顯 E. 生物利用度低A.胃腸道吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結合率高180 . 腎小管分泌具有如下特征（ E ）。A.需載體參與B.需要能量，可受 ATP酶抑制劑二硝基酚（DNP ）抑制C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉運D.存在競爭抑制和飽和現象E.以上均是181 . 下列關于藥物在體內半衰期的敘述哪個是正確的（ D ）。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長C.在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高低無關D.在任何劑量下，固定不變E.與首次

39、服用的劑量有關182 . 消除速度常數的單位是（E ）。A.時間B.毫克/時間C.毫升/時間 D.升E.時間的倒數183 . 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是因為（ E ）。A.較高的蛋白結合率B.微粒體酶的誘發C.藥物吸收很完全D.酶系統發育不全E.阻止藥物分布全身的屏障發育不全184 . 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（ ）。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時E.表觀分布容積具有生理學意義185 .根據 Henderson-Hasselbalch 方程式

40、求出，酸性藥物的pKa-pH = ( E )。A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci xCu)C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci +Cu) E.lg(Cu/Ci)186 .Wanger-Nelson法（簡稱 W-N法）是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個藥動學參數（AA.吸收速度常數KaB.達峰時間C.達峰濃度D.分布容積E.總清除率187 .影響溶出的藥物理化性質有（ E ）。A.藥物的溶解度B.粒子大小 C.多晶型D.溶劑化物E.以上均是188 .藥物由給藥部位進入（ C ）的過程稱為吸收。A.胃 B.胃腸道C.體循環D.十二指腸E.均不是189 .大腸包括（C ）

41、。A.十二指腸B.空腸 C.直腸 D.回腸E.胃190 .藥物的體內過程包括吸收、分布、代謝和排泄，下列哪項敘述不正確（ D ）。C.藥物的消除包括代謝和排泄A. 4個過程是同時存在的B.有些過程不存在，有些過程可忽略D.藥物的配置包括吸收、分布和消除E.以上均不正確191 .下列（E ）屬于生物藥劑學的劑型因素。A.藥物劑型B.給藥方法C.制劑處方D.制劑工藝E.均是192 .藥物的主要吸收部位是（ B ）。A.胃 B.小腸 C.大腸 D. 口腔E.直腸196.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（ B ）。A. XoB.k0C. XoD. X0E.均不是193. 藥物的總消除速率常數是

42、指（ E ）。A.腎排泄 B.膽汁排泄C.生物轉化D.其它消除E.均是194. 大多數藥物吸收的機制是（ A ）。A.需要載體，消耗能量B.不需要載體，消耗能量C.需要載體，不消耗能量D.不需要載體，不消耗能量E.可能需要載體，消耗能量195. 單室模型靜脈注射的特點包括（ ）。A.藥物瞬間在機體分布平衡B.體內藥物只有消除，無吸收、分布過程C.消除速率和體內在該時的濃度呈正比D.AC E.ABC196. 假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級動力學過程，則下列哪項不符合各房室間藥物的轉運方程（ ）。A.dX a/dt=-k axaB.dXc/dt= k axa（k12+

43、k 10）Xc+k21xpC.dX c/dt= k axa-（k 12+k 10）Xc+k 21xpD.dX p/dt=k 12Xc-k 21 xpE.均符合197. 藥物擴散通過角質層的途徑是（ C ） 。A.通過細胞間隙擴散B.通過細胞膜擴散C.通過皮膚附屬器D.均是E.均不是198. 單室模型口服給藥的藥時曲線特征（ ）。A.較靜脈給藥多一個吸收相B.曲線有2個特征點：峰點（tmax, Cmax ）和拐點（ti , ci）C.曲線可分為三段D. ACE均是199. 生物半衰期的單位是（ A ）。A.時間 B.毫克/時間C.毫升/時間D.升 E.時間的倒數o200. 對線性藥物動力學特征的

44、藥物，生物半衰期的說法不正確的是（ B ）。A.不因藥物劑型而改變B.不因給藥劑量而改變C.不因給藥途徑而改變D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變E.與給藥間隔有關207 .下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（ C ）。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積是指藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/kgE.表觀分布容積不具有生理學意義208 .下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數（ E ）。A.平均穩態血藥濃度B.穩態最大血藥濃度C.達坪分數D.蓄積系數E.溶解度209 .下列哪一項是靜脈二室模型速

45、率常數（B ）。A.Ka B.K12 C.ke D.kb E.k210 .當某藥溶液劑型的吸收比固體劑型更快更完全時，（ D ）。A.由于固體劑型實際上不崩解B.溶液劑型是唯一實用的口服劑型C.說明固體劑型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制E.說明溶液劑型配制好二、填空題（本大題共0題，每題_"分，共 旦分。）1 .在臨床用藥實踐中，通常將最小有效濃度定為穩態_最低血藥濃度 最低中毒濃度定為穩態最高血藥濃度 最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為坪幅2 . Wagner-Nelson法求算參數ka時，只適用于單室 模型藥物，對于雙室模型藥物要采用法殘數法3 .多劑量給藥

46、血藥濃度與時間的關系式：Cn=C oxe - kt4 .藥物代謝產物的極性一般比原藥物極性低 且代謝后活性_消失或降低 但個別例外。5 .代謝和排泄過程合稱為 _消除 代謝主要在 If進行；此外，_肺、腎也是重要的代謝部位6 . 生物膜的性質有 流動性 _不對稱性 半透性o7 .藥物動力學是應用動力學原理與數學處理方法,定量描述藥物在體內ADME的學科。的擴散溶解理論。8 .溶出速度的理論依據是9 .消除包括 代謝、 排泄10 .肝內最主要的代謝反應是 11.將阿司匹林水解為水楊酸的過程補充完整:COCH+ CH3C00H-可編輯修改-12. 藥物的、和過程統稱為轉運。13. 藥物代謝所涉及的

47、化學反應通常分為兩大類：1相與 2相14. 隔室是根據 與來劃分的。的擴散溶解理論。15. 溶出速度的理論依據是16. 1961年 發表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學這一名詞。17. 將口服降血糖藥甲苯磺丁月尿側鏈烷基的氧化過程補充完整:現NECO哂為CHD現HIEONHCmH：18. 口服藥物的必經通道是 胃腸道19. 注射給藥中，藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射； 藥途徑可用于克服血-腦屏障。20. 吸收的藥物向體內各組織分布是通過 進行的，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血流速度,其次為 通透性21. 藥物在體內的分布不僅與 關系到藥物在組織的蓄積和_中毒_等

48、安全性問題。22. 藥物代謝酶分為 、二大類。_23. 第二相反應即 結合反應 。24. 單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達到_平衡_， 但并不意味著身體所有組織在任何時刻的_濃度 _都一樣。25. 血管外給藥的三個重要參數為 _K12、 K10、 _K21。26. 設計臨床給藥方案的基本要求是保證血藥濃度達到_有效濃度 水平以上且不引起毒性反應。27. 生物利用度包括_絕對 與_ _相對 。28. 藥物在體內的轉運包括_被動 _、 _載體媒介_、 _膜動 。29. 除一些_弱酸性 藥物外，大多數藥物在胃中吸收較差。30. 血液循環較快的臟器如腦、腎和_肝等，中等的組織有皮膚和_肌肉

49、等，較慢的組織有結締組織和 _脂肪組織_等。31. 藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_血流速度_和藥物與組織器官的_親和力 ，藥物在作用部位的濃度主要與透入作用部位和離開作用部位的_速度 有關。32. 微粒體酶系主要存在于，非微粒體酶系在_ 及其他組織均有存在。33. 第一相反應包括_氧化 、 _還原 、 _水解 三種。34. 藥物排泄的主要器官是_腎 ，一般藥物以代謝產物形式排出，也有的藥物以_原型要 排出。35. 藥物動力學最常用的模型是_單室 ，是把藥物體內分布與消除速率相似的部分用 來表征。_36. 血管外給藥的三個重要參數達峰時、峰值、血藥濃度- 時間曲線下面積分別反映

50、制劑中藥物吸收的 、_37. 制定給藥方案的步驟之一是按治療目的要求和藥物的性質，選擇最佳和藥物制劑。_38. 藥物的吸收過程決定藥物進入體循環的 與 ， 過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關的組織和器官。39. 根據參比制劑不同，生物利用度有_絕對 與_相對 之分。40. 小腸由_十二指腸 、 _空腸 、 _回腸 組成。41. 肌肉注射時，_小分子 可通過毛細血管直接擴散，而分子量很大的藥物以_淋巴 為主要吸收途徑。42. 藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_血流速度 和藥物與組織器官的_親和力 。43. 藥物代謝的第一相反應包括氧化_、 _還原 、水解。44. 腎小球濾過作用的

51、大小以_腎小球濾過率表示。45. 非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是_靜脈注射 、 _舌下 、 _鼻黏膜 。46. 藥物動力學的一級速度過程的特點： ； ；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。47. 是藥物制劑生產、流通與使用時的最低質量要求， 已成為國內外仿制或移植品種的重要評價內容。48. 藥物的 、 和 過程稱為處置。49. 藥物吸收受隨pH 變化而產生的 和的比例及 所支配的假說，稱為pH 分配假說。50. 小腸是藥物的主要部位，也是藥物 的特異性部位。51. 肌內注射時，藥物可以 及兩種方式轉運，通過速度比其它生物膜快。52. 吸入給藥時的粒子可到達肺泡；肺泡中存在肺泡孔

52、，因此肺部可成為一些較好的給藥部位。53. 藥物經皮吸收的主要途徑是，另一條途徑是通過皮膚的 ；藥物積蓄的主要部位是。54. 藥物代謝反應的酶系通常分為 和兩類。55. 藥物的腎排泄量=量 量 量。56. 單室模型的藥物，靜脈注射給藥的體內過程基本上只有過程，其體內的轉運規律完全取決于 和。57. 生物利用度研究包括和兩個方面的內容。58. 除血管外給藥外，藥物都經過過程，藥物的_ 與 過程合稱為消除。59. 大腸由 、組成。_60. 藥物在體內分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關系，決定或。61. 腎小管分泌是過程，其分泌的藥物主要為_ 。_反映。62. 藥物在體內的分布程度可用。63. 根據劑型對藥物吸收的影響，口服液體制劑中起效最快的是，口服固體制劑中起效最快的是。64. 氣霧劑可用于、 等非口服給藥。65. 隔室是根據與來劃分。66. 生物利用度的研究方法有、尿藥數據法和_ 。67. 藥物的體內過程包括、分布、_ 、。_68. 被動擴散吸收有兩種形式，即 、。_69. 鼻腔主要吸收部位是和。_70. 眼部吸收有兩種方式，其中 吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑；藥物經_ 吸收，是進_入體循環的主要途徑。71. 直腸粘膜給藥時，藥物主要通過途徑透過直腸粘膜；直腸給藥主要適用于且無 的藥物72. 藥物代謝時的