1、第3節伴性遺傳教學目標1 .概述伴性遺傳，分析總結紅綠色盲的遺傳特點。2 .舉例說出與性別有關的其他幾種遺傳病及特點。3 .舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 教學重難點【教學重點】人類紅綠色盲遺傳原理和規律。【教學難點】人類紅綠色盲遺傳原理和規律。 教學準備教師：多媒體課件。學生：提前預習。 教學過程一、導入新課同樣是受精卵，為什么后來有的發育成女性個體，有的發育成男性個體？為何人群中男女比例大致為1:1呢？二、講授新課(一)性別決定-31*5仙此MmR MI?if誘生Ib 4 )(1) XY 型雌性：含同型的性染色體，以雄性：含異型的性染色體，以)3* 可JM H儲R 0櫛A12I n-n

2、Q J )XX表不。XY表不。類型：人和其他哺乳類動物等。（ 2） ZW 型雌性：含異型的性染色體，以ZW 表示。雄性：含同型的性染色體，以ZZ 表示。類型：雞、鳥類、蛾蝶類等。（二）伴性遺傳1 概念：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。什么樣的人不能當司機？（一般來說患有色盲癥的人不能當司機。）你的色覺正常嗎？這是幾張紅綠色盲檢查圖，同學們能準確辨認嗎？如果你不能準確辨認，說明你很可能是一位紅綠色盲患者。紅綠色盲患者是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色，給工作和生活造成很多不便。在高考時會影響專業的選擇，如飛行員、

3、電子工程、通訊工程等某些與辨色能力有關的專業都不能選擇。果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，受一對等位基因控制。據研究，果蠅的很多對性狀雌雄表現相同，但紅、白眼這對性狀的表現，卻總是與什么相聯系？性別。這說明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上。紅綠色盲的遺傳表現和果蠅顏色的遺傳非常相似。2例子：（ 1 ）人類紅綠色盲癥今天我們將通過分析紅綠色盲來了解伴性遺傳，關于紅綠色盲的發現，還有一個故事。請大家快速閱讀課本P34 的材料。當道爾頓與他人意見不一致時，他是怎么做的？（經過認真的分析比較，他得知自己和弟弟就是色盲。）像道爾頓這樣，不放過身邊的小事，對心中疑惑進行認真分析和研究，尊重科學，獻身科學的這

4、種精神是值得我們學習的。【紅綠色盲癥的遺傳分析】社會調查表明：我國男性色盲患者近7%，女性色盲患者近0.5%。開展討論：紅綠色盲基因是位于哪類染色體上？（性染色體。如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。）紅綠色盲基因是位于X 染色體上，還是Y 染色體上？（X染色體。如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性，事實上女性也有紅綠色盲患者。）* E0 士1r 10-H_l - J AnpD1 inpd . 66di 白 l z i 4+ft : i v it n ii 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?（隱性基因）結論：紅綠色盲是位于 X染色體上的隱性基因（b）控制的。紅綠色盲基因的等位基因（B

5、）,也位于X染色體上。Y染色體由于過于短小，缺少與 X染色體同源區段而沒有這種基因。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型：女性（男性|基因型XXB工映3MbX叫XY表現型正常1E常 攜帶者色 盲正常色盲6種婚配方式 =男2種基因型 X女3種基因型色覺正常的女性純合子與男性色盲親優配了子K后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。父親的紅綠色盲基因只能隨著 X染色體傳給女兒。女性攜帶者與男性正常3 / 55 / 5（此類婚配色盲患者后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。定是男性。）兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者與男性紅綠色盲后代中男性有1/2色盲，女性有

6、1/2色盲, 女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。1/2為攜帶者。女性色盲與男性正常后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。小結:通常為交叉遺傳：色盲典型遺傳過程是外公女兒*外孫母患子必患，女患父必患患者男性多于女性(2)人類血友病伴性遺傳病因：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。(伴X隱性遺傳)癥狀：在輕微創傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。特點：血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。(3)抗維生素D佝僂病性別類金、女性男 tt基因型xn表現型正常扉ft生素D 何僂病患者11幫意者X染色體上的顯性遺傳病特點：代代遺傳子患母必患，父患女必患女患者多于男患者(4)伴Y遺傳：外耳道多毛癥特點：患者全為男性，父傳子，子傳孫。(三)伴性遺傳在實踐中