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1、執(zhí)業(yè)藥師藥物分析練習試題A 型題1 、用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮A 、定量限和檢測限B 、精密度C 、選擇性D 、耐用性E 、線性與范圍2 、回收率屬于藥物分析方法驗證指標中的A 、精密度B 、準確度C 、檢測限D 、定量限E 、線性與范圍3 、方法誤差屬A 、偶然誤差B 、不可定誤差C 、隨機誤差D 、相對偏差E 、系統(tǒng)誤差4 、0、119 與 9、678 相乘結果為A 、1、15B 、1、1516C 、1、1517D 、1、152E 、1、1515 、鑒別是A 、判斷藥物的純度B 、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟 、判斷藥物的均一性D 、判斷藥物的有效性E 、確證藥物6

2、、取樣要求：當樣品數(shù)為 x 時，一般應按A 、x300 時，按 x 的 1/30 取樣B 、x300 時，按 x 的 1/10 取樣C 、x3 時，只取 1 件D 、x3 時，每件取樣E 、x>300 件時，隨便取樣7 、中國藥典主要由哪幾部分內容組成A 、正文、含量測定、索引B 、凡例、制劑、原料C 、凡例、正文、附錄、索引D 、前言、正文、附錄E 、鑒別、檢查、含量測定8 、對藥典中所用名詞 ( 例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等 ) 作出解釋的屬藥典哪一部分內容A 、附錄B 、凡例C 、制劑通則D 、正文E 、一般試驗9 、日本藥局方與 USP的正文內容均不包括A 、作用與用途B 、性狀C 、參與標準D 、貯藏E 、確認試驗10 、藥典所指的精密稱定，系指稱取重量應準確至所取重量的A 、百

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