標準解讀

《GB/T 21459.3-2008 真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范》是中國國家標準化管理委員會發布的一項國家標準,該標準詳細規定了真菌農藥可濕性粉劑產品的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的內容。適用于以真菌作為有效成分制備而成的用于防治植物病害的可濕性粉劑型農藥產品。

在技術要求部分,明確了真菌農藥可濕性粉劑應達到的具體指標,包括外觀、細度、水分含量、pH值范圍、懸浮率等物理化學性質,同時也對活性成分(即活孢子數)及其穩定性提出了具體要求。此外,還規定了產品的安全性評價內容,比如急性毒性、皮膚刺激性等安全指標。

對于試驗方法,《GB/T 21459.3-2008》提供了詳細的指導說明,涵蓋了從樣品采集到分析測試整個過程的操作步驟和技術參數設定,確保不同實驗室間能夠獲得一致可靠的檢測結果。其中包括使用顯微鏡計數法測定活孢子濃度的方法,以及其他物理化學性質如懸浮率、pH值測定的標準程序。

檢驗規則方面,則是根據產品質量控制需要設立了一套完整的抽樣方案與判定準則,明確了出廠檢驗項目及周期,并且對于不合格品處理給出了明確指示。同時,也強調了生產企業必須建立完善的產品質量追溯體系。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2008-02-14 頒布
  • 2008-08-01 實施
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GB/T 21459.3-2008真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范_第1頁
GB/T 21459.3-2008真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范_第2頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜21459.3—2008

真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范

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20080214發布20080801實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜21459.3—2008

前言

GB/T21459分為五個部分:

———GB/T21459.1—2008真菌農藥母藥產品標準編寫規范;

———GB/T21459.2—2008真菌農藥粉劑產品標準編寫規范;

———GB/T21459.3—2008真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范;

———GB/T21459.4—2008真菌農藥油懸浮劑產品標準編寫規范;

———GB/T21459.5—2008真菌農藥餌劑產品標準編寫規范。

本部分為GB/T21459的第3部分。

本部分的附錄A為規范性附錄。

本部分由中華人民共和國農業部提出并歸口。

本部分起草單位:農業部農藥檢定所、中國農業科學院植物保護研究所。

本部分主要起草人:農向群、王以燕、顧寶根、高松、張澤華、宗伏霖、李富根、李寶玉、張禮生。

本部分首次發布。

犌犅/犜21459.3—2008

引言

微生物農藥是生物農藥中的一類,包括細菌、真菌、病毒和原生動物等天然的或經人工誘變處理及

基因修飾的微生物,通過人工繁殖和加工而成的用于防治病、蟲、草、鼠等有害生物的制劑。真菌農藥是

微生物農藥的一種,其有效成分是相關靶標生物的病原真菌活菌體。菌體形態主要有孢子(如分生孢

子、芽生孢子、休眠孢子等)和菌絲體等。分生孢子是一種無性繁殖細胞,為真菌農藥中通常存在的形

態,并作為有效成分基本單元。

真菌農藥可濕性粉劑是指由相關真菌農藥母藥與適宜的填料及助劑加工成的可分散于水中形成穩

定的懸浮液的粉狀制劑。

目前廣泛應用的大多是以分生孢子為活性成分的殺蟲類真菌制劑,登記注冊的大多數產品是粉劑。

本部分以由殺蟲的真菌分生孢子制成的可濕性粉劑為基準制定,對具有其他功能的或非分生孢子形態

的真菌農藥可作相應調整。目前國際組織中尚未有真菌農藥可濕性粉劑標準的通用編寫規范。本部分

是在參考了聯合國糧農組織(FAO)、世界衛生組織(WHO)聯合發布的2002年第一版《PESTICIDE

SPECIFICATIONS》(農藥標準)第九章中的細菌農藥標準和HG/T2467.8—2003《農藥母藥產品標準

編寫規范》及其他相關標準的基礎上制定的,在規定技術指標的內容和檢測方法時充分考慮了真菌的生

物特性和當前真菌農藥生產的技術水平。

本部分中各章按只含1種有效成分真菌的可濕性粉劑編寫要求,如含2種或2種以上有效成分應

在文中相應位置添加內容。

犌犅/犜21459.3—2008

真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范

1范圍

GB/T21459的本部分規定了真菌農藥可濕性粉劑產品標準中的產品要求、試驗方法以及標志、標

簽、包裝、貯存和運輸等規范性技術要素的內容和編寫要求。

本部分適用于真菌農藥可濕性粉劑產品的國家標準、行業標準或企業標準的編寫。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T21459的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成

協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T191包裝儲運圖示標志(GB/T191—2000,eqvISO780:1997)

GB/T1250極限數值的表示方法和判定方法

GB/T1601農藥pH值的測定方法

GB/T1604商品農藥驗收規則

GB/T1605商品農藥采樣方法

GB3796農藥包裝通則

GB/T5451農藥可濕性粉劑潤濕性測定方法

GB/T14825農藥懸浮率測定方法

GB/T16150農藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法

GB/T21459.1—2008真菌農藥母藥產品標準編寫規范

3術語和定義

GB/T21459.1—2008中確定的以及下列術語和定義適用于GB/T21459的本部分。

3.1

懸浮率狊狌狊狆犲狀狊犻犫犻犾犻狋狔

在規定條件下將產品制成懸浮液,靜置30min后,容器上部9/10的懸浮液中有效成分真菌分布的

含菌量占總含菌量的百分率。

4要求

4.1有效成分描述

應提供產品中有效成分的名稱和基本生化參數等信息,并寫在標題之后、范圍之前。

所提供的信息應包括菌種中文通用名及其別名,菌種拉丁文學名及其異名,菌種來源、株系分型或

代碼,菌種生物學分類地位及其鑒定特征等。鑒定特征可以是形態學、生物化學或遺傳學特征,應盡可

能提供從國際公認機構能得到的鑒定特征的參考文獻。如果使用基因修飾過的菌株,還應陳述相關信

息,對有特定基因序列的應指出登記號。還應標明菌種

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